简介：【摘要】目的：评价水胶体敷料联合水凝胶在2期压疮患者护理中的应用效果与对护理时间的缩短影响。方法：抽选我医院收入的2期压疮患者（62例）为评价样本，时间都在2020年5月~2021年5月。借助抽签法实现分组，其中参照组（n=31例）选择纱布对创面进行覆盖，评价组（n=31例）选择水胶体敷料联合水凝胶对创面进行覆盖。结果：评价组的护理效果优于参照组（P值

简介：应用10％硫磺凝胶治疗疥疮，并以10％硫磺软膏作对照，分别观察疗效与副反应，两组均每日用药两次，连续4天，停药1周后，随访观察疗效。结果：治疗组52例，治愈率100．0％，副反应发生率5．8％，对照组40例，痊愈38例，显效2例，治愈率95．0％，副反应发生率22．5％，两组疗效经统计学处理无显著差异（P＞0．05），副反应发生率有显著差异（P＜0．05）。

简介：

简介：目的：制备辛伐他汀温敏性凝胶缓释系统,初步探索辛伐他汀促进牙髓修复的作用。方法：制备辛伐他汀壳聚糖温敏性缓释凝胶,紫外分光光度法检测缓释效果并绘制释放曲线。大鼠磨牙行活髓切断术,分别以载有辛伐他汀的壳聚糖缓释凝胶（简称辛伐他汀缓释凝胶）、壳聚糖/甘油磷酸钠凝胶（简称空白凝胶）、氢氧化钙盖髓,并设对侧为空白对照组,术后1、3、7、14、28d处死,拍摄X线片,HE染色观察牙髓情况。结果：37℃下,空白凝胶15min内凝固,辛伐他汀缓释凝胶8min内凝固。48h辛伐他汀快速释放,60d后达到溶质梯度平衡,凝胶内的辛伐他汀持续平稳释放,累计释放率为61.5%。活髓切断术后,氢氧化钙组28d受试牙根管口见高密度钙化屏障,辛伐他汀缓释凝胶组术后7、14、28d的根管口见高密度钙化屏障,空白凝胶组未见高密度影像。HE染色结果显示,辛伐他汀组术后7d盖髓断面牙髓结构正常,成牙本质样细胞向断面聚集并形成早期钙化团块,28d形成早期钙化桥;氢氧化钙组术后7d表现为盖髓剂下方断面和髓腔内牙髓组织凝固性坏死现象,失去正常结构,与周围组织界限明显。结论：辛伐他汀缓释凝胶缓释性能良好。作为盖髓剂,其组织相容性好,有促进修复性牙本质形成的潜能。

简介：【摘要】目的： 分析在霉菌性阴道炎患者治疗中联合应用苦参凝胶与双唑泰阴道凝胶的效果。 方法： 选取 104 例霉菌性阴道炎患者作为本次研究对象，将其随机分为常规组与实验组，每组 52 例 。常规组应用双唑泰阴道凝胶进行治疗，实验组联合应用苦参凝胶与双唑泰阴道凝胶进行治疗，对比两组 霉菌性阴道炎患者的治疗效果。 结果 ： 实验组患者外阴阴道疼痛消失时间、黏膜充血消失时间、白带减少时间以及外阴瘙痒消失时间明显优于常规组 ， 实验组患者复发率为 1.9% ，明显低于常规组 17.3% ， P ＜ 0.05 。 结论： 联合应用苦参凝胶与双唑泰阴道凝胶治疗霉菌性阴道炎患者，不仅能够有效缓解患者症状，提高其治疗有效率，还能降低患者复发率，可广泛应用于临床治疗中。

简介：目的观察联合使用苦参凝胶及雌二醇凝胶治疗老年性阴道炎的疗效。方法按照随机数字表法，将100例老年阴道炎患者分为两组各50例，对照组予阴道内甲硝唑栓治疗，治疗组每晚腹部外涂雌二醇凝胶，后将苦参凝胶放入阴道后穹隆部。观察临床疗效、症状及体征改善情况，检测血清雌激素、促卵泡素水平及子宫内膜厚度。结果治疗组总有效率优于对照组（P〈0．05），血清雌激素水平略升高（P〈0．05），但对促卵泡素水平及子宫内膜无明显影响（P〉0．05）。结论外用苦参凝胶、雌二醇凝胶治疗老年性阴道炎疗效显著。

简介：摘要本文介绍了宽禁带半导体导电薄膜材料ZnO的相关性质，对ZnO与ITO在LED芯片制作中的应用中光电参数进行对比分析，探讨了ZnO作为替代ITO的可行性，结果表明，ZnO材料作为导电薄膜具有穿透率高，与金属粘附力好等优势，但也存在方块电阻偏高等需解决的问题。

简介：皮肤灼伤范围皮肤灼伤者能量选择　周边印电极板印300-350J200-250J100-150JA　312834B　20101,　　导电糊作为除颤的导电介质已广泛应用于临床抢救中,　　选自我院需要除颤抢救而且成功的病人30例次

