简介:
简介:对二氨二苯基甲烷的氯代和甲基取代物进行了环氧化并对其进行了表征。研究了不同取代基对环氧化反应的影响。以3,3′-二氯-4,4′-二氨基二苯基甲烷(o-DCDDM)为固化剂(质量分数30%),采用DSC对比研究了2种新型四官能度环氧树脂和未取代的N,N,N′,N′,-四缩水基油基-4,4′-二氨基二苯基甲烷的固化性能,分别测试了纯环氧树脂固化物的力学性能,如弯曲性能、缺口冲击性能和热变形温度(HDT)等,固化研究结果表明,通过氯原子或甲基取代树脂分子中的α-氢原子,可以降低树脂的反应活性,从而延长树脂的贮存期。研究还表明,树脂的官能度对反应活性有关键性影响进而影响树脂体系的贮存期。对纯树脂固化物的力学性能的研究表明,通过采用常用的固化程序进行固化后,与未取代的树脂固化物相比,取代的树脂固化物冲击强度下降,这很显然与树脂分子链中出现较大侧基相关,但其冲击强度较TGOS30树脂高。对不同取代基纯树脂固化物弯曲强度的测试表明,与未取代树脂相比,取代后树脂弯曲强度没有变化。HDT测试结果也.表明未取代的树脂与新型取代树脂的HDT无显著差异。
简介:以两种Al2O3-Al2TiO5复合粉体为原料经SPS烧结制备出Al2O3-Al2TiO5复相陶瓷。采用纳米结构复合粉体烧结而成的复相陶瓷有着较优的力学性能,特别是具有较高的断裂韧性和硬度,与其较小的晶粒尺寸相对应。干滑动摩擦磨损试验在4N和6N法向载荷下进行,结果表明,采用微米结构复合粉体烧结而成的复相陶瓷磨损表面较光滑,体积磨损量较小。在磨损试验中,纳米结构复合粉体烧结而成的复相陶瓷的破坏方式为沿晶断裂,有明显的晶粒拔出现象;微米结构复合粉体烧结而成的复相陶瓷呈不连续的微观断裂并产生塑性变形;同时,两种材料在摩擦磨损过程中都发生接触面的氧化和物质转移。
简介:hydroxyapatite(哈)涂层在对待H2O2的碳/碳(C/C)上被完成通过热水地对待和在超声的水下面在一个氨答案加热扔的CaHPO4涂层的正式就职合成洗澡。然后,这哈涂层被放在一个NH4F答案并且热水地再对待制作氟化的hydroxyapatite(联邦住房管理局)为在353,373,393和413K的24h的涂层分别地。结构,形态学和HA和联邦住房管理局涂层的化学作文被SEM,XRD,版本和FTIR描绘,并且粘着性和这些联邦住房管理局涂层的化学稳定性被擦伤测试和沉浸测试分别地检验。结果证明同样准备的联邦住房管理局涂层包含了像针或像条纹的晶体,与那些不同HA涂层。作为加氟作用温度玫瑰,FHA涂层的粘着性首先在在353和393K之间的温度从34.8~40.9N增加了,然后在413K减少了到24.2N,当FHA涂层的溶解率稳定地减少了时。为FHA涂层的性质变化的原因被分析涂层的形态学,作文和结构建议。
简介:碱性体系中以水玻璃和硅溶胶为双硅源,硫酸铝为铝源,在硅铝酸盐凝胶形成过程中加入氧氯化锆,用水热晶化法成功合成了Zr-ZSM-5分子筛。通过XRD、Raman、UV-VIS、BET、SEM、NH3-TPD、Py-IR等手段对其进行表征。研究结果表明:Zr成功进入ZSM-5分子筛骨架,且随着锆摩尔含量的增加,分子筛的比表面积减小,孔径和孔体积增大,势必会影响到分子筛的择形催化性能;此外,分子筛的酸类型重新分布,L酸比例增大,总酸量和酸强度有所减小,势必会影响其酸催化性能;同时分子筛的生长方式也发生了改变,晶体结构由三维棺状变为二维层片状,相对结晶度有所降低,但其骨架结构依然保持完整。
简介:TiO2nanometerthinfilmswithphotocatalyticantibacterialactivitywerepreparedbythesol-gelmethodonfusedquartzandsodalimeglassprecoatedwithaSiO2layer.ThethinfilmswerecharacterizedbyX-rayphotoelectronspectroscopy(XPS),scanningelectronmicroscopy(SEM),andX-raydiffraction(XRD).TheresultsshowthatsodiumandcalciumdiffusionintonascentTiO2filmiseffectivelyretardedbytheSiO2layerpre-coatedonthesodalimeglass.Theantibacterialactivityofthefilmswasdetermined.ThecrystallineofTiO2nano-meterthinfilmhasimportanteffectsontheantibacterialactivityofthefilm.
简介:Thesynthesisofultrafineceriumdioxideprecursorviahomogeneousprecipitationwasstudied.Mixedaqueoussolutionofanhydrousceriumnitrateandureawasfirstheatedto85℃for2h,andthepreparedsuspensionwasthenagedatroomtemperatureforvariousperiodsoftime.Whiteprecipitatewasfinallycollectedbycentrifugingandwashedwithdistilledwaterandanhydrousethanol.Theobtainedceriumdioxide(CeO2)precursorwasobservedwithSEM.Itwasfoundthatthemorphologyandsizeoftheprecursorwerestronglyaffectedbyagingtimeandstirringconditions(withorwithoutstirring).Theprecipitatedfinesphericalparticlesoftheprecursorchangedtheirshapefromellipsetosliceordirectlytoslice.Finesphericalmonodispersed(300nm)precursorpowderscouldbeobtainedbycontrollingtheagingtime.Stirringthesolutionalsocouldchangethereactionprocessandthusthemorphologyandsizeoftheprecursorwerechanged.