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  • 简介:【摘要】在临床的治疗当中,药品是对病患进行治疗的常用物品,对病患病情的控制具有重要的意义。随着临床研究的不断深入,目前所使用的治疗药物种类也在不断增多,而药物的制作形式也随着治疗的需求而呈现出多样化。药物口服固体制剂是常用的一种制药工艺,通过将药物制作成固体颗粒通过水冲服的方式让病患服用,能够更好的对病患进行用药,并提高药物质量的稳定性和延长保存的时间。本文对药物口服固体制剂制粒工艺风险的分析,希望能为临床治疗提供更好的制药服务。

  • 标签: 药物口服固体制剂 制粒工艺 风险
  • 简介:摘要:目的:分析探究于小儿腹泻治疗期间联合应用思密达、口服锌制剂取得的临床效果。方法:选择本院收治的腹泻患儿作为研究对象,选取例数共计70例,选择随机数字表法作为对照研究分组方式,将纳选对象均匀划分为两组,即对照组和观察组,对照组选择应用思密达进行治疗,观察组以对照组治疗措施为基础应用口服锌制剂,对比两组患儿临床治疗效果。结果:和对照组进行比较,观察组临床症状消失时间较短,组间数值对比差异为P0.05,采取对症处理措施以后不良反应均已消失。结论:在小儿腹泻中联合应用思密达和口服锌制剂对于改善患儿临床症状具有积极意义,治疗效果显著,可进一步提高治疗效果,值得推广。

  • 标签: 思密达 口服锌制剂 小儿腹泻 临床效果
  • 简介:【摘 要】目的:研究口服固体制剂生产期间质量控制发挥的作用。方法:选择 2017年 12月 -2018年 11月作为研究时间,研究某企业口服固体制剂生产期间质量风险管理的效果。结果:通过研究可知,采用质量控制显著降低了口服固体制剂出现不良事件的概率,口服固体制剂生产效率得到有效的提高。结论:生产口服固体制剂期间,药物企业采用质量控制不仅降低了不良事件出现的概率,还提高了药品的生产效率,避免口服固体制剂生产期间出现安全问题的概率,保障口服制剂生产安全性和质量。

  • 标签: 质量控制 口服固体制剂 生产
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  • 简介:摘要目的探讨海藻A对骨肉瘤细胞增殖转移能力抑制作用及其机制。方法将骨肉瘤细胞(上海传秋生物科技有限公司提供)分别分为4组。空白组细胞不使用药物干预,低、中、高剂量组细胞分别采用含0.25、0.50、1.00 μmol/L海藻A的培养基培养干预不同时间,检测细胞增殖、转移以及相关蛋白表达。然后分别在4组细胞中5.00 μmol/L转化生子因子-β(TGF-β)培养24 h再次检测细胞存活率、转移以及相关蛋白表达。采用方差检验及t检验。结果空白组细胞增殖抑制率(0%)、转移抑制率(0%)显著低于药物干预组[(62.45±23.54)%、(84.15±20.10)%,t=14.111、7.959,P<0.05],差异有统计学意义,N-钙黏蛋白(N-cadherin)、编码锌指蛋白转录因子(Snail)、锌指转录因子(Slug)、波形蛋白(Vimentin)(100%、100%、100%、100%)表达量显著高于治疗组[低剂量组:(72.56±12.25)%、(65.34±10.56)%、(70.41±16.96)%、(71.45±18.96)%;中剂量组:(62.36±10.58)%、(53.47±9.85)%、(51.89±18.47)%、(42.47±9.56)%;高剂量组:(21.17±8.56)%、(19.19±5.56)%、(17.49±6.25)%、(10.77±3.25)%,t=8.246、9.163、8.035、7.441,P<0.05],差异均有统计学意义;各干预组细胞随着药物浓度升高存活率(15.25%、28.22%、39.45%)、转移抑制率显著升高(10.36%、18.45%、45.25%,t=8.644、8.603,P<0.05),差异有统计学意义,N-cadherin、Snail、Slug、Vimentin表达量显著下降。各组细胞在接受TGF-β干预后增殖抑制率和转移抑制率均显著下降,上述蛋白表达量显著升高。结论海藻A可以有效抑制骨肉瘤细胞增殖转移,其作用与抑制TGF-β/Smad2/3信号通路相关。

