简介：MicroRNAs是否定地在post-transcriptional水平调制基因表示的短规章的RNA，并且深深地涉及癌症的几种类型的致病。调查特定的miRNAs和他们的目标基因是否参予喉的癌的分子的致病，oligonucleotidemicroarrays被用来与正常纸巾相比在喉的癌纸巾估计microRNAs和mRNAs的微分表示侧面。oncogenicmiRNA，microRNA-21(miR-21)，被发现是在喉的癌纸巾的upregulated。由特定的antisenseoligonucleotides的miR-21击倒而miR-21的overexpression提高了细胞的生长活动，由殖民地形成试金检测了，禁止了HEp-2细胞的增长潜力。miR-21抑制引起的房间数字减小由于G1-S阶段转变的控制的损失，而不是apoptosis的显著增加。随后，miR-21的新目标基因，BTG2，被发现是在喉的癌纸巾的downregulated。BTG2被知道充当一个平底锅房间周期管理者和肿瘤suppressor。这些调查结果显示miR-21的那异常表情可以由维持BTG2的底层贡献喉的癌的恶意的显型。oncogenicmiR-21和它的目标基因的鉴定，BTG2，为癌症诊断和治疗在喉的癌是潜在地珍贵的。

简介：蒙古沙冬青（Ammopiptanthusmongolicus）是中国西北荒漠区唯一的常绿阔叶灌木,具有很强的抗寒抗旱特性。利用PCR方法从该植物克隆到转录因子AmDREB2C的cDNA和基因组DNA的全长编码区,二者均由1191bp组成,无内含子序列,编码由396个氨基酸残基组成的蛋白,其中含1个AP2结构域和1个核定位信号。表达分析显示,AmDREB2C的转录受低温和干旱胁迫的诱导。此外,将该基因编码区cDNA成功构建到植物表达载体pCAMBIA3300-35ST上,为后续研究其功能奠定了基础。

简介：本期学术论文内容丰富，涉及面广，并有多位真菌学专家撰写专业论文，如金学洙教授亲自撰写的“播散型孢子丝菌病”、山东眼科研究所的专家们撰写的“眼部真菌感染菌种分布特征”，温海教授和其同事们撰写的“7种甲真菌病致病菌的侵袭力比较”等都是很好的文章，其他论著也都是很好的文章。此外，专家述评、综述也都是很好的论文，有郑岳臣教授、席丽艳教授等的文章，值得一读。本期还刊登了不少的各种各样的针对真菌病的治疗方法，可供临床工作者参考。

简介：药用地衣长松萝（UsnealongissimaAeh．）是藏、蒙、维、傣等多个民族以各自的传统医药理论为依据，应用于医疗实践中的传统药材之一，其次生代谢产物有二苯骈呋喃类、缩酚酸类、单环苯酚类、甾醇类、三萜类、脂肪酸类及多糖等，具有抗菌、抗肿瘤、抗氧化、抗病毒、抗血栓活性、抗血小板、免疫调节、抗辐射生物活性等。该研究采用ABTS和DPPH2种方法对长松萝干燥枝状地衣体中提取分离纯化得到的2个新化合物（4aR，9bS）-2，6-二乙酰基-3，4a，7，9-四羟基-8，9b．二甲基-1-氧代-1，4，4a，9b．四氢二苯骈呋喃酮（1）、4-[3．（7．乙酰基-4，6-二羟基-3，5-二甲基-2-氧代．2，3．二氢苯骈呋喃基）]-4-[2-（7．乙酰基-4，6-二羟基-3，5-二甲基苯骈呋喃基）]-3-氧代丁酸乙酯（2）进行抗氧化活性测定。结果2个化合物均表现不同程度的抗氧化能力，并显示浓度依赖性。2种方法测定结果：化合物（1）的ABTS法测试总抗氧化能力为3．53mmol／LTrolox；DPPH自由基半数清除浓度（IC50）为0．31mmol／L，化合物（2）的ABTS法测试总抗氧化能力为12．39mmol／LTrolox；DPPH自由基半数清除浓度（IC50）为0．01mmol／L，标准品2，6．二叔丁基-4．甲基苯酚（BUT）半数清除浓度（m50）为0．16mmol／L。

