简介：摘要目的观察热毒宁注射液对儿童手足口病伴发热的临床效果。方法2016年12月-2017年12月，选取在本院接受治疗的120例儿童手足口病伴发热患者为研究对象，运用电脑随机抽取的方式将患者分为对照组以及观察组各60例，对照组利巴韦林治疗，观察组则采用热毒宁注射液治疗，对比两组患者治疗效果以及不良反应发生率。结果观察组患者治疗效果显著优于对照组，观察组患者不良反应发生率5.00%显著低于对照组16.67%，P＜0.05。结论儿童手足口病伴发热症状治疗采用热毒宁注射液，患者症状缓解更加明显，未出现严重不良反应，值得在治疗中推广。

简介：摘要目的治疗冠心病心绞痛中应用参芎葡萄糖注射液，以此评价参芎葡萄糖注射液的应用价值。方法选择冠心病心绞痛患者，患者例数60例，选择时间2015年3月~2017年9月，行不同的治疗方式常规西药治疗、常规西药+参芎葡萄糖注射液治疗，对应组别对照组、研究组（按照简单随机法进行分组）。经SPSS21.0系统分析组间的治疗总有效率、心绞痛平均每周发作次数、每次心绞痛持续时间。结果研究组的治疗总有效率经SPSS21.0系统分析发现高于对照组，且研究组的心绞痛平均每周发作次数、每次心绞痛持续时间均低于对照组，P＜0.05，差异显著。结论参芎葡萄糖注射液能够将冠心病心绞痛患者的主要临床症状有效缓解，可以获得显著的临床治疗效果。

简介：摘要目的观察益气复脉注射液治疗缺血性心肌病心衰的疗效。方法收集本院2016年11月至2017年11月的68例缺血性心肌病心衰住院患者，根据治疗情况分为两组。对照组采用常规西医治疗，观察组在对照组基础上行益气复脉注射液治疗，观察两组患者的临床疗效，使用彩色多普勒超声仪检测两组患者的左心室舒张期末内径（LVEDD）、左心室收缩期末内径（LVESD）及左心室射血分数（LVEF）等心功能指标。结果观察组患者治疗后总有效率82.4%高于对照组治疗后总有效率32.4%，有显著性差异（Ｐ＜0.05），治疗前，两组患者LVEDD、LVESD及LVEF数值比较无显著差异（P＞0.05）；治疗后LVEDD、LVESD数值较治疗前低，LVEF数值较治疗前高（P＜0.05）；治疗组治疗后LVEDD、LVESD数值较对照组低，LVEF数值较对照组高（P＜0.05）。结论益气复脉注射液治疗缺血性心肌病心衰疾病，临床效果明显，用药安全有效，对患者疾病改善具有重要推动作用，值得临床广泛推广。

简介：摘要急性缺血性脑血管病治疗目前的是在时间窗内溶栓复流。治疗的目标应该放在脑缺血的耐受时间窗上，尽可能提高缺血时血流量，提高再灌注，以减少迟发性神经元坏死或细胞凋亡。通过多手段的联合治疗，打断缺血损伤的恶性循环，神经组织免受更严重损伤。近年来我院采用谷红注射液治疗急性缺血性脑梗死，取得了可喜的临床疗效。该药具有显著的活血化瘀功效，能迅速透过血脑屏障，起到抗血凝，抗血栓形成，扩张血管，改善微循环，抗氧自由基作用，而且可以活化神经细胞，维持神经细胞应激功能，促进神经功能恢复，同时还可以改善植物神经功能。

简介：摘要目的研究分析舒血宁注射液联合西药治疗急性脑梗塞的临床效果。方法此次研究的对象是选择我院收治的131例急性脑梗塞患者，将其临床进行回顾性分析，并随机分为观察组66例和对照组65例。对照组应用阿司匹林治疗方法，观察组采用舒血宁注射液联合阿司匹林治疗方法。比较两组患者治疗的临床效果。结果观察组的治疗后的总有效率为90.91%比对照组76.92%高，且差异显著（P<0.05）。结论应用舒血宁注射液联合西药治疗急性脑梗塞具有较好的临床效果，值得推广。

简介：摘要目的研究分析银杏达莫注射液在老年冠心病临床治疗中的临床效果。方法此次研究的对象是选择84例老年冠心病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并根据入院顺序分为对照组与观察组，各42例。两组均给予常规治疗，观察组联合银杏达莫注射液治疗，对比两组临床疗效与周围组织微循环血流灌注量（PU）、左心射血分数（LVEF）。结果两组临床疗效比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后两组PU、LVEF高于治疗前，且观察组高于对照组（P<0.05）。结论银杏达莫注射液治疗老年冠心病疗效较好，可有效改善患者的微循环、心功能。

