简介：

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简介：摘要在当前肌钙蛋白在绝大多数县级以上医院普及的情况下，依然有相当多的基层医院在评价心肌损伤标记物时会选择心肌酶谱。目前这些指标已整合到生化全套检测中，其中CK-MB在临床诊断中的敏感性和特异性最高，至今仍然可以作为心肌损害的重要的诊断指标。

简介：摘要目的通过对比对急性脊髓损伤患者使用和不使用单唾液酸神经节苷脂GM-1的疗效，研究GM-1对急性脊髓损伤的疗效。方法回顾性分析本院2005年以来24例急性脊髓损伤病例，其中分为使用及不使用GM-1，通过对比浅感觉，运动及小便功能诸方面来研究GM-1对急性脊髓损伤的疗效。结果使用GM-1的患者在浅感觉、运动及小便功能等方面功能恢复明显优于不使用GM-1的患者。结论GM-1对急性脊髓损伤的功能恢复有促进作用。

简介：【摘要】目的：分析对脑血管认知功能障碍患者行以单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗的效果。方法：从我院择取 46例脑血管认知功能障碍患者，按照入院时间将其分成对照组（ 23例）和研究组（ 23例），对照组行以尼莫地平治疗，研究组行以单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗，对照分析两组临床效果。结果：经对照分析，从临床总有效率上来看，研究组为 86.96%，对照组为 56.52%，研究组明显高于对照组， P

简介：摘要目的分析对脑血管认知功能障碍患者行以单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗的效果。方法从我院择取46例脑血管认知功能障碍患者，按照入院时间将其分成对照组（23例）和研究组（23例），对照组行以尼莫地平治疗，研究组行以单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗，对照分析两组临床效果。结果经对照分析，从临床总有效率上来看，研究组为86.96%，对照组为56.52%，研究组明显高于对照组，P<0.05；治疗前两组患者的MMSE评分、ADL评分对比无统计学差异，治疗后研究组MMSE评分高于对照组，ADL评分低于对照组，P<0.05。结论对脑血管认知功能障碍患者来说，单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗可取得确切效果，同时可以改善患者精神状态，提高日常生活活动能力，具有显著临床价值。

简介：目的观察糠酸莫米松乳膏外敷治疗七叶皂苷钠所致静脉炎的效果。方法将90例七叶皂苷钠静脉滴注所致静脉炎患者按发生时间的顺序分为观察组46例、对照组44例，观察组用糠酸莫米松乳膏外敷，对照组用50％硫酸镁湿热敷。结果观察组疗效优于对照组，瑶M一一13．65，P〈o．05，差异有统计学意义。结论糠酸莫米松乳膏外敷治疗七叶皂苷钠所致静脉炎效果优于硫酸镁湿敷。

简介：摘要目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠对脑外伤癫痫的临床疗效。方法选取我院2016年1月-2017年1月收治的60例脑外伤性癫痫患者，随机均分为观察组和对照组，对照组给予常规药物和高压氧治疗，观察组在其基础上应用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠，观察2组治疗效果。结果治疗组临床治疗总有效率（92.8%）、脑电图转归总有效率（94.0%）均高于对照组（82.1%、81.4%）。治疗组用药时间、症状缓解时间及神经行为评分均优于对照组。结论应用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗脑外伤癫痫患者疗效好，值得临床推广。

简介：摘要目的在临床上合理使用脑神经细胞营养药，可以显著提高脑出血患者的治疗效果。方法抽取我院自2012年3月至2013年10月间收治的脑出血病人140例，随机分为两组（对照组及治疗组，对照组采用常规治疗的方式，治疗组在常规治疗的基础上给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠100mgqd静滴,持续14d，对两组患者的神经功能缺损评分以及脑水肿体积的变化进行对比分析。结果治疗组的神经功能缺损评分及脑水肿体积的改善相比于对照组具有明显的优势治疗组的整体治愈率达到95.3％，对照组仅为72.3％，两组总有效率比较，差异有统计学意义。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠能显著提高脑出血患者的治疗效果。

