简介：摘要目的观察重组人表皮生长因子凝胶联合氧疗治疗溃疡期压疮的效果。方法将28例54处溃疡期压疮随机分成观察组14例（31处）和对照组14例（23处），对照组采用济安舒能联合氧疗；观察组使用重组人表皮生长因子凝胶联合局部吹氧护理压疮创面，观察创面愈合情况及愈合时间。结果观察组治疗效果显著优于对照组，创面愈合时间显著短于对照组（均P＜0.01）。结论重组人表皮生长因子凝胶联合氧疗治疗溃疡期压疮效果显著。

简介：摘要目的观察洁悠神联合重组人表皮生长因子凝胶治疗溃疡期压疮的效果。方法将溃疡期压疮随机分成观察组82例（31处）和对照组81例（23处），对照组采用清创、敷料、止痛剂、局部抗菌药联合氧疗治疗；观察组使用喷洒洁悠神配合重组人表皮生长因子凝胶和其他辅料共同治疗，观察创面愈合情况及愈合时间。结果观察组治疗效果显著优于对照组，创面愈合时间显著短于对照组（均P＜0.05）。结论洁悠神联合重组人表皮生长因子凝胶治疗溃疡期压疮效果显著。

简介：摘要目的建立测定喘嗽宁片中苦杏仁苷含量的高效液相色谱法。方法用DiamonsilC18（5μm，200×4.6mm）色谱柱，流动相为甲醇-水（2080），检测波长为218nm，流速1.0mL/min。结果苦杏仁苷进样量在0.06016～0.96256μg(r=1.0000)范围内与峰面积积分值具有良好线性关系,平均回收率为99.1%，RSD为1.2%（n=6）。结论该方法专属性强、灵敏、操作简便，可用于喘嗽宁片中苦杏仁苷的含量测定。

简介：摘要采用CAPCELLPAKC18MG(S-5)4.6mm×250mm色谱柱，UV检测器，检测波长284nm，进样量20μl，柱温30℃；流动相A，0.05mol/L乙酸铵溶液（用冰醋酸调节pH至3.5），流动相B乙腈，进行梯度洗脱。盐酸去甲乌药碱峰理论板数8487，与相邻杂质之间分离度5.57。最低定量限0.02%。重复性试验总杂质含量0.07%～0.09%。本方法快速、灵敏、并有良好的重现性，可用于盐酸去甲乌药碱有关物质测定。

简介：摘要目的建立苏南山肚痛丸的薄层鉴别方法。方法采用薄层色谱法对处方中的陈皮药材进行定性鉴别。结果薄层色谱图谱中检出了陈皮药材的特征斑点。结论所建立的方法专属性强，重现性好，阴性无干扰，可作为控制该制剂质量参数之一。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法（HPLC），用于恩替卡韦分散片中恩替卡韦含量的测定。方法色谱柱选用安捷伦C18，流动相为“甲醇-0.1%甲酸的超纯水”，检测波长为254nm，进样量为10μL。结果恩替卡韦在1～10μg/mL浓度范围内，线性良好，其回归方程为A=25.90c+2.31（r=0.999）。5个批次样品中恩替卡韦平均标示含量为99.20%。结论本方法简便、准确，可用于恩替卡韦分散片中恩替卡韦含量测定。

简介：摘要目的采用高效液相色谱法测定健胃消食片中橙皮苷的含量。方法采用高效液相色谱方法，色谱柱VP-ODS柱（4.6mm*250mm,5um）,柱温30摄氏度，流动相甲醇0.5%冰醋酸溶液（4060），检测波长285nm，流速1.0ml/min，进样量20ul。结果当进样量为0.05～12微克时，进样量与峰面积有良好的线性关系，仪器具有良好精密度时RSD=1.26%，平均加样回收率为98.54%。结论高效液相色谱法测定健胃消食片中橙皮苷含量不仅对加强中药质量控制方面起重要作用，而且对药品中其他成分的含量测定有了深刻的启发。

简介：摘要在经典液相色谱基础上，发展形成高效液相色谱法（HPLC），已经广泛的应用到药品检验中，作用巨大。本文对药品检验中HPLC的应用及进展做出介绍，旨在为实际药品检验及HPLC技术的发展提供参考。

简介：摘要目的建立大败毒胶囊中橙皮苷含量的高效液相色谱法。方法采用AgelaVenusilMPC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm），以甲醇-醋酸溶液（每1000mL水中含冰醋酸25mL）（3565）为流动相，流速为1.0mL/min，检测波长为284nm，柱温30℃。结果橙皮苷进样量在0.0352～1.1264μg（r=0.9999）范围内与峰面积积分值具有良好线性关系，平均加样回收率为98.18%,RSD为0.99%（n=9）。结论该法简便、灵敏、准确可靠，可用于该药的含量测定。

简介：摘要目的建立人体外周血中丙戊酸钠浓度检测方法。方法色谱柱PronaosEP-C18柱，流动相乙腈-水（7030），流速1.0mL?min-1，进样量为20μL，柱温35℃，检测波长λ=248nm。结果本法在丙戊酸钠浓度（X）为11.5～115μg?mL-1(r=0.9999)内线性关系良好。三种不同浓度（11.5、46.0、115.0?g?mL-1）相对回收率分别为98.26%、99.35%、99.47%，精密度的RSD小于5%。结论此法样本需求量少，血浆处理方法简单，具有专一性，适用于临床丙戊酸钠血药浓度监测。

