简介:摘要目的分析3种胶体金免疫层析试剂盒检测新型冠状病毒(2019-nCoV)免疫球蛋白M(IgM)和免疫球蛋白G(IgG)抗体的特异性,探讨假阳性的干扰因素和避免方法。方法回顾性收集2020年3月6日至4月20日北京大学第三医院门诊或住院患者的血清:(1)健康对照组120例;(2)病原感染组139例:乙型肝炎大三阳和小三阳42例、丙型肝炎抗体阳性27例、梅毒抗体阳性11例、巨细胞病毒抗体阳性12例、风疹病毒抗体阳性12例、EB病毒抗体阳性8例、甲型和乙型流感病毒患者血清各15例、大肠埃希菌血流感染患者血清12例;(3)内源性干扰组242例:血清总IgM升高20例、IgG升高20例、总补体升高15例、甲胎蛋白升高9例、类风湿因子正常组(≤20 IU/ml)84例和升高组(>20 IU/ml)94例;(4)孕妇和肿瘤患者组126例:包括孕妇、实体器官恶性肿瘤和血液系统恶性肿瘤各42例。采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测患者咽拭子2019-nCoV核酸,阴性样本且患者排除2019-nCoV感染的纳入抗体假阳性研究。用A、B、C 3种胶体金免疫层析试剂盒检测上述血清2019-nCoV抗体,采用Pearson卡方检验对结果进行统计学分析。结果A试剂检测健康对照血清2019-nCoV IgM和IgG的假阳性率为0和0.83%(1/120),B试剂假阳性率为4.17%(5/120),C试剂无假阳性。3种试剂检测大肠埃希菌血流感染患者血清假阳性率均为1/12,B试剂在丙肝抗体阳性血清的假阳性率为7.41%(2/27)。B试剂在血清类风湿因子正常组和升高组假阳性率分别为9.52%(8/84)和54.26%(51/94)(χ²=40.05,P<0.001);A试剂和C试剂在类风湿因子正常组均无阳性,升高组各有3例IgM/IgG抗体阳性。A、B、C试剂在总体人群中的假阳性率分别为0.55%(3/548)、4.20%(23/548)、0.73%(4/548)。结论不同试剂盒的特异性差别较大,高类风湿因子是导致B试剂盒假阳性的主要因素,使用高纯度的抗体和适当的阻断剂有助于提高其检测的特异度。
简介:摘要:目的 : 探讨布地奈德联合特布他林治疗小儿支气管哮喘的疗效及安全性。 方法 : 具体分析研究 2016 年 9 月到 2018 年 9 月在我院 儿科门诊就诊接受治疗的小儿支气管哮喘患者 84 例 , 通过双盲法对其进行分组,其中 42 例患者进入普通组,另外 42 例患者进入实验组。 两组患儿在接受治疗的过程中都进行常规的对症治疗,在此条件下 普通组 每天进行布地奈德混悬液的吸入治疗 , 在 普通组 的条件下 ,实验组 的患儿通过硫酸特布他林雾化液进行雾化吸入治疗 。 对两组患儿在临床症状缓解过程中出现不良反应时间以及临床疗效的差异进行分析和研究。 结果 : 对比分析两组患儿的临床疗效,可以明显的发现 实验组 当中患儿的总有效率超过 普通组 ; 对比分析两组患儿的临床症状 、 缓解时间可以发现, 实验组 当中患儿在胸闷 、 咳嗽等症状缓解的时间方面与 普通组 相比明显较低 ; 对两组患儿的不良反应率和复发率进行分析研究,发现 实验组 明显比 普通组 低 。 结论 : 布地奈德联合特布他林对小儿支气管患哮喘进行治疗的过程中具有非常显著的效果,能够让症状得到有效的缓解,并且对不良反应的复发率和发生率进行控制 , 值得在临床上进行推广和使用。
简介:[摘要] 目的:观察尼麦角林联合吡拉西坦治疗血管性认知障碍的疗效。方法:从2017年3月至2020年6月间,我院收治的血管性认知障碍患者中选取68例,按照不同治疗方案分成两组:对照组(吡拉西坦治疗)、试验组(吡拉西坦+尼麦角林治疗)均为34例。观察治疗效果,评价认知功能和日常生活能力变化。结果:试验组治疗总有效率为94.12%,高于对照组的73.53%,有显著性差异(P<0.05)。治疗前两组患者的MMSE评分和ADL评分接近(P>0.05);治疗后两项评分均明显增高,且试验组评分高于对照组(P<0.05)。结论:尼麦角林联合吡拉西坦治疗血管性认知障碍的疗效更佳,能进一步改善认知功能、提高日常生活能力,具有推广价值。
