简介：目的观察注射用丹参多酚酸治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择发病时间在72h内的急性脑梗死住院患者100例,随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组给予抗血小板聚集、清除自由基等常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予注射用丹参多酚酸130mg,溶于0.9%氯化钠注射液250mL中静脉滴注,1次/d,两组均治疗14d。治疗前后分别采用欧洲卒中分量表神经功能评分(ESS)和日常生活能力评分(BarthelADL指数)进行判定,对两组的临床疗效进行比较。结果治疗2周后,观察组总有效率90.0%,高于对照组的76.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组的ESS评分和BarthelADL指数较治疗前均有改善,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组的优于对照组的(P<0.05)。结论注射用丹参多酚酸对改善急性脑梗死患者的行为障碍和神经症状有较好的疗效。

简介：目的：利用基因芯片技术对复方丹参滴丸对心肌梗死大鼠基因表达的影响进行评价和研究。方法：使用冠脉结扎法造成大鼠心肌缺血模型，并提取给药组和模型组大鼠心肌缺血区组织的总RNA，用大鼠全基因组芯片分析其基因组表达谱变化。结果：基因芯片结果显示，与模型组相比，给药组表达量发生变化的基因（Ratio〉2或〈0．5）有49条，其中表达下调的有39条，主要有Ppp3r1、Rhoa和Nppa，表达上调的有10条，包括H2，T24、RT1-CE15、Ptprb和Hcst等。结论：复方丹参滴丸可通过调节Wnt信号通路等多个基因和信号途径来减小心肌梗死模型大鼠心脏缺血区的心肌损伤。

简介：目的加强重点药品监控,对注射用丹参多酚酸盐住院患者使用情况进行专项点评,促进临床用药合理性,保障患者安全用药.方法随机抽取该院2016年5—7月使用注射用丹参多酚酸盐住院医嘱169例,进行适应证、配伍性、用法用量等方面分析.结果169例患者中,注射用丹参多酚酸盐单次用药剂量合格率83.54％,溶媒选择合理率63.31％,用药疗程合理率37.87％,适应证相符率28.99％.结论通过专项点评,可为临床合理使用注射用丹参多酚酸盐建立重点药品监控目录预警制度提供有益参考.

简介：目的测定冠脉宁胶囊中丹参素（C9H10O5）的含量。方法采用高效液相色谱法,Shim-packVP-ODSC18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）,0.5%冰醋酸-甲醇（93∶7）,为流动相,流速为0.8ml/min,检测波长280nm。结果丹参素对照品在3.54～31.86μg/ml范围内呈良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为98.76%（n=6）,RSD为1.18%。结论定量方法简便、可靠、准确,可用于冠脉宁胶囊中丹参素的含量测定。

简介：摘要目的研究香丹葡萄糖注射液中丹参的指纹图谱分析方法。方法以丹参素为对照峰，应用高效液相色谱（HPLC）法。色谱柱为CromasilC18（250mm×4.6mm，5μm），流动相为1%冰醋酸溶液-0.8%冰醋酸的甲醇溶液（线性梯度洗脱），检测波长为281nm，流速为1.0mL/min，柱温为30℃，灵敏度0.01AUF。结果标示出香丹葡萄糖注射液中丹参的4个指纹特征峰，建立了香丹葡萄糖注射液中丹参的指纹图谱测定方法。结论本试验方法准确、重复性好，所建指纹图谱特征性强，为香丹葡萄糖注射液的指纹图谱质量控制提供了依据。

