简介：本文应用高效液相色谱法,采用LichrospherRP-8色谱柱,以甲醇-乙腈-0.0375mol/L磷酸二氢钾溶液(1:1:1)为流动相,254nm波长处检测,建立了测定利福喷丁含量的方法.方法学验证试验结果表明:在样品浓度20～180μg/ml范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9998:样品的平均加样回收率为99.9%,(n=5):精密度、重现性均可满足定量分析的要求;与现行的卫生部部标准(试行)使用的TLC-UV法比较,结果基本吻合,但更简便、快速.

简介：摘要：高效液相色谱（HPLC）是一种高效、快速的分离检测技术，具有分离效率高、检测灵敏度高、样品用量少、分析速度快等优点，在药物分析领域具有广泛的应用。本文综述了 HPLC在药物分析中的应用现状，主要介绍了 HPLC在药品质量控制中的应用，包括药物鉴别、含量测定和杂质分析，并对其存在的问题进行了探讨。HPLC还广泛应用于药物制剂过程质量控制和工艺评价方面，如原料药和制剂的鉴别、含量测定以及杂质分析等。本文通过对 HPLC在药物分析中应用的研究进展进行总结，对 HPLC在药物分析领域未来的发展进行展望。

简介：目的建立松山骨伤贴中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，选用InertislOD9-3(4．6×250nm)色谱柱，流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(15:85)。结果芍药苷在0.4509μg-3.0060*g范围内呈线性关系(n=6)。结论本法简便、快速，可用于松山骨伤贴质量控制。

简介：目的采用高效液相色谱法对瑞格列奈片中有关物质进行测定。方法色谱柱为DiamonsilC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为磷酸二氢铵溶液（pH=2.5）-甲醇（30：70）混合溶液,流速为1.0mLmin-1,检测波长为210nm。结果瑞格列奈与有关物质A（MPPBA）、B（ECPAA）均能有效分离,分离度均〉1.5,检测限分别为2ng、0.3ng,精密度良好（RSD分别为0.35%、0.87%）。结论本方法快速、可靠、灵敏度高,适用于瑞格列奈制剂的有关物质控制。

简介：目的高效液相色谱（HPLC）法测定跌打活血胶囊的血竭素含量。方法采用ThermoHypersil—KeystoneC18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．05mol／L磷酸二氢钠（50：50），检测波长为440nm，柱温为40℃，流速为1mL／min。结果血竭素进样量在0．01464-0．30744μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999，平均加样回收率为98．66％，RSD=1．65％（n=6）。结论HPLC法准确、简便，可用于跌打活血胶囊的质量控制。

简介：目的建立测定活血止痛胶囊中阿魏酸含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Diamonsil^TMC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-乙腈-2％冰乙酸溶液（20：10：70）为流动相，检测波长为322μm。结果阿魏酸质量浓度在2.78～55．6μg／mL之间与峰面积线性关系良好（r=0．9997，n=5），方法平均回收率为99.21％，RSD=0.35％（n=6）。结论HPLC法操作简便、快速、准确，可用于活血止痛胶囊的含量测定。

简介：目的建立测定硫酸阿托品注射液含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为KromasilC18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（舍0．0025mol／L庚烷磺酸钠，用氢氧化钠试液调节pH至5．0）-乙腈（82：18）。流速为o．8mL／min，检测波长为225nm。结果硫酸阿托品进样量在1．0024～10．024μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．99975），平均回收率为99．81％，RSD为0．79％（n=6）。结论该方法简便、快速，结果准确，适用于硫酸阿托品注射液的质量控制。

简介：高效液相色谱法是在经典液相色谱的基础上发展而来的，在药品质量控制中具有广泛的应用趋势，本文对高效液相色谱法在药品质量监测中的应用情况进行分析，如鉴别、物质检查、含量测定、中药成分的检验、分析手性药物。在此基础上，希望人们对此种检验方法能够具有更加合理的认识，促进检验工作的积极发展。

简介：摘要:药品检验是一项专业性较强的工作，其中的细节性问题较多，任何一个环节出现问题，都将影响到整体的工作质量和效率,高效液相色谱法最早出现在20世纪初。在不断的发展中，这项技术以及相关理论已经得到了较为广泛的应用。因此，本文针对高效液相色谱法的优势特点、应用范围，分析总结该方法在药品检验当中的应用效果。

简介：目的建立测定苦参中红车轴草苷含量的高效液相色谱方法。方法HYPERSILBDSC18色谱柱（4．6mm×200mm，5μm），流动相为甲醇-0．2％磷酸水溶液梯度洗脱（MeOH％：0min10％，20min40％），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为310nm，柱温为25℃。结果红车轴草苷在0．446～8．920／μg线性良好，相关系数r为0．9999，平均回收率为97．94％，RSD＜1％（n＝6）。结论本方法操作简便，分离效果好，灵敏度高，重现性好，为控制苦参药材质量提供参考。

