简介：【摘要】目的： 分析小剂量托吡酯联合奥卡西平治疗小儿癫痫的临床效果。 方法： 选择 2017 年 3 月到 2019 年 3 月在本院收治的小儿癫痫 180 例患儿。所有患儿进行随机分组，观察组 90 例运用小剂量托吡酯（ 200mg/d ）联合奥卡西平治疗，对照组 90 例运用常规剂量托吡酯（ 400mg/d ）联合奥卡西平治疗，两组治疗效果对比。 结果： 两组治疗后对比，观察组不良反应发生率明显低于对照组，（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 对小儿癫痫患儿运用小剂量托吡酯联合奥卡西平治疗，明显改善临床疗效，降低不良反应发生率，提高生活质量，在临床中此治疗方式具有重要作用，值得大力推广。

简介：摘要目的研究早期小剂量阿托品联合长托宁治疗有机磷农药中毒的疗效。方法将我院2011年5月至2012年7月收治的90例有机磷中毒的患者随机分为实验组(30例)、对照组1(30例)、对照组2(30例)三个小组。其中实验组采用阿托品联合长托宁治疗，对照组1采用阿托品治疗，对照组2采用长托宁治疗。将三个小组的效果和不良反应进行比较分析。结果治愈率方面三个小组的结果比较差异显著(P<0.05)，有统计学意义。实验组的不良反应较对照组1明显减轻(P<0.05),而且与对照组2相比不良反应也没有增多。结论与单独使用阿托品或者长托宁相比，早期小剂量阿托品联合长托宁治疗有机磷农药中毒效果明显，能够快速扭转患者的中毒症状，减轻患者的痛苦，值得广大医护工作者采用。

简介：摘要：目的：分析托伐普坦结合小剂量多巴胺治疗顽固性心衰的临床疗效及安全性。方法：研究2019年4月—2020年7月我院收治的66例顽固性心衰患者，随机分为研究组和对照组各33例，将托伐普坦应用在对照组患者的治疗中，将托伐普坦结合小剂量多巴胺治疗应用在研究组患者的治疗中，观察和比较两组治疗前后心功能指标以及不良反应发生率。结果：对比两组治疗前心功能指标没有较大的差异，对比护理后数据，研究组的LVEF指数（49.53±3.61）与对照组的（40.29±3.88）相比要更高，LEDV（129.71±8.16）、LESV（90.54±9.67）指数相比对照组的LEDV（154.62±10.31）、LESV（106.35±9.79）指数要更低，且研究组不良反应发生率（6.06%）相比对照组的（24.24%）要更低P

简介：摘要目的探究速尿联合小剂量多巴胺在心力衰竭伴肾功能不全患者的临床治疗中的应用效果。方法对本人2007年1月到2016年1月我院随机收集的67例心力衰竭伴肾功能不全者患者为观察对象，回顾性分析67例患者的临床治疗资料。根据治疗方案的不同，将患者分为对照组和观察组。其中对照组为常规治疗，观察组则为采取速尿联合小剂量多巴胺治疗。对比两组患者治疗前和治疗两周后的临床指征和各项观察指标的变化，分析速尿联合小剂量多巴胺在心力衰竭伴肾功能不全患者临床治疗中的效果。结果采取速尿联合小剂量多巴胺治疗的观察组患者治疗有效率为93%，较对常规治疗的对照组优，差异具备统计学意义（P<0.05）。结论速尿联合小剂量多巴胺在心力衰竭伴肾功能不全的临床治疗中效果确切，能够有效降低患者电解质紊乱发生的概率，值得在临床中应用和推广。

简介：摘要：目的：分析小剂量多巴胺联合磷酸肌酸钠治疗小儿肺炎并心力衰竭的临床效果。方法：以我院收诊的70例小儿肺炎并心力衰竭患者为研究对象，分析观察组和对照组，对比小剂量多巴胺联合磷酸肌酸钠治疗效果。结果：观察组患者治疗有效率高，安全性理想（P＜0.05）。结论：小剂量多巴胺联合磷酸肌酸钠治疗小儿肺炎并心力衰竭的安全性和有效性比较高，适合在临床工作中推广。