简介：摘要目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性脑梗死的价值。方法收集2013年5月～2015年7月我院诊断为急性脑梗死的患者，随机分为研究组和对照组。两组基础治疗均相同，研究组加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗。对比（1）两组治疗前后NIHSS评分。（2）两组治疗前后CRP、TNF-α。结果（1）两组治疗前NIHSS评分结果比较无差异（P>0.05）;两组治疗后NIHSS评分结果比较有差异（P<0.05）。（2）在治疗后，研究组和对照组CRP、TNF-α均较治疗前出现明显下降（P<0.05），研究组和对照组组间CRP、TNF-α比较有差异（P<0.05）。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠能够改善急性脑梗死患者预后，促进神经功能的恢复。

简介：摘要目的分析单唾液酸四己糖神经节苷酯治疗急性脑梗死的临床效果。方法回顾选取至我院接受医治的203例急性脑梗死患者临床资料，依据不同的医治方式，分设研究组(108例)与对照组(95例)，予以对照组常规医治，研究组于此基础上予以单唾液酸四己糖神经节苷酯医治，比对两组医治前后NIHSS评分与Barthel评分以及血清ET-1水平。结果医治前两组NIHSS评分与Barthel评分、血清ET-1水平对比无统计学意义(P＞0.05)；医治后研究组NIHSS评分与Barthel评分、血清ET-1水平优于对照组(P＜0.05)。结论患者行单唾液酸四己糖神经节苷酯联合常规医治可改善其神经功能缺损程度与活动能力，并降低血清ET-1水平，值得推广。

简介：摘要目的探讨丙酮酸激酶缺乏症和ABO亚型鉴定诊断中运用PCR测序技术的临床效果。方法选择ABO血型正反定型不符和丙酮酸激酶缺乏症患儿各1例为研究对象，通过提取外周血DNA，设计引物进行PCR测序、扩增，运用生物信息学软件分析先证者基因型，对PCR测序技术的临床价值进行分析。结果在1例丙酮酸激酶缺乏症患儿中，发现先证者PKLR基因的7号和9号外显子区分别存在2处杂合突变，通过蛋白预测软件分析，提示两个突变导致酶活力降低和蛋白结构改变；而1例B（A）亚型患儿存在ABO基因多个变异，其第6和7外显子区分别存在2处和11处杂合变异，根据A101等位基因标准，将其血型判断为B（A）04/O06血型。结论临床上将PCR测序技术运用在丙酮酸激酶缺乏症和ABO亚型鉴定诊断中可以使诊断的灵敏度和特异性提高。

简介：为了探讨慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者白血病细胞内脱氧胞苷激酶（dCK）的基因表达水平与氟达拉滨（flud）耐药的相关性，采用实时定量PCR（RQ—PCR）方法检测30例CLL患者骨髓或外周血标本的dCKtuRNA表达，比较Flud敏感与耐药患者dCK表达水平的差异。结果表明：敏感组dCK表达水平高于耐药组（p=0．001），dCK的表达与性别、年龄、Binet分期、IgVH基因突变、CD38、ZAP-70和p53基因突变均无相关性（p〉0．05）。结论：dCK表达水平低或缺陷的患者可能对Flud药物有耐药性，而dCK表达的预后意义有待进一步探讨。

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简介：【摘要】目的：开展检测相关研究，对比分析免疫荧光法与唾液酸苷酶活性测定对阴道加德纳菌感染所发挥的价值。方法：研究样本的收集时间是19年11月-20年5月，共采集阴道分泌物标本92份，分别对样本进行免疫荧光法和唾液酸苷酶活性测定，分析检测结果。结果：免疫荧光法的检测阳性率是96.74%，显著高于唾液酸苷酶活性测定阳性率88.04%，数据对比有差异，P

简介：摘要目的分析探讨单唾液酸四已糖神经节苷脂钠治疗帕金森病的治疗效果以及安全性。方法选取2015年2月—2017年2月我院所收治的48例帕金森患者随机分为两组，其中对照组24例，运用美多芭进行治疗，观察组24例，采取单唾液酸四已糖神经节苷脂钠进行治疗，对两组患者的治疗情况以及治疗前后的汉密顿抑郁量表评分进行对比分析。结果观察组患者中有效21例，无效3例，总有效率为87.5%。对照组患者中有效14例，无效10例，总有效率为58.3%。两组患者治疗效果对比具有统计学差异（P<0.05）。在不良反应方面，观察组患者的不良反应发生率为12.5%，优于对照组患者的45.8%。两组患者对比具有统计学差异（P<0.05）。结论运用单唾液酸四已糖神经节苷脂钠治疗帕金森病，能够进一步提升其治疗效果，因此值得进行临床推广。

