简介：本文对钛厂回收副产物高纯四氯化硅中的9种金属杂质进行了测定。采用密封针管取样，转移塑料挥气瓶中，恒温水浴锅控制温度（57℃）通入干燥惰性气体（N2），在塑料挥气瓶挥去基体四氯化硅，富集的金属加入硝酸转变成溶液后定容，用电感耦合等离子质谱法（ICP-MS）直接测定其中Pb、Zn、Mn等9种微量金属杂质。用Rh做内标元素补偿基体效应和灵敏度漂移。样品的加标回收率为98．15-102．0％，相对标准偏差（RSD）为0．9％-3．5％，检出限为0．009-0．051μg／L。

简介：采用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定了国家标准土壤样品中的部分重金属元素（Cd,Cu,Pb,Zn,Cr,Ni,Mo）的含量,其测定值与推荐值相符,准确度符合国家标准要求。各元素方法的检出限满足要求,相对标准偏差（RSD）介于0.91%~4.3%,加标回收率介于94%~106%。方法简便快速,结果准确,可以运用于大批量地质样品中的部分重金属元素含量的同时测定。

简介：建立了用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定转基因大豆中无机元素含量的方法，采用浓HNO3溶解转基因大豆，实验结果表明，转基因大豆中Ca、Na、K、Mg、Zn、Fe的含量比较丰富。方法灵敏可靠，测定相对标准偏差(RSD，n=6)均小于3％，方法的加标回收率在97.6%~103%，实验结果为探讨转基因大豆对人体的营养保健作用提供了参考。

简介：摘要：电感耦合等离子质谱（ICP-MS）是一种先进的分析技术，广泛应用于植源性农产品的研究与分析中。ICP-MS能够快速、准确地确定农产品中微量元素的含量，例如重金属、无机化合物和放射性同位素等。

简介：建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法与微波消解-原子吸收光谱（AAS）法测定西洋参中镉的方法。通过实验探讨了微波消解条件、仪器工作条件,并对电感耦合等离子体质谱法和原子吸收光谱法对西洋参中镉的测定进行了对比,研究发现电感耦合等离子体质谱法测定西洋参中镉的线性范围为0-100μg/L,检出限为0.16μg/L,相对标准偏差为2.5%,而原子吸收光谱法测定西洋参中镉的线性范围为0-20μg/L,检出限为0.30μg/L,相对标准偏差为3.1%,并使用国家标准物质对方法进行了验证。结果表明,两种方法都具有操作简单,准确度高,精密度好等特点,都能满足实验要求。

简介：摘要：针对人们广泛使用的食品包装纸容器，建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱法同时测定B、Cr、Co、Ni、Cu、As、Se、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Pb等13种元素的方法。该方法浓度范围在0.1～100μg/L时线性关系良好，相关系数r2＞0.999，各个元素的检出限在0.005～0.78μg/L之间，加标回收率为92.0%～104.0%，相对标准偏差在1.5%～4.2%。该方法快捷、准确，适用于不同类型食品包装纸容器的测定。

简介：目的建立微波消解-电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法测定硫酸氨基葡萄糖片、胶囊和颗粒剂中砷（As）、镉（Cd）、汞（Hg）、铅（Pb）、镍（Ni）的含量。方法将药物研磨至细粉,加入浓硝酸,室温静置2h后进行微波消解,用1%硝酸定容至25ml,将溶液注入ICP-MS仪器测定As、Cd、Pb、Hg、Ni的含量。结果各重金属元素标准曲线的相关系数均大于0.998,检出限0.001~0.028μg·L-1,平均加样回收率为85.9%~113.5%,RSD〈5.0%。结论硫酸氨基葡萄糖片、胶囊和颗粒剂中As、Cd、Pb、Hg、Ni含量均能满足《中国药典》、《美国药典》和人用药品注册技术要求国际协调会议的要求。

简介：提出了通过微波消解法消解锌精矿,用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定锌精矿中铟和锗含量的方法.对样品进行了分解方式的选择和质谱干扰扣除以及加标回收实验,实验结果表明,铟的加标回收率在96.26％～98.70％,锗的加标回收率在99.60％～101.0％,铟的检出限为0.001μg/g,锗的检出限为0.02μg/g,验证了方法的可靠性.