简介：目的：探讨尼莫通结合复方丹参、右旋糖酐治疗脑梗死的效果.方法：选取本院2011年8月～2013年6月诊治的脑梗死患者194例,随机分为两组,97例患者采用复方丹参结合右旋糖酐治疗为对照组,97例患者采用尼莫通结合复方丹参、右旋糖酐治疗为观察组,疗程2周,于治疗前后给予患者神经功能缺损评分和日常生活能力评分,分析两组患者治疗前后的血流动力学指标,比较两组患者的治疗效果、脑梗死病灶范围的变化情况、不良反应情况.结果：治疗后,两组患者神经功能缺损评分、纤维蛋白原、血浆黏度、血小板凝集指数、红细胞积压均明显下降,两组患者日常生活能力评分均明显升高.观察组患者神经功能缺损评分、纤维蛋白原、血浆黏度、血小板凝集指数、红细胞积压均明显低于对照组;观察组患者日常生活能力评分、总有效率均明显高于对照组;观察组患者脑梗死病灶范围缩小情况明显好于对照组;观察组患者脑梗死面积明显小于对照组,差异均有统计学意义（P＜（）.05）.观察组患者不良反应发生率高于对照组,差异无统计学意义（P＞0）.05）.结论：尼莫通结合复方丹参、右旋糖酐治疗脑梗死的效果显著,可明显改善患者的血流动力学指标和神经功能缺损状况,提高患者的日常生活能力,有助于改善患者的预后.

简介：

简介：复方丹参滴丸可通过调节机体脂质代谢、抑制血栓形成、拮抗钙超载、抗炎抗氧化等多种机制发挥防治急性心肌梗死（AMI）作用.本文对此作一综述.

简介：【摘要】

简介：摘 要：对白花丹参植株不同部位进行内生真菌的分离纯化，并进行体外抑制病原真菌活性研究。共从白花丹参的根、茎、叶中共分离得到26株内生真菌，其中BHDSG-1对两种病原菌的抑制率为85.4%和75%，为白花丹参的生物防治及综合开发利用提供了理论依据。

简介：患者女,52岁.于2002年3月8日以功能性子宫出血就诊,病理诊断为单纯型内膜增生过度.遵医嘱给予安宫黄体酮10mg,poqd,疗程14天.该患者在服药2d后,出现皮肤瘙痒,继而胸部,腋下,肘弯处出现皮疹,为淡红色水肿性丘疹,直径约0.3～1.0cm,双侧对称.停药5～8h后消退,再次服用2d后,症状再次出现,并伴阵发性腹痛,停药后2～3d消退,1周后完全恢复.

简介：目的探讨聚维酮碘溶液的最佳制备工艺，以保证质量。方法通过查询近10年的文献资料，从溶液的PH值、稳定荆、贮藏条件综合探讨聚维酮碘溶液制备工艺的控制条件参数，以求得质量稳定的聚维酮碘溶液。结果制备时调节溶液的PH为50-60，加入稳定荆，常温下密闭遮光。塑料瓶或玻璃瓶保存可保证质量。结论此条件制备和贮存的聚维酮碘溶液较为稳定，可满足临床需要。

简介：新西兰Medsafe网站提示医务人员关注胺碘酮（amiodarone，CORDARONEX，ARATAC）的严重不良反应。新西兰药物不良反应监测中心已收到340份有关胺碘酮的不良反应报告。严重的包括眼、肺、肝、心和甲状腺疾患。Medsafe网站建议处方者在开始胺碘酮治疗前，需测试肺、肝、甲状腺功能，ECG，

简介：患者男,45岁.因心悸胸闷发作10h,于2002年3月1日来我院就诊.既往有先天性心脏病(主动脉瓣及二尖瓣狭窄并关闭不全),频发多源性室早,曾有用利多卡因出现头晕,耳鸣,四肢麻木等反应史,平素口服普罗帕酮(心律平)150mg,q8h.

简介：摘要米非司酮配伍米索前列醇终止早孕在临床上已广泛应用，作为终止早孕的一种措施，它比人工流产要简便、痛苦少、创伤少，但药物流产也的确存在流产不全的情况，需要医生及时清宫处理。药物流产者加服宫血宁胶囊可减少药物流产后出血量。现将我院药物流产情况（2007年1月至2009年1月）分析总结如下。

