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  • 简介:[摘要]目的:探究左西旦治疗重症冠心病所致心衰的疗效及其安全性。方法:在2022年6月-2023年6月,选取重症冠心病所致心衰患者74例,随机方式分为37例,对照组采用胺碘酮治疗,观察组在对照组治疗基础上采用左西旦治疗,对比两组治疗效果。结果:治疗后,观察组心功能指标和心肌损伤指标均明显改善,优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率相比无显著差异(P>0.05)。结论:对重症冠心病所致心衰患者采用左西旦治疗,效果好,安全性高,值得临床采纳。

  • 标签: 左西孟旦 重症冠心病所致心衰 安全性
  • 简介:【摘要】目的 研究鲁司特钠对老年支气管哮喘进行治疗的有效性。方法 将2022年1月到2024年1月来我院治疗的84例老年支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组,平均42例。对照组常规应用布地奈德治疗,观察组在对照组的基础上,应用鲁司特钠,比较两组患者经不同治疗后的治疗效果。结果 观察组的咳嗽、憋喘、哮鸣音、胸闷和气促等症状的恢复时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 将鲁司特钠应用在老年支气管哮喘患者的治疗之中能有效缩短患者康复所需时间,可以提升临床治疗有效性,值得推荐。

  • 标签: 孟鲁司特钠 老年 支气管哮喘 临床有效性 恢复时间
  • 简介:摘要:目的 针对咳嗽变异型哮喘治疗方面,临床多采用射干麻黄汤联合鲁司特展开治疗,观察患者呼出气一氧化氮(FeNO)、白介素6(IL-6)、血清淀粉样蛋白A(SAA)指标情况。方法 抽取医院60例咳嗽变异型哮喘患者进行比较,该批患者的入院时间均为2023年1月-2023年12月,随机分为两组:对照组(鲁司特治疗)和研究组(射干麻黄汤联合鲁司特),根据两组患者的治疗效果展开具体分析。结果 经治疗,研究组FeNO、IL-6、SAA水平较对照组偏低,同时临床疗效的优势也更加明显(p<0.05)。结论 射干麻黄汤联合鲁司特在咳嗽变异型哮喘治疗上所呈现的效果十分突出,缓解不良反应对患者造成的困扰,使炎症因子水平下降,故值得推广。

  • 标签: 射干麻黄汤 孟鲁司特 咳嗽变异型哮喘
  • 简介:摘要:目的:研究将玉屏风颗粒与鲁司特钠联用治疗儿童过敏性鼻炎的疗效进行评估。方法:筛选本院从2022年3月起至2023年3月底所接诊的90例小儿过敏性鼻炎病例,依据随机数字分组法将其平均分为实验组与对照组,每组45例患者。对照组执行标准治疗方案,而实验组则施以玉屏风颗粒结合鲁司特钠作为干预措施。对各组患者的治疗效果以及相关免疫指标(包括免疫球蛋白A、免疫球蛋白G和免疫球蛋白E)进行了评价和分析。结果:经过比较分析,实验组患者在临床治疗成效与免疫功能方面均优于对照组,且这种差异在统计上显著(P<0.05)。结论:在对小儿过敏性鼻炎治疗时,结合使用玉屏风颗粒和鲁司特钠的方法,可以显著提高治愈效果,并对患儿免疫力的提升有正面影响。

  • 标签: 玉屏风颗粒 孟鲁司特钠 小儿过敏性鼻炎 效果分析
  • 简介:【摘要】目的:观察儿童慢性鼻窦炎临床行通窍鼻炎颗粒联合鲁司特治疗价值及效果。方法:以2023年5月-2024年5月为本次研究期,随机就研究期内共计180例慢性鼻窦炎患儿为本次研究对象,依据随机数表法作平均分组处理,各90例,并予以不同治疗方案,比较最终治疗差异。结果:经差异治疗,相较于参照组而言,研究组患儿其整体疗效更高、不良反应更少(P<0.05);同时,就治疗后炎症因子水平对照发现,研究组患儿各炎症因子水平明显更低(P<0.05)。结论:针对儿童慢性鼻窦炎治疗,临床可联合应用通窍鼻炎颗粒、鲁斯特,实际治疗效果明显,且安全性更高。

