简介：广泛发育在冈底斯岩浆岩带中的林子宗火山岩及其与下伏地层间的区域不整合提供了印度-亚洲大陆碰撞的重要证据。谢通门地区的林子宗火山岩早期以中基性-中性岩为主，夹少量流纹质凝灰岩，晚期以流纹质火山岩为主。岩石学和地球化学研究表明，这套火山岩早期以钙碱性为主，带有较多陆缘火山岩特征，中期开始出现标志陆内活动的钾玄岩，晚期更多地显示了加厚陆壳条件下火山岩的特点，记录了由新特提斯俯冲消减末期过渡到印度-亚洲大陆碰撞的信息。中基性岩浆来源于俯冲带的地幔源区，长英质岩浆形成于加厚地壳的部分熔融。结合区域同位素年龄资料，可以认为林子宗火山岩中高钾流纹质火山岩是印度-亚洲大陆碰撞阶段陆壳缩短加压升温引起部分熔融的产物。

简介：离子探针(SIMS)是一种固体原位微区分析技术，具有很多其它的仪器分析技术所不具备的优点，在地球化学分析研究中有独特的作用，主要用于元素含量和同位素组成的测定，能对大多数元素进行微区、微量、高灵敏度和高分辨率的分析．结合目前的一些研究资料，本文对SIMS的基本结构和原理、测定精度和准确度的影响因素以及一些典型的校正方法进行了讨论，并简单介绍了SIMS技术在地球化学领域中的应用。

简介：东胜地区直罗组绿色蚀变岩无论是主要地球化学参数、常量元素、伴生元素还是稀土元素特征，均与上岩性段的紫红色岩石相似而同下岩性段的灰色岩石明显不同，反映绿色岩石是由紫红色岩石还原而来。绿色岩石的还原能力远大于灰色岩石的还原能力，现代氧化—还原界线并非绿色岩石—灰色岩石界线而是紫红色岩石一绿色岩石界线。

简介：江西省浮梁县牛角岭铜多金属矿与朱溪铜多金属矿同处在塔前—赋春成矿带上。通过土壤地球化学测量,圈定了4个综合异常区,其中综合异常H-2通过钻孔ZK001验证,发现4条铅锌矿化体,综合异常H-4经槽探工程揭露,发现一条金矿化体,显示出土壤地球化学测量方法在牛角岭矿区良好的找矿效果。

简介：为了评价鄂西建始地区大隆组黑色页岩的勘探开发潜力,采用场发射扫描电镜、X射线衍射、低温N2吸脱附、甲烷等温吸附实验等手段,分析了其储层特征和有机地球化学特征。结果表明,大隆组页岩储集空间以矿物溶蚀孔、有机质孔为主,石英等脆性矿物含量较高,孔隙度为0.65%~2.79%,渗透率为0.0008~0.4621mD,属于特低孔、特低渗储层。页岩有机质丰度较高,TOC质量分数为1.62%~13.60%,具有良好的形成页岩气的物质基础。有机质类型以Ⅱ型干酪根为主,处于过成熟晚期阶段。现场解析法测得富有机质页岩含气质量体积为0.741~3.703m3/t,平均为2.714m3/t。页岩吸附气含量与有机碳含量、孔隙度均呈正相关关系,与石英含量和有机成熟度均呈弱的正相关性。建始地区大隆组页岩具有较好的页岩气生烃和储集条件,具备一定的开采价值。

简介：地球化学场的叠加与分解一直是地质工作者的重要研究内容之一,按成因可分为地球化学同生场和地球化学叠加场两部分.同生场反映了成岩作用的元素分布,叠加场反映了后期蚀变矿化叠加作用的元素分布.两者代表的是性质和意义截然不同的两种地质过程,应用因子分析方法通过对元素组合的专属性可以推断出地质成因和地球化学作用的过程,借助因子分析模型进行“逆演”实现地球化学场的分解.结合趋势面分析方法再现出局部异常,并形成一套关联的图件,对成矿预测、地质找矿及成矿规律的研究具有实用意义,同时证明分解后的地球化学场找矿意义更明确,找矿效果更好.

