简介:【摘要】目的:分析芪冬白玉汤治疗气阴两虚水停型心衰临床疗效。方法:将2018年1月至2019年10月在本院实施诊治的46例气阴两虚水停型心衰患者视为研究对象,结合患者的个人选择划入西药组与中药组(n=23)。西药组使用抗心衰药物治疗,中药组在常规西药治疗的基础上,联合使用芪冬白玉汤治疗,比较患者的临床指标变化情况及治疗效果。结果:治疗前两组患者的超声心动EF值、FS值比较无显著差距,治疗后中药组患者的超声心动EF值、FS值均高于西药组患者,差距比较有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的WBC、PLT及HGB水平均优于西药组患者,两组间比较差距明显(P<0.05)。中药组患者症状恢复的优良率为95.65%,西药组患者症状恢复的优良率为73.91%,中药组患者的恢复效果更佳(P<0.05)。结论:芪冬白玉汤治疗气阴两虚水停型心衰,可快速改善患者的心功能状态,患者治疗后的恢复效果较好。
简介:【摘要】目的:研究芪仙汤和美沙拉嗪联合用于溃疡性结肠炎中的价值。方法: 2018年 3月 -2020年 1月本院接诊的溃疡性结肠炎病患 84例,按照数字抽签原理均分 2组。试验组联用芪仙汤和美沙拉嗪,对照组单用美沙拉嗪。对比 IL-8等指标。结果:试验组治疗后 IL-8水平( 52.97±5.13) pg/ml、 TNF-α水平( 65.03±9.17) pg/ml,比对照组( 59.42±6.97) pg/ml、( 86.23±8.74) pg/ml低, P< 0.05。试验组总有效率 97.62%,比对照组 83.33%高, P< 0.05。结论:于溃疡性结肠炎中联用芪仙汤和美沙拉嗪,疗效好,细胞因子水平改善明显,建议推广。
简介:【摘要】目的:观察恢复期脑卒中患者选取芪参通脉汤治疗疗效。方法:40例缺血性脑卒中患者为样本,时间2018年10月-2020年6月,随机分组,对照组西药治疗,中药组加用芪参通脉汤治疗。结果:中药组疗效95.00%高于对照组70.00%,P<0.05;中药组神经功能缺损评分(NIHSS)低于对照组,肢体功能障碍评分(FMA)高于对照组,
简介: [摘要 ] 目的 探究玉芪扶正汤治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效。方法 方便选择该院自 2018年 1月— 2019年 9月收治的 96例糖尿病肾病蛋白尿患者作为研究对象,将其均分成对照组和治疗组,每组 48例,对照组采用常规综合治疗,治疗组采用常规综合治疗联合玉芪扶正汤治疗,比较两组治疗效果。 结果 Scr、 BUN、 TG、 TC、 LDL、 UAER、 Uβ-MG及 24 h尿蛋白定量等指标水平对比,治疗前两组患者对比差异无统计学意义( P>0.05),治疗后,治疗组各项指标水平( 146.6±7.1) μmol/L、( 6.6±0.3) mmol/L、( 1.0±0.3) mmol/L、( 4.6±0.3) mmol/L、( 2.0±0.2) mmol/L、( 151.7±8.6) mg/d、( 1.9±0.1) mg/L、( 115.4±9.2) mg均显著低于对照组( 158.7±8.3) μmol/L、( 7.7±0.4) mmol/L、( 1.7±0.3) mmol/L、( 5.4±0.3) mmol/L、( 3.1±0.4) mmol/L、( 163.2±8.1) mg/d、( 2.7±0.3) mg/L、( 251.5±14.4) mg,差異有统计学意义( t=8.254, 7.168, 7.717, 9.283, 7.852, 7.325, 8.229, 7.189, P<0.05);水肿、蛋白尿症状消失时间对比,治疗组( 16.2±2.0) d、( 23.6±3.9) d显著短于对照组( 24.4±3.4) d、( 41.8±3.1) d,差异有统计学意义( t=7.596, 9.852, P<0.05);治疗总有效率对比,治疗组( 97.9%)显著高于对照组( 83.3%),差异有统计学意义( χ2=7.582, P<0.05)。 结论 采用玉芪扶正汤对糖尿病肾病蛋白尿患者治疗,不仅能有效改善患者的血脂水平、肾功能和降低其体内蛋白尿含量,还能缩短患者整体预后周期。 [关键词 ] 玉芪扶正汤;治疗;糖尿病肾病;蛋白尿;疗效
简介:摘要目的探讨夏葛丹芪汤对症治疗高血压病的临床疗效。方法选取我诊所2005年6月14日—2018年5月17日治疗的258例高血压病患者进行研究,随登记册记录分两组,对照组给予常规西医治疗,观察组给予夏葛丹芪汤治疗,对比其临床疗效。结果观察组患者的治疗总有效率为90.9%,对照组为70.6%,有差异性(P<0.05)。随诊3个月到1年后,观察组复发率为20.3%,对照组复发率为50.2%,存在差异性和统计学意义(P<0.05)。结论高血压病采用夏葛丹芪汤治疗的疗效较为显著,可广泛应用于临床中。
简介:【摘要】目的:分析自拟参芪定悸汤联合胺碘酮治疗室性早搏的疗效和安全性。方法:收集2019年7月~2020年7月期间我院收治的PVC患者116例,根据随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组58例。对照组给予盐酸胺碘酮片治疗。观察组给予自拟参芪定悸汤联合胺碘酮治疗。比较两组患者治疗前后心率变异性[窦性心搏RR间期标准差(SDNN)、RR 间期平均值标准差(SDANN)、相邻RR间期差值均方根(RMSSD)]、24h室性早搏总数,观察患者的中医症状评分变化,评价两组的治疗效果和不良反应发生情况。结果:观察组、对照组有效率分别为96.6%、69.0%,观察组总有效率较对照组明显提高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组SDNN、SDANN、RMSSD分别为(128.2±13.9)ms、(105.6±11.7)ms、(34.7±4.8)ms,明显高于对照组[(112.5±12.6)ms、(90.2±10.4)ms、(27.7±4.3) ms],差异有统计学意义(P<0.05);观察组24h室性早搏总数为(3408.6±504.7)次,明显低于对照组(4306.7±514.9)次,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组心悸、胸闷胸痛、气短乏力评分分别为(0.8±0.3)分、(0.6±0.2)分、(1.1±0.5)分,明显低于对照组[(1.7±0.9)分、(1.3±0.4)分、(2.7±0.7)分],差异有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组不良反应发生率分别为8.6%、10.3%,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:自拟参芪定悸汤联合胺碘酮治疗PVC可获得确切的疗效,能更有效的改善患者的心率变异性和24h室性早搏总数,减轻其临床症状,具有较高的安全性。
简介:【摘要】目的 探讨慢性心力衰竭患者在参芪益心汤和心肺运动康复治疗的共同作用下的临床效果。方法 从2021年6月到2023年4月期间我院收治的慢性心力衰竭患者中抽取79名患者作为研究对象,利用随机数字将其分为两组,对照组患者采用西药和参芪益心汤治疗,观察组患者采用参芪益心汤和心肺运动康复治疗。比较两组患者的心功能、运动耐量和生活质量。结果 观察组患者的心功能改善水平和生活质量优于对照组,运动耐量高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论 将参芪益心汤和心肺运动康复用于慢性心力衰竭的治疗中可以提高患者的心功能和生活质量,增强运动耐量,临床价值显著。