简介:【摘要】 目的 研究特布他林 + 布地奈德雾化运用于支气管哮喘中的价值。 方法 选择我院 2018 年 6 月 -2020 年 1 月纳入的 104 例支气管哮喘患者,遵照随机双盲法分成两组各 52 例,研究组给予特布他林 + 布地奈德雾化,对照组给予布地奈德雾化,比较两组治疗结果。 结果 研究组咳嗽、憋喘、哮鸣音、呼吸困难消退的时间明显短于对照组( P< 0.05); 用药前研究组的 FEV1 、 PEF 与对照组相比无意义( P> 0.05);但用药后研究组的 FEV1 、 PEF 明显高于对照组( P< 0.05)。 结论 特布他林 + 布地奈德雾化运用于支气管哮喘中效果显著,促进相关症状快速消退,同时增强患者肺功能,为预后提供保障。
简介:【摘要】:目的:探究布地奈德联合特布他林雾化治疗小儿慢性咳嗽的疗效观察。方法:选取我院小儿慢性咳嗽患儿 72例,按照随机数字表法分为观察组及对照组,两组各 36例。选择布地奈德联合特布他林雾化治疗的是观察组,择单纯性特布他林雾化治疗的是对照组。对比两组临床疗效、症状消失和住院时间,以及生命质量评分情况。结果:相较于对照组 23例( 63.89%),观察组的临床治疗总有效率为 35例( 97.22%)更高( P< 0.05);相较于对照组,观察组治疗后生活质量评分更高( P< 0.05);观察组较对照组的症状消失、住院时间均较短,对比有统计学意义( P< 0.05)。结论:针对小儿慢性咳嗽患儿,采用布地奈德联合特布他林雾化治疗,可显著改善患儿的生活质量,取得极佳的治疗效果,显著缩短咳嗽消失和住院时间,具有临床应用价值。
简介:【 摘要】 :目的 观察分析 醋酸亮丙瑞林微球联合炔雌醇环丙孕酮片治疗 子宫内膜异位症患者的临床 疗效。方法 选择我院 2018 年 1 月 - 2019 年 6 月收治的子宫内膜异位症患者 80 例作 为本次的研究对象 ,将其按照 随机数字表法分为相同例数的两组:研究 组( n=40 )、 对照组( n=40 )。 对照组患者 给予炔雌醇环丙孕酮片治疗,研究 组患者 在对照组基础给予醋酸亮丙瑞林微球治疗。比较 两组患者的 临床治疗效果以及治疗前后 促卵泡生成激素 (FSH) 、促黄体生成激素 (LH) 及雌二醇 (E2) 水平 。结果 研究组患者的临床总有效率显著高于对照组( 92.50% VS 75.00% ),差异有显著性( P<0.05 )。研究组治疗后患者的 FSH 、 LH 以及 E2 等性激素水平显著低于对照组,差异有显著性( P<0.05 )。 结论 醋酸亮丙瑞林微球联合炔雌醇环丙孕酮片治疗子宫内膜异位症患者的疗效显著 ,可以显著改善机体性激素水平,具有在临床上进行大力推广及应用的价值 。
简介:摘要目的验证国际华法林药物基因学联盟(IWPC)模型的准确性,明确基因多态性和临床因素对汉族75岁及以上老年人华法林稳态剂量的影响,并建立药物基因学指导下的汉族75岁及以上老年人华法林剂量预测模型。方法将服用华法林抗凝治疗的汉族心房颤动患者分为75岁及以上(164例)和75岁以下(380例)两组,将整体人群和两个年龄组人群数据分别代入IWPC预测模型进行准确性验证。记录164例75岁及以上老年人的人口统计学和临床特征,采用聚合酶链反应等方法检测并扩增CYP2C9和VKORC1-G1639A基因型,通过逐步多元线性回归方法得到新的汉族75岁及以上老年人药物遗传学华法林稳态剂量模型,并与IWPC模型进行准确性比较。结果IWPC华法林稳态剂量预测模型在全部人群中验证准确度为35.47%,75岁以下的准确率为33.75%,而75岁及以上的预测准确率仅28.70%。在164例75岁及以上老年患者中,CYP2C9基因多态性共检测到*1/*1、*1/*3、*1/*2这3种基因型,其中CYP2C9*1/*1基因型最常见,基因型频率87.80%(144/164),其次为CYP2C9*1/*3型11.59%(19/164)。VKORC1基因多态性检测到GG、GA、AA 3种基因型,其中AA基因型最常见占82.32%(135/164),GG基因型仅占1.83%(3/164)。