简介：介绍了最新推出的全谱同时检测的电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）仪器,它是目前市场上唯一的从6Li到238U质量范围同时测量的ICP质谱仪,实现了从时序扫描测量到全谱同时测量的新飞跃。其革命性技术的核心是双聚焦扇形场质谱仪与全新的能够同时俘获全部离子的检测器及其创新设计的离子透镜系统,展现出优越的性能和更广阔的应用前景。

简介：目的建立电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）同时测定生活饮用水输配水设备卫生安全性试验水样中的15种元素方法,以应用于大量实际样品检测。方法采用ICP-MS。用1%HNO3配制铁浓度为0、0.05、0.1、0.5、1.0、2.0、5.0、10.0μg/mL;铝、铬、锰、镍、铜、锌、砷、硒、银、镉、锡、锑、钡、铅为0、0.5、1.0、5.0、10.0、20.0、50.0、100.0ng/mL的标准系列。以6Li,45Sc,72Ge,115In,209Bi作在线内标,调节仪器测定参数,水样酸化后直接进样上机测定。测定样品的加标回收率,国家级有证标准物质和实际水样。结果该方法测定元素的线性相关系数均〉0.9992;7次测定模拟水样的相对标准偏差,除硒为13.3%外,其他14种元素均〈8.7%;测定高中低浓度加标水样,除铬外,其他元素加标回收率在80%～113%之间;测定国家标准参考物质GSBZ5009-88、GS-BZ5009-90、美国高纯标准参考物质CRM-IsdA,除Ag外,其余元素测定值均在标准值范围内,具有良好的准确度。结论该方法检出限低,线性范围宽,元素之间的干扰相对少,能适应含一定盐分的配置浸泡水,是高效可行的方法。

简介：建立了以艾斯卡试剂分解样品,以阳离子交换树脂分离基体中钠和锌,电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法测定地球化学样品中碘的方法。方法经国家一级标准土壤参考样品验证,方法的检出限为0.0069μg/g、相对标准偏差为3.3%-7.6%和相对误差为-2.3%-4.1%。方法能够满足地球化学样品的分析测定要求。且方法操作简便,测定成本低,分析周期短,适合于批量样品的分析测定。

简介：目的建立电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定药用辅料硬脂酸镁中铅（^208Pb）、砷（^75As）、镉（^114Cd）、镍（^60Ni）、铜（^63Cu）5种重金属元素的含量。方法利用正交试验法优选药用辅料硬脂酸镁微波消解的最佳条件,以^72Ge、^115In、^20）Bi为内标,采用ICP-MS同时测定5种痕量重金属元素。结果硬脂酸镁微波消解最佳条件：料液比1∶6,消解功率为400Hz,消解时间为10min;各元素标准曲线的线性关系良好,相关系数r在0.9999～1.0000之间;检出限为6.006～49.582μg·kg^-1;加样回收率为95.0%～101.3%,标准物质测定值与标准值一致。结论本方法简单、快速、准确,可用于硬脂酸镁中痕量重金属元素铅、砷、镉、镍、铜的测定,同时为药用辅料硬脂酸镁的质量控制提供参考。

简介：建立了电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法直接测定葡萄酒中铜、镉、铅含量的一种快速、灵敏、准确的定量方法。采用微波消解及直接进样技术比对,结果表明,以钪（Sc）、铟（In）、铽（Tb）为内标元素,消除基体干扰及仪器漂移。在选定的仪器条件下,直接进样,外标法定量,相对标准偏差小于3%,加标回收率在86.4%-100%,精密度和准确度都能满足测定要求,成功用于能力验证样品的测定,结果令人满意。

