简介：摘要目的对比急性脑梗死患者溶栓治疗中阿替普酶和尿酸激酶的应用效果。方法对医院2016年2月-2017年7月收治的实施溶栓治疗的275例急性脑梗死患者的临床资料进行回顾性分析，根据溶栓治疗药物分组，130例患者实施阿替普酶溶栓，记为甲组；145例患者实施尿酸激酶溶栓治疗，记为乙组。对比12h后和7d后死亡率，治疗前、12h后和7d后存活者神经功能缺损评分，并评价不良反应发生情况。结果治疗12h后和7d后甲组的死亡率均明显低于乙组（P＜0.05）；治疗12h后、7d后2组存活者神经功能缺损评分均逐渐显著降低（P＜0.05），且治疗12h后甲组评分明显低于乙组（P＜0.05），7d后2组评分相近（P＞0.05）；甲组不良反应发生率与乙组相近（P＞0.05）。结论对急性脑梗死患者实施阿替普酶溶栓能够降低死亡率，并且见效比尿酸激酶迅速，二者的安全性相近。

简介：摘要目的研究分析阿奇霉素静脉滴注治疗小儿支原体肺炎的护理措施。方法此次研究的对象是选择2015年2月～2017年6月80例支原体肺炎患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并均给予阿奇霉素静脉滴注治疗与护理，观察疗效并总结护理措施。结果治疗14d，治愈51例，好转26例，未愈3例，总有效率为96.25%（77/80）；5例（6.25%）发生胃肠道反应，但不影响治疗；出院2周后复查，80例均治愈。结论阿奇霉素静脉滴注加上全面的护理措施，有利于提高小儿支原体肺炎患儿的治愈率。

简介：摘要目的研究急性脑血管病院前急救中阿托伐他汀的应用价值。方法将2016年1月至2017年1月来在我院接受治疗的急性脑梗死患者81例，观察组43例，对照组38例。对照组予以常规抗血小板聚集、清除自由基、脑细胞保护等治疗，观察组在对照组基础上运用阿托伐他汀治疗。比较两组患者治疗效果及神经功能缺损评分。结果观察组总有效率为97.67%高于对照组81.58%；治疗后观察组NIHSS评分为（9.14±0.26）分明显低于对照组（14.33±1.91）分，数据差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论在急性脑梗死患者采用大剂量阿托伐他汀治疗效果确切，患者神经功能缺损程度有效恢复，有效保护神经细胞，值得推广。

简介：摘要目的分析冠心病患者应用两种不同剂量的阿托伐他汀进行药物治疗的临床效果。方法选择在我院就诊的冠心病确诊患者80例，随机分为对照组和治疗组，每组40例。采用标准剂量阿托伐他汀对对照组患者实施治疗；采用低剂量阿托伐他汀对治疗组患者实施治疗，对比两组患者药物治疗效果、不良反应发生情况、用药前后常规血脂四项指标水平的改善幅度、用药后12个月心脏不良事件的发生情况。结果治疗组的治疗总有效率明显高于对照组；治疗组的不良反应发生率明显低于对照组；治疗组用药前、后常规血脂四项指标水平的改善幅度明显大于对照组，用药后12个月心脏不良事件的发生率明显低于对照组。结论冠心病患者应用低剂量阿托伐他汀治疗的临床效果非常明显。

