简介:摘要目的研究分析胃炎通降颗粒治疗浅表性胃炎的临床效果。方法此次研究的对象是选择2013年2月--2014年3月收治的浅表性胃炎患者160例,将其临床资料进行回顾性分析,并按照随机的方法,将160例患者划分为两组,分别定义为观察组及对照组,每组患者80例。对照组患者给予胃消炎颗粒治疗,观察组给予胃炎通降颗粒治疗,对比两组患者的临床疗效。结果经过1--3个月的治疗,观察组患者总有效率为96.25%,对照组患者总有效率为76.25%,两组患者比较差异有统计学意义,观察组优于对照组,P<0.05。结论浅表性胃炎是临床上的常见胃病,对患者的日常生活和进食都造成了极大的影响。通过对患者实施胃炎通降颗粒治疗,可较好的缓解患者的临床疼痛,促使患者的进食发生改善,并积极的治疗,对患者造成的副作用非常小,是理想的治疗药物。建议在今后的临床治疗中,将胃炎通降颗粒推广应用。
简介:摘要目的研究中药银消颗粒对小鼠阴道上皮PCNA表达的影响,探讨其防治银屑病血热湿毒内蕴证的作用机制。方法使雌激素化的小鼠阴道上皮细胞处于增殖状态,用PCNA标记可从分子水平反映其增殖程度的变化。结果雌激素化的小鼠阴道上皮PCNA活跃表达,经银消颗粒各剂量组治疗后,PCNA表达明显受到抑制,MTX组表达更弱。而且银消颗粒对小鼠阴道上皮PCNA的抑制也呈一定的量-效依赖关系。结论说明中药银消颗粒对小鼠阴道上皮细胞的增殖具有抑制作用,从而达到治疗银屑病的目的。
简介:摘要目的对葛根、白芍中药配方颗粒的制备工艺进行研究,并建立相关标准。方法采用正交实验对中方配方颗粒的制备工艺进行研究,调查药物有效成分的提取率和制膏,探寻最好的制备方式。结果白芍苷的出膏率为37.32%,提取率为85.23%;葛根素的出膏率为26.89%,提取率为89.54%。提取次数和加热时间为影响葛根素提取率和出膏率的主要因素,加水倍数对葛根素提取率和出膏率影响不大;提取次数和加热时间同样为影响白芍苷提取率和出膏率的主要因素,加水倍数对白芍苷提取率和出膏率影响不大。结论正交实验提取工艺在葛根、白芍中药配方颗粒制备中方法合理,操作简便,能够控制药物质量。
简介:摘要目的建立配方颗粒中香附和醋香附的薄层色谱鉴别方法,对其质量进行控制。方法采用薄层色谱法鉴别两种配方颗粒中水溶性有效成分。结果薄层色谱上均检出特征斑点,且阴性对照无干扰。结论本方法操作简单,重现性好,可作为香附和醋香附的鉴别方法。
简介:摘要目的精制冠心颗粒为活血化瘀药。可用于治疗瘀血内停所致的胸痹、心前区刺痛、冠心病、心绞痛等症,不良反应少。以丹参、赤芍、川芎、红花、降香等中药为主要成分,主药赤芍的有效成分为芍药苷。为保证和提高精制冠心颗粒的质量,本文使用DiamonsilTMC18柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾(4258)为流动相,流速为1.0ml?min-1,检测波长为230nm,检测有效成分为芍药苷含量。结果在0.204mg/ml~1.02mg/ml范围内,芍药苷的进样浓度与吸收峰积分值呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.26%,RSD=1.24%。目的建立HPLC法测定的含量。方法使用DiamonsilTMC18柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾(4258)为流动相,流速为1.0ml?min-1,检测波长为230nm。结果在0.204mg/ml~1.02mg/ml范围内,芍药苷的进样浓度与吸收峰积分值呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.26%,RSD=1.24%。结论该方法简便,准确,可用于精制冠心颗粒中芍药苷的含量测定。
简介:摘要目的建立肠炎沙门氏菌荧光纳米颗粒免疫层析法。方法首先制成肠炎沙门氏菌单抗-荧光纳米颗粒偶联物,以双抗体夹心模式制备沙门氏菌免疫层析试纸条。利用微型手持荧光检测仪读出质控线和检测线上的荧光信号,并利用荧光强度来半定量检测肠炎沙门氏菌。结果用所制备的试纸条对5属9种58株中的14株肠炎沙门氏菌的检测结果呈阳性,其它非肠炎沙门氏菌菌株检测结果呈阴性,试纸条灵敏度为2.4×104CFU/mL。用肠炎沙门氏菌免疫层析试纸条和标准法检测58份样品,两种方法的总符合率为86.2%。结论肠炎沙门氏菌荧光纳米颗粒检测试纸条为沙门氏菌的快速检测提供了极好的检测方法,具有广阔的应用前景。