简介:摘要目的探讨胺碘酮静脉注射治疗器质性心脏病心衰患者并发室性心律失常的安全性及有效性。方法本组45例,其中冠心病12例,扩张型心肌病10例,高血压心脏病9例,风湿性心脏病9例,心肌炎5例。静脉注射胺碘酮3~5mg/kg,如无效30min后重复静脉注射1.5~2.5mg/kg,均用20ml5%葡萄糖液稀释缓慢静脉注射,继之以0.5mg/min维持静脉点滴,以后依病情逐渐减量至停药,维持静脉点滴(3±1.6)天,总有效率达90%。治疗过程中持续给予心电、血压监测。结果治疗后45例患者临床心功能、心律失常、心室率、QT间期均有显著改善,患者均有较好的耐受性。结论静脉应用胺碘酮治疗器质性心脏病并发室
简介:摘要目的探讨生化分析仪与血气分析仪测定电解质结果的差异。方法将2011年4月~2012年6月在我院进行体检的90例志愿者进行静脉血采集,分别运用Aeroset-2000型全自动生化分析仪和GEM-3000型血气分析仪和对采集的血样的钙、钾、钠、氯离子的浓度进行检测,并对检测的电解质浓度的差异结果进行比较。结果静脉血中钾离子和钠离子浓度,血气分析仪检测的结果明显比全自动生化分析仪测定的结果高,P<0.05,差异显著,但钙离子和氯离子的浓度,两种方法检测的结果无显著差异,P>0.05,无统计学意义。结论对静脉血中钾离子及钠离子水平的检测,血气分析仪的误差较大,实际的临床应用中要提高警惕。
简介:摘要目的探讨复方聚乙二醇电解质散在不同时段服用对肠道准备中清洁肠道的效果。方法选取我院2013年6月至2013年12月间住院接受肠镜检查病人,口服聚乙二醇电解质散溶液肠道准备的患者136例,随机分为对照组和实验组,给予患者相应的护理干预,服药前常规肠道准备,对照组服药时间段前天晚餐后禁食,可以饮水,晚上八时给药;实验组服药时间段前天晚餐后禁食,可以饮水,检查前4~6小时服药。从肠镜下检查肠道清洁度、肠道积气、睡眠影响、饥饿感、病人满意程度等方面比较。结果检查当天给药患者肠镜下检查肠道清洁,粪便残渣少,肠道积气,对睡眠影响较少,饥饿感不明,病人满意度高。结论肠道准备口服聚乙二醇电解质散溶液清洁肠道最佳时间段是检查前4~6小时给药,此法肠道清洁度高,睡眠影响较少,饥饿感明显降低,患者的较为满意,减轻患者痛苦,提高检查工作效率,有积极临床意义。
简介:摘要目的研究维持性血液透析(MHD)患者脂质代谢紊乱与心脑血管事件相关性。方法选取2014年1月到2015年2月我院收治的慢性肾功能衰竭行维持性血液透析患者46例作为观察组,同期身体健康的46例体检人员设为对照组,比较两组患者血脂(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)及载蛋白(APOB)的指标,同时观察两组人群发生心脑血管事件的情况。结果MHD患者的脂质代谢紊乱与健康人群相比表现在TG、TC、LDL和APOB的显著升高上,同时MHD患者中合并心脑血管事件的患者其血脂水平也较非心脑血管组高,比较均具有统计学意义(P<0.05)。结论长期的血液透析会导致患者体内蛋白质流失,出现营养不良继而导致脂质代谢紊乱,心脑血管的发生率也会随血液透析时长升高。
简介:摘要目的探讨利用趋化因子SDF-1复合聚乳酸-乙醇酸(PLGA)高分子材料制备生物支架材料,骨髓间充质干细胞与SDF-1复合PLGA支架材料相容性,并研究骨髓间充质干细胞在SDF-1复合PLGA支架材料增殖及迁移情况。方法2017年11月—12月期间,在齐齐哈尔医学院分子生物学研究室分离培养大鼠骨髓间充质干细胞,大鼠骨髓间充质干细胞为对照组,大鼠骨髓间充质干细胞种植在PLGA支架材料为BP组,加入120ng/ml浓度SDF-1骨髓间充质干细胞种植在PLGA支架材料为S-BP组,利用CCK-8和Transwell细胞迁移实验检测各组细胞增殖和迁移能力。结果CCK8增殖检测S-BP实验组细胞活性比BP组细胞活性增强(P<0.01),BP组细胞活性比正常对照组细胞活性增强(P<0.05);Transwell细胞迁移实验表明细胞迁移率S-BP实验组与正常对照组比较有显著性差别(P<0.01),BP组与正常对照组相比较有明显差别(P<0.05);结论趋化因子SDF-1复合PLGA支架材料可有效的对骨髓间充质干细胞增殖和趋化。
