简介:摘要目的建立与分析AFS法测定工作场所空气中铅及其化合物的可行性。方法通过微孔滤膜采集空气样品后经高氯酸-硝酸(1+9)加热消解,加去离子水溶解并定容样品,使用氢化物AFS法测定铅及其化合物的含量,并分析该方法线性范围、检出限与RSD。结果通过对标准系列的测定,相关系数r值在0.9991~0.9997之间,符合标准曲线法测定的要求;线性范围为0~160ng/ml,检测限为0.1ng/ml,RSD在0.56%~2.17%之间;测定标准物质结果在范围之内,相对误差0.47%~1.30%。结论实践证明本方法灵敏度、精密度和准确度均高,可以用来测定工作场所空气中铅的含量。
简介:摘要建立测定工作场所空气中13种具有挥发性的有机物化合物的气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)分析方法,利用二硫化碳的解吸与活性炭管吸附法,经过DB-5MS毛细管柱进行的分离并使用GC-MS/MS法测定。经实验结果证明此方法的相关系数均在0.9998之上,相对标准偏差在1.1%~3.9%之间,解吸效率在77.0%~100.0%之内,此方法灵敏、准确,非常适用于环境空气中有机化合物的检测。
简介:摘要目的对氟保护漆、含氟牙膏以及氟化泡沫三种氟化物在正畸治疗后牙釉质脱矿的预防中应用效果进行对比研究。方法选取我院收治的120例接受正畸治疗患者,随机分为A、B、C、D四个组别,每组各30例。其中,A组以日常口腔卫生保健护理为主,不进行其他任何干预;B组采用含氟牙膏预防;C组涂氟保护漆进行保护;D组使用氟化泡沫预防。观察对比各组患者的牙釉质脱矿预防效果。结果A组牙釉质脱矿程度为1度所占比率为20.1%,较B、C、D组均明显要低;此外,A组患者牙釉质脱矿指数、激光龋齿探测结果均明显高于B、C、D组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论氟保护漆与氟化泡沫对正畸治疗后牙釉质脱矿预防效果更为显著。
简介:摘要目的评估陕西省饮水型地方性氟中毒(简称饮水型氟中毒)病区农村饮用水中氟化物的健康风险,为改水降氟措施制定提供科学依据。方法2020年陕西省饮水型氟中毒病区关中平原和陕北黄土高原地区农村饮用水中氟化物监测结果收集自"全国饮用水水质卫生监测信息系统",采用美国国家环境保护局(United States Environmental Protection Agency,USEPA)推荐的健康风险评价方法对氟中毒病区成人经口摄入饮水途径暴露的氟化物水平进行评价,并计算健康风险值。结果共采集饮水型氟中毒病区农村饮用水水样4 342份,水质氟化物整体达标率为95.39%(4 142/4 342),氟化物含量中位数为0.470 mg/L;农村饮用水中氟化物的健康风险值为0.368,非致癌风险较低。共检出氟化物超标水样200份,氟化物含量中位数为1.450 mg/L,超标水样的健康风险值为1.135,非致癌风险较高。不同区域、水源和处理方式间比较,农村饮用水中氟化物含量差异均有统计学意义(H = - 7.73、- 7.60、34.40,P均< 0.05)。结论陕西省饮水型氟中毒病区氟化物经口摄入饮水途径对人体产生的非致癌风险较低,氟化物超标水样的非致癌风险较高,今后还需持续推进以改水降氟为主的综合防治措施。
简介:摘要目的对离子色谱法测定生活饮用水中氟化物过程中引入的不确定度进行了分析,找出影响检测结果的因素,并对各不确定度分量及合量进行评估,明确了对测试结果有重要影响的分量,进一步优化测试方法,提高实验准确度。方法根据GB/T5750.5—2006《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标》(离子色谱法)建立数学模型,从样品重复测量过程、标准系列配制过程、标准曲线拟合过程和方法回收率来讨论各不确定度分量。结果12次重复测定生活饮用水中氟化物含量均值为0.2347mg/L,其扩展不确定度为0.031mg/L,k=2。结论标准曲线回归拟合过程对扩展不确定度的影响较大,是测量不确定度的主要影响因素。
