简介:摘要:目的 研究耳鼻喉科的疾病如何造成慢性咳嗽的症状以及该症状需要如何进行治疗。方法 采用取样调查分析的方法,针对本院的17名慢性咳嗽的患者,通过CT检查以及电子喉镜检查等方法,确定其慢性咳嗽的形成原因,并针对形成原因确定个体治疗方案。结果 对所有患者的诊断以及治疗结果显示:7例过敏性鼻炎患者当中6例治愈、1例保守治疗无效,改为手术切除;6例鼻窦炎患者当中4例效果显著,1例无效;4例咽喉炎患者2例效果显著,1例无效。结论 明确患者慢性咳嗽的对应疾病后,通过针对性的治疗确实能够实现较好的治疗改善效果。
简介:【摘要】目的:探讨阿莫西林的药学特征及观察不良反应。方法:研究抽取病例样本共80例,样本抽取年限为2021.01~2022.02,均为阿莫西林不良反应患者。对比患者用药途径、给药应时间及不良反应症状等。结果:统计显示,口服给药不良反应率为%高于静脉给药%(P<0.05)。给药时间结果,与其他时段比较,1-7d内给药出现不良反应人数最多(P<0.05)。与其他不良反应症状比较,过敏反应占比最高(P<0.05)。结论:临床应用阿莫西林治疗时,应结合患者情况选择合适的给药方式,科学使用药物,密切观察患者症状,尤其是过敏反应,当患者出现不良反应时,及时采取科学的措施干预,以促进患者恢复。
简介:摘要目的探讨在ⅣB期食管鳞状细胞癌(ESCC)患者全身治疗中增加放疗的生存获益情况。方法根据纳入及排除标准,收集郑州大学附属肿瘤医院2016年1月至2021年2月期间入院的298例初诊为ⅣB期ESCC患者的治疗信息。根据治疗情况将这些患者分为早期放疗干预组(CRT组/197例)、挽救性放疗干预或不干预组(CT组/101例)。通过使用倾向评分匹配使两组患者之间的基线特征保持均衡,使用Kaplan-Meier法计算生存率并行log-rank检验差异,采用Cox模型行多因素预后分析。结果两组患者的肿瘤客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为52.8%∶31.5%(P=0.006)、98.9%∶85.4%(P=0.001)。两组患者1、2、3年生存率分别为74.2%∶52.8%、31.5%∶10.1%、15.7%∶2.2%。中位无进展生存(PFS)期分别为8.5个月(95%CI为6.7~10.3个月)∶4.4个月(95%CI为3.5~5.3个月)(P<0.001)。中位总生存(OS)期分别为17.1个月(95%CI为14.9~19.3个月)∶12.7个月(95%CI为8.0~17.4个月)(P<0.001)。不良反应的差异主要表现在血液学上。结论初诊ⅣB期ESCC患者,应尽早在全身治疗中联合放疗,无进展生存期和总生存期更长,且能有效改善吞咽困难,不良反应可耐受。应在较大的前瞻性研究中进一步验证。
简介:摘要恶心呕吐是影响患者临床满意度的主要问题之一,在高危人群中发生率高达80%。近年来,遗传易感性在恶心呕吐发生、发展中的作用越来越受到重视。文章总结了近年来发表的有关基因多态性与恶心呕吐的相关性研究,涵盖了5-羟色胺受体(5-hydroxytryptamine receptor, 5-HTR)基因、多巴胺2型受体(dopamine D2 receptor, DRD2)基因、μ阿片受体基因(mu-opioid receptor gene 1, OPRM1)、毒蕈碱受体基因、编码神经激肽-1(neurokinin-1, NK1)受体的速激肽受体1(tachykinin receptor 1, TACR1)基因、转运蛋白基因及药物代谢酶基因等。期待未来可以根据基因分型识别高危患者,个体化给予更有针对性的止吐预防和治疗,提高患者临床满意度。
简介:摘要:目的:研究呕吐物吸入致死的法医病理学鉴定方法。方法:择选2019年1月~2022年12月司法鉴定所受理的呕吐物吸入表现的死亡案案例8例,分析死者的一般情况、基础疾病、吸入原因、吸入物质、吸入部位、死亡原因、法医学检验等情况,依据交替分组法,将其分成观察组、对照组,各例。对照组实施,观察组实施,比较2组。结果:本研究的8例案例,呕吐物吸入致死年龄集中在≤5岁和25-65岁;最主要的致死因素为病理学因素,其次是饮酒、生理性因素、外伤;根据吸入物性质、吸入深度可判断是否生前呕吐物吸入。吸入部位深度可帮助判断是否为呕吐物吸入致死;常见致死原因为吸入性窒息。结论:在确定呕吐物吸入致死前,需考虑死者生前情况,如呕吐物吸入的因素、性质及吸入程度、法医学检查表现,排除他因,分析呕吐物吸入在死亡中的作用,综合评定。