简介：摘要：目的：探究中药房饮片调配的常见差错与中药处方点评价值。方法：我院于2024年01月开始实施中药处方点评，从中药处方点评前后6个月内的中药房饮片调配处方中各抽取350张处方展开对比分析，观察中药处方点评前后中药房饮片调配差错原因及发生率、患者药物不良反应发生率。结果：中药处方点评后，中药房饮片调配差错发生率统计结果为1.43%，显著低于点评前的6.29%（P<0.05）；患者用药不良反应发生率统计结果为2.86%，同比于点评前的9.14%明显居更低水平（P<0.05）。结论：在中药房饮片调配应用中药处方点评，能够有效减低中药房饮片的调配差错发生率，提升患者用药安全性。

简介：摘要：目的：全面分析中药处方点评的具体内容，探究门诊中药房饮片调配过程中的应用效果及对差错率的影响。方法：本次研究活动中，关于对照组进行分析，具体构成以门诊中药房开具的饮片处方（n=120张）为主，时间范围在2022年1月至2022年12月，实验组以2023年1月至2023年12月开具的中药饮片处方（n=120张）为主，调查显示：两组分别开展常规管理、中药处方点评管理，评估对比最终效果方面的差异。结果：实验组中，抽取中药饮片处方关于调配差错发生率为2.50%（3/120），和对照组计算数据（9.17%，11/120）相比，实验组展现出了更低水平，P＜0.05。结论：中药处方点评的开展，在临床上优势明显，能够降低调配差错发生率，对饮片处方调配质量的保障性较好，具备较高推广价值。

简介：摘要：目的：探讨规范化调剂管理在有毒中药饮片中的应用效果及其对药物不良反应（ADR）发生率的影响。方法：选取2023年1月至2024年1月期间某医院使用有毒中药饮片的患者62例，按管理前后分为传统管理组和规范化管理组，分别实施传统调剂管理和规范化调剂管理，比较两组患者的调剂合格率和不良反应发生率。结果：管理后组调剂合格率显著高于管理前组（P < 0.01）；不良反应发生率显著低于管理前组（P < 0.01）。结论：规范化调剂管理能够有效提高有毒中药饮片的管理质量，显著降低药物不良反应发生率，具有广泛的推广价值。

简介：  摘要：在中药房日常工作中，饮片损耗情况常有发生，这给医院中药房的经济管理带来了极大的困扰。本文通过找出各种饮片损耗的情况，分析出现对应情况的原因，提出解决该问题的方法措施，减少后续工作中饮片的损耗，从多个角度分析，提供解决思路，有利于中药房饮片的质量管理。

简介：  摘要：在中药房日常工作中，饮片损耗情况常有发生，这给医院中药房的经济管理带来了极大的困扰。本文通过找出各种饮片损耗的情况，分析出现对应情况的原因，提出解决该问题的方法措施，减少后续工作中饮片的损耗，从多个角度分析，提供解决思路，有利于中药房饮片的质量管理。

简介：摘要:本文深入探讨了中药炮制饮片存放条件对其品质产生的深远影响，通过详尽的分析，揭示了温度、湿度、光照及空气成分等关键因素在饮片贮存过程中的重要作用。在此基础上，本文创新性地提出了一系列优化中药饮片贮存条件的针对性措施，旨在通过科学的方法和技术手段，有效减少饮片在贮存过程中的质量变异，确保其临床效果和安全性得到最大程度的保障。本文的研究成果不仅为中药饮片贮存管理提供了坚实的科学依据，更为推动中药饮片质量的全面提升和中医药事业的繁荣发展贡献了重要力量。

简介：【摘要】目的探讨对慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者采用中药炮制饮片的治疗效果。方法选取我院2022年6月-2023年6月期间收治的慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者78例作为研究对象，随机分为两组，各39例。对照组采取常规治疗与未炮制中药方加减，观察组在此基础上采取中药炮制饮片，对比治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率为100.00%，明显高于对照组79.49%，两组数据对比，具有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者不良反应发生率为5.13%，明显低于对照组25.64%，两组数据对比，具有统计学意义（P＜0.05）。结论中药炮制饮片在慢性阻塞性肺疾病急性发作期的治疗中起到了积极的作用。它不仅能够缓解症状，改善呼吸功能，还能够提高患者的生活质量。

简介：【摘要】目的：研究PDCA循环应用于医院中药房饮片质量管理。方法：通过对2022年医院中药房饮片质量现状进行分析，在2023年医院中药房饮片质量管理中实施PDCA循环，比较2022年和2023年的饮片质量问题发生率。结果：2023年饮片质量问题发生率明显低于2022年饮片质量问题发生率，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：实施PDCA循环，能够降低医院中药房饮片质量问题发生率，是一种较好的管理方法。