  • 标签: 骨肉瘤 海藻糖A 转化生子因子-β Smad
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  • 简介:摘要:目的:分析碳酸锂联合喹平治疗双相情感障碍的效果。方法:选择 2018 年 2 月 ~2019 年 5 月期间收治的 88 例双相情感障碍患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各 44 例。对对照组采用碳酸锂进行治疗,对观察组采用碳酸锂联合喹平进行治疗。观察并对比两组患者的治疗效果。结果:观察组的治疗效率显著高于对照组,不良反应发生率显著低于对照组, P<0.05 ,有统计学意义。结论:对双相情感障碍患者实施碳酸锂联合喹平进行治疗,效果较为显著,不会发生不良反应,安全性较高。

  • 标签: 碳酸锂 喹硫平 双相情感障碍 治疗效果
  • 简介:摘要目的探讨金属蛋白-1G(MT1G)在肝细胞癌(HCC)恶化过程中发挥的调节作用及调节机制。方法利用无标记定量蛋白质组学技术比较MT1G过表达与参照细胞株之间蛋白质组差异;利用细胞计数试剂盒(CCK-8)、胸腺嘧啶核苷类似物染色试剂盒(EDU法)观察细胞表型变化;利用蛋白质印迹法(Western blot)检测相关信号通路关键因子表达量变化。样本间的比较采用t检验进行统计分析。结果首先成功构建出MT1G过表达细胞株。经质谱(MS)鉴定结果表明与参照细胞比共有182种蛋白在MT1G过表达细胞中出现表达量差异有统计学意义(阈值≥5.0倍或≤0.2倍,且P<0.05)。GO分析显示这些差异表达蛋白(DEPs)可能参与细胞周期调控和磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B(PI3K-Akt)信号通路。定量聚合酶链反应(PCR)验证表明与参照细胞比,MT1G在MT1G过表达细胞中上调表达,差异均有统计学意义(294.9±33.3)倍(t=8.837,P<0.01);吡多醛激酶(PDXK)上调表达(34.02±2.59)倍(t=13.148,P<0.01);UBX结构域蛋白7(UBXN)上调表达(19.08±0.47)倍(t=40.652,P<0.01);跨膜蛋白9家族成员4(TM9S4)上调(8.91±0.43)倍(t=20.485,P<0.01),这些结果与MS鉴定结果趋势一致,差异均有统计学意义。CCK-8和EDU染色结果揭示MT1G过表达可以显著抑制HCC细胞的增殖,而这种抑制作用是通过抑制Akt和雷帕霉素靶蛋白(mTOR)的磷酸化实现的。结论MT1G通过调节PI3K-Akt信号通路活性抑制肝细胞癌细胞的增殖。

  • 标签: 金属硫蛋白1G 肝细胞癌 细胞增殖 无标记定量蛋白质组学
  • 简介:【摘要】目的:评价分析丙基氧嘧啶用于妊娠合并甲状腺功能亢进治疗的疗效及影响。方法:随机选取本院 2016年 4月 ~2020年 1月期间收治妊娠合并甲状腺功能亢进孕妇共 60例设为研究对象,开展回顾性治疗研究。依据孕妇及家属治疗意愿,将其分为对照组、观察组,各组样本量均为 30例。对照组接受予以相应饮食健康指导及孕期保健措施,观察组接受丙基氧嘧啶治疗。对比两组孕期指导、治疗 4周后甲状腺功能指标及分娩结局差异。结果:经治疗 4周后,观察组 TSH指标较对照组提升显著, FT4、 FT3、 TT3指标较对照组均有不同幅度降低, P<0.05;且观察组不良妊娠结局、妊娠期综合征发生率均明显低于对照组, P<0.05。结论:丙基氧嘧啶在妊娠合并甲状腺功能亢进治疗中的应用,可在有效改善产妇甲状腺功能基础上,提升分娩质量,有效维护孕妇及胎儿健康安全,治疗效果显著。