简介：Apoptosisplaysanimportantroleinembryonicdevelopment,tissueremodeling,immuneregulationandtumorregression.Twogroupsofmolecules(Bcl-2familyand“Deathfactor”family)areinvolvedinregulatingapoptosis.InordertoknowabouttheeffectofBcl-2onapoptosisinducedbyFas,atypicalmemberof“Deathfactor”family,thetransfectionexperimentswithexpressionvectorspcDNA3-flandpcDNA3-bcl-2wereperformedinBEL-7404cells,ahumanhepatocellularcarcinomacelllinewhichexpressesendogenousFas,butnotFasLandBcl-2.ThedatashowedthattheexpressionofFasLinpcDNA3-fltransfectedhepatomacellsobviouslyinducedtheapoptosisofthecells.However,theoverexpressionofBcl-2inpcDNA3-bcl-2transfected7404/b-16cellscounteractedpcDNA3-fltransienttransfectionmediatedapoptosis.FurtherstudybycotransfectionexperimentsindicatedthatBidbutnotBax(bothwerepro-apoptoticproteinsofBcl-2family)blockedtheinhibitoryeffectofBcl-2onFas-mediatedapoptosis.TheseresultssuggestedthatFas-mediatedapoptosisinhumanhepatomacellsispossiblyregulatedbyBcl-2familyproteinsviamitochondriapathway.

简介：摘要二乙酰胆碱酯酶(王牌)基因在许多昆虫种类被报导了。在象Helicoverpaassulta和Plutellaxylostellas那样的害虫，ace1基因编码是organophosphorus(OP)和氨基甲酸酯杀虫剂的主要目标的占优势的synaptic酶。杀虫剂选择影响王牌基因进化，这被报导了。驯养的蚕，Bombyx粗腐殖质i，也有二王牌基因。当这没在过去的十年面对杀虫剂选择，我们在蚕学习了王牌基因表情和酶活动。二王牌基因，Bm-ace1和Bm-ace2的表情层次，被量的即时聚合酶链反应估计。Bm-ace2在不同发展阶段或纸巾的所有测试样品比Bm-ace1更高度被表示，建议ace2，而非ace1，在Bombyx粗腐殖质i是乙酰胆碱酯酶(疼痛)的主要类型。这与上述的鳞翅目ons不一致农业害虫，部分由于可以在这些害虫导致ace1基因的高表示的杀虫剂的普遍使用。除在头的高表示以外，Bm-ace1也在丝绸腺高度表示，Bm-ace2充满细菌线，暗示两王牌基因可以有在开发的潜在的non-hydrolytic角色。而且，我们发现二王牌基因和他们的比率(ace2/ace1)的mRNA层次在第一和第三中间形态把白天改变到白天。这质问作为一个酶答案用粗略的摘录估计酶的活动的常规方法，因为它是AChE1和AChE2的混合物。为分开不同疼痛的一个有效、简单的方法为可靠毒物学的分析是必要的。

简介：角质形成细胞生长因子-2(KGF-2)是成纤维细胞生长因子(FGFs)超家族中角质细胞生长因子家族的一员.KGF-2能够促进上皮细胞的增殖、分化和迁移,参与并调控脊椎动物多种组织和器官的形成.本文就其生物学功能,以及在疾病治疗和临床试验等方面的研究进展进行综述.

简介：Ecologyisnotavery'old'science,withaboutonehundredyearsofhistory.Intheearlyperiod,thegeneralattitudewasthatthestudyofundisturbedecologicalsystemswillprovideuswithcluesofhowtheworldisorganised.Tounderstandthisworld,weshouldstudythe

简介：以ＣＺＢ为基础培养液，培养小鼠２、４、８－细胞胚胎的卵裂球，研究葡萄糖、牛磺酸和胰岛素对１／２卵裂球体外发育的影响及１／４、１／８和２／８卵裂球的体外发育规律。２－细胞胚胎卵裂球在ＣＺＢ中和在添加牛磺酸的ＣＺＢ中培养，其囊胚发育率（分别为９２％、８９％）无显著差异（Ｐ＞０．０５）。胰岛素在少量葡萄糖存在的情况下，不影响卵裂球的囊胚发育率；在无葡萄糖时，卵裂球的囊胚发育率（３８％）显著降低。牛磺酸在

简介：目的建立一种简便、快捷、准确的检测方法用于近交系小鼠的遗传检测。方法根据近交系小鼠的H-2基因序列设计相应的探针，并标记生物素，利用微孔板Southern杂交技术，使探针与模板DNA杂交，再加入亲和素标记的辣根过氧化物酶进行酶显色反应，通过酶标仪检测杂交结果，以确定近交系小鼠的基因型。结果57BL／6和C57B：／10为H-2^b型；DBA／2和Scid为H-2^d型；615和C3H为H-2^k型；NCPC／2、TA1、TA2和T739均为H-2^b型。结论通过Southern杂交检测可以确定近交系小鼠的基因型。该检测方法简便、易行，检测结果客观，可以应用于近交系小鼠的遗传检测。