简介：【摘要】目的：探讨心力衰竭伴肾功能不全应用速尿联合小剂量多巴胺治疗的临床效果。方法：选取2019年9月至2021年2月在我院收治40例治疗心力衰竭伴肾功能不全患者进行研究，通过抽签方法分为对照组和观察组，每组20例，对照组接受常规治疗加速尿治疗，而观察组在对照组基础上给予小剂量多巴胺治疗，对比两组患者治疗有效率和生活质量。结果：观察组治疗效果和生活质量均高于对照组，两组差异显著（P

简介：摘要：目的：探讨心力衰竭伴肾功能不全应用速尿联合小剂量多巴胺治疗的临床观察。方法：选择该院2021年3月至2023年3月治疗的80例心力衰竭伴肾功能不全患者，根据病号奇偶数分为A组和B组。A组患者实施速尿联合小剂量多巴胺治疗，B组患者实施速尿和常规心力衰竭治疗；记录患者的治疗情况和生命指标，检查肺部哕音、体质量、水肿变化，统计分析其治疗有效率。结果：A组患者治疗有效率（92.5%）明显高于B组患者治疗有效率（72.5%），组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：心力衰竭伴肾功能不全患者在临床上采取速尿联合小剂量多巴胺治疗后，可有效改善其疾病病症，消除人体机体内多余的水分，促进钠离子以及尿量排泄，为其提供优质治疗服务。

简介：摘要目的探讨托拉塞米与呋塞米在治疗脑出血后急性脑水肿中的临床效果，并进行分析，以供参考。方法选取我院收治的脑出血后急性脑水肿患者56例作为研究对象，选取时间2016年6月~2017年5月，将56例患者随机分为治疗组（n=30例）与观察组（n=26例），对照组采用静脉滴注呋塞米治疗，治疗组采用静脉滴注托拉塞米治疗。观察比较治疗2个星期后，两组患者的临床效果并进行分析。结果治疗组与对照组两组患者的临床治疗效果比较，P＜0.05，差异存在统计学意义；治疗组不良反应率与对照组相比，P＜0.05，组间差异存在统计学意义；治疗组脱水效果与对照组相比更优，P＜0.05，组间差异存在统计学意义。结论对于脑出血后急性脑水肿患者而言，采用静脉滴注托拉塞米方式治疗，可使患者的生存质量明显提高，显著提升临床治疗效果，降低不良反应发生率，值得临床进一步推广应用。

简介：摘要目的探讨托拉塞米与呋塞米对心力衰竭患者电解质的影响的临床应用及效果。方法选取2012年10月至2013年10月于我院实施治疗的心力衰竭患者70例，随机分为观察组（35例）与对照组（35例），分别采用托拉塞米、呋塞米实施治疗，对比两组电解质的变化。结果治疗后，两组的血清Na+及血清Cl-较治疗前均无明显变化（P＞0.05），观察组的血清K+无明显变化（P＞0.05），而对照组的血清K+明显降低（P＜0.05）；另外，观察组的24h尿量增加水平明显高于对照组（2169.5±563.5vs1886.6±568.9），P＜0.05，有统计学意义。结论托拉塞米与呋塞米对心力衰竭患者均有效，而托拉塞米的临床疗效更佳，利尿效果更好，且不易导致严重的电解质紊乱现象，值得推广。

简介：【摘要】目的：观察慢性心力衰竭使用呋塞米与托拉塞米的效果。方法：本文选择50例慢性心力衰竭患者进行研究，每组患者25例，观察组、对照组分别采用托拉塞米、呋塞米治疗，对比两组患者的治疗效果。结果：对比对照组患者，观察组患者的总有效率、治疗后血钾、治疗后尿量、治疗后血钠、治疗后肌酐、治疗后心功能、治疗后心功能分级、不良反应均明显改善，P＜0.05。对比两组患者治疗前的血钾、尿量、血钠、肌酐、心功能、心功能分级，P＞0.05。结论：慢性心力衰竭使用呋塞米与托拉塞米，效果有差异，临床推荐使用托拉塞米。