简介：摘要目的探讨液相色谱限制性填料在临床药物分析中的应用。方法从限制性填料的萃取剂分离机制、RAM填料单柱系统及柱切换系统在体内药物分析中应用和RAM填料的新应用三个方面进行分析。结果简要介绍了限制性填料固相萃取原理及分类，并对该技术在临床药物分析及药代动力学领域中的应用现状及发展趋势作了详细的综述。结论限制性填料属于特殊萃取介质之一，允许复杂生物基质样品直接进样分析，结合液相色谱系统可以实现生物样品自动化直接进样，简化并加速了样品预处理过程。

简介：摘要目的通过对茵兰益肝胶囊中甘草酸及甘草苷含量的测定进而建立对该药质量控制的方法。方法采用HPLC法对茵兰益肝胶囊中甘草酸及甘草苷的含量进行测定。结果甘草苷在0.0816～1.36μg范围内具有良好的线性关系；甘草酸单铵盐在0.1342～2.6848μg范围内具有良好的线性关系。结论该方法操作简单易行，线性关系良好，有较好的稳定性和重复性。

简介：摘要按照GB/T18581-2001《居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法气相色谱法》的溶剂解吸-气相色谱法对甲苯的不确定度进行测定与评价，并建立相应的数学模型，分析不确定度的来源，对不确定度进行分量评定，从而计算出合成相对标准不确定度。

简介：摘要目的综述近年来现代仪器分析技术在中药分析鉴定中的应用，为从中药的鉴定分析方法中挖掘、筛选、评价和研发更加有效的鉴定方法提供文献依据和研究思路。方法对近年来关于波谱及色谱分析技术在中药分析鉴定中的应用的国内外文献进行整理、归纳、分析。结果随着现代仪器和技术的发展，利用波谱及色谱技术进行鉴定研究，使中药的分析鉴定更加准确、有效。结论利用现代分析技术鉴别分析中药的真伪，已成为保证中药安全、有效、可控关键及重点。

简介：摘要目的建立了测定头孢西酮钠中甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇及二氯甲烷残留量的顶空气相色谱方法。方法采用毛细管柱顶空进样程序升温法，色谱柱为100%二甲基聚硅氧烷为固定相（或极性相似）的毛细管柱。结果建立的色谱方法在所考察的浓度范围内，线性关系良好，各溶剂回收率符合要求。结论该方法测量操作简单，结果灵敏、准确，适用于头孢西酮钠中残留溶剂的测定。

简介：摘要高效液相色谱法是一种药品检验的常用方法，它是在经典液相色谱的基础上发展起来的，是药品质量控制的有效手段之一，本文主要探讨高效液相色谱法在假劣中药检验中的应用。

简介：摘要目的建立测定利膈丸中大黄素含量的方法。方法高效液相色谱法（HPLC法）。结果大黄素进样量在19.16μg～191.6μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，回归方程为Y=5093.1X-10339，r=0.9999，平均回收率为100.5%（RSD=0.7%）。结论该方法结果准确、简便快速、重现性好、可用于该制剂的质量控制。

简介：摘要目的建立测定人血浆中奋乃静浓度的反相高效液相色谱法。方法以钻石C18反相柱(150mm×4.6mm,5µm)为色谱柱，流动相为0.03mol•L-1醋酸铵-甲醇（2377）；流速1.0ml•min-1；柱温40°C;检测波长254nm。以乙酸乙酯与二氯甲烷(8020)为提取剂。结果奋乃静的高、中、低（1000.0,500.0，10.0µg.L-1）3种浓度平均回收率分别为104.28%,97.60%，98.40%，日内、日间差RSD均低于7%（n=5）;分析方法的检测限为5.0µg•L-1；线性范围为10.0-1000.0µg•L-1。回归方程为C=39.42F+2.56，r=0.9995（n=10）。结论该方法灵敏、准确、简单、快速，可用于临床血药浓度监测和药动学研究。

简介：摘要目的建立茜芷片中欧前胡素的含量测定方法。方法HPLC法测定茜芷片中欧前胡素的含量。采用C18柱，以甲醇-水-乙酸铵（70300.5）为流动相，检测波长为254nm。结果欧前胡素在进样浓度0.005～0.050mg/mL范围内线性关系良好（r=0.9992），线性方程为y=702.38x-365.03。平均回收率为98.28%，RSD=1.26%（n=5）。结论该方法简便、准确，可用于茜芷片中欧前胡素的含量测定。

简介：摘要目的建立反相高效液相色谱测定大鼠肝脏中视黄醇含量的方法。方法取肝脏样品，匀浆后加入乙醇和正己烷萃取，涡旋后离心，移取正己烷层氮气吹干，残渣用乙醇溶解进样。色谱条件流动相甲醇水（9010v/v），柱温25℃，流速1ml/min，检测波长325nm。整个操作避光进行。结果视黄醇浓度在浓度0～50ug/ml范围内呈线性，平均回收率为94.55%，全部操作可在20分钟内完成。36例大鼠肝脏视黄醇浓度范围为4.85～122.53μg/g，均数为37.61±5.13μg/g。结论该方法简单、快速，准确性高，重现性好，适合大样本处理时使用。