基因型为CYP2C9 *1/*1的患者华法林稳态剂量明显高于突变型*1/*3和*1/*2[(3.18±0.86)mg/d比(2.27±0.51)mg/d],而VKORC1 AA纯合突变基因型患者所需的华法林稳态剂量明显低于基因型GA和GG患者[(2.96±0.66)mg/d比(3.59±1.43)mg/d](t=5.637、-2.092,均P<0.05)。携带CYP2C9(*1*2、*1*3)与VKORC1(GA、GG)基因型组合的患者华法林稳态剂量(2.00±0.63)mg/d,明显低于携带其他基因型组合的患者(P<0.05)。通过多元线性回归分析,我们建立了一个新的包含身高、肌酐、联用胺碘酮、CYP2C9及VKORC1基因型的汉族75岁及以上老年人华法林用药模型,预测准确度为56.0%,该模型可以解释56.0%的个体变异,高于IWPC模型的45.8%准确度(P<0.05)。结论CYP2C9和VKORC1基因多态性对汉族75岁及以上老年人华法林稳态剂量产生了显著影响,将药物基因学和临床因素结合在一起可以更好地指导汉族75岁及以上老年人的华法林用药。
简介:【摘要】:目的 观察分析 舍曲林联合右佐匹克隆治疗失眠伴抑郁焦虑的临床效果。方法 选择我院 2017 年 5 月 -2019 年 3 月收治的失眠伴抑郁焦虑患者 110 例为本次的研究对象,随机将其分为两组: 联合组和对照组,每组患者 55 例。对照组采用 右佐匹克隆治疗, 联合组采用 舍曲林联合右佐匹克隆治疗。比较两组患者的临床疗效以及治疗前后不良情绪评分。结果 联合组总有效率为 94.55% ,明显高于对照组的 80.00% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。两组患者治疗后的 HAMD 以及 HAMA 评分均明显降低,差异有统计学意义( P<0.05 )。联合组治疗后 HAMD 以及 HAMA 评分较对照组降低更加显著,差异有统计学意义( P<0.05 )。结论 与 舍曲林联合右佐匹克隆治疗失眠伴抑郁焦虑的临床效果显著,可以显著改善患者不良情绪,具有在临床上广泛推广及应用的价值。
简介:【摘要】目的:探讨应用糖皮质激素 +特布他林治疗慢阻肺急性加重期的效果。方法:选取 84例患者为研究对象,随机分成研究组与对照组,每组各 42例,对照组单纯使用特布他林治疗,而研究组在对照组的基础上加用糖皮质激素(布地奈德)治疗,比较两组治疗效果及肺功能变化情况。结果:研究组治疗总有效率为 95.24%,明显高于对照组 80.95%的总有效率( P< 0.05);治疗后两组 FEV1/FVC水平均较治疗前提高,但研究组提高幅度较对照组显著( P< 0.05)。结论:对慢阻肺急性加重期,采取糖皮质激素联合特布他林治疗的效果显著,有效改善患者肺功能,值得推广。
简介: 摘要:目的:對慢性丙肝采用索非布韦联合利巴韦林治疗的效果进行观察。方法:选取我院 2019年 3月至 2020年 3月期间收治的 94例慢性丙肝患者,随机分为观察组与对照组,各 47例,对照组采用利巴韦林治疗,观察组采用索非布韦联合利巴韦林治疗,对比两组治疗效果。结果:治疗前后两组肝功能指标水平对比,治疗后两组各指标水平均较治疗前明显改善( P<0.05),且治疗后观察组各指标改善程度均明显优于对照组,差异有统计学意义, P<0.05;用药不良反应情况对比,两组无明显差异, P>0.05。结论:慢性丙肝采用索非布韦与利巴韦林联合治疗,对患者肝功能指标改善效果明显,疗效显著,值得推广应用。 关键词:慢性丙肝 ;利巴韦林 ;索非布韦 Abstract: Objective: To observe the therapeutic effect of sofibvir combined with ribavirin on chronic hepatitis C. Methods: 94 patients with chronic hepatitis C admitted to our hospital from March 2019 to March 2020 were randomly divided into the observation