  • 标签: 慢性鼻窦炎 通窍鼻炎颗粒 孟鲁斯特 疗效
  • 简介:【摘要】目的:探究左西旦,米力农在难治性心衰临床治疗中的应用效果。方法:选取医院2023年3月~2024年3月收治的60例难治性心衰患者作为研究对象,简单随机划分对照/观察组。对照组患者接受米力农治疗,观察组患者接受左西旦治疗。比较两组患者治疗效果与安全性。结果:观察组患者治疗后LVEF指标高于对照组,LVEDD、LVESD指标低于对照组,且治疗后两组患者各项指标与治疗前均差异显著,观察组患者不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:对难治性心衰患者实行左西旦治疗,效果显著,较为安全,故值得临床推广应用。

  • 标签: 难治性心衰 左西孟旦 米力农
  • 简介:【摘要】目的 探究儿童哮喘治疗中鲁司特钠联合布地奈德的治疗效果。方法 随机性选取84例本院儿科2020年2月至2021年3月接收的儿童哮喘患者,采用随机数字表达法将这些患者分为观察组和对照组两组,每组各有患者42例。在研究中对照组患者采取常规的布地奈德治疗,观察组患者采取鲁司特钠联合布地奈德治疗。结果 观察组治疗效果优于对照组,有统计学意义(P〈0.05)。结论 针对儿童哮喘治疗,可采用鲁司特钠联合布地奈德进行治疗,可提高临床治疗效果,改善患者的肺功能,且不会增加患者的不良反应情况。

  • 标签: 孟鲁司特钠 布地奈德 儿童哮喘治疗 临床价值
  • 简介:【摘要】目的:分析鲁司特钠联合布地奈德雾化治疗小儿哮喘的临床效果。方法:实验收入样本均为我院2023年2月至2024年2月期间收治小儿哮喘患儿,共计人数82例,以电脑随机分组方式作为标准,将参与者均分为两组,即对照组(布地奈德雾化治疗),观察组(鲁司特钠联合布地奈德雾化治疗),对实施过程中两组患儿相关指标数据作整理记录,结合统计学系统进行对比观察,分析鲁司特钠联合布地奈德雾化治疗应用价值。结果:观察组患儿肺功能指标高于另一组,症状消失时间短于另一组,患儿不良反应发生率低于另一组,组间对比P值﹤0.05,可见统计学意义。结论:哮喘患儿实施鲁司特钠联合布地奈德雾化治疗可明显可以缩短治疗时间,改善肺功能,降低不良反应发生率,整体效果确切,适合推广。

  • 标签: 孟鲁司特钠 布地奈德雾化 小儿哮喘
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  • 简介:【摘要】目的:探究对急性肠炎患者采用阿霉素治疗过程当中配合枫蓼肠胃康胶囊所产生的临床治疗效果。方法:选择在我院接受治疗的58例急性肠炎的患者作为本次临床实验的观测对象,按照随机分组的方式将每29例分别纳入在参照组以及观察组当中,对参照组的患者给予阿霉素进行治疗,而对观察组患者在此基础之上配合使用枫蓼肠胃康胶囊进行治疗,分别对比两组患者临床症状消失的时间以及治疗的疗效。结果:观察组患者在治疗后,临床各项症状消失的时间均快于参照组,P<0.05,此外观察组患者治疗过后临床疗效要显著优于参照组,p<0.05。结论:对急性肠炎的患者在治疗的过程当中使用阿霉素配合枫蓼肠胃康胶囊具有更加显著的临床疗效。