简介：据MawadD2016年12月1日[SciAdv,2016,30（11）：e1601007-e1601007]报道,新南威尔士大学的研究人员在心脏病发作研究领域取得了重大突破——开发出了一种多聚体贴片（polymerpatch）,其能够明显改善沿着受损心脏组织的电脉冲传导状况。这种可变贴片结构如今已经在动物模型中得到验证,其持久性较好,且在并不需要缝纫线的情况下能够牢牢黏在心脏上。

简介：摘要目的探究按指征拔管联合水凝胶预防性应用对化疗患者留置针穿刺效率、并发症的影响。方法选取2018年3月至2019年2月在威海市中心医院通过留置针进行化疗的126例患者，将患者随机分为常规组及研究组，两组患者均进行常规化疗，且使用型号相同的一次性正压密闭式静脉留置针，在此基础上，对常规组患者行常规置管针护理，对研究组患者实施按指征拔管联合水凝胶预防性应用，比较两组患者留置针穿刺效果、静脉炎发生情况、穿刺针使用数目、穿刺成本及治疗后负性情绪。结果研究组患者一次穿刺完成率为92.06%，显著高于常规组的79.36%，差异有统计学意义(P<0.05)；研究组静脉炎发生率显著低于常规组，差异有统计学意义(P<0.05)；研究组患者穿刺针使用数目、穿刺成本显著低(少)于常规组，差异有统计学意义(P<0.05)；化疗结束时，研究组患者各维度负性情绪均显著优于常规组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论对采用静脉留置针进行化疗的患者实施按指征拔管联合水凝胶预防性应用干预，能够有效提高患者穿刺一次成功成功率，同时降低静脉炎发生率，并降低穿刺针使用数目以及穿刺成本，能够避免患者因多次穿刺而出现的不良情绪。

简介：　　以水凝胶弹簧圈(HES)为栓塞材料的超选择性肾动脉栓塞术治疗肾损伤出血,应用超选择性肾动脉栓塞术治疗肾损伤出血,以HES为材料的超选择性肾动脉栓塞术是肾损伤出血治疗的首选方法

简介：摘要目的制备缓释万古霉素的多聚乳酸-聚乙二醇-多聚乳酸(PLGA-PEG-PLGA)温敏水凝胶，探讨其理化性能、生物学性能和抗菌性能。方法PLGA(1 500~2 000)-PEG (1 000~1 500)-PLGA(1 500~2 000)多聚物溶液在4 ℃下孵育7 d，充分溶解后在37 ℃水浴中放置10 min成胶并负载万古霉素。冻干脱水48 h后利用扫描电镜观察其微观结构。在37 ℃、60 r/min条件下利用紫外-可见光谱分析绘制其体外降解曲线及药物释放曲线。以二甲基亚砜(DMSO)作为阳性对照，利用噻唑蓝(MTT)法检测本材料细胞相容性。在37 ℃、120 r/min条件下检测其抗菌效果。两组间比较采用独立样本t检验，多组间比较采用单因素方差分析。结果抗菌水凝胶扫描电镜结果显示，PLGA-PEG-PLGA抗菌温敏水凝胶具有疏松多孔的微观结构，载药前[(53.77±31.20) μm、后孔隙尺寸[(50.42±27.60) μm]差异无统计学意义(t＝0.255，P>0.05)；体外降解时长30 d；空载水凝胶组[(96.41±2.41)%]、载药水凝胶组细胞活性[(96.98±2.26)%]，与DMSO组[(37.64±2.69)%]差异有统计学意义(F＝1 727.784，P<0.05)；药物释放实验证实万古霉素可以持续释放30 d；抗菌实验结果表明，载药水凝胶可以对金葡菌提供长达72 h的抗菌效果。结论PLGA-PEG-PLGA温敏型水凝胶是一种较理想的抗生素载体，无细胞毒性，能够长效缓释负载的抗生素，具有潜在的临床应用价值。

简介：目的建立右旋酮洛芬氨丁三醇（DKPF）温敏水凝胶的含量测定方法，考察其稳定性和组织相容性。方法建立紫外分光光度法测定DKPF温敏水凝胶中DKPF含量，并考察方法的专属性、线性关系、定量限、精密度、回收率；应用建立的紫外分光光度法、恒温振荡法测定DKPF温敏水凝胶的释放度，检测高湿、光照、低温条件下的DKPF温敏水凝胶稳定性。随机选取80只昆明小鼠，分别SC0．2mLDKPF温敏水凝胶、空白水凝胶、DKPF生理盐水溶液（DKPF浓度同DKPF温敏水凝胶），于给药后1、3、6、9、12d，每组各取5只脱颈处死，剖开注射部位皮肤观察水凝胶状态，并取皮下组织样本HE染色后光镜下观察，评价DKPF温敏水凝胶组织相容性。结果DKPF在260nm处有最大紫外吸收，DKPF质量浓度在1．70-25．56μg／mL范围内呈良好的线性关系（r=0．9999），方法学的日间、日内精密度，加样回收率均良好；DKPF温敏水凝胶主要以扩散为主，释放度符合规定，且工艺重现性好；水凝胶在低温、湿度75％条件下稳定性良好，不耐光照，需避光保存。SC给予小鼠水凝胶后，各组小鼠均成活，且水凝胶在皮下逐渐减小直至消失；病理切片结果提示，温敏水凝胶引起轻微炎症反应，随着时间延长逐渐消失，组织相容性良好。结论本研究所建立的紫外分光光度法方法准确率高，重复性好，可应用于DKPF温敏水凝胶中DKPF含量测定；DKPF温敏水凝胶符合生物材料的安全标准。

