简介：【摘要】目的  探讨羟丙甲纤维素空心胶囊的工艺研究。方法  模拟溶胶、成型、切割、套合、品检、印字，对羟丙甲纤维素制备工艺进行研究。结果传统明胶空心胶囊的制备工艺包括溶胶、成型、切割、套合、品检、印字，其中切割、套合及以后工序同样适用于羟丙甲纤维素空心胶囊的生产工艺。结论  本研究的各种条件、实验方法、参数简单、可靠，可以确定为羟丙甲纤维素空心胶囊的工艺。

简介：【摘要】固体制剂的广泛应用源于其较强的稳定性和便捷的运输、存储以及携带特性，口服固体制剂作为其中最为常见和重要的一种，在制药工艺技术的研究中占据着重要地位。本文将以散剂为例，探讨固体制剂的制药技术流程和关键点，对口服固体制剂的制药工艺技术进行深入分析，以揭示其在生产过程中存在的不足之处，并提出相应的优化建议，以提高固体制剂的制药质量，从而保障其治疗效果的发挥。

简介：摘要:目的：优选黄精酒蒸工艺及其抗衰老作用的研究。方法：以黄精多糖、5－羟甲基糠醛、醇浸出物为评价指标，润制、蒸制、焖制的时间为影响因素，采用单因素实验正交试验优选酒蒸工艺;结果：优选的黄精炮制工艺为:取生黄精100g，加黄酒20g，润制1h，蒸制7h，焖制3h，于60～80℃干燥;。结论：优选的黄精酒蒸工艺稳定、。

简介：摘要：中药口服液是用适宜方法提取后浓缩制成，属于内服液体制剂，是基于汤剂应用改进的新剂型。中药口服液提取工艺非常重要，与口服液的质量密切相关，而现代制药技术飞速发展，关于中药口服液的提取工艺不断改进和发展，使得制药质量显著提高。本文对中药口服液提取工艺的现代研究应用作综述，为中药口服液提取提供参考。

简介：摘要：本文深入探讨了纯化水制备工艺在制药生产中的发展趋势与展望。随着科技的不断进步和制药行业的快速发展，对纯化水的水质和制备效率提出了更高要求。文章首先分析了纯化水制备工艺的技术创新与升级趋势，包括新型膜分离技术、离子交换技术等的应用，以及自动化和智能化发展对制备过程的优化。其次，文章强调了环保与节能在纯化水制备中的重要性，提出了通过技术改进和设备优化实现节能减排的策略。此外，文章还展望了个性化定制服务在纯化水制备中的兴起，以及智能化与信息化对提升制备工艺稳定性和可靠性的促进作用。最后，文章指出跨界合作与产业整合将成为推动纯化水制备工艺进步的重要力量。综上所述，纯化水制备工艺正朝着更高效、更环保、更智能化的方向发展，为制药行业的持续发展和进步提供有力支持。

简介：摘要：在制药工艺工程项目中，质量安全控制是确保药品质量和保障患者用药安全的重要环节。本文通过分析制药工艺工程项目中的质量安全控制问题，提出了一系列针对性的对策，旨在提高制药工艺工程项目的质量安全水平，为制药行业的健康发展提供有力保障。

简介：摘要：在药品注册的整个生命周期中，生产工艺管理不仅关系到药品的质量和疗效，还直接影响到药品的安全性和市场竞争力。随着药品监管环境的日益严格，以及患者对药品质量要求的提高，生产工艺管理的优化成为了制药企业面临的重要问题。本文简要概述了国内药品注册中生产工艺管理存在的问题，重点探讨其对策，以供参考。

简介：摘要：本研究致力于医院中药煎煮设备的优化和制剂工艺的创新，旨在提高中药制剂的质量、效率和安全性。通过对医院中药煎煮设备的改进，我们实现了更加精确的温度控制和煎煮过程的自动化，从而降低了人为误差，提高了中药煎煮的一致性。同时，我们还探讨了不同制剂工艺参数的影响，以优化中药的制备方法，确保药材的充分提取和中药制剂的稳定性。研究的主要论点是，通过优化医院中药煎煮设备和创新制剂工艺，可以提高中药的品质和疗效，同时减少了制备过程中的人为误差，提高了制剂的一致性和安全性。这对于医院中药制剂的生产和临床应用具有重要意义。

简介：摘要：中药丸剂属于一种传统的剂型，具有疗效显著、服用方便等特点。随着现如今现代医学的快速发展与优化，中药丸剂的制备工艺与质量控制越发受到关注与重视。但是目前来看，中药丸剂的制作与工艺质量控制依旧存在一些问题，基于此，本文主要针对中药丸剂制作与工艺质量控制方式进行分析，提出合理的控制策略，希望可以起到参考的作用。

简介：摘要：目的  探讨心脾双补膏的制备工艺方法，以及该药在临床上的疗效；方法  选择符合诊断标准的CHF患者233例，随机分为治疗组和对照组。两组患者均采用西医常规治疗，给予吸氧、卧床休息，而治疗组则在以上西医用药的基础上，服用心脾双补膏。结果  两组干预后，治疗组的疗效明显高于对照组。结论  用心脾双补膏治疗慢性充血性心力衰竭，取得了显著的治疗效果，对慢性充血性心力衰竭的预防及治疗提供良好的方法。

