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  • 简介:摘要:在我国现代化的发展进程中,对于药物生产提出了越来越高的要求。而对于我国医药事业十分重要的中药生产技术,一直都是社会广泛关注的对象。为了实现高效率的生产,本文就主要阐述中药生产的自动化技术运用,为相关研发人员提供一定的参考。

  • 标签: 中药生产 自动化技术 控制系统
  • 简介:【摘要】目的:探究并分析多层螺旋CT扫描技术与DR影像技术在诊断肋骨骨折中的临床价值。方法:对在我院于2022年1月至2023年6月期间就诊的60例肋骨骨折患者进行研究,甲、乙两组分别对60例患者进行检查,甲组采用DR影像技术检查,乙组则采用多层螺旋CT扫描技术检查,对比两组患者的诊断检出率、检查时长和漏诊率。 结果:结合临床检查结果共有132处骨折,甲组的检出率81.82%低于乙组95.45%,检查时长(33.97±4.29)分高于乙组(18.85±3.37)分,漏诊率18.18%高于乙组4.55%,在统计学上均有差异( P

  • 标签: 肋骨骨折 多层螺旋CT扫描技术 DR影像技术
  • 简介:销售行为本身没有对错之分。对竞争门店进行调研,是为了找出自己的问题,找到改进的方法。这就提示我们在调研之前还要明确:调研结论可以因为调研目的不同而不同。

  • 标签: 药店 药品 经营管理 市场 价格
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  • 简介:21世纪将是生物与生命科学迅速发展的世纪,人类对自身的研究会有重大突破。人类在战胜严重疾病的斗争中会取得辉煌成果,如遗传性疾忠、传染病、癌症及心、脑血管病。为早期诊断与治疗疾病,医学检验技术将发挥更大的作用。临床医学的需要推动医学检验的发展,而后者又推动着前者的进步。如下五大技术将有力地影响与推动21世纪医学实验室技术的发展。

  • 标签: 医学检验技术 实验室技术 生命科学 脑血管病 早期诊断 临床医学
  • 简介:外科治疗仍然是非小细胞癌的主要治疗手段。纵隔淋巴结转移与否是影响非小细胞肺癌术后预后的主要因素。同时正确的淋巴结状况(N—status)和NTNM分期也是指导术后综合治疗的重要依据。而前哨淋巴结(SLN)探查是黑色素瘤和乳腺癌手术的重要临床操作。前哨淋巴结用来对病理淋巴结进行解剖学分区。另外应用病理学切片、免疫组化、RT-PCR技术等可以协助进行病理学或分子生物学肿瘤分期。对于肺癌手术,探查转移前哨淋巴结的意义远远大于简单切除所有淋巴结。

  • 标签: 淋巴结探查 前哨淋巴结 肺癌术后 纵隔淋巴结转移 RT-PCR技术 病理学切片
  • 简介:针对新形势下医院药学工作发展的要求,借助医院网络平台,引进和开发适合本院特色的药学服务软件,帮助药师收集、整理各类药品信息,开展如药物咨询、治疗药物监测、药物不良反应监测等多种形式的药学服务,为药学人员与医护人员之间提供信息交流平台,促进临床安全、有效、合理、经济的使用药品,以提高药学服务的整体水平。

  • 标签: 药学服务 网络平台 信息技术
  • 简介:摘要本文概述了超微粉碎技术对中药体内吸收、药效学及质量的影响。简单介绍了超微粉碎的设备,并对其在中药生产中的应用前景进行了展望,对其所面临的问题进行了分析。

  • 标签: 超微粉碎技术 中药制剂 药效学 剂型 制药工艺
  • 简介:美国国家癌症研究中心和国家人类基因组研究中心的科研人员日前通过一种叫做”微阵列”的技术将所有已知的人类基因包被在芯片上,这样就能知道癌变对哪部分基因进行了删除或者改变,从而在基因水平上掌握各种类型癌症的发病机理。

  • 标签: 微阵列技术 发病机理 癌症 人类基因组 研究中心 科研人员
  • 简介:该文介绍了臭氧特性,臭氧作为消毒杀菌剂具有广谱高效、高洁性,广泛应用于制药工业中洁净区空间消毒、密闭空间消毒、管道容器消毒、物体表面消毒、工艺用水消毒等领域.

  • 标签: 臭氧技术 制药工业 应用 臭氧特性 消毒杀菌剂
  • 简介:美国加利福尼亚大学洛杉矶分校宣布,该校研究人员用一种基于纳米技术的新方法,成功地对癌细胞进行了检测。该校琼森癌症中心在声明中说,癌细胞通常要比建康细胞更柔软一些,根据这个特点,科研人员使用纳米显微镜等设备触探细胞并检测其柔软度,当细胞的柔软度较高时,则表明它已经发生了癌变。

  • 标签: 技术检测 纳米技术 癌细胞 美国加利福尼亚大学 纳米显微镜 研究人员
  • 简介:荟萃分析是依靠全面搜集已发表或未发表的具某一可比特性的文献,在严格设计的基础上,运用适当的统计学方法进行客观、定量的分析,客观真实地反映已经存在的研究结果,从而获得对某一研究问题定性、定量的综合性结论.随着荟萃分析方法的日趋成熟,它在临床医学、公共卫生等方面的应用也越来越广泛.20世纪90年代末,荟萃分析开始成为循证药疗(evidence-basedpharmacotherapy)的重要工具,欧美的有些国家已经将荟萃分析技术应用到新药评审领域,以法规的形式要求申报新药审批资料时,提供用荟萃分析方法合并的概述性资料.美国已有新药申报资料应用荟萃分析支持增加适应证以及进行亚组分析[1],欧盟则要求用几个设计较好的临床试验的荟萃分析结果证明新药的有效性[2].另外,系统评价(荟萃分析)的证据已经被世界卫生组织(WHO)基本药物处正式运用于WHO基本药物的筛选工作.

  • 标签: 荟萃分析方法 系统分析 循证药疗 随机对照试验