  • 标签: 阿奇霉素 枫蓼肠胃康胶囊 急性肠炎
  • 简介:摘要:目的:评估小儿肺炎用盐酸氨溴索与阿霉素联合治疗的效果。方法:选择58例肺炎患儿,遵循随机数字表法分组,即:对照组(纳入29例,给予阿霉素治疗)、观察组(纳入29例,加用盐酸氨溴索),对比治疗效果。结果:(1)治疗后,与对照组相比,症状缓解时间观察组较短,P<0.05;(2)治疗后,炎性因子水平观察组较对照组低,P<0.05;(3)治疗后,观察组治疗效果高于对照组,P<0.05。结论:在小儿肺炎阿霉素治疗中,联合盐酸氨溴索,可降低炎性因子,快速改善临床症状,治疗效果显著,值得推广。

  • 标签: 小儿肺炎 盐酸氨溴索 阿奇霉素 治疗效果
  • 简介:[摘要]目的:比较头孢克肟与阿霉素治疗小儿肠炎的临床效果。方法:选取本院诊治的小儿肠炎患者作为研究对象,共90例,选取时间为2021年2月-2022年1月,采用双盲方法分组,即对照组(n=45例,采用头孢克肟颗粒治疗)和观察组(n=45例,采用阿霉素治疗),对比两组患者主要临床症状消失时间、住院时间以及不良反应发生率,明确治疗效果比较好的药物。结果:观察组主要临床症状消失时间明显短于对照组,住院时间也明显短于对照组,两组比较有统计学意义(P<0.05);治疗后对两组不良反应发生率进行比较,观察组明显低于对照组(6.67%VS15.56%),有统计学意义(P<0.05)。结论:对小儿肠炎患者采用阿霉素治疗,效果更好,可以快速患者临床症状,缩短住院时间,降低不良反应发生率,值得推广。

  • 标签: 小儿肠炎 头孢克肟颗粒 阿奇霉素 临床效果 临床症状
  • 简介:摘要:目的:研究呼吸系统感染在采取阿霉素的作用。方法:2022年1月~2023年1月,选择我院78例呼吸系统感染患者,随机分为两组;观察组采取阿霉素;对照组采取常规治疗,比较两组疗效。结果:对比两组疗效、炎症反应、不良反应,数据有差异,P<0.05。结论:阿霉素治疗呼吸系统感染的疗效显著,另外也能改善炎症反应,不良反应较低,有应用价值。

  • 标签: 阿奇霉素 呼吸系统感染 不良反应
  • 简介:【摘要】目的:分析三拗汤辩证加减和阿霉素联合用于小儿支原体肺炎的价值。方法:随机均分2022年2月-2024年1月本科接诊支原体肺炎患儿(n=64)。试验组用三拗汤辩证加减和阿霉素,对照组用阿霉素。对比止咳时间等指标。结果:关于止咳时间与退热时间:试验组数据优于对照组(P<0.05)。总有效率:试验组数据达到了96.87%,而对照组数据则仅有78.12%,相比较下,试验组的疗效更高(P<0.05)。结论:小儿支原体肺炎联用三拗汤辩证加减和阿霉素,患儿的症状缓解更为迅速,疗效提升更加明显。

  • 标签: 三拗汤辩证加减 支原体肺炎 疗效 阿奇霉素
  • 简介:[摘要]目的:分析阿霉素联合左氧氟沙星治疗慢性支气管炎的效果。方法:选取我院2021年3月~2023年12月收治的慢性支气管炎患者120例作为对象,随机将患者分组后分别采取不同治疗手段,分析阿霉素联合左氧氟沙星治疗效果。结果:实验组患者治疗有效率高于对照组,P<0.05。实验组患者用药后临床症状改善时间低于对照组,P<0.05。实验组患者用药后与对照组用药不良反应发生率对比无差异,因此联合用药不会给患者治疗带来不安全的影响。实验组患者治疗后肺功能指标均低于对照组,P<0.05。实验组患者用药后的机体炎性因子指标均低于对照组,P<0.05。结论:为慢性支气管炎患者采取联合用药干预,患者治疗有效率明显提高,同时病情得到有效的改善,机体康复水平更高,因此联合用药具有极高的应用价值。