简介：煤中微量元素的环境地球化学冯新斌洪业汤（中国科学院地球化学研究所，贵阳５５０００２）关键词煤微量元素环境地球化学对煤中微量元素的研究不仅能提供成煤环境的信息，而且具有重要的环境意义，因为燃煤过程已成为生态环境中潜在毒害元素（如Ａｓ、Ｂｅ、Ｃｄ、Ｃｏ、...

简介：摘要：随着地球化学在地球科学中的广泛应用，超净实验室的用户日益增多，包括研究人员、实验室人员、研究生、本科生等。管理不当会对实验室环境和实验操作人员的安全造成很大影响。因此，必须对超净实验室进行有效的管理，实验人员必须遵守相应的行为规范，尤其是对学生的管理和培养。针对操作人员、样品和环境的安全，探讨了地球化学超净实验室应遵守的安全行为规范，促进高校此类实验室的规范化管理。

简介：摘要：矿产资源是国民经济发展的重要支柱，对于保障我国能源和资源安全具有重要意义。地球化学勘探方法作为一种先进的矿产资源勘查技术，在我国矿产资源勘查中得到了广泛应用。本文旨在综述地球化学勘探方法在矿产资源勘查中的应用现状和发展趋势，为今后矿产资源勘查工作提供理论指导和实践参考。

简介：齐III金矿位于西准噶尔安齐断裂上盘，与西部哈图、齐II金矿及东部齐IV、宝贝、灰绿山金矿构成哈图成矿带。賦矿凝灰岩、凝灰质泥岩及凝灰质粉砂岩发育白云母化、硅化、碳酸盐化和黄铁矿化蚀变。成岩成矿过程可分为草莓状黄铁矿阶段⑴、白云母-石英阶段（II）、孤立黄铁矿阶段（III）、硫化物-自然金阶段（IV）、方解石-黄铁矿阶段（V）、铁白云石-钠长石阶段（VI）和石英-方解石阶段（VII）。含砷黄铁矿的As与S含量呈负相关,晚期黄铁矿几乎不含砷。稀土元素模式为右倾，Cs,Rb,La,Ce、Ti,V,Cu，Zn在强蚀变凝灰岩中亏损，说明它们被热液从围岩中萃取迁移带出，Cr，Ni,Mo被流体带入围岩。硫化物-自然金阶段（IV）形成温度为301℃-340℃,硫逸度log/（S2）为-8.1--10.8,其值高宁哈图金矿低于东部宝贝金矿,暗示由西向东成矿深度逐渐变深。

简介：克孜勒萨依金矿经地表地质工作和平硐控制,初步确定是一个蚀变岩型的金矿,主矿体长度在100m左右,宽度2~3m,金平均品位5×10^-6,通过本次工作预测深部有隐伏矿体存在,有一定的开采价值,有进一步进行深部工程控制的必要.

简介：为研究辽宁齐大山铁矿床的成矿物质来源及形成环境,选取典型铁矿石进行主量元素、微量元素和稀土元素分析测试。结果显示,铁矿石主要由TFeO和SiO2组成,其他主量元素及微量元素、稀土元素含量均较低,页岩标准化稀土元素配分曲线呈轻稀土元素相对亏损、重稀土元素相对富集型,具有一定的Eu、Y、La的正异常和弱的Ce异常,以及较高的Y/Ho值。研究表明,齐大山铁矿是由极少碎屑物质加入的化学沉积岩,其成矿物质主要来源于热水和海水的混合作用,是在海底一定缺氧的环境下形成的,矿床是与海相火山沉积有关的前寒武纪火山沉积型铁矿。

