简介:【摘 要】目的:通过高效液相色谱法来对羟喜树碱注射液药品中的有关物质与含量展开有效检测。方法:设定甲醇 -水为流动相,采用 Ultimate XB-C 18柱实施检测,设置值为 4.6×250mm, 5μm,检测波长设置为 370nm,流速数值是 1.0mL·min-1,柱温设定为 35℃,完成检测准备工作后,即可进行后续的检测。结果:检测有关物质的结果如下:杂质与羟喜树碱物质之间的分离度达到相应标准,喜树碱为主要杂质,其与羟喜树碱的实际线性范围检测在 0.2到 1.0μg·mL-1间,相关系数大于 0.9997,最低检测限 0.3ng与 0.2ng。含量检测的结果如下:在 4.0至 36.3μg·mL-1的范围中,羟喜树碱呈现出现象相关系数是 1.0000,针对 3个厂家提供的处方工艺,实施了高中低三种围绕浓度的回收率检测实验,检测结果均未超过 100%到 102.0%的范围, RSD数值高于 0.02%,低于 0.7%。结论:本次试验中使用的检测方法的准确率水平高,专属性相对较强,可帮助增强羟喜树碱注射液药品质量控制工作的系统化,实现全面的药品质量控制需求。
简介:目的探究布洛芬缓释液联合常规疗法治疗小儿感冒发热的临床效果及安全性。方法以2017年10月至2018年10月期间在中国人民解放军第82集团军医院(原中国人民解放军252医院)接受诊治的140例感冒发烧患儿为本次分析研究对象。结果观察组临床症状消失时间(2.3±0.8)、退热时间(15.0±2.7)与对照组临床症状消失时间(3.6±1.1)、退热时间(22.2±6.7)对比明显较低;观察组4(5.71%)例患儿出现食欲下降,1(1.43%)例患儿出现皮疹,1(1.43%)例患儿出现烦躁;对照组1(1.43%)例患儿出现食欲下降,3(4.29%)例患儿出现皮疹,1(1.43%)例患儿出现烦躁。观察组不良反应发生率(8.57%)与对照组不良反应发生率(7.14%)对比无明显差异。讨论对小儿感冒发热采用布洛芬缓释液联合常规疗法,可有效缩短患儿的退热时间,快速改善临床症状,且治疗安全性较高,值得临床推广。
简介:目的探究不同的静脉采血方式对溶血现象的实际影响,及相应预防的对策分析。方法选取2017年1月~2018年12月在我院血液科接受静脉采血的164例患者为研究对象,随机平分为两组,分别为参照组与分析组,前组患者采用一次性注射器进行采血,后组病患接受真空式采血,比较两组病患血液样品出现溶血现象的发生率。结果采用一次性注射器采血方式的参照组病患血液样品发生溶血现象的共有18例,占比为21.95%,而采用真空采血方式的分析组病患血液样品发生溶血现象的共有6例,占比为7.32%,两组数据对比具有统计学差异(P<0.05)。结论在静脉采血的过程中,应当尽可能的采用真空采血的方式进行,同时加以实施合理的溶血预防对策,以此降低血液溶血现象的发生,提高样品检测准确率。
简介:【摘要】目的 探究金玄痔科熏洗散联合乳果糖口服液治疗小儿肛裂血便的临床疗效观察。方法 选取2020年1月至2022年12月我院收治的70例肛裂血便患儿作为研究对象,依据随机数字表法分组,对照组与观察组各35例。对照组予以金玄痔科熏洗散治疗,观察组在对照组的基础上联合乳果糖口服液。比较两组患儿的临床疗效及症状改善时间。结果 干预后,观察组的治疗有效率显著高于对照组(P<0.05),观察组的疼痛缓解时间、便血消失时间及肛裂愈合时间均显著早于对照组(P均<0.05)。结论 对肛裂血便患儿给予金玄痔科熏洗散联合乳果糖口服液治疗,可显著提升临床疗效,缩短患者恢复时间。
简介:【摘要】目的 探究金玄痔科熏洗散联合乳果糖口服液治疗小儿肛裂血便的临床疗效观察。方法 选取2020年1月至2022年12月我院收治的70例肛裂血便患儿作为研究对象,依据随机数字表法分组,对照组与观察组各35例。对照组予以金玄痔科熏洗散治疗,观察组在对照组的基础上联合乳果糖口服液。比较两组患儿的临床疗效及症状改善时间。结果 干预后,观察组的治疗有效率显著高于对照组(P<0.05),观察组的疼痛缓解时间、便血消失时间及肛裂愈合时间均显著早于对照组(P均<0.05)。结论 对肛裂血便患儿给予金玄痔科熏洗散联合乳果糖口服液治疗,可显著提升临床疗效,缩短患者恢复时间。