简介：目的：建立HPLC法测定伸筋丹胶囊中士的宁含量的方法。方法：色谱柱为Venus—C18柱（200ram×4．6mm）；流动相：甲醇-水-乙醇-三乙胺（70：230：2．4：0．3）；流速1．0mL／min；检测波长254mm。结果：士的宁进样量在0．196-1．372μg范围内线性关系良好。平均回收率=99．4％，RSD=1．31％。结论：该法简单准确、重现性好，可作为伸筋丹胶囊质量控制的依据之一。

简介：目的建立测定散结止痛颗粒中芍药苷含量的方法。方法用高效液相色谱法测定芍药苷含量。采用依利特HypersilODS2（4．6×250mm，5μm）色谱柱，以乙睛-水（17：83）为流动相，流速：1．0ml／min，检测波长：230nm。结果芍药苷在52．4～524μ/m1范围内呈较好线性关系，r=0．9999；该方法具有良好的精密度、稳定性和重复性，平均回收率99．76％，RSD4．68％。结论此法准确可靠，适用于测定芍药苷的含量，可用于散结止痛颗粒的质量控制。

简介：目的：测定新疆赤芍中氨基酸的含量。方法：将样品柱前衍生化后采用高效液相色谱法测定赤芍中氨基酸的含量。结果：新疆芍药甘氨酸平均含量为5．55％，丙氨酸平均含量3．90％；块根芍药甘氨酸平均含量为5．40％，丙氨酸平均含量3．88％。结论：新疆赤芍中甘氨酸和丙氨酸的含量与药典收载赤芍相近。

简介：目的：建立墨旱莲中总黄酮含量的测定方法。方法：以芦丁为对照品,选择501nm为测定波长,采用分光光度法测定墨旱莲中总黄酮的含量。结果：芦丁在0.008mg/mL～0.048mg/mL范围内线性关系良好（r=0.9995）,平均回收率为98.11%,RSD为2.5%。结论：分光光度法精密度高,重复性好,可用于墨旱莲中总黄酮含量的测定。

简介：该文采用双波长薄层扫描法测定妇炎净胶囊中苦玄参甙IA的含量。该法平均回收率为98．32％，RSD为1．0％（n＝5），方法简便可行，结果准确，重现性好，其它成分无干扰，可用于妇炎净胶囊的质量控制。

简介：摘要：目的 使用HPLC同时测定补骨脂配方颗粒中的四种有效成分。方法 使用Pntulips QS- C18（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱，以乙腈（A）-0.1%磷酸溶液（B）为流动相，梯度洗脱，流速1.0ml·min-1，柱温30℃，检测波长246nm，进样量10μl。结果 补骨脂苷在0.010~0.149mg/ml（r=0.9995）、异补骨脂苷在0.020~0.298mg/ml（r=0.9996）、补骨脂素在0.017~0.260mg/ml（r=0.9999）、异补骨脂素分别在、0.026~0.387mg/ml（r=0.9999）范围内线性关系良好，平均加样回收率分别为99.1%，98.5%，99.0%，99.4%，RSD分别为1.83%、1.82%、1.27%、2.00%，4批样品各成分含量有差异。结论 补骨脂配方颗粒中补骨脂苷和异补骨脂苷含量高于补骨脂素和异补骨脂素，不同厂家补骨脂配方颗粒各成分含量有差异。

简介：目的：初步研究荷叶水提取物、乙醇提取物以及五倍子水提取物对口腔细菌及生物膜的影响,探讨两者防龋应用前景。方法：荷叶、五倍子经提取分别得荷叶水提取物、荷叶乙醇提取物以及五倍子水提取物;将自口内分离所得＂口腔细菌＂接种于BHI平板,并经上述提取物处理后,计数菌落及测量抑菌圈;在载玻片上定植分离得到＂口腔细菌＂,以形成生物膜体外模型,再于实验组分别加入经1∶3∶9浓度梯度稀释后的提取物,培养完成后经结晶紫染色,在显微镜下观察摄像,以同质量分数的蔗糖溶液、蒸馏水及乙醇溶液作为对照。结果：五倍子3个浓度梯度的类药敏实验组,均有明显的抑菌圈,荷叶提取物原液1∶3梯度稀释者有较明显的抑菌圈,且其菌落数与纯水组差异有统计学意义（P〈0.05）;建立口腔生物膜体外模型,并经显微镜数字摄像系统所摄得图像可见,相比于对照组荷叶水、乙醇提取物及五倍子作用后所形成的口腔生物膜染色均较浅,结构均较稀疏,且其作用随着提取物浓度的增大而增大。结论：荷叶提取物、五倍子可有效抑制口腔细菌;荷叶提取物及五倍子对口腔生物膜形成均有较明显的抑制作用。

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简介：本文以龙胆草为对照，观察了黄连对甲亢大鼠中枢单胺类神经递质含量的影响。结果表明：(1)甲亢大鼠下丘脑、垂体和纹状体NE．DA、5-HT及5-HIAA含量均显著低于正常对照组，而HVA高于正常对照组；(2）泻心火药黄连可显著增高甲亢大鼠下降的下丘脑、垂体和纹状体NE、DA、5-HT及5-HIAA含量，使HVA下降；(3)泻肝火药龙胆草可使甲亢大鼠下丘脑、纹状体NE和纹状体5-HT含量显著增高，使HVA下降：(4）与龙胆草相比，黄连有较强的作用。

简介：目的建立测定薰衣草中总黄酮和总多酚含量的方法,比较不同来源薰衣草中总黄酮和总多酚的含量.方法采用超声辅助溶剂提取,可见分光光度法测定薰衣草中总黄酮和总多酚的含量.结果以芦丁和没食子酸分别作为测定总黄酮和总多酚含量的对照品,分别在浓度18.51~55.54μg/ml（r=0.9997）和1.98~9.91μg/ml（r=0.9969）范围内呈良好的线性关系,结果表明,不同来源的薰衣草中总黄酮和总多酚含量具有一定差异.结论该法简单易行,重现性好,测定总黄酮和总多酚含量稳定、准确,可作为薰衣草总黄酮和总多酚的检测方法.本研究为薰衣草药材及其中成药质量评价提供参考依据.

