简介：国家卫生健康委员会日前发布《关于印发2018年度食品安全国家标准立项计划的通知》.该计划制定/修订63项食品安全国家标准,涉及食品产品标准、营养与特殊膳食食品标准等.《通知》要求,标准起草应以食品安全风险评估结果为主要依据,充分考虑我国经济发展水平和客观实际需要,可参考相关国际标准和风险评估结果.要深入调查研究,确保标准文本严谨,指标设置科学、合理.

简介：国际临床骨密度学会(InternationalSocietyforClinicalDensitometry,ISCD)就无校准体模的计算机断层扫描(如来源于结肠成像术)的临床应用发布了新的官方立场,并提出机会性骨质疏松筛查技术。ISCD定量CT工作组综述了这些新技术临床应用的证据,并在2015年ISCD官方大会上提出一份报告和建议。该文将讨论与ISCD官方立场相关的支持证据、理论说明、争议和进一步研究建议,综述了统计参数映射方法的最新进展。

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简介：摘要目的赛肤润联合维生素AD胶丸治疗手足口病的效果观察。方法选取2016年1月－2018年3月经我院收治的小儿手足口病患儿50例作为观察对象，采用随机数字表分为观察组和对照组，每组25例。其中对照组常规给予利巴韦林进行抗病毒治疗，观察组在对照组基础上给予赛肤润联合维生素AD胶丸治疗。观察两组患儿的临床疗效，统计治疗过程中皮疹消失时间、口腔溃疡愈合时间、退热时间，记录两组患儿治疗期间的不良反应发生情况。结果观察组患儿皮疹消失时间、口腔溃疡愈合时间、退热时间均明显少于对照组，且差异均具有统计学意义（P＜0.01）；两组患儿在治疗期间均未出现严重并发症或不良反应。结论赛肤润联合维生素AD胶丸治疗小儿手足口病疗效显著，能有效改善患儿临床症状且具有较高的安全性，值得临床推广应用。

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简介：摘要目的通过对随机抽取的晚期非小细胞肺癌患者进行不同治疗方法，比较两种方法的疗效，探究多西他赛的应用特征。方法从来我院诊治的2015年1月—2018年5月的非小细胞肺癌患者中随机抽取40例，男30例，女10例，年龄范围30～75岁，平均年龄为55.4±4.49岁，随机分为对照组使用吉西他滨联合顺铂治疗，治疗组使用多西他赛联合顺铂治疗，比较两组临床疗效。结果两组的总有效率经统计学分析P<0.05，具有统计学差异，且治疗组总有效率高于对照组；对照组和治疗组在脱发、ALT、恶心呕吐、周围神经毒性、局部静脉炎、PLT、HB、WBC水平有统计学差异（P<0.05），且以上指标的发生率治疗组均低于对照组。结论西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果良好，不良反应较低，总有效率高，是一项值得推广的治疗方案。

简介：摘要目的探究洛赛克联合西沙比利治疗反流食管炎的疗效。方法选取我院2017年8月—2018年8月收治的40例反流性食管炎的患者。按随机数字表机分为对照组和观察组，每组各20例患者。对照组给予单药西沙比利治疗，观察组则采用洛赛克联合西沙比利治疗。30天后进行胃镜检查，比较评估两组患者治疗总有效率。结果（1）症状疗效治疗后对照组患者的总有效率45%显著低于观察组患者治疗有效率的95%（P＜0.05）。（2）胃镜疗效治疗后观察组患者的总有效率85%明显高于对照组患者的总有效率61%（P＜0.05）。结论使用洛赛克联合西沙比利治疗反流性食管炎较单独使用西沙比利的效果明显，具有推广使用价值，值得临床借鉴。

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简介：2019年第21届口腔全科医学大会、第21届口腔科主任论坛暨综合医院口腔发展研讨会将于2019年1月11-13日在北京举行。大会是1996年由口腔医学专家刘洪臣教授倡议与北京10余所综合医院口腔科主任共同发起举办的专业学术大会,已成功举办了20届,参会人员以口腔全科医师为主体,包括综合医院口腔科、民营口腔医疗机构、口腔医院及口腔医学院综合科、老年科、以及社区医疗的口腔医师、护理及管理人员,参会人员达到1500余人次,是国内最大规模的口腔全科医疗盛会,已成为全国口腔医学最具特色的学术品牌。

简介：＂仰望那片蔚蓝的天空,鸟儿自在的飞翔……＂13岁的纳西族小姑娘杨新英穿着崭新的衣服给大家演唱纳西族的民族小调,歌声清亮婉转,和她这一年的幸福生活相得益彰。杨新英家住云南丽江市永胜县松坪乡。

简介：3月16日,由邱贵兴院士牵头,《中华骨与关节外科杂志》主办,中华医学会骨科学分会骨质疏松学组协办,中国中药控股有限公司承办的2018＂骨保杯＂《中国骨质疏松性骨折诊疗指南》中青年医师辩论赛在杭州精彩开幕。《中国骨质疏松性骨折诊疗指南》系由《中华骨与关节外科杂志》组织发起,邀请国内及港澳台数十名骨科专家编写而成,2015年刊发于《中华骨与关节外科杂志》第5期。指南推出以来,开展了多种形式的基层宣讲活动,致力于推动中国骨质疏松性骨折的规范化治疗。