简介：摘要目的探究盐酸氟桂利嗪联合阿普唑仑对头晕患者脑血流变化及预后影响。方法选取佳木斯大学附属第一医院2014年4月～2016年1月头晕患者81例，依据建档顺序分组，对照组39例予以阿普唑仑治疗，研究组42例予以盐酸氟桂利嗪与阿普唑仑联合治疗，2组均持续治疗20d。分析比较2组治疗前后脑血流量、血液流变学指标及神经功能缺损程度（NIHSS）评分，且统计对比2组不良反应发生率及复发率。结果2组治疗前中心区、额顶叶区、周边近区、周边远区脑血流量比较差异均无统计学意义（P＞0.05），研究组治疗后中心区、额顶叶区、周边近区、周边远区脑血流量均多于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；2组治疗前纤维蛋白原、红细胞压积、血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度比较差异均无统计学意义（P＞0.05），研究组治疗后纤维蛋白原、红细胞压积、血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度均明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；研究组治疗前NIHSS评分（10.24±2.62）分与对照组（10.89±1.21）分比较差异无统计学意义（P＞0.05），研究组治疗后NIHSS评分（5.62±1.07）分明显低于对照组（8.71±1.32）分，差异均有统计学意义（P＜0.05）；研究组不良反应总发生率7.14%（3/42）与对照组5.12%（2/39）比较差异无统计学意义（P＞0.05）；研究组疾病复发率9.52%（4/42）显著低于对照组28.21%（11/39），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论头晕患者予以盐酸氟桂利嗪与阿普唑仑联合治疗，可明显改善其脑血流量及预后。

简介：摘要目的探讨分析急性心梗患者接受富马酸比索洛尔片治疗的临床效果。方法2013年5月至2015年3月我院对62例急性心梗患者进行了研究分析，将患者分组为对照组和观察组，均有31例。对照组患者接受常规治疗，观察组患者接受常规治疗和富马酸比索洛尔治疗，对两组的临床效果进行了对比分析。结果观察组患者冠脉再通率是77.4%，对照组冠脉再通率是54.8%；观察组患者冠脉再闭塞率是3.2%，死亡率为3.2%，并发症发生率为9.7%，对照组分别为9.7%、12.9%及25.8%，两组结果对比具有统计学差异性（P<0.05）。结论急性心梗患者接受富马酸比索洛尔片治疗的治疗效果显著，患者血管再通率高，并发症几率低，死亡率地，临床中可以推广使用。

简介：摘要目的探讨美托洛尔对老年退行性心脏瓣膜病的疗效。方法对本院2015年6月---2016年12月收治的60例老年退行性心脏瓣膜病，随机分为治疗组（美托洛尔+地高辛、氢氯噻嗪）和对照组（地高辛、氢氯噻嗪）。并对患者治疗前后的临床症状、6分钟步行试验，心脏超声，BNP等指标。结果通过治疗3月后，治疗组（美托洛尔）患者临床指标改善明显优于对照组，两组比较有显著性差异。结论美托洛尔对于老年性退行性心脏瓣膜病有良好改善作用。

简介：摘要目的提高抑郁症患者住院依从性。方法选取本院2017年5月-2018年3月收治的120例抑郁症患者，将所有患者随机分为研究组和对照组，各60例。研究组在对照组常规治疗的基础上服用单剂美托洛尔并暴露住院环境。比较两组办理退住手续的发生率及应对方式的改变情况。结果研究过程中有8人办理退住院手续，观察组办理退住手续发生率1.6%（1/60）明显低于对照组11.7%（7/60），差异性有显著意义。经过3个月治疗后组内比较应对方式各因子均有显著变化，组间比较退避因子存显著性差异，观察组退避因子明显低于对照组。余因子无显著差异；且研究组治疗依从性明显高于对照组。结论使用单剂美托洛尔可以提高抑郁症患者住院依从性，可能与美托洛尔使患者对住院的回避行为减轻有关。

简介：摘要目的探究前列地尔注射液治疗肝硬化腹水伴黄疸的临床治疗效果。方法选取我院2016年1月~2017年9月间手指的84例肝硬化腹水伴黄疸的患者，随机分为观察组和对照组，对照组采用谷胱甘肽进行保肝治疗，呋塞米和螺内酯利尿，用人血蛋白来支持治疗；观察组在采用相同方法进行保肝、利尿和支持的基础上，增加使用前列地尔10μg加入到100ml5%的葡萄糖中静脉滴注，连续4周一日两次，观察两组患者治疗前后肝腹水和黄疸的消退情况以及肝功能的恢复情况，并随访3个月观察患者长期疗效。结果观察组患者肝腹水消退的总有效率88.89%改与对照组患者的51.27%，差异P<0.05，具有统计学意义；观察组患者黄疸和肝功能指标的降低显著优于对照组，差异P＜0.05，具有统计学意义。结论前列地尔注射液治疗肝硬化腹水伴黄疸能够显著降低患者肝腹水和黄疸，恢复患者肝功能，疗效确切，值得在临床治疗中推广应用。