简介：摘要：目的：探究良附丸中药配方颗粒与饮片汤剂治疗胃脘痛临床疗效。方法：选取2022年10月至2023年10月收治的胃脘痛患者60例，采用随机数字表法，分别实施良附丸饮片汤剂治疗（对照组）、良附丸中药配方颗粒治疗（研究组）。结果：在结束治疗后，研究组临床症状显著改善患者相对较多，治疗中无严重不良反应发生，总不良反应患者人数2例（6.66%）；对照组临床治疗后，症状改善一般，无效患者较多，其治疗期间产生发热、皮疹症状者相对较多，总不良反应为5例（16.65%），两组差异相对较大，P<0.05。结论：对于胃脘痛临床治疗而言，相较于良附丸饮片汤剂治疗方案，良附丸中药配方颗粒的应用可以取得显著改善效果，且有着较高的安全性，不良反应发生率相对较低。

简介：【摘要】中药饮片是临床用药和中成药生产的直接原料，在药品抽查检验中，其质量问 题比较突出。通过分析 2020—2022 年东莞市中药饮片质量状况，为药品监管工作及抽样的 靶向性提供参考依据，也为药品监管及药品生产、经营、使用部门提高药品质量提出对策及 建议。

简介：摘要：为进一步优化中药材仓库饮片储存和养护效果，可结合现有工作实践运用根本原因分析法有效处理工作中存在的各种问题，避免中药材饮片的质量和药性因储存和养护不当受到影响。文章围绕根本原因分析法系统分析中药材仓库饮片储存与养护中存在的问题，并结合相关工作实践经验，为中药材仓库饮片储存与养护的整改措施提出建议，以供参考。

简介：

简介：【摘要】 目的 探究良附丸中药配方颗粒与饮片汤剂治疗对胃脘痛患者的作用功效。方法 将2022年3月至2024年3月于我院收治的胃脘痛患者使用随机数字表法选取40例平均分为研究组和对照组各20例，对照组使用良附丸中药配方饮片汤剂治疗，研究组使用良附丸中药配方颗粒治疗。结果 两组治疗前中医证候（脘腹满闷疼痛、食少纳呆、喜温喜按、便溏）评分及两组疼痛程度，疼痛次数，疼痛持续时间对比无差异（P>0.05），治疗后对比有差异（P＜0.05）；两组恶心呕吐、腹泻、发热、皮疹的发生对比无差异（P>0.05）。结论 良附丸中药配方颗粒治疗胃脘痛的疗效比汤剂治疗的疗效好，安全性等同于汤剂治疗。

简介：摘要：青贮饲草是畜牧业中重要的饲料资源，但在青贮过程中容易发生腐败变质，导致营养价值下降和饲料浪费。本文旨在探讨青贮饲草腐败变质的原因及其解决的技术措施中存在的问题，并提出相应的改进建议。

简介：【摘要】目的：本研究旨在利用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）对中药材及饮片中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量进行准确测定。方法：市场采集不同来源的中药材及饮片样品，采用适当的前处理方法提取样品中的残留农药。利用GC-MS技术进行残留农药的定性和定量分析。结果：有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量测定线性范围为0.8~3.2 ng，相关系数r≥0.990，平均回收率为56.2%～118.5%，重复性RSD值为0.2%～11.2%，稳定性RSD值小于3%。107批药材中敌敌畏、仲丁威、二嗪农、抗蚜威和马拉硫磷含量均低于0.15 mg·kg ¹。结论：中药材及饮片中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留的问题较为突出，需要加强对生产加工环节的监管和控制，以确保中药材及饮片的质量安全，保障民众健康。

简介：摘要：本文探讨了后期构造变质作用对某矿区南部含矿带矿体形态的控制机制。文章首先分析了区域地质背景和矿床地质特征，然后研究了后期构造活动对矿体形态的影响，包括构造变形、变质作用和岩浆活动等方面。通过对矿体形态的详细分析，揭示了后期构造变质作用在矿体形成和改造过程中的主导作用。文章最后提出了对矿体勘探和评价的新见解。

简介：摘要：中药师的中药鉴别能力是确保中药房质量的关键因素。通过精确鉴别药材的真伪、优劣，中药师能够保障患者用药的安全性和有效性。本文探讨了中药鉴别能力在中药房质量管理中的重要性，分析了其对药材采购、储存和使用环节的具体影响，并提出了提升中药师鉴别能力的策略。

简介：

简介：

简介：摘要：临床中药学是中医药理论指导下，以临床用药为核心，将传统中医药学与现代药学相结合的一门学科。而中药师在临床中药学中发挥着重要的作用。本文将就临床中药学与中药师的作用进行探讨和分析。