简介：目的建立测定补肾强身胶囊中淫羊藿苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用ShmadzuVP-ODS色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水-磷酸（28∶72∶1）,流速为1.0mL/min,检测波长为270nm。结果淫羊藿苷进样量在0.16032～1.6032μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为96.68%,RSD=1.83%（n=5）。结论该法简便快捷、结果准确、重复性好,可用于补肾强身胶囊的质量控制。

简介：高效液相色谱是由传统液相色谱技术演变而来，以传质阻力低、分离周期短和灵敏度高、方便快捷等特点，在食品、药品、环境检测中较为常见。特别是在药品检测中的应用，能够借助对药品质量的调控，起到含量测定、物质检验、药物鉴定等效果。本文通过对高效液相色谱技术的思考，探讨其在药品检验中的应用。

简介：目的：建立一种用RP—HPLC法测定硫酸阿托品注射液中硫酸阿托品含量的方法。方法：色谱柱：LichrospherC18（200×4．6mm5μm）；流动相：乙腈-0．01％庚烷磺酸钠溶液（22：78）。流速：1．0ml／min；温度：25℃；检测波长：208nm。结果：硫酸阿托品在20．4pg／ml～102．0μg／m1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系，回归方程为Y=1.34×10^4X-2.96×10^4r=0．9998（n=3），回收率为：100．0％，RSD为0．7%。结论：本法简单，快速，可靠，重现性好。

简介：目的建立氨酚麻美糖浆中有关物质的检测方法。方法主要考察对乙酰氨基酚的分解产物对氨基酚，采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为ODS柱（250mm×4．6mm，5μm），以0．05mol／L醋酸铵溶液-甲醇（85：15）为流动相，检测波长为257nm。结果对氨基酚与样品中各主要成分能有效分离。结论该方法快速、简便，适用于氨酚麻美糖浆的有关物质检查。

简介：目的:建立高效液相色谱法测定盐酸曲马多滴剂的含量.方法:采用WatersNovaPakC18柱,以甲醇-水-冰醋酸(34:66:1.5)为流动相,检测波长为271nm,室温下对盐酸曲马多滴剂进行含量测定.结果:盐酸曲马多在0.1～1.2mg·ml-1范围内呈良好线性关系,r=0.9999,回收率为99.82%,RSD为0.72%(n=5).结论:该方法简便、快速、专属性强,能满足制剂质量标准的要求.

简介：目的建立双氯芬酸钠栓剂含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法测定该制剂中双氯芬酸钠的含量，色谱柱为Symnetry-C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-36％醋酸（82：17：1.0），检测波长279nm，流速为1．0mL·min^-1，柱温25℃。结果双氯芬酸钠浓度在8～40μg·mL^-1。内线性关系良好（r＝0．9991），平均回收率为97．13％，RSD为1．1％（n＝6）。结论该法结果准确，重复性好，为该栓剂制订质量标准提供了科学的方法学参考。

简介：【摘要】高效液相色谱法具有检测灵敏度高、分离时间短及效率高的优点，作为检验药品的重要方法之一，在控制药物中起着重要的作用。随着医药行业的不断发展，较多的社会群体关注着药品的质量，为了医药技术的持续发展与人们的身体健康，目前已然针对高效液相色谱法进行了深入的分析并有所成就。

简介：目的：采用高效液相色谱法测定青霉素V钾片中青霉素V钾的含量。方法：固定相：ODS柱，流动相：水-乙腈-冰醋酸（650：350：5.75)，检测波长：254nm。结果：青霉素V钾的线性范围250-1500μg/ml，C=0.001038A+10.16173,r=0.9999.回收率为99.98%,RSD=0.63%。结论：操作简单，方法准确，重现性好。

简介：目的：建立HPLC法测定咪喹莫特乳膏的含量。方法：采用ZorbaxC18（4．6mm×150mm，5μm）色谱柱，流动相为乙腈-0．02mol·L^-1磷酸氢二钾缓冲液（用磷酸调节pH至8．0）（30：70），流速为1．0mL·L^-1，检测波长为245nm。结果：咪喹莫特的线性范围为0．05—26．10mL·L^-1（r=0．9999）。平均加样回收率（n=9）为99．4％，RSD=0．2％。结论：该方法简便、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。

简介：目的建立高效液相色谱法测定裸花紫珠胶囊中熊果酸的含量。方法采用SunFireC18柱（4.6mm×250mm,5μm）,以乙腈-0.2%磷酸（85∶15）为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为215nm。结果熊果酸在进样量为0.473-4.728μg呈良好的线性关系;平均加样回收率为98.33%,RSD=0.60%（n=6）。结论本方法简便、准确、可靠,可用作该药品的质量控制。