简介:【摘要】目的:探究青少年正畸固定治疗后患者牙釉质脱矿影响因素及氟化物干预效果。方法:选240例青少年正畸固定矫正治疗患者,以随机数字表法分为4组,包括健康教育组、氟保护漆组、氟化泡沫组、氟凝胶组,健康教育组单纯实施健康教育,其余三组均实施健康教育,在此基础上分别实施氟保护漆、氟化泡沫、氟凝胶干预,比较4组初诊(T0)、矫治6个月(T1)、矫治1年(T2)时龋失补指数、龋白斑、牙脱矿率及脱矿程度。结果:T1时氟保护漆组、氟化泡沫组、氟凝胶组龋失补指数、脱矿指数均较健康教育组低(P<0.05);T2时氟保护漆组龋失补指数、龋白发生率、脱矿指数水平较健康教育组、氟化泡沫组、氟凝胶组低(P<0.05)。结论:青少年正畸固定矫治后,应用健康教育联合氟化物干预,可提升干预效果,且联合应用氟保护漆干预可进一步提升干预质量。
简介:摘要目的测定工作场所空气中12种有机毒物;正己烷、苯、甲苯、对-二甲苯、间-二甲苯、邻-二甲苯、乙苯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、丁酮、丙酮和三氯乙烯多种有机毒物的分析。方法采用气相色谱法,活性炭管吸附空气中有机毒物,二硫化碳解吸,经HP-FFAP毛细管色谱柱分离,FID检测器检测。结果分离效果理想,相关系数r>0.999;相对标准偏差范围在1.1%~6.8%之间;最低检出限范围0.10~0.79μg/mL;空气中最低检出浓度范围0.1~0.5mg/m3;解吸效率范围90.9~97.8%。结论操作方法简单、快速、准确,适用于工作场所空气中多种有机物毒物的同时测定。
简介:摘要工作场所的空气中如果出现甲醛污染问题,会严重的危害人们的身体健康,本文对工作场所空气中甲醛离子色谱测定法进行了分析与介绍,希望可以保证工作场所环境的健康性。离子色谱测定法具有操作简单、灵敏度高等优点,在测定的过程中,使用的化学试剂量比较少,不会对工作环境产生二次污染。
简介:摘要目的建立工作场所空气中乙胺的离子色谱测定方法。方法于2020年8月,工作场所空气中的乙胺经碱性硅胶管吸附,加1 mmol/L硫酸溶液超声解吸后由离子色谱法进行定性和定量测定。结果该方法的线性范围为0.014~50 μg/ml,标准曲线线性方程为y=0.124 3x+0.042 9,相关系数(r)=0.999 7;方法检出限为4.29 μg/L,定量下限为14.29 μg/L,最低定量浓度为0.012 mg/m3(以采样6.0 L计);方法平均解吸效率为97.31%,精密度为1.00%~1.68%,加标回收率为96.33%~99.61%。结论该方法快速、灵敏、准确,可用于工作场所空气中乙胺的测定。
简介:摘要目的研究工作场所空气中挥发性有机物(苯、甲苯、对-二甲苯、间-二甲苯、邻-二甲苯、乙苯、丙酮、丁酮、乙酸乙酯、乙酸丁酯、三氯乙烯)混合标准应用溶液放置的稳定性。方法2019年2月采用气相色谱法测定,DB-FFAP毛细管柱(30.00 m×0.53 mm×0.25 μm)分离氢火焰离子化(FID)检测器检测,研究混合标准应用液放置过程中标准曲线线性相关系数变化、标准曲线最高和最低浓度点相对响应值的变化和质量控制样品测定值是否准确的情况来衡量应用液放置的稳定性。结果放置187 d混合标准中每种物质的线性相关系数均≥0.999;标准曲线最高和最低浓度点相对响应值的变化均<10%;甲苯的测定值均在参考范围内。结论混合标准应用液储存187 d内是稳定可靠的。