简介：摘要目的分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效及安全性。方法选取我院在2016年4月至2017年12月期间收治的104例冠心病心力衰竭患者进行研究，按照随机数字表法分组，分为常规组（n=54）和联合组（n=50），常规组患者接受常规内科综合治疗，在常规内科综合治疗的基础上给予联合组患者美托洛尔联合曲美他嗪治疗。结果常规组患者、联合组患者治疗总有效率分别为81.48%、96.00%，联合组患者治疗总有效率高于常规组患者（P＜0.05），常规组患者、联合组患者不良反应发生率分别为7.41%、6.00%，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭临床效果显著，具有较高的安全性和临床价值。

简介：摘要目的观察临床对冠心病心力衰竭患者实施美托洛尔及曲美他嗪联合治疗后的临床疗效。方法择取我院在近期内接诊的77例冠心病心力衰竭患者，随机将患者分为A、B两组，其中A组38例患者实施常规基础治疗，B组39例患者在A组患者基础上增加实施美托洛尔、曲美他嗪联合治疗，就组间疗效进行比较。结果组间经过积极治疗后，其治疗有效率比较显示，B组患者明显高于A组患者，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论临床对冠心病心力衰竭患者实施美托洛尔、曲美他嗪联合治疗是可以有效的提高患者的临床疗效，应在临床推广开展。

简介：摘要目的将曲美他嗪与美托洛尔联用于冠心病心力衰竭老年患者中，对其临床疗效进行评价。方法对我院收治的72例冠心病心力衰竭老年患者分组研究，B组给予常规治疗，A组在此基础上给予曲美他嗪与美托洛尔联合治疗，对两组治疗结果治疗后炎性因子指标差异进行比较分析。结果（1）两组治疗后炎性因子指标差异对比A组白介素-6、高敏C反应蛋白、肿瘤坏死细胞因子-α水平相比B组明显更低（P<0.05）；（2）两组患者临床疗效对比A组治疗总有效率为91.67%，相比B组69.44%明显更高（P<0.05）；结论曲美他嗪与美托洛尔联合用于冠心病心力衰竭老年患者中效果理想，可有效改善患者心功能，值得临床应用。

简介：

简介：摘要：目的：对曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔在治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果进行探究。方法：选取 2015年 3月至 2017年 11月期间在我院接受治疗的冠心病心力衰竭患者 84例，随机分为对照组和治疗组，对对照组给予常规治疗，治疗组则在常规治疗的基础上采用曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔进行治疗，对两组患者的临床效果进行对比分析。 结果：常规治疗的对照组治疗总有效率为69.05%，治疗组则为 95.24%，治疗组的总有效率要明显高于对照组，且临床中各项检测指标数值也要明显优于对照组，差异均具备统计学中的意义（ P<0.05）。 结论：采用曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗心病心力衰竭可有效提高临床疗效，改善各项临床指标数值，值得临床推广采用。

简介：摘要目的分析曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的臨床疗效。方法58例冠心病心力衰竭患者，依据患者治疗模式不同分为参照组和研究组，每组29例。参照组采用对症治疗，研究组采用曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗，比较两组患者的总体治疗效果及心功能指标。结果研究组治疗总有效率为96.5%高于参照组的72.4%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后左室舒张末期内径（LVEDD）水平为（50.2±3.3）mm，左室收缩末期内径（LVESD）水平为（35.3±2.3）mm，左室射血分数（LVEF）水平为（49.9±3.3）%，参照组LVEDD水平为（57.3±3.6）mm，LVESD水平为（40.2±2.4）mm，LVEF水平为（44.5±2.9）%，两组患者治疗后LVEF、LVESD和LVEDD水平比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭具有显著的治疗效果，临床症状可以有效改善，临床应用价值较高。

简介：摘要目的对冠心病心力衰竭患者临床治疗中采用曲美他嗪、琥珀酸美托洛尔联合用药取得的临床疗效分析。方法收集医院2017年3月—2018年3月冠心病心力衰竭患者58例，其中采用单一用药美托洛尔的29例纳入对照组，联合使用曲美他嗪治疗的29例纳入观察组，对两组患者临床疗效观察对比。结果临床疗效观察对比，治疗有效率观察组93.1%，明显高于对照组72.4%，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。心功能指标观察对比，治疗前患者左心室收缩末期、舒张末期内径以及左心室射血分数、5min步行距离等指标均无显著差异，治疗后各项功能观察组改善均较为明显，与对照组组间比较有显著差异（P＜0.05）。不良反应发生率对照组与观察组分别为3.4%（1/29）、6.9%（2/29），组间无显著差异（P＞0.05）。结论冠心病心力衰竭患者临床治疗中，取美托洛尔与曲美他嗪联合用药，对改善患者各项心功能指标有积极作用，可取得较好的临床治疗效果。

