简介：【摘要】目的：分析护理措施分类在急性淋巴细胞性白血病护理中的临床效果。方法：选择82例我院2020年7月-2021年7月间诊治的急性淋巴细胞性白血病患儿，按照入院先后顺序将其分为对照组和观察组，n=41，两组同时进行为期3个月的化疗治疗，对照组在此期间实施常规护理，观察组则在此基础上给予护理措施分类，比较两组的临床有效率。结果：观察组的临床总有效率（95.12%）明显优于对照组（80.49%），该组患儿生活质量评分也明显比对照组高，组间差异显著（P

简介：摘要目的探讨慢性粒细胞白血病的临床表现。方法结合临床实践和辅助检查进行诊断。结论本文主要通过临床表现与辅助检查结果探讨慢性粒细胞白血病的诊断与鉴别诊断。

简介：摘要口腔感染是急性白血病患者化疗期间常见且缺乏有效防治措施的并发症,它不仅影响患者的生命质量,也是重要的致死性感染的原因之一。因此,采取有效的护理措施,预防口腔感染的发生在急性白血病治疗过程中具有十分重要的意义。

简介：摘要目的探讨四色流式细胞术检测儿童急性白血病免疫表型的意义。方法应用流式细胞仪分析、形态学、细胞化学染色相结合的方法对142例儿童急性白血病进行诊断。结果142例儿童急性白血病中AML39例，占27.5%，ALL103例，占73%，ALL中B-ALL90例，占63.4%，T-ALL13例，占9.1%。AML,B-ALL,T-ALL分别有不同抗原的高表达，且存在部分AML表达淋系抗原，某些ALL表达髓系抗原。结论四色流式细胞术对儿童急性白血病的准确诊断有重要意义。

简介：摘要白血病是造血干细胞异常增殖分化所致造血系统恶性增殖性疾病。其特征为造血组织中血细胞的某一系统过度增生，进入血流并浸润到组织和器官，引起一系列临床表现，是小儿时期最常见的一种恶性肿瘤。其病因尚未完全明了，发病可能与病毒、化学、放射、遗传等因素有关。按其恶性增殖细胞的分化程度，参考自然病程的长短，分为急性白血病和慢性白血病。急性白血病为原始与早期幼稚血细胞在骨髓中急剧增生的恶性疾病，小儿白血病中90％以上为急性白血病。

简介：摘要目的为了更好地了解老年AML患者的临床特点及寻找更有效的治疗方案，延长生存期。方法2007年1月至2010年12月我院收治的老年初发AML患者(≥60岁)100例，给予不同方案化疗，诱导缓解方案包括DA柔红霉素+阿糖胞苷(Ara-C)，或MA方案米托蒽醌+Ara-C或HA高三尖杉酯碱+Ara-C等。结果老年AML(除M3外)CR率47.2%，中位生存期10(1-61)个月，3年生存率(除M3外)为22%；我们发现肿瘤负荷增加及HLA—DR+组虽然在缓解率上与对照照组没有统计学意义,但其生存时间却明显缩短(P<0.05)，这提示肿瘤负荷增加及HLA—DR表达是预后差的因素，我们的研究数据显示，年龄、CD34、CDll7以及伴淋巴系表达与否对缓解率及生存期的影响均无统计学意义。结论认为蒽环类药物联合Ara-C的方案仅适用于核型正常的初治老年AML患者，对于体能状态差、脏器功能异常或年龄>70岁等患者，只能选择羟基脲等姑息治疗或支持治疗。

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简介：摘要目的探讨小儿急性白血病化疗期间的护理方法，避免和减少化疗期间出现的并发症和毒副作用，提高治疗的疗效。方法回顾性总结15例急性白血病患儿化疗期间的护理经验。结果病人的并发症和毒副作用得到及时处理和有效控制。病人治疗有效率86.7%。结论良好的护理工作是保证白血病患儿化疗顺利进行的重要因素。

简介：摘要通过临床观察TA方案治疗老年急性髓系白血病的疗效，发现TA方案具有高效低毒特点，尤其适用于老年急性髓系白血病的治疗。

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简介：摘要目的观察干扰素联合羟基脲治疗慢性粒细胞性白血病患者的疗效。方法选自2013年11月到2014年10月，在我院治疗慢性粒细胞性白血病的患者作为研究对象，共收集46例。将这46例慢性粒细胞性白血病患者随机分组分为观察组和对照组这两组，每组各23例。观察组采取α-干扰素联合羟基脲的方式进行治疗，对照组采取马利兰联合羟基脲的方式进行治疗。观察两组慢性粒细胞性白血病患者的临床病情症状、生命体征、血象、骨髓象等。结果观察组慢性粒细胞性白血病患者的总有效率是73.91%，高于对照组47.83%，两组慢性粒细胞性白血病的患者对比不同方式的治疗效果有差异，统计学具有意义（P＜0.05）。结论针对慢性粒细胞性白血病的患者，使用α-干扰素联合羟基脲的治疗方式，能够取得显著的治疗效果，保障患者的生命安全，在临床上有非常高的应用价值。

简介：摘要目的探讨血液肿瘤细胞免疫表型检测在白血病诊断及分型中的价值。方法应用ABC-AP免疫组化二步法检测60例血液肿瘤白血病细胞14种抗原标记，结合临床、骨髓细胞形态学及细胞化学染色对血液肿瘤白血病进行诊断及分型。结果58例初发血液肿瘤白血病患者中，急性髓细胞白血病(AML)27例(45.0%),急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)18例(30.0%),急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)5例(8.3%),慢性淋巴细胞白血病（CLL）6例（10.0%），慢性髓细胞白血病（CML）2例（3.3%），慢粒急淋变(CML-ALL变)2例(3.3%)。结论血液肿瘤细胞免疫表型检测白血病细胞抗原，为白血病的诊断及分型提供了重要依据。

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简介：患者，女，13岁。因双膝关节疼痛伴发热9mo入院。曾在当地医院行骨髓穿刺，诊断为急性淋巴细胞白血病（ALL—L2），给予CDOP方案化疗两个疗程完全缓解，继而先后用大剂量甲氨蝶呤化疗2次、鞘内注射6次预防脑膜白血病。但患者2mo后双膝关节疼痛复发，无法站立行走。复查骨髓象仍呈白血病完全缓解状态，无异常浆细胞，血常规、血钙未见异常。但X线双下肢检查与初诊时无改善，

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简介：摘要目的研究大剂量甲氨蝶呤（HD-MTX）化疗加甲酰四氢叶酸钙（CF）解救治疗小儿急性淋巴细胞白血病（ALL）的不良反应。方法对38例ALL患儿进行106例次HD-MTX治疗，每疗程MTX剂量3g/m2，开始滴注MTX36小时后用CF解救，剂量为15mg/m2，每6小时1次，首剂静脉注射，以后肌肉注射，共6次，观察其不良反应的种类、发生率及转归。结果在接受HD-MTX治疗的38例患者106例次中，出现的不良反应按发生率高低依次为骨髓抑制（66/106例次，占62.3%），胃肠道反应（43/106例次，占40.6%），感染（31/106例次，占29.2%），肝肾功能损害（16/106例次，占15.1%），黏膜损害（10/106例次，占9.4%），心脏损害（9/106例次，占8.5%），神经系统症状（7/106例次，占6.6%）。其中多数不良反应程度较轻，且恢复良好，2例出现严重感染，其中1例出现严重的黏膜损害。结论HD-MTX加用CF解救作为防治髓外白血病和巩固治疗的重要方案，不良反应较为常见，多数能耐受，少数较为严重，有条件者应加强MTX血药浓度监测并给予个体化治疗。