简介：目的胸苷酸合成酶（TS）是DNA合成的关键酶，在DNA合成与修复中起重要作用，是叶酸代谢循环中起中心作用的酶类之一，也是以5-氟尿嘧啶（5-FU）为基础化疗的靶酶，TS的遗传多态性在抗白血病等肿瘤疾病5-FU类药物的体内代谢中起着重要作用。该文研究胸苷酸合成酶基因编码区单核苷酸多态性（cSNP）及基因突变在急性白血病（AL）患儿和正常儿童中的分布情况，以探讨TS基因变异与AL患儿5-FU类药物化疗效应之间可能的相关性。方法应用RT—PCR一变性梯度凝胶电泳（RT—PCR—DGGE）结合DNA直接测序技术，对53例AL患儿和115例正常儿童的cDNAs进行了TS基因cSNP及基因突变的筛查与鉴定，分析各基因型在两组之间的分布差异。结果首次鉴定了儿童TS381A〉G（E127E）cSNP位点，其在AL患儿及正常儿童中的等位基因频率分别为12．3％，13．5％，与国际SNP文库中12．3％基本一致。该cSNP在两组人群的等位基因频率差异无显著性意义，与白血病的易感性无相关性。研究未发现T349C，G470T及C500T变异。结论采用RT—PCR—DGGE结合DNA测序法首次确定了儿童TS基因存在381A〉GcSNP位点，其等位基因频率为13．1％，基因型分布频率在AL患儿及正常儿童两组人群中差异无显著性。

简介：摘要目的研讨脑梗塞患者使用单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗对血脂水平的影响。方法选择我院收诊于2017年6月至2018年6月的38例脑梗塞患者作为实验观察对象，并按随机数表法分配患者至两组，Ⅰ组（n=19）接受吡拉西坦静滴，Ⅱ组（n=19）接受单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗，分析评估两组的用药情况。结果治疗前，两组在NIHSS量表评估与各项血脂指标值（TC、TG等）方面的对比，无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，Ⅱ组在NIHSS量表评估与TC、TG及LDL-C指标值方面较Ⅰ组显著降低，在HDL-C值方面较Ⅰ组显著提高，比较有统计学意义（P＜0.05）。结论对脑梗塞患者使用单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗，对减轻患者的神经缺损状况、调节其血脂水平有明显作用，值得推荐。

简介：摘要目的建立基于超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）多反应监测（MRM）模式的温心方中人参皂苷Rb1、肉桂酸、芍药苷及小檗碱同时定性定量的分析方法，为温心方新药研发提供评价方法。方法采用Waters ACQUITY UPLCTM HSS T3（2.1 mm×100 mm，1.8 μm）色谱柱，流动相为甲醇-0.03%甲酸水溶液，梯度洗脱，利用三重四极杆在MRM扫描模式下检测，以保留时间及相对丰度比（定性离子对/定量离子对）定性，以定量离子对峰面积进行定量研究。结果温心方中4种有效成分均被定性检出且线性关系良好；准确度、精密度、重复性、稳定性良好；回收率为96.24%~104.19%，RSD为1.29%~3.27%。结论该方法简便、准确、快速、灵敏，可用于温心方中4种有效成分的定性定量研究。

简介：目的建立HPLC法测定茵芍平肝颗粒中栀子苷、芍药苷和橙皮苷的含量。方法采用AgilentSB-AQ（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-水（17∶83）,流速0.8ml·min-1,检测波长230nm,柱温30℃,进样量：20μl。结果栀子苷、芍药苷、橙皮苷分别在3.02~30.18、1.00~10.00、1.25~12.00μg·ml-1（n=7）浓度范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率分别为99.81%、99.95%、99.55%（n=9）。结论该方法操作简便、准确、专属性好,可作为茵芍平肝颗粒质量控制的方法。