简介：摘要目的臭氧联合前列地尔注射液治疗股骨头坏死疗效观察。方法行髋关节穿刺后予以臭氧缓慢注射后前列地尔注射液10ug静脉推注配合治疗。结果有效率11/42（69.05%）痊愈11/42（29.19%）、显效12/42（28.57%）、有效6/42（14.28%）、无效13/42（30.95%）；结论臭氧联合前列地尔注射液治疗股骨头坏死，取得良好效果，值得基层在临床上推广。

简介：目的:观察复方甘草酸苷片联合米诺地尔酊治疗斑秃的临床疗效。方法:96例患者随机分为2组,各48例。两组患者均患处外用米诺地尔酊,2次/d。同时治疗组口服复方甘草酸苷片3片,3次/d;对照组口服养血生发胶囊4粒,2次/d。结果:治疗组有效率91.7%,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷片联合米诺地尔酊治疗斑秃疗效满意、安全性好,是治疗斑秃的有效方法。

简介：摘要目的思考普外科围手术期重症高血压静脉应用乌拉地尔的疗效。方法抽取2016.12-2018.09本院普外科诊治的围术期重症高血压患者63例，以静脉注射乌拉地尔的方式，比较各时间段患者血压、心率等症状变化情况。结果63例患者中，显效为82.54%、有效为17.46%、无效为0.00%；以给药前为参照，给药10min时患者血压下降，30min后尤为明显，待给药60min时降至预期标准，而心率指标无明显变化。例如给药前，患者收缩压为（218.4±19.9）mmHg、舒张压为（122.4±17.0）mmHg、心率为（91.0±18.2）次/min；而给药30min时，则收缩压为（160.5±20.9）mmHg、舒张压为（98.1±23.3）mmHg、心率为（86.4±14.8）次/min。结论针对围术期重症高血压患者，静脉输注乌拉地尔能够有效增强患者总有效率，可推广。

简介：摘要目的观察和分析四逆汤结合地尔硫卓治疗变异型心绞痛的临床疗效。方法选取在我院结束诊治的100例变异型心绞痛患者作为研究对象，将患者随机分为两组进行对比分析，主要有实验组和对照组，两组中各有50例患者。实验组患者采用四逆汤结合地尔硫卓治疗，对照组的患者单纯的采用地尔硫卓进行治疗，对比两组患者的临床疗效。结果实验组患者在治疗的总有效率和不良反应方面均明显的优于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。结论针对变异型心绞痛患者采用四逆汤结合地尔硫卓治疗的效果较为显著，能够提高治疗效果，减少不良反应事件的发生，安全性较高。

简介：摘要目的探讨前列地尔治疗早期糖尿病肾病的效果和安全性。方法将2015年11月至2017年11月期间我院接收的132例早期糖尿病肾病患者随机分成观察和对照两组（n=66例），采取不同的治疗方式。结果观察组经过治疗后的BUN（6.14±1.12）mmol/L、Scr（84.44±7.21）μmol/L和FBG（6.23±0.88）mmol/L明显低于对照组经过治疗后的BUN（6.98±1.86）mmol/L、Scr（98.66±10.22）μmol/L和FBG（7.03±1.24）mmol/L，并且观察组经过治疗后的不良反应发生率6.06%明显低于对照组经过治疗后的不良反应发生率13.64%（P＜0.05）。结论对早期糖尿病肾病患者使用前列地尔治疗自身的疾病，有利于提升患者的身体健康，并且拥有较高的安全性，值得推广。