简介：摘要目的研究表阿霉素联合多西他赛治疗晚期乳腺癌的护理方法及效果。方法本次研究病例均选自我院2017年5月-2018年5月收治的晚期乳腺癌患者中，共62例；均给予其表阿霉素联合多西他赛治疗；并将施行常规护理的31例作为对照组，而施行预防性护理的另31例作为研究组，比对2组护理的效果。结果研究组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05），研究组护理后的总满意度高于对照组（P＜0.05）。结论表阿霉素联合多西他赛治疗晚期乳腺癌过程中施行预防性护理的效果显著，可推广。

简介：摘要目的观察多西他赛与放疗联合疗法在食管癌放射增敏中的临床应用价值。方法选择2014年6月—2017年6月本科接诊的食管癌患者86例，采用随机数表法将之分成两组实验组和对照组各43例。实验组采用多西他赛与放疗法，对照组采用单纯放疗法。对两组的临床疗效进行分析比较。结果实验组的总有效率为88.37%，明显比对照组的62.79%高，组间差异显著（P＜0.05）。结论积极对食管癌病患采用多西他赛与放疗法，有助于提高其临床病症控制的效果，促进病情恢复。

简介：摘要目的探讨多西他赛联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的疗效与安全性。方法选取晚期胃癌老年患者80例，根据治疗方法分为对照组40例和观察组40例，对照组进行常规临床一线化疗，观察组给予多西他赛联合替吉奥治疗，比较两组患者治疗效果。结果观察组和对照组有效率分别为47.5%和27.5%，观察组显著高于对照组(2=6.42,P<0.05)。观察组总体不良反应发生率为25.00%，对照组为28.26%，两组比较无统计学差异(2=0.13,P>0.05)。结论多西他赛联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的客观有效率较高,疗效比较好。

简介：摘要目的本文详细地探讨了洛赛克联合生长抑素治疗上消化道出血的疗效观察的评价，有利于提高上消化道患者的的治疗效果。方法对我院2018年1月至2018年6月对32例上消化道患者的临床资料进行回顾性分析，随机分为两组，对照组16例采用洛赛克口服,观察组16例采用洛赛克联合生长抑素进行治疗，比较两组的用药后有效率、出血时间和再次出血率三方面的效果。结果患者用药后并用药后有效率、出血时间和再次出血率三方面观察组明显优于对照组。(P<0.05)有统计学意义。结论洛赛克联合生长抑素治疗上消化道出血，能够有效降低并发症的发生,提高患者治疗质量。

简介：摘要目的探讨多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性，评估其临床应用的可行性。方法随机选取2016年4月～2017年3月我院收治的60例晚期胃癌患者作为研究对象，按照随机数字法分为对照组和观察组各30例。两组采用不同治疗方案均治疗2～6个周期后，参照Recist标准评价所有患者临床治疗效果，参照WHO抗癌药物毒副反应分级标准对两组临床毒副反应进行评价。结果观察组的CR患者2例，PR患者17例，SD患者6例，PD患者5例，临床有效率63.33%，临床控制率83.33%，疾病进展平均时间（4.1±1.4）个月，平均生存期（6.6±1.8）个月；上述指标除了控制率外，其余均显著优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间患者的毒副反应主要集中表现为消化系统功能异常及骨髓抑制，以上毒副反应均经临床对症治疗后不同程度好转。结论多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效确切，临床毒副反应小，安全性高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨依巴斯汀联合赛庚定治疗慢性荨麻疹的临床疗效观察。方法将2017年6月—12月在我院皮肤科治疗的80例慢性荨麻疹患者随机分为两组，对照组单用依巴斯汀治疗，观察组采用依巴斯汀联合赛庚定治疗，比较两组患者的临床疗效、复发情况。结果观察组治疗有效率为97.5%，明显高于对照组的82.5%（P＜0.05）；观察组治疗后3个月、6个月的复发率均明显低于对照组（P＜0.05）。结论依巴斯汀联合赛庚定治疗慢性荨麻疹的临床疗效显著，能有效加快皮疹消退，抑制复发，具有积极的临床意义。

简介：目的探讨赛肤润联合硫酸镁治疗因多巴胺外渗导致静脉炎的临床护理效果。方法80例多巴胺外渗致静脉炎患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者应用硫酸镁治疗,观察组患者在对照组基础上联合赛肤润治疗。观察比较两组患者治疗后的临床效果以及疼痛、红肿缓解时间。结果观察组患者总有效率为90.0%,高于对照组患者的60.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者疼痛、红肿缓解时间分别为（2.17±0.54）、（3.02±0.69）d,均短于对照组的（3.20±0.82）、（4.66±1.01）d,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论赛肤润敷料联合硫酸镁湿敷可有效改善多巴胺外渗导致的静脉炎症状,临床治疗效果明显,可在临床广泛推广应用。

简介：摘要目的评价继发性肺结核采取结核丸联合抗痨药物治疗的效果以及安全性。方法选择我院2015-2017年收治治疗的96例继发性肺结核患者，以随机数字表法分组。对照组（n=48）接受常规抗痨药物治疗，观察组（n=48）接受常规抗痨药物治疗联合结核丸治疗。对比两组继发性肺结核患者治疗效果、病灶吸收情况、不良反应情况。结果两组继发性肺结核患者治疗总有效率以及病灶吸收率对比，观察组均高于对照组P<0.05。组间不良反应对比，观察组低于对照组P<0.05。结论对比常规抗痨药物治疗，结核丸联合抗痨药物治疗继发性肺结核在保证治疗安全性的基础上，提高了治疗效果、病灶吸收率，具有实施价值。