简介:在全球医药市场中,美国所占的市场份额最大为46.2%,而且一直保持最快的增长速度,估计到2005年将达2,630亿美元,约占全球医药市场的50%。美国之外,欧洲市场占了全球25.1%,日本占16%,其他主要的市场还包括拉丁美洲、东南亚和中国。面对如此庞大而又相对分散的市场,让产品进入全球市场成了制药企业最大的目标。
简介:2001年伊始,一场专利官司的裁决,挑起了生物医药类公司股票的一轮上涨。官司牵涉到安进公司(Amgen)的第一大产品促红细胞生成素Epogen(EPO),涉案双方分别为全球最大的生物制药公司安进和一家小型生物制药公司TranskaryotiCTherapies(TKT)。
简介:摘要药品说明书是帮助我们认识和了解药品的良好途径,但一些人在服药前不看或看不懂药品说明书,这给安全用药带来了隐患。无论是处方药还是非处方药,服用前都应该先看明白说明书。本文对药品说明书中的药品名称、成分、作用与用途、用法与用量、毒副作用、注意事项和禁忌证、规格、含量、贮藏条件、批准文号、生产批号、有效期或失效期等内容进行了阐述和说明,并结合实际进行了用药安全的叙述。提出了无论是处方药还是非处方药,服用前都应该先看明白说明书。准确理解药品说明书上的内容,是患者安全用药的重要环节。
简介:军队实行药品集中招标采购是适应国家医药体制改革的重要举措,是减少军队卫生经费投入,更好地发挥经费使用效益的需要,也是加强党风廉政建设的有效手段。从2001年3月开始,我们医院积极参加了驻京军队医院委托北京海虹药通电子商务有限公司开展的招标采购工作,在整个药品招标以及中标工作的实施过程中。
简介:药品作为一种特殊的商品,既是奢侈品、必需品,也是普通消费品:随着近年来我国药品市场竞争加剧,价格战此起彼伏,其需求价格弹性和需求收入弹性究竟如何?在激烈的价格战后,药品的需求量会因药价的总体下降而明显提升吗?人们的生活水平提高后,人均可支配收入的增加会对药品需求量产生怎样的影响?与药品相关的其它因素跟药品需求量之间有什么关系呢?所有这些问题都是需要明确了解的。鉴于目前国内对药品价格、可支配收入等与药品需求量的关系尚处于定性研究阶
简介:药品的有效期是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限。识别药品的有效期有如下几种方法:1直接标明有效期某药品的有效期为2004年,月18一号,表刁、木品至2004年!月19号起便不得使用。2直接标明失效期某药品的失效期为2005年5月6号,表示本品可
简介:实施《药品管理法》是加强药品监督管理的一项重要举措,对保证药品质量、保障人体用药安全、维护人民身体健康和用药的合法权益,促进医药事业健康发展具有重大意义。《药品管理法》进一步完善了法律责任制度,它涵盖了药品研制、生产、经营、使用和监督管理的全过程,而医疗机构作为药品使用的主要部门,不言而喻是实施《药品管理法》的重要主体。
简介:2004年11月30日,国家食品药品监管局发布第7期《药品不良反应信息通报》。通报内容为:莪术油注射液的不良反应和警惕抑肽酶注射剂的过敏反应。
简介:
简介:目前各级食品药品监督管理部门正在按照计划和规定的时限开展药品生产企业的药品GMP认证和药品经营企业的药品GSP认证工作。为妥善处理未通过药品GMP、GSP认证的药品生产、经营企业停产停业后所存麻醉药品、精神药品以及麻黄素类产品(以下简称特殊药品),消除安全隐患,并杜绝发生流弊,给社会带来危害,根据《麻醉药品管理办法》等有关规定,现将有关管理事宜通知如下:
简介:新修订的《药品管理法》明确规定:对麻醉药品施行特殊管理,且根据药品监督管理局文件第一类精神药品进入麻醉药品的管理。
简介:第一条为严格管理麻醉药品和第一类精神药品(以下简称麻醉、精神药品),保证医疗的安全使用,根据《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》的规定,制定本规定。
药品销售的全球化策略
生物药品仿制业,市场外徘徊
药品说明书和用药安全
药品招标工作的经验和体会
我国药品需求弹性的研究
如何识别药品的有效期
《药品管理法》的实施将药品管理工作推向新局面
国家食品药品监管局发布第7期药品不良反应信息通报
第三部分药品注册管理药品审批管理2001年新药注册工作
新世纪展望中国药品市场——记2001上半年全国药品交易会
关于未通过药品GMP、GSP认证企业所存特殊药品管理事宜的通知
第七部分药品检验工作关于在中国药品生物制品检定所内成立药品监督处的通知
国家中药品种保护审评工作国家中药品种保护工作座谈会
关于查处2001年第三季度药品抽验中不合格药品的通知
麻醉药品和第一类精神药品在我院的管理和使用
关于公布2000年进口药品口岸药检不合格药品名单及有关事项的通知
关于开展部分处方药品转换评价为非处方药品申报工作的通知
药品生产监督管理全国药品生产企业许可证换证工作总结会
医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定(暂行)
国家药品标准工作研讨班