简介：摘要目的观察评价小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的疗效与安全性。方法取符合子宫肌瘤治疗适应证患者156例，将患者随机分为小剂量组、大剂量组各78例，3个月后对比临床疗效、肌瘤体积、不良反应发生情况。结果大剂量组显效率61.54%、闭经率80.77%，高于小剂量组的48.72%、70.51%，无效率14.10%低于小剂量组的24.36%，大剂量组1个疗程后、停药后肌瘤体积分别为（3.18±3.26）cm3、（1.74±0.84）cm3低于小剂量组的（5.53±4.72）cm3、（2.14±1.03）cm3，大剂量组转氨酶轻度升高率44.87%、尿素氮轻微升高率28.21%、轻度恶心率7.69%、体重增加率20.51%，高于小剂量组的26.92%、12.82%、1.28%、5.13%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤，促肌瘤缩小、疗效虽不如大剂量更显著，但也获得较满意疗效，且不良反应发生率更低，有助于改善患者长远预后。

简介：【 摘要 】 ：目的 观察分析小 剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的 临床 效果。方法 选取 我院 2018 年 4 月 -2019 年 9 月收治的 子宫肌瘤患者 84 例作为本次的研究对象 ， 按照 随机 数字表法将其 分为 相同例数的两组：高剂量组与低剂量组，每组患者各有 42 例。高剂量组患者应用每日 25mg 的 米非司酮治疗， 低剂量 组 应用每日 12.5mg 的 米非司酮 治疗。所有患者均连续治疗 3 个月 。 比较两组患者的 治疗效果 以及治疗前后月经情况 。结果 低剂量组患者的临床治疗总有效率为 95.65% ，明显高于高剂量组患者的 80.43% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。与治疗前比较，两组治疗后行经期及月经量均明显降低（ P<0.05 ）。与高剂量组比较，低剂量组患者治疗后行经期及月经量降低更加显著（ P<0.05 ）。 结论 采用每日 12.5mg 小剂量 米非司酮治疗子宫肌瘤 患者可以取得满意 的 治疗效果 ， 患者的月经情况得到显著改善 ，值得临床推广应用。

简介：

简介：摘要目的探讨米非司酮用于紧急避孕的临床效果、最低有效剂量及对月经的影响、副反应及可接受性。方法采用避孕失败或未保护性生活120h内要求紧急避孕的243例妇女随机分2组，研究组143例，对照组100例，分别单次口服米非司酮10mg和25mg，服药后嘱两组对象按期随访。以月经来潮为成功标准，观察其避孕效果、副反应、对月经的影响及药物可接受性情况。结果采用DiXon方法计算，两组对象各有2例妊娠，均明显低于预期妊娠，其避孕有效率分别为84.40%和81.55%，组间差异无显著性(P＞0.05)。两组副反应轻、无任何不良反应发生；对月经周期、经期与经量影响较小；经间期出血的发生率对照组明显高于研究组(15.38%、4.2%)，其发生与服药的时间有关，组间差异有极显著性﹙P＜0.01﹚。对月经的影响，研究组更优于对照组。结论米非司酮10mg是用于紧急避孕的简便、安全、有效的方法，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨小剂量米非司酮对子宫肌瘤的治疗作用。方法回顾性分析我院2007年07月—2012年07月门诊就诊的子宫肌瘤患者132例服用小剂量米非司酮治疗就诊时及治疗后复诊情况。结果64.4%的子宫肌瘤患者服用小剂量米非司酮后肌瘤明显变小。结论小剂量米非司酮可以使子宫肌瘤缩小，作为子宫肌瘤的治疗及术前用药有一定意义。