简介:摘要目的探讨针灸配合透明质酸钠注射治疗膝关节骨性关节炎的疗效。方法从2013年3月至12月这段期间的膝关节骨性关节炎患者中,随机抽取80人作为样本,将其平均分为两组,每组40人,一组患者命名为试验组,另一组患者命名为对照组,为试验组患者采用针灸配合透明质酸钠注射法,为对照组患者仅采用透明质酸钠注射法。结果对两组患者进行定期回访,发现试验组患者的治疗有效率为80%,对照组患者的治疗有效率为50%。两组患者的治疗效果差异性显著,即P值小于0.05。结论针灸配合透明质酸钠注射对治疗膝关节骨性关节炎效果显著,该方法在临床治疗中有明显的镇痛、抗炎效果。
简介:摘要目的对骨性关节炎患者采用透明质酸钠联合复方倍他米松治疗,分析治疗效果,积累相关临床经验。方法采取不记名选择与自主报名的方式选择60位骨性关节炎患者,均收治于2015年1月1日—2016年1月1日时间段内,平均分为A、B两组,前者的治疗方案采取复方倍他米松治疗,后者在其治疗方案上加用透明质酸钠进行治疗,A、B分别作为观察对象与对照对象。观察疗效、不良反应发生情况、日常活动改善、以及疼痛评分。结果透明质酸钠联合复方倍他米松治疗骨性关节炎有着更为显著的临床效果,疗效、不良反应发生情况、日常活动改善以及疼痛评分均比对照组较优,数据分析P>0.05,统计学意义存在。结论透明质酸钠联合复方倍他米松治疗骨性关节炎与复方倍他米松单独治疗相比,不良并发症发生较少,患者治疗效果更为有效、疼痛减轻明显,可作为有效方案在各地医院推广。
简介:摘要目的探讨关节腔内注射透明质酸钠治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法对我院2007年2月至2012年3月共收治的43例膝关节骨性关节炎患者的临床资料进行回顾性分析。结果43例膝关节骨性关节炎患者,经1~5个月随访,其中显效26例,显效率为60.47%,有效15例,有效率为34.88%,无效2例,无效率为4.65%,总有效率达95.35%(41/43);治疗期间出现膝关节部位局部疼痛肿胀感2例,但未给予任何处理,2~3d症状自行消失;且所有患者均无感染或过敏反应发生,血尿常规以及及肝肾功能均正常。结论膝关节腔内注射透明质酸钠,能够迅速缓解患者的临床症状,改善关节功能,提高患者的生活质量。
简介:摘要目的研究奥氮平与喹硫平治疗器质性精神障碍疗效和安全性比较。方法选取我院50例(2013年8月17日—2016年8月17日期间)器质性精神障碍病患者为本次的研究对象,采用随机分组原则将其对奥氮平治疗组、喹硫平治疗组,每组患者各25例,经过8周的治疗之后,对比两组患者治疗前后BPRS量表评分结果,同时用副反应量表(TESS)记录不良反应发生情况。结果经过8周治疗后,奥氮平组治疗器质性精神障碍有效率为96%(24/25),喹硫平组治疗器质性精神障碍有效率为88%(22/25),两组之间比较有一定差异,二者有统计学意义(P<0.05)。安全性方面,奥氮平组有不良反应12%(3/25),喹硫平组有不良反应为20%(5/25)。结论奥氮平与喹硫平治疗器质性精神障碍两者临床疗效有一定差距,安全性也有所差异,相比而言,奥氮平治疗器质性精神障碍效果更显著,更有安全性,值得临床推广。
简介:摘要目的建立超高速液相色谱--串联质谱联用法检测食品中灭蝇胺残留量的方法。方法样品匀浆后经乙腈水提取酸化后经以C18固相萃取柱净化,应用超高速液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱仪多离子反应监测(MRM)定量法检测。结果经方法学确认,该方法对灭蝇胺的检出限为1.0ug/kg,定量限为1.0ug/kg。在5.0~200.0的线性范围内,相关系数r>0.9999,回收率78.2%~95.6。结论方法灵敏度高、定量准确、测定浓度范围广,是食品中灭蝇胺含量检测的理想方法。