简介：摘要目的探究参麦注射液对老年心力衰竭的辅助治疗效果及安全性。方法选取2016年5月至2018年5月期间收治的80例老年心力衰竭患者，以信封法将其随机分入对照组与研究组，两组均有40例患者。对照组采取常规治疗，研究组使用参麦注射液进行辅助治疗。对比两组治疗后的左室射血分数、心排出量、每搏输出量、左心室短径缩短率、不良反应发生率。结果治疗后，研究组的的左室射血分数、心排出量、每搏输出量、左心室短径缩短率均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组不良反应发生率为12.5%，对照组不良反应发生率为15%，研究组与对照组相近，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论参麦注射液辅助治疗老年心力衰竭可以提高临床疗效，但不会提高不良反应。

简介：摘要目的研究参附注射液对脓毒症休克患者早期容量复苏组织灌注的影响。方法本次研究选取的研究对象为2015年1月1日～2016年12月31日期间在我院进行治疗的脓毒症休克患者，将82例患者计算机随机分为2组，41例/组。其中，一组患者实施标准治疗（对照组），另一组增用参附注射液治疗（观察组）。对比两组脓毒症休克患者的CVP、MAP、ScVO2以及尿量、乳酸、乳酸清除率。结果观察组脓毒症休克患者12h、48h的CVP、MAP、ScVO2、尿量、乳酸水平均比对照组患者优（P＜0.05），6h、12h、48h的乳酸清除率同对照组相比较明显更高（P<0.05）。结论参附注射液能够使脓毒症休克患者的早期容量复苏组织灌注得到较大的改善。

简介：摘要目的研究丁苯酞注射液治疗CISS亚型急性脑梗死病人的临床疗效。方法选取某院2016年4月~2017年11月收治的CISS亚型急性脑梗死病人106例为研究对象，按照随机分组分为实验组和对照组各53例。对照组采用常规治疗，实验组加之丁苯酞注射液治疗。比较两组NIHSS评分和Barthel指数。结果实验组的NIHSS评分和Barthel指数明显优于对照组，差异具统计学意义（P＜0.05）。结论丁苯酞注射液治疗CISS亚型急性脑梗死病人，有利于促进患者神经功能的恢复，提高患者日常生活活动能力，临床疗效显著。

简介：摘要目的系统评价舒血宁注射液治疗符合适应症的心血管疾病的安全性。方法2017年9月通过计算机检索Cochrane图书馆、Medline、EMBase、WebofScience、ClinicalTrials、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国知网（CNKI）、维普（VIP）、万方数据库和中国临床试验注册中心数据库，收集关于应用舒血宁注射液治疗心血管疾病用药安全性的所有研究类型文献。根据纳入、排除标准筛选并提取资料。所纳入研究包括随机对照试验、非随机对照试验、观察性研究（病例对照、队列研究、病例系列、病例报告等），分别采用Cochrane系统评价员手册5.1.0偏倚风险评估工具、TREND非随机对照研究报告规范、SUMARI进行方法学质量评价。结果共纳入185篇文献，其中随机对照试验155篇，非随机对照试验6篇，病例系列11篇，病例报告13篇。纳入13篇病例报告中，出现不良反应15例。在155篇RCT研究中，使用舒血宁注射液患者共8553例，出现不良反应162例，4例发生不良事件；不良反应结局主要是对胃肠系统、中枢及外周神经系统、皮肤及其附件损害等，损害程度多为轻度；不能明确舒血宁注射液不良反应发生与用药剂量、方式、溶媒、联合用药的关系。结论舒血宁注射液治疗心血管疾病总体安全性可接受，现虽系统分析了关于舒血宁注射液安全性病例报告的直接证据，但缺少针对该药安全性的机理研究或临床观察性研究。

简介：摘要目的分析五常法在手术室护理管理中的应用价值。方法以2017年1月我院手术室护理管理中五常法实施为界，选取2016年1月至2016年12月前来我院实施手术治疗的48例患者作为研究组，2017年1月至2017年12月行手术治疗的48例病患作为对照组，比较应用效果。结果对照组手术室护理管理质量评分和护理满意度均高于研究组，不良事件发生率低于研究组，组间数据对比差异较大，有统计学意义（P＜0.05）。结论在手术室护理管理中应用五常法可提高护理管理质量和护理满意度，减少不良事件，值得推广应用。

