简介：摘要：药品质量风险是指因企业在生产、经营、使用过程中不能按照规定的要求生产、储存、运输和使用的，可能对人体健康造成危害或者危及人体健康、生命安全的事件。药品质量风险管理是以确保药品能够满足人类最基本需求为目标，通过对危险源，包括环境、卫生条件等进行分析和评估，选择和采取有效措施避免产生危害，并有效控制有害事件发生可能性，提高药品的质量水平。基于此，本文对质量风险管理在药品全生命周期质量管理中的运用进行分析。

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简介：目的探讨全面质量控制理论在健康体检护理质量管理中的应用效果。方法将我院体检中心于2017年7月至2018年3月期间接待的体检者110名设为对照组，实施常规护理质量管理，将2018年4月至2018年12月期间接待的体检者110名设为观察组，实施全面质量控制护理管理措施。对比两组护理投诉率和护理质量问题发生率。结果对照组体检者的护理投诉率明显高于观察组体检者，数据对比具有统计学意义（P<0.05）；观察组体验者的护理质量问题发生率明显优于对照组体检者，数据对比具有统计学意义（P<0.05）。结论在健康体检中实施全面质量控制护理管理措施是十分必要的，是能有效降低护理投诉率、提高护理质量的，值得大力应用推广。

简介：目的探讨护理质量控制小组的建立对护理质量和患者满意度的影响。方法根据科室内护理人员的情况成立护理质量控制小组,并由护理质量小组对科室内的护理工作进行监督和检查。比较建立护理质量控制小组前后的护理质量和患者满意度。结果建立护理质量控制小组后,科室的护理质量得到了明显的提高（P〈0.05）;患者在护理技能、护理态度以及病区环境等方面的满意度均得到明显的提高（P〈0.05）。结论科室内建立护理质量控制小组,可以有效的提高科室的护理质量,提高患者的满意度,值得临床推广。

简介：摘要 目的 分析对老年高血压患者开展综合护理的价值。方法 以我院收治的老年高血压患者作为本文的观察对象，共计52例，均于2023.01-2023.09入院，并将随机法作为分组依据，一组设为对照组，一组设为观察组，分别开展常规护理、综合护理，对比不同的护理效果。结果 护理质量评分，观察组的服务态度、职业素养、专业技能、健康知识等评分均优于对照组，对比差异显著（p<0.05）；生活质量评分，护理前两组对比（p>0.05），无显著差异，护理后对比差异明显（p<0.05），其中观察组的评分更高。结论 对老年高血压患实施综合护理的价值显著，可推广。

简介：【摘要】目的 探讨持续质量改进（CQI）在特勤科疗养护理文书质量管理中的应用效果。方法 基于特定时间（2020年1月-2021年12月）及固定范围内（本院特勤科），将2020年1-12月的577份未实施CQI的疗养护理文书作为A组，另将2021年1-12月的1070份疗养护理文书为B组，采用CQI实施质量管理，对比两组不合格文书发生情况。结果 B组疗养护理文书不合格率（0.93%）较A组（3.81%）低（P＜0.05）。结论 在特勤科疗养护理文书质量管理中采用CQI，能减少不合格文书发生，应用价值高。

简介：【摘要】目的 探讨全面质量管理提升医院医疗设备精细化管理质量的效果。方法 我院医疗设备科自2021年1月开始实施全面质量管理，将我院实施全面质量管理前（2020年）和观察组（2021年）医疗设备科的医疗设备管理质控数据分别作为对照组和观察组，比较两组医疗设备运行完好率、设备档案完整率和及时维修率，并比较两组医疗设备质量管理和临床医技满意度评分的差异。结果 观察组医疗设备运行完好率、设备档案完整率和及时维修率均显著高于对照组（P

简介：【摘要】：目的：探讨健康体检护理质量管理中应用全面质量控制理论的临床价值及效果。方法：选择2020.02-2022.09于体检中心接受体检者100例作为试验对象，随机抽签分组，对照组50例接受常规护理质量管理，观察组50例实施全面质量控制理论管理。对比两组护理投诉事件发生情况，评价两组护理质量。结果：观察组护理投诉事件发生率4.00%低于对照组16.00%，P＜0.05；与对照组相比较，观察组健康宣教、护理礼仪、沟通能力、主动服务评分均更高，P＜0.05。结论：在健康体检护理中应用全面质量控制理论的临床应用价值突出，可使护理质量明显提高，并减少护理投诉事件发生。