简介：摘要目的在大鼠骨骼肌缺损模型上,探讨骨骼肌去细胞外基质（ECM）水凝胶联合骨骼肌干细胞对骨骼肌缺损的修复作用。方法2018年5月至2020年1月,采用5种方法将大鼠骨骼肌脱细胞,使用苏木精-伊红（HE）染色、DAPI染色评估骨骼肌脱细胞情况,选出最优策略制成水凝胶。采用HE染色、Masson染色、扫描电镜（SEM）等对水凝胶的结构、成分进行分析。将骨骼肌干细胞植入包被有水凝胶的培养皿,MTT法检测细胞生长情况；构建大鼠骨骼肌缺损动物模型,用HE染色检测骨骼肌生长,免疫荧光检测Pax7和MyoD的表达情况,电刺激对各组大鼠骨骼肌组织修复后功能进行评估；使用t检验和单因素方差分析进行数据分析。结果本研究发现了一种对骨骼肌结构损伤小并且彻底的脱细胞的方法,然后将其制备成水凝胶；Masson染色、SEM表明水凝胶保留了骨骼肌的基本结构和部分生物因子；MTT检测表明该水凝胶能够促进骨骼肌干细胞的增殖。大鼠骨骼肌缺损实验表明大鼠骨骼肌干细胞联合水凝胶治疗组比力为（9.00±2.10）N/cm2,分别与未修复组和水凝胶组[分别为（4.06±1.12）N/cm2和（5.00±1.60）N/cm2]比较,差异有统计学意义（P<0.05），联合组有更好的效果。结论骨骼肌ECM水凝胶有较好的生物学性能,该水凝胶联合干细胞有望能成为一种修复骨骼肌缺损的有效方法。

简介：净水工艺中剑水蚤的二次繁殖及控制;受锰污染的地表水壶急处理生产实践;复合微生物制剂对芦苇人工湿地去除污染物的影响；UV／H2O2／微曝气联用工艺对BP的去除；颗粒Ru催化剂催化湿式氧化乙酸和苯酚

简介：1岁以内的宝宝生长发育迅速，新陈代谢旺盛，热量消耗多，对水的需要量也大。一般的宝宝每天每千克体重大约需要1OO-150毫升水。因为母乳中有比较充足的水分，母乳喂养的宝宝基本上不需要额外喂水：人工喂养的宝宝则需要在吃奶以外加喂一定量的白开水，以防止宝宝上火。同时给宝宝喂养白开水时一定要注意安全，在早期（前4个月）最好用纯净水，等到以后就可以给宝宝喝一般的饮用水了，但一定要注意将水烧开，并要注意给宝宝的水温要合适。

简介：目的优选咳喘灵凝胶膏剂合提的提取工艺。方法以药材粉碎度、乙醇用量、乙醇浓度和加热时间为可变因素,以芥子碱硫氰酸盐的含量与干浸膏得率为考察指标,采用L9（34）正交实验优选提取工艺。结果优选工艺为：以8倍量60%的乙醇提取粗粉药材提取3h。结论优选的工艺简便、合理,为进一步的研究奠定了良好的基础。

简介：摘要目的研制止痒凝胶工艺，观察其临床应用效果。方法以卡波姆940为凝胶材料制备止痒凝胶，建立质量控制方法；建立治疗组应用于50例慢性湿疹患者，以醋酸地塞米松搽剂为对照组应用于40例慢性湿疹患者，观察治疗效果。结果制备的凝胶均匀细腻，分散性好，建立的分析方法不受辅料的干扰，该制剂治疗组50例患者全部有效，无一例发生任何不良反应。结论该制剂配制简便，质量可控，疗效可靠，有临床应用价值。

简介：优化丹参提取物凝胶剂制备工艺处方。采用正交实验法,对卡波姆的用量、聚乙烯吡咯烷酮的用量和甘油用量三因素进行考查,结果表明,丹参提取物凝胶剂最佳处方为：丹参提取物干粉1g;卡波姆3%,PVP0.3%,甘油10%,亚硫酸氢钠0.1g,羟苯乙酯醇溶液（50g/L）0.1mL;三乙醇胺（调pH至5-6）;加蒸馏水共制20g。

简介：摘要天然药物凝胶剂质量可控，能提高药物的生物利用度，延缓药物的释放，作为一种制备简单、应用方便的制剂，天然药物凝胶剂具有广阔的开发前景。本文通过对天然药物凝胶剂在处方研究，制备工艺，质量控制，药理毒性，新技术的开发情况进行归纳总结。介绍天然药物凝胶剂的国内外研究进展，为其开发和应用提供参考。