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  • 简介:摘要目的探讨应用柔性管理理论优化急诊护理管理的效果;方法选取2015年1月-2015年12月我院急诊收治的患者180例,随机分为对照组同研究组各90例,对照组护理人员应用常规护理管理,研究组护理人员应用柔性管理理论,对比两组患者的护理结果;结果在两组患者的护理结果方面,研究组患者的有护理满意度显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);结论应用柔性管理理论优化急诊护理管理有利于改善护理质量,提高患者的护理满意度,应当进一步推广应用。

  • 标签: 柔性管理 急诊护理 管理 护理满意度
  • 简介:目的:利用高效液相色谱手性流动相添加剂法拆分亚叶酸钙对映异构体。方法:通过探讨色谱柱、柱温、手性配合剂、流动相的pH值对手性拆分的影响,确定乙腈-苯丙氨酸溶液(8mmolL-苯丙氨酸、4mmol硫酸铜,加水1000mL,氢氧化钠试液调节pH至3.5)(10∶90)为手性流动相,KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm)拆分亚叶酸钙对映体,检测波长为300nm,柱温20℃。结果与结论:建立的方法简单易行,可用于药品质量控制与体内代谢立体选择的研究。

  • 标签: 手性流动相添加剂 L-苯丙氨酸 硫酸铜 手性拆分 亚叶酸钙
  • 简介:【摘要】目的:观察探讨连续血流动力学监测对重症创伤患者治疗的指导价值。方法:选取2022年1月至2023年1月接收的22例重症创伤骨折患者,给予回顾分析,均给予连续血流动力学监测,并根据监测结果实施针对复苏策略,观察临床救治效果。结果:呼吸机辅助通气时间(5.52±2.61)d、碱剩余复常时间(9.22±1.45)h、复苏达标时间(6.71±1.33)h。复苏后中心静脉压、心排指数升高,谷丙转氨酶、血肌酐、肺血管阻力指数降低,凝血酶原时间缩短,与复苏前比较差异显著(P<0.05)。而复苏前后的肺动脉压对比无明显差异(P>0.05)。结论:基于连续血流动力学监测情况下指导临床对重症创伤骨折患者实施救治,可显著提高复苏效果,减轻对靶器官、凝血功能的不良影响。

  • 标签: 血流动力学监测 重症创伤 中心静脉压 凝血功能
  • 简介:【摘要】目的:探究流动儿童预防接种对预防控制儿童传染病的作用。方法:本文共选取100例流动儿童,选取以2023.01~2024.05为时限,经奇偶诊号分两组,以50例/组予以对照。传统组实施常规干预,干预组实施预防接种干预。比较5种疫苗接种率及传染病发生率。结果:与传统组相比,干预组的5种疫苗接种率更高(P<0.05)。与传统组相比,干预组的传染病发生率更低(P<0.05)。结论:流动儿童预防接种可有效提升疫苗接种率,也可降低传染病发生率,可持续借鉴和推广。

  • 标签: 流动儿童 预防接种 预防控制 儿童传染病
  • 简介:摘要:本论文深入研究了制药企业质量文化的建设与管理实践,重点探讨了质量文化在产品质量提升和合规确保中的应用。通过分析质量文化对产品研发、生产过程、产品检验与验证的影响,以及其在合规性意识与管理中的体现,揭示了质量文化对企业整体管理水平的重要。同时,本文针对制药企业质量文化建设中的挑战,提出了有效的对策和建议,旨在帮助企业实现持续发展。

  • 标签: 制药企业 质量文化 产品质量 合规性 企业管理
  • 简介:摘要:我国制药行业在不断发展的阶段中,经常会遇到许多的发展阶段,主要包括药物的发现、药性的评价、临床试验以及上市检测等多个阶段,药品研发作为药品生产的重要环节,药品研究的发展质量将会对我国医药行业未来发展的实际情况造成直接影响。在不断激烈的市场竞争中,为了能够适应行业市场竞争的环境,需要将药品研发作为企业发展的核心阶段。并且根据行业发展的实际统计效果来看,多数企业药品存在质量,都是因为研发阶段出现问题,因此加强药品研究的质量,对制药行业未来的人发展有着极为重要的作用。本文主要围绕现阶段制药企业在药品研发阶段中的质量管理进行研究,希望对今后制药企业的发展奠定良好前提条件。