简介：　　1临床资料　　患者,女性,25岁,因高热、咳嗽、咳痰,诊断为肺炎,予抗炎、对症治疗.给予头孢哌酮钠(乐山三九,批号2005040801)3g加入0.9%氯化钠注射液250mL中静滴.静滴约3min,患者出现下腹疼痛且进行性加重,予以更换液体,患者诉腹痛缓解.40min后,再次静滴头孢哌酮钠,患者再次出现腹痛症状,怀疑为头孢哌酮钠不良反应引起,即停用头孢哌酮钠,随即患者腹痛消失.经询问,患者无腹痛病史.……

简介：目的研究左旋薄荷酮（MTN）的抗抑郁作用及可能机制.方法：以开野实验、强迫游泳实验、悬尾实验、糖水偏好实验对ICR小鼠进行行为学观察,探讨左旋薄荷酮对抑郁模型小鼠行为学的改善作用,同时检测小鼠血清皮质酮及皮质中糖皮质激素受体（GR）、脑源性神经营养因子（BDNF）含量的变化.结果：左旋薄荷酮15、30mg·kg^-1能显著缩短小鼠强迫游泳、悬尾不动时间,显著提高慢性不可预知温和刺激（CUMS）小鼠糖水偏好值,并能显著降低CUMS小鼠血清皮质酮含量、升高GRmRNA和BDNF的表达.结论：左旋薄荷酮具有抗抑郁作用,其抗抑郁机制可能与抑制下丘脑-垂体-肾上腺轴（HPA轴）过度活化、促进皮质BDNF的表达有关.

简介：目的建立HPLC-MS／MS法同时测定人血浆中的安非他酮及其代谢产物4-OH-安非他酮的浓度。方法血浆样品经乙腈沉淀蛋白后，采用HypurityC18柱（150mm×2．1mm，5μm）以乙腈-0．1％甲酸-10mm01．L。甲酸铵缓冲液（65：10：25）为流动相，流速为0．2mL·min，通过电喷雾离子化离子阱质谱，以二级质谱选择离子反应监测（SRM）方式进行检测。结果安非他酮线性范围为1．172～1200ng·mL^-1，4-OH-安非他酮线性范围为0．42-430ng·mL^-1,安非他酮和4-OH-安非他酮最低检测浓度分别低于1．0ng·mL^-1和0．21ng·mL^-1结论本法特异性强、灵敏度高，操作简便快速，测定结果可靠，可以准确地测定人体血浆安非他酮和4-OH-安非他酮的浓度。

简介：【摘要】目的：探究围绝经期妇女患有子宫肌瘤时，为其实施小剂量米非司酮与孕三烯酮联合治疗的效果。方法：随机方式将我院纳入研究的42例围绝经期子宫肌瘤妇女（2021年1月至2022年4月）分组，对照组（小剂量米非司酮治疗），观察组（小剂量米非司酮联合孕三烯酮治疗），分析治疗疗效和药物不良反应。结果：实施后发现，观察组治疗总有效人数共有19例，占比90.48%，明显高于对照组10例（47.62%）；观察组药物不良反应总发生人数仅有1例，占比4.67%，明显低于对照组8例（38.10）。结论：联合治疗效果更优，能保证显效治疗效果且无严重不良反应，研究有较大价值。

简介：【摘要】目的 观察复方丹参静滴联用药物灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效 方法 选取 2013 年 06 月至 2015 年 06 月我院收治的 60 例 溃疡性结肠炎患者为研究对象 ， 随机分为观察组和对照组各 30 例。对照组患者均给予口服柳氮磺吡啶 3g/d, 分 3 次口服，每日保留一次灌肠治疗 ；观察组患者给予口服叶酸 30mg/d ，并复方丹参注射液静滴 ，灌肠方法同对照组；对两组患者的治疗效率记录和对比。 结果 观察组患者治疗效率明显高于 对照组患者，差异具有统计学意义 （ P＜ 0.05) 。观察组患者治疗后没有不良反应及复发，明显优于对照组患者，差异具有统计学意义 （ P＜ 0.05) 。 结论 复方丹参静滴联用口服叶酸 ，替硝唑加锡类散灌肠治疗溃疡性结肠炎有显著疗效，治疗无不良反应，无复发， 值得临床推广应用 。