简介：[背景]红火蚁入侵可能对土著生物产生各种各样的影响，而其入侵对农作物的影响是值得研究的，可为准确评估该蚁的经济危害性提供依据。[方法]通过室内模拟建巢和大田迁移蚁巢试验研究了红火蚁对玉米及绿豆种子萌发的影响。[结果]红火蚁室内种群对玉米及绿豆种子有啃咬破坏作用，但对萌发无影响。大田红火蚁种群显著抑制了玉米、绿豆种子萌发，高密度区域对玉米未正常萌发的种子数增加了2．86倍；高、低密度区域绿豆未正常萌发的种子数分别增加了1．21和0．98倍。[结论与意义]红火蚁入侵旱地生境后对玉米及绿豆种子萌发具有明显负面作用，将会直接导致农业生产损失。研究结果可为了解红火蚁入侵对农作物的影响提供参考。

简介：

简介：Inourpreviousstudies,DAZAP2geneexpressionwasdown-regulatedinuntreatedpatientsofmultiplemyeloma(MM).ForbetterstudyingthestructureandfunctionofDAZAP2,afull-lengthCdnawasisolatedfrommononuclearcellsofanormalhumanbonemarrow,sequencedanddepositedtoGenbank(AY430097).ThissequencehasanidenticalORF(openreadingframe)astheNM_014764fromhumantestisandtheD31767fromhumancelllineKG-1.PhylogeneticanalysisandstructurepredictionrevealthatDAZAP2homologuesarehighlyconservedthroughoutevolutionandshareapolyprolineregionandseveralpotentialSH2/SH3bindingsites.DAZAP2occursasasingle-copygenewithafour-exonorganization.WefurthernoticedthatthefunctionalDAZAP2geneislocatedonChromosome12anditspseudogenegeneisonChromosome2withelectroniclocationofhumanchromosomeinGenbank,thoughnogeneticabnormalitiesofMMhavebeenreportedonChromosome12.TheORFofhumanDAZAP2encodesa17-kDaprotein,whichishighlysimilartomousePrtb.TheDAZAP2proteinismainlylocalizedincytoplasmwithadiscretepatternofpunctuateddistribution.DAZAP2mayassociatewithcarcinogenesisofMMandparticipateinyet-to-beidentifiedsignalingpathwaystoregulateproliferationanddifferentiationofplasmacells.

简介：在脂肪和肌肉房间，刺激胰岛素的葡萄糖举起被葡萄糖transporter主要调停4(GLUT4)，哪个到响应胰岛素刺激的房间表面的从细胞内部的分隔空间的translocates。AS160是Akt的底层之一并且在调整胰岛素的GLUT4translocation起重要作用。在这研究，(RUVBL2)象RuvB一样蛋白质2用与集体spectrometry相结合的哺乳动物的双人脚踏车亲密关系纯化(龙头)作为新AS160有约束力的蛋白质被识别。在3T3-L1adipocytes，RUVBL2高度被表示并且在cytosol主要是分布式的。在adipocytes的RUVBL2的弄空通过减少刺激胰岛素的AS160phosphorylation禁止刺激胰岛素的GLUT4translocation和葡萄糖举起。然而，人的RUVBL2的介绍能颠倒这禁止的效果。这些数据建议RUVBL2通过它和AS160的相互作用在刺激胰岛素的GLUT4translocation起一个重要作用。

简介：从采自湖北和四川省的土壤标本中分离到2个中国新记录种——球孢黑孢霉（Nigrosporasphaerica）和膨梗沃德霉（Wardomycesinflatus）,并对二者进行了形态学描述和绘图。研究菌株的干制培养物标本与活菌种均存放在山东农业大学植物病理学标本室（HSAUP）。

