简介:【摘要】目的:分析处方后药学服务与患者用药正确率的相关性。方法:随机选取我院新院2022年1月~2023年7月从西药房取口服药的患者40例作为对照组研究对象,及我院新院同期从西药房取口服药并施以处方后药学服务的患者40例为观察组研究对象,观察组在药师提供处方后药学服务下服用药品,对照组给予常规服药指导,对比两组患者用药的用法用量正确率和用药时间合理率。结果:观察组患者用法用量正确率为97.5%,显著高于对照组用法用量正确率72.5%,数据对比P<0.05,数据差异具有统计学意义;观察组患者用药时间合理率为95.0%,显著高于对照组用药时间合理率75.0%,数据对比P<0.05,数据差异具有统计学意义;结论:在门诊服药治疗的患者中,提供药师处方后药学服务可显著提升患者用法用量正确率和用药时间合理率,干预价值高,值得推广应用。
简介:【摘要】:目的:探讨分析健康体检后健康管理对提升高血压发现率的效果。方法:将2020年3月~2022年3月于我院进行体检的120例高血压患者列为本次分析对象,采用随机抽样法分为两组,分为60例,对照组--实施常规的健康体检,观察组--实施针对性的健康管理方案,对两组的应用效果进行探究。结果: 观察组的高血压发现率100.00%>对照组的91.67%,健康饮食率98.33%>对照组的90.00%,定期体检率98.33%>对照组的88.33%,P<0.05;同时观察组的满意度为98.33%>对照组的90.00%,P<0.05。结论:健康体检后进行健康管理对提升高血压发现率的效果显著,同时可改善患者的满意度,值得采纳。
简介:目的探讨在不同时段对临床标本实施微生物检验分别获得的阳性率。方法选择我院2014年1月至2014年12月微生物标本120份作为实验对比研究对照组;选择我院2015年1月至2015年12月微生物标本120份作为实验对比研究观察组;临床均选择微生物分析仪以及全自动血培养仪实施微生物检验,最终对两组标本检验阳性率实施临床对比。结果在呼吸道标本阳性率、血培养标本阳性率以及其他标本阳性率几方面,观察组与对照组之间的差异显著(P〈0.05);在粪便标本阳性率方面,观察组与对照组未表现出显著差异(P〉0.05)。分析导致出现此种情况的原因包括标本采集因素、标本保存因素以及运输以及检验人员专业水平因素。结论针对不同时段临床实施微生物标本检验阳性率结果进行分析发现,可以针对当前疾病的情况进行有效了解,最终研究有效方法对患者实施疾病诊断。
简介:目的研究脂肪肝在特定人群中的患病率及变化趋势。方法分析比较1999~2002年参加我院健康体检的胜利油田行政和技术人员各年间脂肪肝的标化患病率,并分析各年龄组不同性别的患病专率。结果1999~2002年胜利油田特定人群脂肪肝标化患病率依次为17.93%、24.45%、29.47%、26.0%,呈上升趋势。50岁以下各年龄组脂肪肝患病率随年龄的增加而增加,男性在50岁年龄组达最高水平,60岁年龄组以上随年龄增加而降低。女性在60岁年龄组患病率达最高水平,70岁以上年龄组较之略有降低,女性50岁以上年龄组患病率明显高于40岁以下年龄组。同年龄组患病率比较(80岁年龄组除外)男性大于女性。结论本特定人群脂肪肝高患病率应引起社会的广泛重视,加强一级和二级预防至关重要。
简介:根据《中华人民共和国药品管理法》(主席令第45号)第三十二条的规定:药品必须符合国家药品标准。国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。国务院药品监督管理部门组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订。《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)作为国家药品标准体系的核心,其权威性不容置疑。《中国药典》的勘误或订正事关药典的权威性,一定程度会影响到药典标准的可执行性,而可执行性是药典的最基本要求。因此,我们必须十分重视且应尽量降低药典的订正率。笔者结合2005年版和2010年版药典二部编制工作的实际体会,就两版药典二部勘误情况进行统计和原因分析,并探讨相应的解决措施。
简介:目的探讨住院总护师应用PDCA模式在降低经外周静脉置入中心静脉导管(PICC)留置期间堵管率的效果评价。方法265例成功留置PICC的住院患者,2015年3~5月在本院置管的127例患者作为对照组,2015年6~8月在本院置管的138例患者作为观察组。对照组运用常规观察护理方法,观察组在对照组的护理基础上实施PDCA循环模式,分析PICC留置期间出现管路堵塞的原因,比较两组管路堵塞发生率。结果观察组导管堵塞的发生率为6.52%,明显低于对照组的15.75%(P<0.05)。结论PDCA循环模式能明显降低PICC留置期间堵管率的发生,实现质量的持续改进。
简介:目的研究H型高血压病与冠心病发病率的临床效果。方法将2016年6月至2018年5月在我院接受治疗的668例血压疑诊合并冠心病患者按照同型半胱氨酸水平的不同分为观察组(230例)和实验组(438例),观察两组患者的冠心病患病率和Gensini积分情况。结果H型高血压实验组患者的冠心病发生率及Gensini积分均高于非H型高血压的观察组患者,组间对比差异有统计学意义(P
简介:目的调查孕妇围产期B群链球菌的带菌情况并对其药敏结果进行分析,预防新生儿B群链球菌感染性疾病。方法同时收集孕35~37周孕妇阴道和直肠分泌物的标本各430份,进行培养和鉴定并统计其阳性率,用K—B纸片扩散法进行药敏试验,采用WHONET5.4软件进行统计分析。结果430例围产期孕妇检出B群链球菌52株,阳性率12.1%(52/430),其中围产期孕妇阴道和直肠部位同时检出B群链球菌的有18株,占4.2%(18/430),仅阴道部位检出B群链球菌的有27株,占6.3%,仅直肠部位检出B群链球菌的有7株,占1.6%。用K—B纸片扩散法对B群链球菌进行药敏试验:青霉素、头孢曲松、万古霉素未见耐药株,但左氧氟沙星、红霉素和克林霉素的耐药率分别是21.2%、69.2%和51.9%。结论孕妇阴道和直肠均为B群链球菌的携带部位,建议应对孕妇的阴道和直肠分泌物同时送检以提高其检出率;如发现阳性应对该菌株进行药敏试验。B群链球菌阳性的孕产妇应立即进行干预治疗,以保证围产儿健康。
简介:目的研究微生物检验对院内感染发生率控制的影响。方法针对2018年1月-2018年3月期间神外科收治的400例住院患者进行临床研究,对患者进行分组处理,分成对照组和观察组各200例,对照组患者在住院期间实施常规护理和治疗,观察组在对照组基础上为患者实施微生物检验,同时为患者实施对应性抗菌治疗。对比两组患者院内感染发生率和感染程度。结果观察组总发生率为0.50%,对照组总发生率为2.00%,两组差异显著,存在统计学意义(p<0.05),观察组中、重度感染人数明显比对照组少。结果对住院患者实施常规护理的基础上,还需要进行微生物检验,然后结合检验结果对患者进行针对性抗菌治疗,能够在一定程度上减少院内感染发生率,应当高度重视。