简介：通过共混包覆法与母粒法制备出纳米CaCO3／PP复合纤维，研究了2种工艺对复合纤维力学性能和分散性能的影响，分析了其力学性能的不匀率，并讨论了其增强机理。结果表明，在共混包覆法中，高速混合机所提供的高剪切力和聚合物的强黏附性使纳米CaCO3在PP中具有良好的分散性，由FTIR可知在纳米CaCO3与PP之间形成了C-O-Ca键，使纳米粒子与PP基体形成较强的结合力，进而提高了纤维的强度，且加工简易，有效地降低了生产成本，而母粒法效果较差。

简介：以新制备的过氧钨酸和酚醛树脂为原料合成碳化钨（WC）前驱体，分别以H2和Ar为还原及保护气体，原位碳化制备纳米WC粉体。使用FTIR、XRD及SEM对试样的理化特性进行表征，并采用循环伏安法测试Pt／WC复合材料的电化学催化活性及其稳定性。结果表明，实现了低温原位碳化制备纯度高的纳米WC粉体，粉体颗粒粒径为15-100nm，颗粒形貌近似球形。WC可与Pt协同作用加强H2的电催化氧化作用，10％Pt／WC（质量分数）展现了较好的催化稳定性和活性，其电流密度可达49．58mA／cm^2。

简介：美国通用汽车公司与中国的上海汽车工业(SAIC：ShanghaiAutomotiveIndustryCorp．)集团宣布，两家公司就在中国共同开发混合动力车及燃料电池汽车并实现商业化一事达成了协议。两家公司将基于通用汽车燃料电池车“HydroGen3”共同开发燃料电池演示车，从2005年初开始在上海进行为期两年的演示。

简介：用水热法合成得到纳米TiO2／MnTiO3复合材料，并用X射线衍射（XRD）、紫外-可见光谱（UV-VISDRS）、拉曼光谱、表面光电压能谱对制得的样品进行表征。结果表明：复合材料的衍射峰在48．1°（101）处表现出明显的红移，在可见光和紫外区域的吸收均有所改变，拉曼光谱在619cm^-1处出现明显的振动峰值，表面光电压强度有所下降，但表现出明显的红移。

简介：探讨了不同离心压力条件下得到的AZ91镁合金的凝固组织及在3.5%NaCl腐蚀介质中的耐腐蚀性能,利用光学显微镜以及XRD研究了凝固组织的变化,通过析氢集气法对其腐蚀性能进行测定。研究结果表明：通过离心加压可以改变AZ91中第二相的分布形态,随着离心压力的增大,AZ91镁合金中第二相由断续的蠕虫状变为连续网状,在一定程度上对基体形成保护,提高了材料的耐腐蚀性能。

简介：采用电沉积法制备了Fe（Ⅵ／Ⅲ）薄膜电极，研究了制备条件的影响及其电化学性能。利用SEM、AES、循环伏安及恒流充放电等测试手段分析了Fe（Ⅵ／Ⅲ）薄膜的微观形貌及其电化学性能。结果表明，Fe（Ⅵ／Ⅲ）薄膜上有微小的针状颗粒；Fe（Ⅵ／Ⅲ）薄膜电极具有电化学活性，可以进行锂离子的嵌入与脱出；Fe（Ⅵ／Ⅲ）薄膜电极表现出初次充放电的高容量和高放电平台，初次循环后充放电容量逐渐降低并稳定在一个相对低的数值。

简介：美国宇航局格林研究中心开发出一种技术用于提高钡钙铝硅酸盐玻璃的力学特性，后者是平面固体氧化物燃料电池的密封材料。用氮化硼纳米管（BNNT）强化的玻璃复合材料的断裂强度及断裂韧性获得极大改善。例如，向玻璃中掺入4wt％BNNT可使强度提高90％，使断裂韧性提高35％。掺有4wt％BNNT的玻璃板经热压并加工成测试条。测量了力学和物理特性，如四点弯曲强度、断裂韧性、弹性模量、微硬度、玻璃复合材料的密度等。断裂韧性是用单刃V形沟槽横梁法测量的。

简介：日前，日本三菱化学公司和中国蓝星集团已经签署1项协议，协议规定三菱化学公司向蓝星集团子公司沈阳石蜡化工有限公司的新建装置提供丙烯酸和酯类专利生产技术，并且可以从中获得一些产量分成。沈阳石蜡化学公司计划新建1套80kt／a的丙烯酸和120kt／a的丙烯酸酯生产装置，预计在2006年第三季度完成，届时该装置将成为1套具有国际先进技术、国内单体装置最大、年销售收入达

简介：以进行化学回收为目的，将3种环氧树脂在80℃的4mol/dm^3及6mol/dm^3浓度的硝酸水溶液中分解。以DDM(二氨基二苯基甲烷)固化的双酚F型环氧树用4mol／dm^3浓度的硝酸分解需要400h，用6mol／dm^3的硝酸分解需要80h。DDS(二氨基二苯酮)固化的TGDDM(四缩水甘油二氨基二苯基甲烷)型环氧树脂，以4mol／dm^3浓度的硝酸水溶液分解约需50h，以6mol／dm^3硝酸分解约需15h。由醋酸乙酯萃取硝酸水溶液所得化合物的分析结果表明水解是由于C-N键断裂及硝化所引起。就通常耐酸性较好的酸酐固化环氧树脂而言，如树脂主剂的化学结构中具有C-N键，以甲基纳迪克酸酐固化的TGDDM型环氧树脂以硝酸水溶液分解，用4mol／dm^3硝酸分解约需80h，以6mol／dm^3浓度分解约250h，表明以此方法分解酸酐固化环氧树脂是可行的。由分解生成物的分析结果可以判断，将回收的分解生成物再聚合为目的的话，双酚F型环氧树脂以4mol／dm^3硝酸水溶液分解为优；仅仅是单纯地进行废物处理的话，DDS固化的TGDDM型环氧树脂以6mol／dm^3硝酸水溶液进行分解最适宜。