简介：摘要物源分析是盆地和造山带研究中的重要内容，对分析盆地与造山带的关系及相互作用等具有重要意义。本文对地球化学在物源及沉积背景分析中的应用进行了详细分析。

简介：摘要：为分析安徽宣城刺山地区花岗岩形成时间、成岩地质构造以及形成机制，通过地形测量、地质（剖面）测量、钻孔工程施工、同位素测龄以及样品采集、岩石化学分析测试等手段，基本查明区内地质构造特征。结果表明，花岗岩成岩年龄为99-161Ma，岩体具有高硅、富铝、钾、贫钙铁镁的特征，综合分析认为该岩体可能来源于中等压力下地壳物质的部分熔融，形成于拉张应力的构造环境，在成岩过程中存在矿物的分离结晶作用，岩石圈的拆沉和地幔岩浆的底侵作用是导致下地壳物质部分熔融的主要原因。

简介：根据水成铀矿床理论，本文在论述布尔津盆地水动力及水化学特征的基础上，通过资料综合整理，着重分析西部凹陷第三系层间水的铀水迁移分带规律，对层间氧化带砂岩型铀矿成矿水文地球化学条件进行初步探讨。

简介：

简介：下白垩统巴音戈壁组、苏红图组湖相暗色泥岩是查干凹陷发育的主要烃源岩。从有机质丰度、有机质类型、有机质成熟度以及生物标志物特征等方面研究了查干凹陷下白垩统烃源岩的地球化学特征。研究结果表明：该烃源岩有机质丰度高，整体上为较好烃源岩；有机质类型属过渡型，其中巴音戈壁组有机质类型优于苏红图组，前者以Ⅱ，一Ⅱ：型为主，后者以Ⅱ2一Ⅲ型为主；有机质热演化程度较高，均达到了成熟阶段．部分处于高成熟一过成熟阶段：该烃源岩发育于湖相弱氧化一弱还原沉积环境，有机质母质为以低等水生生物为主、高等植物为辅的混源输入。

简介：与煤层气有关的地层水具有一个共同的化学特征，这种化学特征与地层的岩性或年代无关，它能作为一种勘探方法。实际上缺乏硫酸盐、钙和镁的地层水主要含有钠和碳酸氢盐，并且因受到海水的影响还含有氯化物。生物化学作用使硫酸盐、大量的碳酸氢盐，以及钙和镁沉淀减少，据此可推断出不同的地球化学特征。阳离子与粘土互换也可能会减少溶解的钙和镁，但这不是必要条件。硫酸盐／碳酸氢盐比值低是地层水的特征，并且还很普遍，但并不表明有常规油气存在。在许多煤层含水层中发现地层水富含硫酸盐、钙和镁，但未发现伴生甲烷。使用总溶解固体数据可确保这些数据能反映碳酸氢盐浓度的调节范围，以便模拟蒸发残留物。碳酸氢盐总含量的计算误差结果可能导致地层水中的碳酸氢盐含量太高，因此使待处理的问题变得复杂化。重点研究与甲烷相关的地球化学特征能够提高对远景构造的评价并且有利于勘探目标的选择，了解地球化学特征对评价普通的井疲劳试验也是有用的。在地层水分析中出现的高浓度硫酸盐能证明早期缩减试压泵是正确的，并且能促使后续钻探井的井位远离供水区。

简介：康古尔金矿受火山运动及韧性剪切作用双重控制;成矿母岩为中—酸性火山岩;矿化与黄铁绢英岩化、绿泥石化、硅化关系密切;指示元素组合类型,主要成矿元素Au和多金属为选择分布的两期成矿产物;矿床地球化学分带明显,但主要成矿元素相关性不明显,所建立的矿床剥蚀深度数学模式,对于矿脉勘探评价和寻找深部肓矿体具有一定的指导意义。

简介：针对易电离元素铷,采用原子吸收光谱法和电感耦合等离子体原子发射光谱法两种测定方法进行了探讨。用原子吸收光谱法测定铷需要加入硫酸钾作电离抑制剂,操作繁杂但检出限（0.2μg/mL）更低,线性范围窄;采用（HCl-HNO3-HF-HClO4）溶样,电感耦合等离子体原子发射光谱法测定简便快速,检出限为1.2μg/mL,适合大批量多元素快速测定。两种方法结合使用可实现大批量样品中铷的快捷、简单、准确测定。