  • 标签: 丙基硫氧嘧啶 妊娠合并甲状腺功能亢进 疗效评价
  • 简介:摘要 目的:分析丙戊酸钠联合喹平在双相情感障碍患者中的应用效果。方法:本次研究选取 2019年 2月 -2019年 12月期间来我院精神科治疗的双相情感障碍患者 114例,随机平均分为常规组和实验组,常规组 57名患者采用常规丙戊酸钠治疗方案,实验组 57名患者则在治疗中联合应用丙戊酸钠和喹平进行治疗,比较两组患者的临床疗效和不良反应的发生情况。结果:实验组不良反应发生率为 8.77%,低于常规组的 19.30%;实验组中总的治疗有效率为 96.49%,显著高于常规组的 80.70%( P< 0.05)。结论 :在双相情感障碍患者的临床治疗中,联合应用丙戊酸钠和喹平这两种药物,可以显著提高患者的临床治疗有效率,并且不会增加药物不良反应的发生,因此丙戊酸钠联合喹平可以在双相情感障碍患者的临床治疗中推广使用。

  • 标签: 丙戊酸钠 喹硫平 双相情感障碍 治疗作用
  • 简介:摘要: 目的:分析双相情感障碍患者选择喹平联合丙戊酸镁治疗的应用价值。方法: 筛选出本院 2019/2-2020/3 期间接收的 68 例 双相情感障碍患者 为研究对象,将其随机分成对照组和实验组,各 34 例。两组均采用丙戊酸镁缓释片进行治疗,另外,实验组还需要联合喹平进行治疗,对比两组在治疗前后的狂躁量表( BRMS )评分、汉密尔抑郁量表( HAMD )评分及不良反应率。结果:经过治疗,两组患者的 BRMS 、 HAMD 评分都明显小于治疗前,并且,实验组的评价结果优于对照组,组间差异存在统计学价值( P < 0.05 );两组的不良反应率对比不存在明显差异性( P > 0.05 )。结论:在对双向情感障碍患者进行治疗的过程中,选择喹平联合丙戊酸镁药物进行治疗的临床效果显著。

  • 标签: 喹硫平 丙戊酸镁 双相情感障碍 临床 效果
  • 简介:摘要金属蛋白(MT)不仅在维持机体内金属离子稳态和重金属解毒等方面发挥着重要的作用,同时也与肿瘤的发生发展密切相关。子宫颈癌、子宫内膜癌和卵巢上皮性癌是严重威胁女性生命健康的生殖系统三大恶性肿瘤。研究表明,MT在妇科恶性肿瘤中多呈高表达,且其表达水平与肿瘤的恶性程度及耐药性密切相关。因此,深入研究MT在肿瘤发生发展中的分子机制,对妇科恶性肿瘤的早期诊断、预后评估及靶向治疗等方面均具有重要的指导意义。

