简介：摘要：药品生产过程中的质量风险直接关系到药品的疗效和患者的健康。不良的质量控制可能导致药品的安全性和有效性下降，甚至带来严重的健康风险。因此，了解质量风险的产生原因并采取相应的控制策略至关重要。本文旨在深入探讨药品生产过程中质量风险的主要原因，以及如何通过各种控制策略来减少这些风险，提升药品生产质量以及生产效率。

简介：1引言21世纪生物技术的发展将作为国民经济最重要的支柱产业之一,发展势态表现为以基因工程为主要内容的现代生物技术成果的产业化,以及用现代化技术改造传统生物技术产业化.预计到2010年世界生物高技术产品年销售额将突破1400亿美元,并创造数以百万计的就业机会.

简介：摘要 ：目的 研究 妇科 疾病患者与医生的病情沟通质量及影响因素。 方法 对 100 例妇科疾病患者采用随机方法分为观察组 50 例，对照组 50 例，对照组采用传统方式进行沟通，观察组采用交流性沟通、评估性沟通、诊疗性沟通、拓展性沟通等沟通技巧。 结果 沟通时间、 妇科 疾病患者的文化程度等因素与 病情沟通质量呈正相关，女性医师在 妇科 疾病患者沟通时相对男性医师更有优势，差异具有统计学意义。 结论 高质量的医患沟能够增强医患信息交流，增加相互之间的信任，能有效提高患者的依从性。

简介：

简介：目的：观察低温透析对终末期肾衰竭透析患者血压的影响。方法：将32例长期维持血液透析肾衰竭患者随机分为低温透析组及常温透析组，分别用36℃、37℃的透析液进行血液透析，观察透析前后体温、血容量、收缩压、舒张压、平均动脉压的变化情况。结果：两组透析超滤量比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；两组患者透析前后体温比较差异有统计学意义；低温透析组低血压的发生率低，与常温透析组相比差异有统计学意义。结论：低温透析能减少透析患者低血压的发生并提高患者对超滤的耐受以清除更多的液体，低温透析操作简便、安全可靠，值得推广应用。

简介：摘要：药品生产过程中的污染控制一直是制药行业的关键问题。由于药品生产的特殊性，污染的风险始终存在，这不仅影响了药品的质量，也威胁了患者的生命安全。因此，理解污染进入药品生产过程的原因，并采取有效的对策，对制药行业和广大患者都具有重要意义。

简介：摘要：目的：研究在急诊外伤患者处置过程中应用优质护理的效果。方法：在2021年5月~2022年5月选取100例急诊外伤患者分两组，对照组应用常规护理，研究组应用优质护理，记录并比较患者护理效果。结果：研究组抢救成功率更高；研究组经护理后的不良情绪评分更低；研究组护理满意度更高，差异存在统计学意义（P<0.05）。结论：在急诊外伤患者处置过程中，应用优质护理可以优化患者护理服务水平并提升患者抢救成功率，基于此，医护人员应积极做好对于这一护理模式的推广。

简介：摘要：随着国民经济的发展，人们越来越重视自身健康，而药品作为治疗各类疾病的重要因素，做好药品生产显得尤为重要。药品生产过程中需要配备完善科学的方法，加强检验工作的执行力度，也就是强调对药品整个生产过程进行控制，强调对各个环节的合理性安排，进而对最终制成的药品有着重要影响。目前，在药品生产过程中面临着许多问题，存在着许多影响药品生产的因素，因此，加强药品生产监督需要做好风险因素分析，建立完善的质量控制体系，进而使得药品生产科学化、合理化。本文针对药品质量风险管理概述，药品生产过程质量风险产生的原因以及药品生产过程质量风险控制措施进行简要的分析。

简介：

简介：摘要：化学制剂中的不溶性颗粒可以从原料、生产工艺、贮存运输和使用过程中被引入。控制针剂中的不可溶性颗粒，是降低输液不良反应，保障用药安全的关键。通过参照国内外药典标准、药典指导原则及相关文献资料，对不溶性微粒形成的原因进行分析，提出了有效的控制策略和建议，为药品注射剂质量控制提供一定的参考依据。