简介：摘要目的研究小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法本次研究选取的研究对象2014年9月至2016年9月我院子宫肌瘤患者98例作为研究对象，将98例患者随机分为对照组与实验组，对照组49例采用25mg/d的米非司酮剂量进行治疗，实验组采用12.5mg/d的剂量进行治疗，分析两组患者的治疗效果。结果实验组患者治疗数据为93.88%明显高于对照组，实验组和对照组患者治疗后血红蛋白值（99.28±11.16g/L、98.46±10.82g/L）、子宫肌瘤体积为（12.57±7.99、11.59±8.63）cm3、子宫体积（122.75±11.29、120.87±10.69）cm3均明显优于治疗前（P＜0.05），两组治疗后数据相差不大，均可观（P＞0.05）。结论子宫肌瘤患者进行治疗的过程中，小剂量米非司酮的应用具有显著效果。

简介：目的探讨经舌下含化小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的效果。方法在相同条件下，取1999年1～3月行催产素引产的孕妇，头位初产，年龄21～39岁，孕周37-42周，有引产指征，NST为反应型，无头盆不称，无肝肾功异常者50例和2002年1～3月行米索前列醇引产，条件同催产素引产相同50例，无前列腺素禁忌证者，两组在年龄、孕周、官颈成熟等方面有可比性，舌下含化小剂量米索前列醇和催产素静脉点滴引产作为回顾性对照。结果米索引产组50例中48例有效，有效率为96％，催产素引产组50例中38例有效，有效率为82％，经统计学处理有显著性差异。结论小剂量米索前列醇舌下含化用于足月妊娠引产安全有效，方便适用，有推广价值。

简介：【摘要】目的：本文研究子宫肌瘤患者接受小剂量米非司酮治疗的效果。方法：采取随机分组的方法，将2020年1月到2021年1月来我院门诊接受治疗的76例患者当作研究对象，分成联合组与对照组，每组患者为38例。对照组患者给予常规剂量的米非司酮药物，而联合组患者给予小剂量米非司酮药物，对比两组患者的治疗有效性以及不良反应发生率。结果：经过分组治疗后，联合组患者的治疗有效性为96.36％，而对照组患者的治疗有效性为76.31％，联合组患者明显优于对照组患者，P＜0.05。联合组患者不良反应发生率显著低于对照组，差异显著。结论：小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤这一疾病，其治疗效果显著，值得在门诊子宫肌瘤治疗中广泛应用。

简介：【摘要】目的：探析小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法：选取本院2019年1月到2020年12月收治的子宫肌瘤患者70例进行研究，给予米非司酮药物治疗，12.5mg，1次\d，在睡前服用，连续服用三个月，与患者接受治疗前进行比较，通过患者临床症状的变化、子宫肌瘤的体积变化以及月经情况来衡量治疗的有效情况。结果：70例患者在治疗后子宫肌瘤体积均缩小且患者在用药期间均为闭经状态，血红蛋白指数上升，贫血症状得到纠正。结论：子宫肌瘤患者在治疗时应用小剂量米非司酮能达到临床预期疗效，是一种可行的保守治疗方法，，值得推行运用。

简介：【摘要】目的：探究小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的疗效。方法：选取我院确诊治疗的100例子宫肌瘤患者为研究对象，时间在2021年1月-2022年6月之间。将所有患者平均分成两组，对照组使用剂量为25mg/d，观察组使用剂量为12.5mg/d。两组均持续治疗6个月。结果：应用小剂量米非司酮的患者治疗结束后病情基本治愈，对患者进行问卷调查，患者的满意度也较高，统计治疗过程中的不良反应发生情况，不良反应的发生率也比较低。结论：小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤临床效果较为理想，且治疗方法安全、可靠，能更好地满足患者对于疾病治疗的需求，建议日后临床在治疗类子宫肌瘤时可以应用小剂量米非司酮进行治疗。