简介：

简介：POU抄写因素OCT4不仅在维持pluripotent和房间而且幕作为通过基因剂量的一个房间命运决定因素完成的胚胎的茎(ES)的自我更新的状态起一个必要作用。然而，控制细胞内部的OCT4蛋白质水平的分子的机制留下逃犯。这里，我们报导那人的WWP2，E3ubiquitin(Ub)蛋白质ligase，通过它的WW领域明确地与OCT4交往并且在vitro并且在vivo提高OCT4的Ub修正。我们首先证明在人的ES房间的内长的OCT4能被Ubpost-translationally修改。而且，我们发现WWP2以一种剂量依赖者方式，和WWP2的活跃地点半胱氨酸残余通过26Sproteasome支持了OCT4的降级在OCT4上为它的酶的活动和解朊的效果被要求。显著地，我们当WWP2表示是由特定的RNA干扰(RNAi)的downregulated时，内长的OCT4蛋白质水平显著地被提高的数据表演，建议那WWP2是为在人的ES房间维持合适的OCT4蛋白质水平的一个重要管理者。而且，北污点分析证明WWP2抄本在多样的人的织物/器官是广泛地在场的并且高度在无差别的人的ES房间表示了。然而，它的表示水平快速在区分的人的ES房间以后被减少，显示WWP2表示力量发展地被调整。我们的调查结果证明WWP2是在人的ES房间的OCT4蛋白质水平的一个重要管理者。

简介：混合的系kinase(MLK3)3是被肿瘤坏死因素激活的激活mitogen的蛋白质kinasekinasekinase--伪(TNF-伪)并且明确地在TNF-伪刺激上激活c6月N终端kinase(JNK)。TNF-伪由激活MLK3的机制不被知道。TNF联系受体的因素(TRAF)是被招募到TNF受体的细胞质的结束并且调停的改编者分子，包括JNK的激活下游的发信号。这里，我们报导MLK3与TRAF2，TRAF5和TRAF6联系；然而，仅仅TRAF2能显著地导致MLK3的kinase活动。到TRAF领域并且为到它的C终端一半(氨基酸511-847)的MLK3的TRAF2地图的相互作用领域。与对方一起的内长的TRAF2和响应以一种时间依赖者方式的TNF-伪处理的MLK3伙伴。在MLK3和TRAF2之间的协会调停有绑在MLK3的TRAF2删除异种的MLK3激活和竞争以一种剂量依赖者方式稀释MLK3kinase活动，在TNF-伪处理上。而且MLK3的下游的目标，JNK被TNF-伪以一种TRAF2依赖的方式激活。因此，我们在TRAF2和MLK3之间的直接相互作用为TNF-伪-被要求的数据表演导致了MLK3和它的下游的目标的激活，JNK。

简介：构建小鼠脂联素受体2(mAdipoR2)基因cDNA克隆,并进行序列及基因结构分析,为进一步研究小鼠AdipoR2的表达和生物学活性奠定基础.用RT-PCR方法扩增mAdipoR2基因cDNA,获得的片段连接至pGEM-T载体,转化JM109大肠杆菌,经酶切鉴定后,进行序列测定.利用因特网生物信息学资源分析mAdipoR2基因序列.结果成功地构建了mAdipoR2基因cDNA克隆,其序列与GenBank登录序列一致.通过与小鼠基因组序列比对,分析了mAdipoR2基因结构,其编码序列由7个外显子组成,编码1个含7个跨膜区的膜蛋白,但该受体不属于G蛋白偶联受体家族(GPCRs).mAdipoR2与人及大鼠蛋白的同源性分别为91%和95%.

简介：Shigellaflexneriisaninfectiouspathogenthatcausesdysenterytohuman,whichremainsaseriousthreattopublichealth,particularlyindevelopingcountries.Inthisstudy,theglobalproteinexpressionpatternsofS.flexneriduringtransitionfromexponentialgrowthtostationaryphaseinvitrowereanalyzedbyusing2-DPAGEcombinedwithMALDI-TOFMS.Inatime-courseexperimentwithfivetimepoints,therelativeabundanceof49proteinspotsvariedsignificantly.In-terestingly,aputativeoutermembraneproteinYciD(OmpW)wasalmostnotdetectedintheexponentialgrowthphasebutbecameoneofthemostabundantproteinsinthewholestationary-phaseproteome.SomeproteinsregulatedbytheglobalregulatorFNRwerealsosignificantlyinduced(suchasAnsB,AspA,FrdAB,andKatG)orrepressed(suchasAceEF,OmpX,SodA,andSucAB)duringthegrowthphasetransition.Theseproteinsmaybethekeyeffectorsofthebacterialcellcycleorplayimportantrolesinthecellularmaintenanceandstressresponses.Ourexpressionprofiledataprovidevaluableinformationforthestudyofbacterialphysiologyandformthebasisforfutureproteomicanalysesofthispathogen.