简介：摘要：化学制剂中的不溶性颗粒可以从原料、生产工艺、贮存运输和使用过程中被引入。控制针剂中的不可溶性颗粒，是降低输液不良反应，保障用药安全的关键。通过参照国内外药典标准、药典指导原则及相关文献资料，对不溶性微粒形成的原因进行分析，提出了有效的控制策略和建议，为药品注射剂质量控制提供一定的参考依据。

简介：摘要：烟叶加工工艺过程会对烟叶的品质产生直接影响，同时也会对烟叶中有害成分的含量产生影响。基于烟叶加工工艺的发展，本研究对烟叶调制、打叶复烤、制丝三个关键工艺环节的降焦减害技术进行了概述，同时展望了未来降焦减害技术的发展趋势。

简介：【摘要】当前，在医疗事业的不断发展进步中，中医越来越引发人们的关注，其中在中医治疗和理论相结合下，中药起到关键作用。在对于中药制剂的生产中，存在较为复杂的环节，因此可能出现错误，进而对最终质量造成一定的影响，为了最大程度规避该类风险，需要针对性进行措施改善，提升其质量水平。

简介：摘 要

简介：摘要：制药工程质量控制在药物生产中具有不可替代的重要作用，对于保障药物质量、提高生产效率、提升企业竞争力都具有重要意义。因此，制药工程质量控制需要引起足够重视，不断加强技术创新和管理实践，以适应不断变化的市场需求和质量标准。本文旨在为制药工程生产过程中的质量控制与优化提供理论参考和实践指导，具有一定的研究价值和应用前景。

简介：【摘要】目的：观察在中药调配期间影响疗效的原因及措施。方法：于2021年7月-2023年7月纳入38例中药调配质量问题事件回顾性分析，统计影响因素，为此提出相应的研究策略。结果：混淆中药的品种占比13.16%、中药使用剂量占比13.16%，处方错误占比18.42%、中药自身质量问题占比15.79%、执行处方注脚问题占比13.16%、炮制品炮制不到位占比26.32%，其中，炮制品炮制不到位问题最为常见。结论：中药调配期间需重视是否炮制到位，对处方执行期间注意品种混淆、用药剂量、处方错误、中药自身质量、注脚问题等研究，及时采取相应的对策处理，保证中药使用的临床疗效及安全性。

简介：【摘要】目的：探究临床药学服务在患者合理用药过程中的实施作用。方法：本次受试者为100例病例，试验以2022.01~2023.10为期限，经双盲法分为两组，规格为50例/组。基础组为常规用药，干预组在用药时实施临床药学服务。比较不合理事件及满意水平。结果：与基础组相比，干预组不合理事件更少，满意水平更高（P＜0.05）。结论：临床药学服务在患者合理用药过程中的实施作用显著，可减少不合理事件，以保障用药安全，患者普遍满意，可推广借鉴。

简介：摘要：目的是保障药品质量符合国家标准，了解劳拉西泮片检验项目，掌握其药检测方法；收集质量数据，并对数据进行统计、分析，为质量改进提供依据。

简介：摘要：中成药，亦称为中药制剂，一般是以中医药理论处方、以中药材为组分或原材料，经提取、纯化后的提取物制成的制剂，常用的制剂类型有片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂等，也包括中药注射剂。随着中成药市场的不断发展壮大，中成药生产GMP监管面临的难题也逐渐凸显出来。中成药作为传统的中药剂型，中成药在生产过程中存在着一些特殊性和复杂性，这使得其GMP监管面临着一些独特的挑战。本文将对中成药药固体制剂以中成药生产过程GMP监管的难题进行探讨，并提出一些解决措施，以期为中成药生产企业在GMP监管方面提供一些参考。

简介：【摘要】目的 研究优质护理在手外伤患者护理过程中的价值 。方法 本次试验选择手外伤患者与我院2021年7月—2022年6月收治的80例，随机分为参照组和优质组，参照组接受标准的常规护理，优质组在参照组的基础上进行优质护理。结果 优质组的疼痛改善程度显著优于参照组，参照组的满意度显著低于优质组。结论 通过对手外伤患者进行优质护理，可改善患者手部疼痛等情况，从而提升患者满意程度，因此，该护理方案值得在手外伤患者临床护理中推广。