简介：目的对比分析兴奋躁动精神分裂症患者使用高剂量奥卡西平和中低剂量奥卡西平的临床疗效。方法选取本院2016年1月-2017年1月间收治的80例兴奋躁动精神分裂症患者,遵循随机的原则将其分为常规组与观察组,对照组和观察者分别给予奥氮平进行常规治疗,同时两组分别联用不同剂量的奥卡西平,其中,常规组患者给予中低剂,观察组患者给予高剂量,治疗8周后,对两组患者治疗后不良反应发生率、治疗总有效率、躁动量表得分进行对比。结果治疗8周后,观察组与常规组患者治疗后治疗总有效率、躁动量表得分差异显著,（P〈0.05）,两组不良反应发生率无明显差异。结论高剂量奥卡西平在兴奋躁动精神分裂症患者中运用,对患者躁狂缓解效果显著,该治疗方法值得在临床治疗中推广。

简介：摘要目的探讨并分析多参数设置对低剂量胸部CT扫描图像质量及辐射剂量的影响。方法本研究于某医院内部选取了2016年5月～2018年5月收治的136例低剂量胸部CT筛查志愿者作为研究对象，采用随机数字表法，随机将志愿者分为A、B、C、D四组，每组志愿者各34例，比较四组志愿者的胸部CT扫描图像质量及辐射剂量。结果A、B、C、D四组志愿者的肺窗的IMR和iDose重建图像质量和辐射剂量存在差异，差异有统计学意义（P＜0.05）；A组和B组的图像质量均高于C组和D组，差异有统计学意义（P＜0.05）；A组的有效剂量最高，D组的有效剂量最低，B组和C组的有效剂量有差异，但差异无统计学差异（P＞0.05）。结论多参数设置对低剂量胸部CT扫描图像质量及辐射剂量具有重要的影响，将管电流和管电压分别设置为17mAs、100kv，并采用自动曝光控制设置扫描和IMR重建方式能够获得更好的图像质量和辐射剂量。

简介：摘要目的从临床应用情况回顾性分析美托洛尔与普萘洛尔治疗抗精神病药所致心动过速的疗效分析。方法对所有患者进行真实状态下观察并记录，根据心电图诊断窦性心动过速结果将使用美托洛尔治疗患者划归为美托洛尔组(42例)，将使用普萘洛尔治疗患者划归为普萘洛尔组(48例)。于入院时及治疗时、治疗2周、治疗4周的心电图结果评价两组疗效。结果90例患者治疗2周时两组有效率无统计学意义(P>0.05)。治疗2周及4周时，心电图改善率美托洛尔组明显优于普萘洛尔组，具有统计学意义(P<0.01)。结论美托洛尔较普萘洛尔治疗抗精神病药所致心动过速的疗效相当，但安全性更高，值得临床推广。

简介：摘要目的研究骨科创伤患者术前使用洛索洛芬钠对术后疼痛的疗效。方法将86例骨科创伤患者采用随机分成实验组（45例）和对照组（41例），实验组术前采用在常规护理干预的基础上使用洛索洛芬钠止痛，对照组术前采用常规护理干预方法止痛，分别观察两组术后疼痛值的改变。结果实验组术后疼痛值明显低于对照组，经x²检验有显著性差异，x²=52.022，p<0.05，实验组术后使用止痛药明显低于对照组，经x²检验有显著性差异，x²=13.702，p<0.05。结论术前使用洛索洛芬钠的患者术后疼痛值降低，减少了术后止痛药物的使用量。

简介：摘要目的分析急性左心衰并心房颤动应用大剂量西地兰与小剂量酒石酸美托洛尔联合治疗对临床指标与左心衰症状的改善效果。方法选择我院2015年9月-2018年1月诊治的76例急性左心衰并心房颤动患者，随机分成对照组（38例）与研究组（38例）。对照组予以剂量西地兰治疗，研究组予以小剂量酒石酸美托洛尔+大剂量西地兰治疗，比较两组治疗效果。结果研究组治疗60min后心室率（152.81±10.13）次/min、90min后（135.52±7.94）次/min、120min后（114.53±5.92）次/min，均优于对照组（P＜0.05）；研究组左心衰缓解时长（75.13±10.64）min、治疗后2h尿量（320.13±50.43）ml，优于对照组（P＜0.05）。结论急性左心衰并心房颤动实施大剂量西地兰+小剂量酒石酸美托洛尔结合治疗的疗效显著，可有效控制心室率，减短心率恢复的时间。