简介：建立了以纳米二氧化钛（TiO2）作为吸附剂填充微柱，电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法测试Cu^2＋，Cd^2＋，Pb^2＋和Ni^2＋离子的分析方法．考察了不同pH值、洗脱液浓度、样品流速、体积和外源干扰离子的影响，实验结果表明在pH值8～10范围内待测离子可被TiO2定量吸附，2．0molL^-1HNO3可将吸附在微柱上的待测物完全洗脱，优化条件下本方法对溶液中Cu^2＋，Cd^2＋，Ph^2＋和M^2＋离子检出限分别为：0．02，0．01，0．01，0．02μgL～，相对标准偏差小于2％（n=7），富集系数50倍．对水系沉积物标准物质（GBW07310）的测定值与标准值相一致，方法具有简便、快速，灵敏度高，重现性好的优点，可满足河口水体与沉积物样品中痕量金属元素定量分析的要求．

简介：采用密闭高压消解技术对样品进行前处理,建立了膨化食品中铝的电感耦合等离子体质谱测定方法。完善样品前处理条件,优化仪器工作参数,并以45Sc为内标元素消除非质谱干扰,以氦气为碰撞反应气消除质谱干扰。在优化的实验条件下,方法的检出限为13.61μg/L,标准曲线的回归系数为0.9999。同时采用国家标准方法——分光光度法和原子吸收光谱法验证了方法的准确度,三种方法的测定结果没有显著性差异。实验结果表明,方法简单、快速、准确,适用于食品中铝含量的测定。

简介：摘要目的建立电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）法检测中药材中砷、锌、镉、铬、铜、铁、锰、镍、铅、汞、硒、锶等12种元素的测定。方法微波消解法对药材进行样品处理后，采用电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）法同时测定上述12种元素。结果各元素标准曲线线性关系均＞0.999，回收率为87.1%～103.8%，RSD＜10.0%。结论该方法准确、简单、快捷。适用于多种中药材中重金属元素的检测。

简介：摘要：水作为生命之源，与大众日常生活息息相关。保证饮用水安全成为近些年重点关注内容，饮用水污染中常见的污染物以重金属及类金属元素为主，这也成为当前试验测定的主要对象。如今分光光度法、原子吸收光谱法等在饮用水检测中发挥重要作用，但这些方法更多适宜对单个元素进行分析，且检测周期较长、操作较为繁琐复杂。ICP－MS法可以同时对多个元素进行检测，具备高灵敏度和精准性，因此，该方法逐渐取代其他方法，成为饮用水中多种元素测定的常用方式。基于此，探究ICP－MS法测定饮用水中多种元素的效果有实际价值。

简介：建立了一种电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法测定环境水样中Cu、Zn、Mn、Pb、Cd5种重金属元素含量的方法。经过仪器条件优化和干扰校正后,方法中5种元素的工作曲线的相关系数均大于0.999,检出限为0.014-0.22μg/L。对加入国家标准物质作为质控样15个批次的环境水样进行统计分析并绘制质控图。同时与原子吸收光谱法测定结果进行对比分析,测定值与标准值基本一致,质控样的测定值基本都在控制线范围之内。结果表明,方法精密度和准确度均能满足环境水样的分析,ICPMS法更适用于大批量、多样化环境水样的监测分析。

简介：采用火试金法富集铜渣尾矿中的金和银,能有效减少复杂基体对金测定的影响,得到的金银合粒用王水溶解,用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）进行测定。研究了火试金方法中熔融和灰吹的条件,以及最佳的质谱测定条件。测定铜渣尾矿中金的方法检出限为0.013ng/g,相对标准偏差（RSD,n=8）在3.1%~5.6%,测定结果与标准分析方法的测定结果一致,完全满足铜渣尾矿分析测试的要求。

简介：采用微波消解样品，应用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）同时测定正山小种红茶中Na、Mg、K、Ca、Fe、A1、Zn、Mn、Cu、Ge、Cd、Cr、Ni、Se、Mo、Hg、As和Pb18种元素。对于所测元素校准曲线的相关系数＞O．9990，回收率范围为90．1％-108．1％，相对标准偏差为1．54％-7．57％。正山小种红茶中Na、Mg、K、Ca、Fe、A1、Zn、Mn、Cu、Ge、Cd、Cr、Ni、Se、Mo、Hg、As和Pb18种元素可用ICP-MS法同时测定，方法简便、快速、准确，灵敏度高。