简介：摘要目的对难治性产后出血的五种止血手术疗效的比较研究进行分析。方法选取2016年1月到2018年4月期间收治的125例难治性产后出血患者作为本次研究对象，随机分成5组，A组行盆腔动脉栓塞止血（n=25），B组施以子宫压迫缝合止血（n=25），C组采取子宫压迫缝合联合宫腔填塞止血（n=25），D组采用盆腔血管结扎止血（n=25），E组行宫腔填塞纱条或球囊止血（n=25），对五组患者手术疗效进行比较。结果A组术中出血、总出血量、手术时间、止血成功率、子宫切除现象均优于其他组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论行盆腔动脉栓塞止血在难治性产后出血患者中具有显著效果，可降低患者出血量，提高患者治疗安全性，值得推广。

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简介：摘要目的分析结核杆菌五种实验室检测方法比较差异。方法选择2016年1月-2017年12月作为研究时间段，选择某医院就诊结核患者335例作为研究对象，即观察组，选择同期接受体检者210作为对照组，收集其循环血液样本及痰液标本，分别全自动染色+人工镜检、荧光探针PCR检测等五种实验室检测方法，分析检测结果。结果观察组经全自动染色+人工镜检、荧光探针PCR检测、SAT检测、罗氏培养、结核抗体检测结核杆菌检测阳性率分别为34.93%、90.15%、95.52%、31.34%、65.37%均显著高于对照组的1.43%、0.00%、0.00%、0.00%、12.86%（均P＜0.05）。结论实验室检测结核杆菌方法诸多，均可获得一定的阳性检测结果，其中以荧光探针PCR检测、SAT检测单项检测阳性率最高。

简介：摘要目的研究分析康复新液与金因肽治疗复发性口腔溃疡临床效果。方法此次研究的对象是选择2015年4月-2017年8月笔者所在医院收治的62例复发性口腔溃疡患者，将其临床资料进行回顾性分析，并根据治疗方法将患者分为观察组和对照组两组，其中观察组患者应用康复新液治疗，对照组患者使用金因肽治疗，比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组临床治疗总有效率为90.3%，明显高于对照组的67.7%，两组比较差异有统计意义（P<0.05）。两组患者溃疡发生时间、疼痛指数比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。结论康复新液治疗复发性口腔溃疡的临床效果明显优于金因肽，值得临床推广。

简介：摘要目的探析糜烂性胃炎经埃索拉美唑与康复新液治疗的临床疗效。方法选取我院接收的糜烂性胃炎86例患者为研究对象，随机分设研究组和参照组两组，每组43例。行埃索美拉唑联合胶体果胶铋治疗的参照组，行埃索美拉唑联合康复新液治疗研究组。比较观察经不同方法治疗取得的临床疗效情况。结果研究组患者的临床疗效率显著优于参照组（P＜0.05）；参照组患者的胃泌素和胃动素情况均显著低于研究组（P＜0.05）。结论对糜烂性胃炎患者实施埃索美拉唑联合康复新液治疗，其治疗效果良好，对患者病情改善具有一定的促进作用。

简介：摘要目的观察丹参及川芎嗪注射液联合西药治疗早发型重度子痫前期的临床疗效。方法回顾分析2016年9月至2017年11月期间在我院治疗的128例早发型重度子痫前期患者临床资料，将其随机分为对照组和观察组，每组64例患者。对照组采用西药治疗，观察组在对照组基础上联合丹参及川芎嗪注射液治疗，对比两组患者临床治疗效果。结果观察组治疗有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组延长孕周时间优于对照组，新生儿体质量高于对照组，血浆黏度低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组并发症发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论采用丹参及川芎嗪注射液联合西药治疗早发型重度子痫前期疗效确切，可显著改善血液高凝状态，延长孕周，降低并发症，改善妊娠结局，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的研究康复新液配合维生素治疗复发性口腔溃疡的临床效果。方法选择2014年6月至2017年4月在我院进行治疗的58例复发性DU患者，按数字法随机将其分为两组，观察组和对照组各29例，其中观察组给予康复新液与维生素的联合治疗，对照组给予西瓜霜喷剂与维生素联合治疗，比较两组患者溃疡疼痛的情况，溃疡的愈合时间以及疗效。结果观察组溃疡疼痛改善程度评分明显低于对照组，溃疡愈合时间少于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组的总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论对复发性DU患者给予康复新液与维生素的联合使用可以有效改善溃疡疼痛，缩短溃疡愈合的时间，并提高疗效，值得推广。