简介：摘要目的研究噻吗洛尔与卡替洛尔联合曲伏前列素的降眼压作用及影响血脂的作用分析。方法根据随机数字表法抽选在本院接受青光眼或高眼压症治疗的90例患者作为研究对象进行分析，并将全部的患者进行分组治疗，即单用曲伏前列素组（n=30例，单独采用曲伏前列素治疗）、A组（n=30例，噻吗洛尔+曲伏前列素）、B组（n=30例，卡替洛尔+曲伏前列素），单用曲伏前列素（30例）。对比两组患者的眼压情况以及血脂水平。结果相比单用曲伏前列素，A、B组的眼内压降低比较显著（P<0.05）；A、B组的血脂水平基本相近（P>0.05）。结论相比单用曲伏前列素，噻吗洛尔、卡替洛尔分别联合曲伏前列素进行治疗，获取的疗效会更加显著，并且噻吗洛尔、卡替洛尔两种药物的治疗效果基本相近。

简介：摘要目的观察和分析美托洛尔与稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常的临床治疗效果。方法从本院在2016年3月到2018年3月期间收治的所有冠心病合并室性心律失常患者当中随机选取其中自愿参与本次试验研究的120例患者作为本次试验的观察和分析对象，根据数字随机法将这120例患者分为对照组和观察组两组，对照组60例，观察组60例；对照组的60例患者在常规对症治疗的基础上给予美托洛尔治疗，观察组的60例患者在常规对症治疗的基础上给予稳心颗粒联合美托洛尔治疗；对比两组患者的临床治疗效果、治疗后24h动态心电图和心功能指标。结果观察组的临床治疗总有效率为96.67%，对照组的临床治疗总有效率为78.33%，P＜0.05，差异具有统计学意义；观察组患者的24h动态心电图疗效显著优于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义；观察组患者的心功能指标显著优于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论与单用美托洛尔相比，在美托洛尔的基础上对冠心病合并室性心律失常患者实施稳心颗粒辅助治疗，能够显著改善患者的临床治疗效果、24h动态心电图疗效和心功能，具有显著的临床推广意义和价值。

简介：【摘要】目的 探讨阿托伐他汀联合美托洛尔治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效。方法 将 80例冠心病合并高脂血症患者分为两组， A组采用美托洛尔治疗， B组采用美托洛尔联合阿托伐他汀治疗，比较两组的治疗效果。结果 两组患者治疗前 TC、 TG、 LDL-C、 HDL-C水平比较差异不明显（ P>0.05）， B组治疗后 TC、 TG、 LDL-C水平明显低于 A组，治疗总有效率与 HDL-C水平明显高于 A组，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 冠心病合并高脂血症患者采用美托洛尔联合阿托伐他汀治疗，能明显改善患者血脂水平，提高患者的治疗效果。

简介：摘要目的探析对老年冠心病心力衰竭互赞应用曲美他嗪与美托洛尔的联合治疗效果及影响。方法选取我院于2016年5月至2018年3月收治的68例老年冠心病心力衰竭患者，将其随机分为对照组与观察组，各组34例。其中对照组予以美托洛尔的治疗方式，观察组则予以曲美他嗪与美托洛尔的联合治疗方式。结果观察组患者在经美托洛尔与曲美他嗪的联合治疗下，其治疗总有效率达94.1%，对照组治疗总有效率仅为61.7%，两组相较差异具有显著性（P<0.05）。结论针对老年冠心病心力衰竭患者的治疗过程中，采用美托洛尔与曲美他嗪的联合治疗方式，可显著提升患者的治疗效率，且对其预后生活质量的提升做出积极有效的作用，值得临床借鉴实施。

简介：

简介：摘要目的分析曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果。方法研究对象为2015年4月—2018年4月在我科室治疗的100例冠心病心力衰竭患者，随机数字表法分为试验组、对照组，每组50例，对照组行常规治疗，试验组在此基础上行曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗，对比两组冠心病心力衰竭患者治疗效率及临床指标。结果试验组冠心病心力衰竭患者治疗效率比对照组高14.00%，HR、DBP、SBP、VEDD、LVESD、LVEF水平优于对照组，P＜0.05，对比有统计意义。结论曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果显著，值得应用。

简介：摘要目的观察分析重症监护病房（CCU）护理对阿托伐他汀联合美托洛尔治疗冠心病合并高血压的临床疗效影响。方法选取我院2015年9月-2017年8月收治的110例冠心病合并高血压患者，随机分为观察组和对照组，每组55例，所有患者均接受阿托伐他汀联合美托洛尔进行治疗，对照组实施内科常规护理措施，观察组实施CCU护理措施，比较两组患者护理前后舒张压（DBP）、收缩压（SBP）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）以及高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平变化。结果两组患者护理后SBP、DBP、TC、TG以及LDL-C水平均明显低于护理前，HDL-C均高于护理前，差异均有统计学意义（P<0.05）；护理后，观察组SBP、DBP、TC、TG以及LDL-C水平均明显低于对照组，HDL-C均高于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论CCU护理可以促进阿托伐他汀联合美托洛尔治疗的冠心病合并高血压患者的康复，改善患者血压和血脂水平，值得进行临床的广泛推广。

简介：