简介:【摘要】目的:分析蛛网膜下腔出血后迟发性脑缺血病理因素,探究患者的治疗效果。方法:选择我院2020年1月-2021年5月纳入的蛛网膜下腔出血后迟发性脑缺血患者作为观察对象,分析患者发生疾病的生理机制,分析患者在治疗后的结果。结果:30例患者中,脑血管功能障碍引发的迟发性脑缺血患者12例,发生率为40%;早期脑损伤引发的迟发性脑缺血10例,发生率为33.33%;微栓子形成后发生迟发性脑缺血患者8例,发生率为26.67%。30例患者经抢救后,2例患者死亡,死亡率为6.67%,生存率为93.33%。结论:蛛网膜下腔出血后迟发性脑缺血病理生理机制较为复杂,包括脑血管功能障碍、早期脑损伤、脑栓子等因素,患者常见他汀类药物治疗及血管内治疗、循环动力治疗等,整体效果较好。
简介:【摘要】目的:对阿司匹林联合氯吡格雷对脑梗塞的临床治疗效果及药理机制进行观察分析。方法:以随机分组的方法,选取80例从2018年1月至2019年1月这一时间段在我院接受治疗的脑梗塞患者作为研究观察对象,实施阿司匹林联合氯吡格雷进行治疗的患者为观察组(n=40例),实施阿司匹林治疗的患者为对照组(n=40例),对两组患者的神经功能缺损、生活质量进行评分并比较两组不良反应发生率,同时对患者的治疗效果进行观察分析。结果:观察组患者治疗有效率为97.5%,对照组患者治疗有效率为62.5%,很明显观察组患者的治疗有效率比对照组更高,差异具有统计学意义(P
简介:【摘要】目的:探究氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压的效果以及分析其药理机制。方法:随机选取2019年3月至2020年3月我院收治的96例高血压患者作为观察对象,通过电脑分组法随机分为实验组和对照组,两组各48例,其中对照组采用阿托伐他汀进行治疗,实验组采用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗,对比两组患者血压控制效果及不良反应发生情况。结果:两组患者在治疗前收缩压及舒张压指标之间无明显差异(p>0.05),治疗后实验组患者收缩压为(122.56±5.33)mmHg,舒张压为(67.89±7.56)mmHg;对照组患者收缩压为(138.98±4.87)mmHg;舒张压为(81.45±5.37)mmHg,可以明显看出实验组患者血压控制情况由于对照组患者,其差异具有一定的统计学意义(p
简介:摘要:目的:基于网络药理学探讨二至丸治疗无排卵性异常子宫出血的可能作用机制。方法:运用 TCMSP平台对二至丸中活性成分及潜在作用靶点进行预测并筛选;检索 GeneCards数据库获取无排卵性异常子宫出血相关靶点,利用 Cytoscape软件构建活性成分 -靶点相互作用网络;利用 DAVID对核心靶点进行 KEGG相关通路富集分析。结果:二至丸的活性成分有槲皮素、 β- 谷甾醇 、山 柰 酚 等12个,核心靶标基因有 CASP8、 CASP9等 6个 ; K EGG 结果提示,二至丸活性成分发挥治疗作用与细胞 凋亡等信号通路相关。结论:二至丸活性成分槲皮素、 β- 谷甾醇 、山 柰 酚 等可能通过调节 CASP8、 CASP9等 关键核心靶点来调控细胞 凋亡等信号通路而达到治疗无排卵性异常子宫出血的目的。
简介:摘要:目的:探究在糖尿病视网膜病变(DR)患者的治疗中应用利拉鲁肽的临床效果及其作用机制。方法:选取我院2019年3月-2020年3月收治的DR患者90例并将其随机分为研究组、对照组各45例,对照组常规治疗,研究组加用利拉鲁肽,比较两组的治疗效果。结果:研究组、对照组的治疗总有效率分别为93.33%、75.56%,研究组治疗效果显著优于对照组(P<0.05);治疗前两组患者HbAlc、C – P、NO水平无明显差异,治疗后研究组HbAlc水平明显低于对照组且C – P、NO水平显著高于对照组(P<0.05)。结论:利拉鲁肽可明显改善DR患者的治疗效果,可在临床上进行广泛的推广应用。
简介:目的:采用肺炎克雷伯菌耐药靶标KPC-2为抗原制备重组蛋白疫苗,在小鼠肺炎模型中评价疫苗的免疫原性、保护效果和保护机制。方法:利用大肠埃希菌原核表达系统表达肺炎克雷伯菌KPC-2蛋白,经GST亲和层析对目的蛋白进行纯化;采用KPC-2蛋白制备疫苗,经皮下注射免疫新西兰兔,心脏采血分离血清,用Protein G亲和层析纯化多克隆抗体,同时运用调理吞噬杀菌试验检测抗体的体外杀菌活性。采用KPC-2疫苗免疫雌性BALB/c小鼠3次,间接ELISA检测血清中特异性IgG抗体滴度。末次免疫后7 d,通过气管插管构建小鼠肺炎克雷伯菌肺部感染模型,感染1 h后尾静脉给予0.1 mg美罗培南治疗,通过比较免疫组与佐剂组的生存率、细菌定植量和组织病理学差异,以及给药组与生理盐水组生存率的差异评价疫苗的保护效果。采用KPC-2多克隆抗体被动免疫评价抗体的保护效果