简介:摘要:目的:分析研究患者护理满意度管理对医院管理质量的影响。方法:选取2020年7月至2021年6月为研究对象,其中2020月年7月至2020年12月为对照组,采用常规的管理方法,2021年1月至2021年6月为实验组,采用患者满意度管理的方法。对两组研究时间中的患者随机选取100例,在实验结束后,对两组患者各项指标满意度评分、患者总满意度情况及投诉和纠纷发生情况进行全面的分析研究,得出相应的研究结果。结果:实验组100例患者中,服务态度评分为92.23±2.17,医疗操作评分为93.36±2.24,心理指导评分为94.43±2.37,服务态度评分为93.37±3.10,总满意度评分为93.27±2.54,护理满意度为99(99.00%),医疗投诉率为1(1.00%),医疗纠纷率为1(1.00%)。实验组患者满意度评分明显优于对照组,实验组患者护理满意率明显高于对照组,实验组医疗纠纷率和投诉率明显低于对照组。结论:基于患者满意度的管理对医院管理质量的提升有较为良好的帮助,不但能够提高患者各项指标满意度评分,实现患者总满意度的有效提升,实现医患纠纷发生情况的全面控制,保障医院整体管理质量水平的稳步提升。
简介:摘要 :目的:研究医疗器械管理中,应用风险管理对于提高器械管理质量的影响及作用。方法:本次研究共分为两个阶段,第 1 阶段选择为 2018 年 4 月到 2018 年 9 月,在此期间采用常规管理方法来进行医疗器械的管理,作为常规组,然后选择 2018 年 10 月到 2019 年 3 月,作为第 2 个阶段,在此期间应用风险管理来强化医疗器械管理,作为风险管理组,然后按照统计学方法分别选取该两个阶段内 2000 例医疗器械,从安全性能合格率,清洁质量合格率,包装质量合格率,以及器械缺陷发生事件方面来开展进一步的对比分析结果:风险管理组安全性能达标率为 94.90% ,清洁质量达标率为 96.60% ,包装质量达标率为 97.95% 。而常规组安全性能达标率为 84.25% ,清洁质量达标率为 89.75% ,包装质量达标率为 92.60% 。同时,风险管理组出现了 19 例器械缺陷情况,发生率为 0.95% ,而常规 组则 出现了 37 例器械缺陷情况,发生率为 1.85% , 且 P < 0.05 。对比可知,采用风险管理后,医疗器械管理质量得到了进一步提升 。结论:风险管理非常适用于医疗器械管理,能够有效促进医疗器械管理质量及水平的提升,为临床治疗工作提供更加牢固安全的保障。
简介:摘要:目的 :探讨患有慢性阻塞性肺疾病的患者联合使用吸入用布地奈德、异丙托溴铵等药物治疗的效果。方法:在2019.12-2021.12期间选出82例患有慢性阻塞性肺疾病的患者,根据奇偶法分为2组。其中对照组患者使用复方异丙托溴铵溶液药物治疗(雾化吸入给药),在此基础上,观察组患者再联合使用布地奈德混悬液药物治疗(雾化吸入给药),然后分析各组患者治疗效果。结果:治疗有效率,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);各血气指标改善情况,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:患有慢性阻塞性肺疾病的患者雾化吸入布地奈德联合异丙托溴铵药物治疗效果显著,可有效改善血气指标,值得应用。
简介:【摘要】目的 探讨布地奈德与特布他林联合治疗支气管哮喘患儿急性发作的疗效。方法 以 2017年 1月 ~2017年 12月来我院内科接受治疗的支气管哮喘患儿 72例作为本次研究对象,对其中 36例患儿实施布地奈德与特布他林联合治疗,为观察组,对另外 36例患儿实施硫酸特布他林片治疗,为对照组,对比两组治疗结果。结果 治疗后对照组以及观察组治疗有效率分别为 83.3%(30/36以及 94.4%(34/36),即观察组疗效明显较优( P < 0.05 );观察组患儿各类症状消失时间明显短于对照组( P < 0.05 )。 结论 支气管哮喘患儿急性发作时给予布地奈德联合特布他林共同治疗具有确切的疗效,能快速改善患儿症状,建议在临床上大力使用。
简介:【摘要】目的:探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:纳入我院 88例 2017年 4 月 至 2018年 9 月 支气管哮喘急性发作患者。随机数字表分组,单一组采取沙丁胺醇治疗,联合组则采取沙丁胺醇加上布地奈德治疗。比较单一组、联合组效果;咳嗽、肺哮鸣音、喘息和肺啰音消失时间;治疗前后患者肺功能指标情况;副反应。结果:联合组效果、咳嗽、肺哮鸣音、喘息和肺啰音消失时间、肺功能指标情况相比较单一组更好, P< 0.05。联合组副反应和单一组无明显差异, P> 0.05。结论:沙丁胺醇加上布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的效果理想。
简介:【摘要】目的:研究地佐辛与瑞芬太尼复合丙泊酚用于无痛人工流产麻醉的临床效果。方法:选取2019年1月-2021年1月50例无痛人工流产患者进行研究,根据不同麻醉方式分为两组,每组25例,对照组行瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉,实验组行地佐辛复合丙泊酚麻醉,对比麻醉效果。结果:实验组动脉压(t=10.2541,P=0.0000)低、血氧饱和度(t=12.5441,P=0.0000)高、心率(t=18.5256,P=0.0000)优,P<0.05。实验组(X2=6.5313,P=0.0015)不良反应低,P<0.05。实验组术后苏醒时间(t=5.2142,P=0.0315)、恢复定向力时间(t=4.6824,P=0.0425)、VAS疼痛评分(t=3.4275,P=0.0125)均低,P<0.05。结论:地佐辛复合丙泊酚麻醉麻醉效果好,可减少患者的应激反应,值得应用于推广。