简介：摘要：质量管理标准对企业生产效率及产品质量的影响是一个关键而复杂的话题。在当今竞争激烈的市场环境中，企业需要不断提升产品质量以满足客户需求，同时保持高效率以降低成本、提高竞争力。基于此，本篇文章对制定质量管理标准对企业生产效率及产品质量的影响进行研究，以供参考。

简介：考试是检查学生学习成绩的基本方法,备考则应当是促进学生复习和巩固所学知识的重要手段。教师应当充分利用这个有利时机,通过复习指导和命题考试,将学生引入正确的学习轨道,达到提高教学质量的目的。总结我们多年来复习指导和命题考试的经验与教训,谈以下两点体会。一、系统复习和巩固所学知识对于大学生来说,虽然经历了许许多多

简介：摘要：本文通过对药品生产质量管理的改进和完善，可以提高药品的质量水平，保障人民群众的用药安全。因此，本论文旨在探讨制药厂药品生产质量管理存在的问题，并提出相关的改进思考，以期为制药企业提供有价值的参考和借鉴。

简介：

简介：国家药品监督管理局于2002年11月1日批准对抑眩宁胶囊质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0282,本修订标准执行日期为2003年1月1日.

简介：国家药品监督管理局于2002年11月22日批准对感速康胶囊质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0289,本修订标准执行日期为2002年12月22日.

简介：目的：提高白花油的质量控制标准。方法：用气相色谱．质谱法，DB-SMS毛细管柱（30m×0．25mm,0．25μm），程序升温，进样口温度为250℃，载气为高纯氦气，流量为lmL·min-1，分流比为100：1，离子源温度为200oC，接口温度为300℃，电离方式为EI。结果：芳樟醇在0．513—10．27ng范围内、樟脑在1．23～24．60ng范围内、薄荷脑在5．089—101．18ng范围内、水杨酸甲酯在7．032～140．64ng范围内均呈现良好的线性关系，芳樟醇的回收率为105．3％，RsD为2．O％；樟脑的回收率为103．5％，RSD为2．1％；薄荷脑的回收率为104．0％，RSD为1．5％；水杨酸甲酯的回收率为99．5％，RSD为1．5％。结论：采用气相色谱·质谱法可对白花油中有效成分进行定性和定量分析，方法简便、准确，重现性好。

简介：中药炮制是一门科学，应用科学的方法、手段研究制定合理的炮制工艺，严格控制中药炮制质量，应在中药基本理论指导下，根据中医辨证施治及调配等技术要求。对中药进行各种炮制处理，减少有效物质损失，达到增效目的，确保患者用药安全有效。

简介：目的：建立更年安胶囊质量标准。方法：采用薄层色谱法对方中的五味子、何首乌、首乌藤、麦冬、玄参、牡丹皮、钩藤进行鉴别；采用高效液相色谱法测定五味子醇甲的含量。结果：薄层分离度好，专属性强；五味子醇甲在0．05～2．0μg范围内线性关系良好，平均回收率97．2％，RSD为1．7％（n=9）。结论：所建立之方法准确可靠、灵敏度高、专属性强，可有效控制更年安胶囊的质量。

简介：采用薄层色谱法对云南红药片中三七、重楼、紫金龙进行定性鉴别;对黄草乌中乌头碱的量进行了限量检查;用高效液相色谱法测定该药中人参皂甙Rgl的含量.人参皂甙Rgl含量测定线性范围为1～10μg,平均回收率98.79%,RSD为1.95%.方法简便、实用,测定结果重现性好.

简介：目的制订地龙胶囊质量标准，方法采用薄层色谱、FoLLn-酚试和比色法鉴定地龙胶囊各理化性质，并测试三批样品蛋白质和氨基酸含量。结果①碱性酒石酸铜还原糖试验本品呈现红色沉淀。②薄层色谱图中，在与对照品色谱相应的位置上，检出亮氨酸、丙氨酸、缬氨酸相同的紫色斑点。③三批样品蛋白质类物质分别为41．8、40．6和41．0％，平均41．1％；故规定本品含蛋白质类物质不得少于38%。④总氨基酸以亮氨酸(C6H13NO2)计，三批样品含量为16．8-19．5％，故将其限度定为不得少于15％。结论选定的理化鉴别及蛋白质类物质和氨基酸检出限度规定能较好的控制本品质量。