  • 标签: 制药企业 药品研发 质量管理
  • 简介:摘要:药品是每个家庭必不可少的生活必需品,其质量问题是国家重点关注的对象。通过对国内外药品生产质量管理规范中有关质量保证规定的梳理,从质量管理角度对质量保证系统进行分析,明确药品生产企业质量保证系统及其各要素。通过对近几年国内外药品检查中发现的药品生产企业在质量保证系统中存在缺陷的分析,对文件管理、偏差处理、变更控制、质量回顾、自检与外部检查、投诉、不良反应报告与监测、纠正与预防措施、召回、管理评审等质量保证系统各关键要素常见问题进行总结与提炼。为我国制药行业进一步加强质量保证系统的建设提供参考,同时也为药品检查工作中对质量保证系统相关要素的高效检查提供借鉴。

  • 标签: 药品生产企业 自检管理体系 情况研究
  • 简介:摘要:为进一步提高医药生产企业人员培训水平,专门研究了有关规定与资料,并通过实践经验,总结了医药生产企业人员培训管理的基本办法。通过对十个要素的管理,形成完善的培训管理制度。医药制造公司进行培训管理制度,可以提升医药制造人员素质,减少医药制造流程中的经营风险,提高服务质量。

  • 标签: GMP 药品 培训 管理
  • 简介:摘要:随着国家的不断进步与发展,市面上流通的药物类型层出不穷,医药批发企业更是数量众多。因此,药品的质量安全就成为了重中之重。只有在保证药品质量安全的前提下,才能对人们的身体健康起到促进作用,人们对药物使用的合法权益才能得到保障。这便需要医药批发企业在药品监督管理部门进行严格的监督管理、保质保量的安全以及质量管理部门由购到销的全过程监管,特别是在药品入库前进行安全质量验收的过程。药品的安全不是某一个人的责任,更不是某一部门的责任,而是各部门认真执行《药品经营质量管理规范》的过程。因此,要从医药批发企业每个部门入手,加强药品的质量管理

  • 标签: 药品 药品安全 医药批发 质量管理
  • 简介:摘要:随着国家的不断进步与发展,市面上流通的药物类型层出不穷,医药批发企业更是数量众多。因此,药品的质量安全就成为了重中之重。只有在保证药品质量安全的前提下,才能对人们的身体健康起到促进作用,人们对药物使用的合法权益才能得到保障。这便需要医药批发企业在药品监督管理部门进行严格的监督管理、保质保量的安全以及质量管理部门由购到销的全过程监管,特别是在药品入库前进行安全质量验收的过程。药品的安全不是某一个人的责任,更不是某一部门的责任,而是各部门认真执行《药品经营质量管理规范》的过程。因此,要从医药批发企业每个部门入手,加强药品的质量管理

  • 标签: 药品 药品安全 医药批发 质量管理
  • 简介:摘要:制药行业药品研发阶段质量管理是保证药品安全有效的关键环节。在科学技术不断进步、全球医药市场竞争日益激烈的今天,药品研究开发过程质量控制与标准化显得日益重要。制药企业在注重药品研发成果的同时,也要严格把关研发过程的每个细节,才能保证最终产品稳定可靠。基于这种情况,讨论药品研发阶段质量管理问题就变得非常重要,其涵盖了原材料选择至临床试验等各个环节,对于保证公众健康及药品质量起着关键作用。基于此,本文通过分析制药企业产药品研发阶段质量管理意义,探究有效质量管理路径。