简介：摘要：茵陈四逆汤在临床应用中常需根据病情进行药味的加减调整，然而，由于其口感苦涩且服药量较大，患者的依从性往往不佳。此外，其携带、运输和储存也存在诸多不便，这些因素限制了该方剂在大规模生产和临床应用上的普及。为了克服这些限制，中药配方颗粒剂作为“新一代中药剂型”应运而生。茵陈四逆汤的颗粒剂正是适应了这一趋势，其制备方式的革新不仅提升了生产运输的便捷性，还显著提高了患者的用药依从性。更重要的是，在化学成分对比中，配方颗粒剂在58%的案例中优于传统汤剂，展现出了明显的优势

简介：

简介：摘要：药品质量安全是我国民生发展的重要基础条件，其对于社会的进步有着重要的作用，我国在药品生产方面做出了一定的规范和约束，要求企业在进行药品生产时候严格遵循生产管理原则和质量保障原则。但是尽管政策方面已经给出了一定的约束，但是仍旧存在着漏洞，这些原则和要求在药品生产具体实施的过程中并没有概括到方方面面。为了有效提高药品生产安全，就需要相关企业保障医药工业厂房洁净。本文就医药工业洁净厂房工业设计存在的问题进行探讨，并且提出相应解决对策，希望给予相关人员参考和借鉴。

简介：摘要：文章探讨了制药工艺风险评估的重要性，并介绍了基于深度学习的风险评估模型在制药领域的应用。强调了制药工艺风险评估对于确保药品安全、有效和合规生产的必要性。详细阐述了基于深度学习的风险评估模型如何通过大量历史数据和实时数据，自动学习和识别制药工艺中的风险特征，实现对制药工艺风险的全面、准确评估。

简介：【摘要】目的：对卡式瓶注射剂无菌灌装工艺进行研究，减少卡式瓶注射剂在无菌灌装过程中产生的气泡大小及数量，从而减少大气泡以及多气泡的不合格品数量。方法：在确保灌装装量以及PC3高度均符合标准的情况下，对MLD3041型灌装封口机的程序参数（活塞放置：推杆移进设定位置）进行调整。结果：调整程序参数（活塞放置：推杆移进设定位置），使用MLD3041型灌装封口机灌装3批注射用水样品，程序参数中的底塞高度（活塞放置：推杆移进设定位置）调整为23.0后，该批次的大气泡以及多气泡的不合格品数量最少。结论：后续在使用MLD3041型灌装封口机进行卡式瓶注射剂灌装的时候，可将程序参数中的底塞高度（活塞放置：推杆移进设定位置）调整为23.0，能够在确保PC3高度以及灌装装量均符合标准的情况下，有效减少卡式瓶注射剂中的大气泡以及多气泡的不合格品数量。

简介：摘要：在医药领域中，药品生产工艺的验证不仅是保障药品质量与安全的核心步骤，也是制药企业遵循法规要求、赢得市场信赖的重要基础。伴随全球医药行业的迅猛发展和患者健康需求的不断提升，药品生产工艺的严格性和可靠性面临了更高的标准。风险管理，这一现代企业管理中的关键手段，在药品生产工艺验证过程中的作用愈发显得重要。借助科学的风险识别、评估与管控，制药企业能够有效地预防潜在的生产偏差，确保每一批次药品均能满足既定的质量标准。

简介：摘要:随着医药行业的快速发展与公众对健康需求的日益增长，药品的质量与安全成为了社会关注的焦点。本文结合国内外先进技术和实践经验，提出了一系列生产工艺优化措施，在质量控制方面，本文深入探讨了原料质量控制、生产过程监控、成品检验及追溯体系构建等策略，旨在构建全面、科学、高效的质量控制体系。

简介：摘要：本研究深入探讨了现代药品生产管理领域中工艺验证的策略，重点分析了蜂胶软胶囊工艺验证实践。文章围绕工艺验证的流程设计、风险评估、关键工艺参数的监控、取样与数据分析等核心环节进行了系统性阐述，并基于实际案例提出了具体的改进措施。研究强调了工艺验证在确保药品质量、满足监管标准以及推动行业持续进步中的关键作用。

简介：摘要：随着现代工业与科学技术的飞速发展，在制药、食品及生物技术等领域对产品质量与安全提出了更高的要求，而杀菌过程是保证产品无菌状态的重要手段，其优化研究具有重要意义。传统杀菌方法在消除热源方面存在一定局限与挑战，本文对热源去除过程中灭菌工艺存在的问题进行研究，并提出优化措施。

简介：摘要：本文针对制药工艺工程项目施工质量控制的重要性进行了深入探讨，分析了制药工程施工中常用的质量管理方法和质量控制工具，并详细探讨了制药工艺工程项目质量控制体系的建立过程及影响施工质量的关键要素。通过对施工质量控制的系统研究和分析，本文旨在为我国制药工程项目的顺利实施和高效管理提供有力的理论支持和实践指导，以促进我国医药建筑行业的持续健康发展。