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  • 简介:摘要目的探讨伏西汀治疗首发抑郁症患者的临床效果。方法选取温州康宁医院2018年1月至2019年1月治疗的首发抑郁症患者100例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组50例、观察组50例。对照组给予氟西汀治疗,观察组给予伏西汀治疗,两组持续治疗8周。比较两组治疗前后认知功能评分,检测两组治疗前后脑源性神经营养因子(BDNF)、同型半胱氨酸(Hcy)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、1,25二羟维生素D3[1,25-(OH)2D3],检测两组电生理指标事件相关电位P300,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价患者治疗前后精神焦虑状况,评价两组临床治疗效果。结果治疗4周、8周,对照组认知功能评分分别为(24.96±2.85)分、(26.18±3.16)分,观察组别为(28.65±3.32)分、(32.66±3.81)分,两组均明显高于治疗前(对照组:F=14.821;观察组:F=10.632,均P<0.01),治疗8周时两组认知功能评分均明显高于治疗4周(对照组:t=2.027,P=0.045,观察组:t=5.611,P=0.000)。治疗后,对照组BDNF、Hcy、TNF-α、1,25-(OH)2D3分别为(29.74±3.62)ng/L、(18.46±2.34)μmol/L、(314.11±15.87)ng/L、(30.69±4.17)ng/mL,观察组分别为(34.22±2.85)ng/L、(14.55±2.17)μmol/L、(286.55±10.11)ng/L、(34.92±4.28)ng/mL,两组差异均有统计学意义(t=6.876、8.663、10.357、5.005,均P<0.01);治疗后,对照组P300潜伏期、P300波幅分别为(426.94±4.72)ms、(0.62±-4.31)μV,观察组分别为(413.65±3.66)ms、(0.84±-4.76)μV,两组差异均有统计学意义(t=15.734、3.048,均P<0.01);治疗后,观察组HAMD评分[(10.72±1.53)分]明显低于对照组[(12.93±1.84)分](t=6.530,P<0.01);观察组有效率为88.0%(44/50),对照组为86.0%(43/50),两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论伏西汀治疗首发抑郁症患者可较好的改善患者认知功能和临床症状,改善患者BDNF、HCY、TNF-α、1,25-(OH)2D3等生化指标。

  • 标签: 抑郁症 电位 波幅 精神科 同型半胱氨酸 脑源性神经营养因子 维生素 伏硫西汀 氟西汀
  • 简介:摘要作为一类新型降糖药,胰升素样肽1受体激动剂的血压效应日益受到重视。在动物研究中,急、慢性用药却表现出不同的血压效应;临床系列研究已肯定这类药物慢性用药的降压作用,不同药物降压效果无明显差异。脑干神经核团、心脏、肾脏、血管内皮细胞等,可能与其影响血压的作用机制有关。本文对胰升素样肽1及胰升素样肽1受体激动剂在动物和临床的血压效应及作用机制进行综述。

  • 标签: 胰升糖素样肽1 胰升糖素样肽1受体 胰升糖素样肽1受体激动剂 血压
  • 简介:摘要:伴随当前我国经济快速发展,人们在医疗服务体系发展方面的要求逐步提高,固体制剂是制药工程工艺的一种重要形式,其质量与药物的使用效果息息相关。为了保证制药工艺的快速稳定发展,降低生产成本,一定要重视优化固体制剂的生产工艺,提升我国制药企业的发展水平。本文重点对固体制剂制药工艺技术进行分析研究,以供参考。

  • 标签: 固体制剂 制药工艺 技术
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  • 简介:摘要:生物靶向制剂在治疗众多疾病方面发挥着重要作用,包括癌症、自身免疫性疾病、多种皮肤病等。生物靶向制剂包括多种物质,如单克隆抗体、生长因子、融合蛋白、干扰素等。一般来说,生物靶向制剂是指针对各种免疫介导性疾病的炎症级联反应中特定的作用靶点的蛋白质分子。目前生物靶向制剂在皮肤科的应用主要用于治疗银屑病,随着银屑病发病机制研究的深入,针对发病环节中关键细胞因子的生物靶向制剂不断问世,给广大银屑病患者带来福音。此外,生物靶向制剂也逐渐应用于其他皮肤病如寻常型天疱疮、慢性自发性荨麻疹、化脓性汗腺炎等,为患者提供高效、安全的治疗。

  • 标签: 生物靶向制剂 皮肤病 应用
  • 简介:摘要:药物制剂的稳定性是一个整体性比较强的概念,药物的所有特征都包括在内,所以药物制剂的稳定有着非凡的意义,为了提高药物制剂的稳定性,相关人员提出了改善药物制剂生产工艺。这篇文章主要是从影响药物制剂稳定性因素和应对方法进行分析,分析的内容包含有化学因素和物理因素。

  • 标签: 药物制剂 稳定性 应对方法