  • 标签: 制造企业 药品研发阶段 质量管理
  • 简介:目的:设计及优化非pH依赖缓释片处方。方法:以对乙酰氨基酚为模型药物,设计不同配比的海藻酸钠和壳聚糖为混合骨架的缓释片处方,测定各处方在0.1mol·L^-1盐酸和pH6.8磷酸盐缓冲液中的释放度,采用多指标同步优化筛选处方。结果:优化的乙酰氨基酚缓释片处方含壳聚糖85mg、海藻酸钠135mg时,呈现良好的体外非pH依赖释放特征。结论:采用海藻酸钠和壳聚糖混合骨架易制得非pH依赖缓释片,且方法简单、成本低,具有较高的实用价值。

  • 标签: 对乙酰氨基酚 缓释片 效应面设计 非pH依赖性释放
  • 简介:摘要:对制药企业进行宣传和知识管理,能够极大地提升企业的生产质量管理水准,保证药品品质的稳定、高产量、低成本,也有利于加强企业员工的团结合作精神,创造优质的知识文化氛围,使制药企业成为一个学习型组织。文章从知识管理的原则和制药企业的需求,以及实施办法展开分析,希望给予业内人士一定参考和借鉴。

  • 标签: 知识管理 制药企业 生产质量管理
  • 简介:【摘要】在当前时代发展的背景下,随着经济和科技的快速发展,市场的一系列变化对于很多中小企业的发展提出来了很多新的要求。现金流量管理工作是企业管理中的重点,同时也关系到企业现金利用率,决定企业发展的重要影响因素。因此,在今后工作活动实施的过程中,必须要有效地转变财务管理工作的观念,建立科学的现金流量管理体制,以此来充分的发挥好财务管理的作用,推动企业的长远稳定发展。

  • 标签: 企业财务管理 现金流量管理 价值分析
  • 简介:【摘要】在当前时代发展的背景下,随着经济和科技的快速发展,市场的一系列变化对于很多中小企业的发展提出来了很多新的要求。现金流量管理工作是企业管理中的重点,同时也关系到企业现金利用率,决定企业发展的重要影响因素。因此,在今后工作活动实施的过程中,必须要有效地转变财务管理工作的观念,建立科学的现金流量管理体制,以此来充分的发挥好财务管理的作用,推动企业的长远稳定发展。

  • 标签: 企业财务管理 现金流量管理 价值分析
  • 简介:摘要:随着国家药品监管工作的加强,药品经营企业药品经营符合检查的意义愈发重大。符合检查可以帮助监管机构了解药品经营企业是否遵守相关法律法规和管理制度,发现违规行为并及时采取措施,保障公众用药安全。针对符合检查中发现的问题,监管机构应该采取相应的监管手段,推动企业改进自身管理,提高药品经营合规水平。本文旨在探究加强药品经营企业药品经营符合检查后监管的有效和可行,为药品经营行业的规范化、科学化发展提供有益的借鉴。

  • 标签: 检查与监管 药品经营 药品企业
  • 简介:摘要:目的:分析精益管理在门诊药房流程优化中的具体应用。方法:以我院门诊药房作为本次研究对象,2016年12月至2018年12月期间实施常规管理,2019年1月至2021年1月期间实施精益管理,比较两种管理措施实施期间门诊药房的具体管理情况。结果:精益管理措施实施后,门诊药房的单方配药时间、取药等候时间、药师人均日配药量以及药师的综合工作强度评分等均得到了明显改善,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:精益管理的实施可以有效提升门诊药房的工作效率与服务质量,管理水平由此得以提升。

  • 标签: 门诊药房 精益管理 流程优化 应用
  • 简介:摘要:目的:分析精益管理在门诊药房流程优化中的具体应用。方法:以我院门诊药房作为本次研究对象,2016年12月至2018年12月期间实施常规管理,2019年1月至2021年1月期间实施精益管理,比较两种管理措施实施期间门诊药房的具体管理情况。结果:精益管理措施实施后,门诊药房的单方配药时间、取药等候时间、药师人均日配药量以及药师的综合工作强度评分等均得到了明显改善,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:精益管理的实施可以有效提升门诊药房的工作效率与服务质量,管理水平由此得以提升。

  • 标签: 门诊药房 精益管理 流程优化 应用