简介：提出了一种基于碳纳米管场发射阵列的全彩色大面积平板显示器模型,该显示器的阴极和栅极位于同一个平面上,阴极和栅极之间的沟槽用激光束刻蚀形成,工艺简单,实验得到的电子传输比可以提高到29.3%。

简介：用一种简单的水热法合成了平均粒径为400nm、厚度为70nm的Fe3O4纳米片，通过XRD、SEM对样品的结构、形貌进行了表征，用超导量子干涉仪（SQUID）对其磁学性能进行了研究，实验结果表明，反应温度、时间、搅拌速度均对产物的形貌产生重要影响。在常温下的磁学性能测量显示，其饱和磁化强度和矫顽力分别为94．60emu·g^-1,101Oe，磁性能得到了较大改善。

简介：

简介：用环氧树脂（ER）及酚醛树脂（PR）与硬而脆的氰酸酯（CE）进行共聚改性，从而提高氰酸酯的韧性和弹性。通过凝胶时间曲线和DSC曲线对改性CE的固化过程进行研究。红外光谱分析表明改性CE固化时形成了韧性结构。研究了改性CE的力学性能、热性能、电性能及微观形态，结果表明环氧和酚醛树脂的加入能增加CE韧性，同时保持热稳定性。当CE／ER／PR的质量比为70／15／15时，改性CE的弯曲强度和冲击强度分别从改性前的113．6MPa、5．2kJ／m^2提高到134．5MPa、16．7kJ／m^2，而耐热性及电性能仅略微下降。

简介：绝热保温材料由于具有独特的性能和用途，国内外诸多研究学者对其进行了广泛而深入的研究。概述了绝热保温材料的基本情况，从不同类型出发分析了目前绝热保温材料的研究现状，最后展望了绝热保温材料的发展方向。

简介：采用溶液聚合法成功制备壳聚糖与聚丙烯酸（CS/PAA）纳米微球。将壳聚糖直接溶解于丙烯酸溶液中,在N2保护下,加入引发剂引发聚合,在反应后期再加入戊二醛引发壳聚糖表面交联致密,即得所需要的纳米微球,在此基础上,制备了CS/PAA包覆SiO2纳米微球,并运用SEM、TEM、XRD、FTIR和PL等技术进行形貌、分散性及荧光性能表征,简单探讨其形成机理。

简介：采用溶胶-凝胶法制备了不同Zn含量掺杂的SrTiO3光催化剂（Zn-SrTiO3），通过X射线衍射（XRD）、扫描电子镜显微（SEM）和荧光光谱（PL）对其进行了表征，用亚甲基蓝（MB）光催化降解实验评价了其光催化活性。结果表明，SrTiO3经Zn掺杂后仍然保持了钙钛矿结构，Zn2＋进入SrTiO3晶格对Sr2＋进行了替位掺杂，导致晶格畸变；热处理温度升高，样品发生热团聚；适量的Zn掺杂，能有效降低光生电子和空穴的复合几率，提高SrTiO3的光催化活性；当掺杂量n（Zn）：n（Sr）=1．5：100，热处理温度900℃时制备的样品光催化活性达95．5％，明显优于同等条件下纯SrTiO3活性58．5％，样品具有较高的光催化活性和良好的稳定性。

简介：利用表面活性剂F127为模板，通过水热法合成了介孔磷酸铈材料。利用XRD、TEM和氮气吸附脱附对合成的介孔磷酸铈进行了表征，并对其在丙烷氧化脱氢生成丙烯反应中的催化性能进行了探讨。结果表明，该材料具有完好的独居石矿型，比表面较高（152．5m^2／g），典型的介孔结构，介孔大小分布在4．6nm左右。在丙烷氧化脱氢反应实验中，表现了很好的选择性和较高的转化率。

简介：以乙二胺为中心核、丙烯酸甲酯为支化单体、苯甲醛为端基功能团，采用发散法合成了一种新型的聚酰胺胺一苯甲醛树状大分子，使用FTIR、^1HNMR和^13CNMR表征了合成产物的分子结构，结果与设计的一致。该树状大分子能溶解于三氯甲烷，不溶于水、环己烷。对其荧光性能进行了研究，结果表明，溶液中的附’对聚酰胺胺-苯甲醛树状大分子的荧光具有猝灭效应，聚酰胺胺-苯甲醛树状大分子的荧光强度随分子代数的增加而增加。聚酰胺胺-苯甲醛树状大分子有望成为一种新型的荧光功能材料。

简介：近期铅蓄电池及再生铅行业引发的铅污染事件呈高发态势，严重威胁群众健康，引起全社会广泛关注。为进一步贯彻落实《国务院办公厅转发环境保护部等部门关于加强重金属污染防治工作指导意见的通知》、《重金属污染综合防治“十二五”规划》（以下简称《规划》），切实加强铅蓄电池（包括铅蓄电池加工（含电极板）、组装、回收）及再生铅行业的污染防治工作，保护群众身体健康，促进社会和谐稳定，现就有关工作通知如下：

简介：全面评述了7xxx系铝合金氢脆（HE）问题的国内外研究现状，讨论了氢脆机理以及氢脆的影响因素，并介绍了几种重要的测试方法。针对目前研究工作中尚未从理论上揭示氢脆本质这一突出问题，指出了今后7xxx系铝合金氢脆问题的研究方向，同时结合前期的研究工作，提出了具体的相关建议。