  • 标签: 阿奇霉素 左氧氟沙星 慢性支气管炎 治疗效果
  • 简介:[摘要]  目的  分析多西环素与阿霉素(Azithromycin,AZM)联合治疗支原体感染的效果。方法  选取我院从2023年1月起始,至2023年12月结束的50例支原体感染患者为研究对象,以随机数字表法将分为A、B两组,各25例。B组采用阿霉素单药治疗,A组在B组基础上联合多西环素治疗。比较2组临床疗效、不良反应发生率。结果  2组临床总有效率比较,A组96.00%(24/25)高于B组68.00%(17/25)(P<0.05);治疗后A组不良反应发生率0%(0/25)与B组16.00%(4/25)相比,(P<0.05)。结论  多西环素与阿霉素联合治疗支原体感染疗效显著,减少不良反应发生率。

  • 标签: []  多西环素 阿奇霉素 支原体感染
  • 简介:摘要:目的:分析肺炎支原体感染的特点,评价阿霉素联合左氧氟沙星的疗效。方法:观察对象为60例肺炎支原体感染的患者,于2022年9月-2023年9月进行研究,且随机分为两组,观察组为阿霉素联合左氧氟沙星治疗,对照组为红霉素治疗。两组比较治疗效果和不良反应。结果:与对照组相比,观察组各项数据更优,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:通过阿霉素联合左氧氟沙星治疗,可降低不良反应,效果更显著。

  • 标签: 阿奇霉素 左氧氟沙星 肺炎支原体感染 治疗效果
  • 简介:摘要:目的:对小儿肺炎支原体肺炎患者实施阿霉素序贯治疗,研究其临床疗效。方法:选择50例我院所收治的肺炎支原体肺炎患儿,选定2022年10月至2023年10月为研究的时间范围,采用随机数字表法将其分为实验组与参照组,各为25例。其中参照组实施常规治疗加麦迪霉素治疗,实验组实施常规治疗加阿霉素序贯治疗,对比2组患者治疗后的临床疗效、临床症状与体征消失时间。结果:(1)实验组与参照组比较,实验组临床疗效更显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。(2)与参照组相比,实验组的临床症状与体征消失时间更短,且具有统计学差异(P<0.05)。结论:在小儿肺炎支原体肺炎患者中实施阿霉素序贯治疗效果更为显著,能够更快的改善临床症状。

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  • 简介:【摘要】目的:探究盐酸氨溴索与阿霉素联合应用对小儿肺炎患儿的治疗效果。方法:选取2022年10月至2023年9月间,共80例小儿肺炎患儿进行治疗研究,期间以随机数字表法分组方式将患儿分为实验组(盐酸氨溴索联合阿霉素)与对比组(阿霉素)各40例,对最终的治疗效果进行对比。结果:实验组的临床症状消退时间快于对比组,治疗效果优于对比组,呈P<0.05。结论:将盐酸氨溴索同阿霉素药物联合应用,能够加快临床症状的恢复速度,可进一步强化最终的治疗效果,临床推广价值较高。

  • 标签: 盐酸氨溴索 阿奇霉素 小儿肺炎
  • 简介:【摘要】目的:探究对宫颈炎患者选择左氧氟沙星联合阿霉素治疗临床疗效。方法:抽取72例宫颈炎患者,入院治疗时间在2022年4月到2023年10月之间,选择简单随机化进行分组,分为两组,研究组和对照组各有36例患者。阿霉素是对照组的治疗模式,左氧氟沙星联合阿霉素是研究组的治疗模式。结果:对照组患者的临床效果低于研究组,具有差异性(P<0.05);治疗后,对照组患者的hs-CRP、TNF-α以及IL-6等指标大于研究组,具有差异性(P<0.05)。结论:左氧氟沙星联合阿霉素对宫颈炎患者的临床应用效果明显,改善患者的临床症状,降低疾病复发的几率,保证用药的安全性,降低患者的炎症,值得社会推广应用。

  • 标签: 左氧氟沙星 阿奇霉素 宫颈炎。