简介：我国记载的丝盖伞属Inocybe(Fr.)Fr.共有98个分类单位,包括90种5变种3变型.根据CABI数据库和(维也纳法规)订正了文献中的部分拉丁学名,将曾经报道的、但应作为属内异名的名称列在其正名之后,错误拼写和错误引用均在相应名称后有所说明;已组合到其他属和不合格发表的名称补充于名录之后.在以往报道的名称中有16个为属内异名,1个已被组合到其他属,5个拉丁学名存在错误拼写,1个为错误引用,4个为不合格发表名称.订正后的名录含丝盖伞属88个名称,包括78种7变种3变型,并记载了各分类群的地理分布.Abstract：TaxaofthegenusInocyberecordedinChinawerereviewedthroughliteraturesurvey.Ninety-eightfungaltaxawerereportedinChina,including90species,5varietiesand3forms.AllthesetaxawerecheckedandrevisedaccordingtoCABIdatabasesandInternationalCodeofBotanicalNomenclature(ViennaCode).Amongthem,16taxawerethesynonymsofotherspeciesofInocybe,1taxahasbeencombinedintoothergenus,1miscitation,5taxaweremisspelled;4taxawereinvalid.Asaresult,88taxaofInocybebelongingto78species,7varietiesand3formswereincludedintherevisedchecklist,andtheirrecordeddistributionwasalsogiven.

简介：目的：构建4E—BPl及其T37A、T46A、$65A、T70A突变体4E—BPl-4A基因表达的重组慢病毒载体，研究其对胃癌HGC27细胞生长的影响。方法：PCR扩增4E—BPl基因及其突变体aE—BPl-4A基因并克隆到pCDH载体，构建成pCDH-4E—BPl、pCDit一4E—BPl—4A，将其-9包装载体共转染293T细胞，包装成Lenti-4E—BPl及Lenti-4E—BPl—4A重组慢病毒载体，将此慢病毒感染胃癌HGC27细胞，Western印迹鉴定病毒载体介导的4E—BPl、4E～BPl—4A蛋白的表达，MTT、克隆形成和软琼脂方法研究过量表达4E—BPl、4E—BPl—4A对胃癌HGC27细胞生长的影响。结果：包装成Lenti-4E—BPl及Lenti-4E—BPl—4A重组慢病毒载体，并将此慢病毒载体感染胃癌HGC27细胞；MTT、克隆形成、软琼脂实验表明过量表达4E—BP!可抑制胃癌HGC27细胞的生长，过量表达4E—BP!一4A时抑制效果更明显。结论：构建了4E—BPl、4E—BPI-4A的重组慢病毒表达载体，在胃癌HGC27细胞中过量表达4E—BPl可抑制细胞生长，过量表达4E—BPl-4A的抑制效果更明显。

简介：

简介：目的从常用免疫抑制剂、降血脂药、抗抑郁药、抗生素及非甾体类抗炎药中筛选出可能与氟康唑具有协同增效作用的药物.方法将5类28种药物配制成相同浓度（100μg/mL）后分别单独及与低浓度氟康唑联合加入白念珠菌耐药菌株（l00、103）及敏感菌株（sc5314、y0109）菌悬液中,24h（敏感菌）及48h（耐药菌）后观察菌液澄清情况,菌液完全澄清为“＋”,混浊为“-”,并重复上述实验3次.结果舍曲林等7种药物在该浓度下单用即可抑制所有实验菌株生长,与氟康唑合用后抑菌作用更加显著;利福喷丁等6种药物在该浓度下单用只能抑制敏感菌株生长,但与低浓度氟康唑合用后对耐药菌株也有抑制作用.结论舍曲林、利福喷丁等药物与氟康唑联合后对白念珠菌可能具有协同抑制作用.

简介：它一致地被看了那oncoproteinp28GANK，它是在人的hepatocellular癌(HCC)的overexpressed，在HCC的tumorigenesis起一个关键作用。然而，内在的机制仍然保持不清楚。这里，我们证明p28GANK在endoplasmic蜂窝胃导致的HCC房间禁止apoptosis(嗯)应力。在期间嗯应力，p28GANK提高展开的蛋白质反应，支持嗯从翻译压抑的恢复，并且从而便于房间的能力应付压力条件。而且，p28GANKupregulates调整葡萄糖的蛋白质78(GRP78)，一把钥匙嗯女伴蛋白质，它随后提高合拢能力的ER并且支持恢复从嗯应力。我们也证明p28GANK增加p38激活mitogen的蛋白质kinase和Aktphosphorylation，并且禁止原子因素kappaB(NF-B)激活在下面嗯强调upregulation，它接着贡献GRP78。一起拿，我们的结果显示p28GANK禁止嗯在HCC房间的导致压力的apoptosis，至少部分地，由提高适应反应和GRP78表示。我们建议p28GANK在ER压力条件下面为HCC前进有潜在的含意。