简介：目的制备环吡酮胺妇科用乳膏并对其成品质量进行考察。方法根据正交试验法优化环吡酮胺乳膏基质处方;建立HPLC测定制剂含量的方法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;检测波长：304nm;流动相：乙腈甲醇缓冲液（25∶45∶30）,流速：1.0mL/min;柱温：25℃。结果环吡酮胺在此色谱条件下系统适应性良好,浓度范围在29.2~233.6g/mL时,线性关系良好,回归方程为A=492.195C1.5233（r=0.9999）,平均回收率、含量测定的RSD均小于2.0%。结论制备妇科用环吡酮胺乳膏,含量测定、稳定性是可行的。

简介：目的：用高效液相色谱法测定不同产地的牡丹皮中丹皮酚含量。方法：采用了高效液相色谱法测定丹皮酚的含量，色谱柱：Hichrspner5-C18（4、6mm×150mm，5μm），流动相：甲醇一水（60：40），检测波长274nm，柱温25℃。结果：线性范围：在选定色谱条件下线性范围良好，丹皮酚的样品加样回收率为99．16％，RSD为0．26％（n=5）。丹皮酚含量顺序为：安徽丹皮〉贵州丹皮〉四川丹皮〉云南丹皮〉河北丹皮。结论：该方法快速简便，结果准确可靠。

简介：目的：建立HPLC同时测定竹节参中竹节参皂苷Ⅴ和Ⅳa的含量测定方法,并对不同产地的竹节参药材进行含量测定。方法：采用HibarC18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,柱温30℃,检测波长203nm。结果：竹节参皂苷Ⅴ在0.36--7.20μg（r〉0.999）范围内线性关系良好,平均加样回收率为96.0%,（RSD=0.73%,n=6）;竹节参皂苷Ⅳa在0.57~11.40μg（r〉0.999）范围内线性关系良好,平均加样回收率为104.2%（RSD=0.86%,n=6）。结论：该方法结果准确、重复性好,可用于竹节参药材的质量控制。

简介：目的：建立砂仁配方颗粒中乙酸龙脑酯的含量测定方法。方法：采用HP-5MS石英毛管柱，氦气为载气，100℃～180℃程序升温；质谱为检测器，选择性检测m／z136的离子；样品采用无水乙醇超声提取，外标法计算乙酸龙脑酯的含量。结果：乙酸龙脑酯在0．1036～0．6216mg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9997，n=6）；平均回收率（n=6）为97．37％，RSD为0．88％；检测限为10pg。结论：本法简便、快速、灵敏度高，结果准确可靠，可用于砂仁配方颗粒中乙酸龙脑酯含量的控制。

简介：目的测定不同产地土牛膝中蜕皮甾酮的含量差异，建立高效液相测定土牛膝中蜕皮甾酮的方法。方法采用AgilentC18液相色谱柱（250×4.6mm，5μm），以甲醇水（3961）为流动相进行梯度洗脱，流速1ml/min，检测波长250nm，柱温35℃。结果蜕皮甾酮进样量在0.117~5.85μg范围内与峰面积之间呈良好的线性关系，蜕皮甾酮的线性方程为A=1367.7C（r=0.9998）；加样回收率的范围在96.41%~103.95%之间，RSD值为2.45%（n=9）；含量测定结果表明蜕皮甾酮含量最高的为广西金秀自然保护区样品（0.1306%），蜕皮甾酮含量最低的为南宁市罗村样品（0.0104%）。结论该方法准确可靠，操作简便，可以为土牛膝药材的质量控制与标准制定提供参考依据。

简介：目的建立蜜枇杷叶中苦杏仁苷的高效液相色谱（HPLC）测定方法。方法WelchUltimateXB-C18（4.6mm×250mm,5μm）为固定相,甲醇-水（20∶80）为流动相,流速1.0mL/min,检测波长210nm。结果苦杏仁苷在9.45~151.2μg/mL线性关系良好,r=0.9994。蜜枇杷叶中苦杏仁含量2.89%~3.11%。结论本方法分离度、线性关系、重现性、稳定性、回收率均符合含量分析要求,适合于蜜枇杷叶中苦杏仁苷的HPLC测定。

简介：目的建立HPLC法测定益肾调经口服液中芍药苷含量的方法.方法采用EclipseXDB-C18色谱柱,乙腈-0.1％磷酸溶液（14∶86）为流动相;流速1.0ml·min^-1;检测波长230nm.结果芍药苷在0.5165～2.066μg范围内线性关系良好（r=0.9995）,平均回收率为98.15％,RSD=0.91％（n=6）.结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于益肾调经口服液的质量控制.

简介：目的:建立高效液相色谱法测定注射用阿莫西林钠含量的方法。方法:色谱条件:C18柱,流动相为0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(97.5∶2.5),检测波长为254nm,流速1.0mL/min,柱温25℃。结果:阿莫西林在0.25mg/mL~0.75mg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99.4%,RSD=0.12%(n=6)。结论:该方法操作简便、快捷,重现性好,可作为注射用阿莫西林钠的含量测定方法。