简介:目的检测脂联素水平及沉默信息调节因子1(SIRT1)在早期糖尿病(DM)大鼠肝脏组织中的表达变化,探究SIRT1对脂联素的调控作用。方法Sprague-Dawley大鼠42只,分为4组:正常对照组(n=10)、DM组(n=10)、DM+白藜芦醇(RES)组(n=11)和DM+尼克酰胺(NIA)组(n=11)。高脂饮食联合链脲佐菌素建立2型DM大鼠模型。进行基础代谢和血清学检测,HE染色法观察肝脏病理结构变化,酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒检测血清脂联素水平;Westernblotting和逆转录-聚合酶链反应法检测肝组织SIRT1和脂联素受体(AdipoR)等表达变化。采用SPSS19.0软件进行数据处理。组间比较采用方差分析及t检验。结果与DM组相比,空腹血糖(FBG)在DM+RES组显著降低(P〈0.05);总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)在DM+RES组显著降低(P〈0.01),在DM+NIA组显著升高(P〈0.05);甘油三酯(TG)在DM+RES组显著降低(P〈0.05);高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)在DM+RES组显著升高(P〈0.01)。与DM组相比较,DM+RES组的脂联素水平略有升高(P〉0.05),DM+NIA组血清脂联素水平显著降低(P〈0.05)。显微镜下,DM组大鼠肝脏可见不同程度炎细胞浸润、甚至变性,DM+RES组大鼠肝脏脂肪变性减轻,DM+NIA组大鼠肝脏肝细胞散在小泡性脂滴。与DM组相比较,DM+RES组AdipoR2和SIRT1蛋白表达显著增加(均P〈0.05),WISP-1蛋白表达显著降低(P〈0.05),而DM+NIA组AdipoR2和SIRT1蛋白表达显著降低。与DM组比较,AdipoR2和SIRT1mRNA在DM+RES组表达显著增加(P〈0.01),WISP-1mRNA表达显著降低(P〈0.01);而DM+NIA组AdipoR2表达显著降低(P〈0.05)。结论在早期DM肝损伤的发生发展过程中,SIRT1信号分子可能通过调节AdipoR的表达来调控脂联素的水平,参与DM内分泌系统的病理生理演变。
简介:摘要目的观察奈达铂对比顺铂同步调强放疗治疗晚期头颈部鳞癌的临床效果及副反应。方法46例晚期头颈部鳞癌患者分别入组奈达铂同步放化疗组或顺铂同步放化疗组,顺铂及奈达铂均采用每周同步方式,剂量均给与35mg/m2/周,放疗均采用调强放疗,原发灶放疗剂量给与68-71GY/32~35次。比较患者的近期治疗效果及副反应。结果所有患者均完成放疗,顺铂同步放化疗组治疗有效率达到87%,奈达铂同步放化疗组治疗有效率达到82.6%,两组患者治疗有效率比较无统计学意义。毒副反应方面奈达铂组血小板下降达到3度以上的比例明显高于顺铂组,而顺铂组恶性呕吐出现3度及以上比例明显高于奈达铂组,有统计学意义。结论奈达铂同步调强放疗治疗晚期头颈部鳞癌,胃肠道反应相比顺铂明显减轻,但有更多的血小板下降,近期治疗效果相近,患者耐受性更好。