group and the control group, 47 cases in each group. The control group was treated with ribavirin, and the observation group was treated with suofebuvir combined with ribavirin. Results: before and after treatment, the liver function indexes of the two groups were compared. After treatment, the indexes of the two groups were significantly improved (P < 0.05), and the improvement of the indexes of the observation group was significantly better than that of the control group, the difference was statistically significant (P < 0.05); the adverse reactions of the two groups were not significantly different, P > 0.05. Conclusion: the combined treatment of sofibvir and ribavirin can improve the liver function of patients with chronic hepatitis C, which is worth popularizing.
简介:【摘要】:目的 针对清金化痰汤加减治疗慢性支气管炎急性发作期的临床疗效展开分析探讨。方法 选取我院 2018年 2月 ~ 2019年 2月收治的 30例慢性支气管炎急性发作期患者作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各 15例。对照组采用常规西药治疗,治疗组在常规方法基础上予以清金化痰汤加减进行治疗,设定疗程为 10d,疗程结束后,对两组患者的临床疗效及中医证候疗效进行对比分析。结果 两组急性发作期总有效率比较差异均无统计学意义 (P 均> 0.05) 。治疗组的中医证候临床控制率显著优于对照组 (P < 0.05) 。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义 (P > 0.05) 。 结论 清金化痰汤加减治疗慢性支气管炎急性发作期临床效果理想,对于改善患者病症、提高患者生活质量产生积极作用,值得临床推广应用。
简介:【摘要】目的 针对新生儿黄疸临床中采用金双歧联合蓝光照射法治疗后的效果进行分析。方法 选取80例本院在2018年9月-2020年9月期间收治的患有黄疸的新生儿患者,给予统一编号后将其分为常规组和实验组,分别给予蓝光照射法治疗(n=40)和金双歧联合蓝光照射法治疗(n=40),对比分析两种治疗方案对患儿的临床疗效。结果 实验组的临床症状消失时间相比常规组较短,且常规组的总有效率为80.00%(32/40),实验组的总有效率为95.00%(38/40),两组对比(P<0.05)。结论 给予新生儿黄疸采用金双歧联合蓝光照射法治疗对其临床症状改善时间及总有效率均具有显著的作用,可给予一定的临床推广价值。
简介:摘要成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)占儿童和青少年非霍奇金淋巴瘤(NHL)的50%~60%。以伯基特淋巴瘤(BL)/白血病(B-AL)和弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)最为常见。现今高侵袭的儿童和青少年成熟B-NHL已经成为可治愈性儿童肿瘤性疾病。本共识对近10年儿童和青少年BL/B-AL和DLBCL的一线诊治方法进行汇总,以期为临床规范化治疗提供循证依据。