简介：摘要目的探究腹泻粪便中小肠结肠炎耶尔森菌检验的临床价值。方法随机收集本院接诊的90例腹泻患者，2016年2月至2017年12月为研究时段，以就诊顺序奇偶性分组，分试验组、对照组，每组样本容量45例。对照组采纳培养法检测，试验组采纳RT-PCR法检验。比较诊断阳性率。结果与对照组诊断阳性率比较，试验组较高，具统计学差异，P<0.05。结论RT-PCR检测法应用于腹泻粪便中小肠结肠炎耶尔森菌的检验，应用价值更高，效果确切，值得借鉴。

简介：摘要小肠结肠炎耶尔森氏菌是重要的食源性致病菌，如何有效地检测该菌是预防和减少食品安全问题的关键环节。本文较为系统地介绍了利用常规分离鉴定、免疫学、分子生物学和生物质谱等技术手段检测小肠结肠炎耶尔森氏菌的方法，最后对小肠结肠炎耶尔森氏菌检测技术的现状进行分析，并对发展趋势进行了预测。

简介：摘要目的观察分析康惠尔水胶体敷料在小儿留置针压疮预防中的应用效果。方法选取本院（在2017年2月-2018年3月）收治的400例接受静脉留置针的患儿，按照不同敷贴方法分为实验组（200例，应用康惠尔水胶体敷料敷贴固定方法）和对照组（200例，应用常规3M透明敷贴固定方法）。采用统计学分析两组接受静脉留置针患儿的压疮发生率、平均压疮面积。结果实验组接受静脉留置针的患儿压疮发生率显著低于对照组（P<0.05），实验组接受静脉留置针的患儿平均压疮面积显著少于对照组（P<0.05）。结论康惠尔水胶体敷料在小儿留置针压疮预防中的应用效果颇为理想。

简介：摘要目的探讨厄贝沙坦与美托洛尔联合治疗老年高血压的临床疗效。方法选取我院2014年10月-2017年10月收治的63例老年高血压患者临床资料，随机分为研究组（n=33）与对照组（n=30）。对照组给予厄贝沙坦治疗，研究组在此基础上加予美托洛尔治疗，比较两组的临床效果。结果治疗后，研究组收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、心率（HR）和生活质量均显著优于对照组（P＜0.05）。结论厄贝沙坦与美托洛尔联合治疗老年高血压可有效改善患者血压及心率水平，有助于提高患者生活质量。

简介：摘要目的观察冠心病心肌缺血患者治疗中艾司洛尔的应用效果。方法随机选取我院2016年6月至2017年6月收治的68例冠心病心肌缺血患者为本次实验研究对象，按照是否给予艾司洛尔治疗将所有患者均分为实验组与对照组，对照组34例患者给予硝酸甘油、阿司匹林、硝苯地平等常规药物治疗，实验组34例患者在常规药物治疗基础上给予艾司洛尔治疗，比较两组患者临床治疗效果。结果实验组患者临床治疗总有效率明显优于对照组（94.1%VS82.3%），实验组患者不良反应发生率低于对照组（8.8%VS5.9%），两组患者各项数据差异具有统计学意义（P<0.O5）。结论对于冠心病心肌缺血患者在常规药物治疗中给予艾司洛尔治疗可有效提高临床治疗效果，安全性高。

简介：摘要目的观察临床对妊娠高血压患者实施拉贝洛尔、硫酸镁联合治疗后的临床疗效。方法择取我院在2015年4月至2017年4月间接诊的68例妊娠高血压患者，随机将患者分为A、B两组，其中A组34例单纯实施硫酸镁治疗、B组34例患者实施拉贝洛尔、硫酸镁联合治疗，比较两组患者的治疗效果。结果组间治疗效果比较，B组患者的治疗有效率明显高于A组患者的治疗有效率（P<0.05）；组间胎心异常率、新生儿窒息率等比较，B组患者明显低于A组患者（P<0.05）。结论对妊娠高血压患者实施拉贝洛尔、硫酸镁联合治疗的临床疗效更加显著，安全性更优，值得临床推广应用。