简介：【摘要】目的：观察应用定喘汤联合辅舒酮治疗小儿哮喘合并变应性鼻炎的疗效。方法：研究时间为2021年12月至2022年12月，以此时院内治疗的58例小儿哮喘合并变应性鼻炎患儿进行分析。遵循双盲法分为单一、联合2组，29例/组，治疗内容分别为辅舒酮、定喘汤联合辅舒酮。比较2组的症状积分、治疗疗效。结果：与单一组相比，联合组治疗后的症状积分较低，治疗疗效较高（P＜0.05）。结论：相较于单一用药而言，为患儿应用定喘汤联合辅舒酮治疗的疗效更高，可缓解喘息症状，降低鼻塞症状积分，加快病情恢复，值得使用。

简介：【摘要】目的：观察应用定喘汤联合辅舒酮治疗小儿哮喘合并变应性鼻炎的疗效。方法：研究时间为2021年12月至2022年12月，以此时院内治疗的58例小儿哮喘合并变应性鼻炎患儿进行分析。遵循双盲法分为单一、联合2组，29例/组，治疗内容分别为辅舒酮、定喘汤联合辅舒酮。比较2组的症状积分、治疗疗效。结果：与单一组相比，联合组治疗后的症状积分较低，治疗疗效较高（P＜0.05）。结论：相较于单一用药而言，为患儿应用定喘汤联合辅舒酮治疗的疗效更高，可缓解喘息症状，降低鼻塞症状积分，加快病情恢复，值得使用。

简介：【摘要】目的：就个体化护理对儿童变应性鼻炎免疫治疗依从性的影响进行研究、分析。方法：抽取2022年8月至2023年8月我院收治的变应性鼻炎患儿，均分为研究组与对照组，对照组患儿给予常规性的护理模式；研究组患儿则在对照组患儿的基础上给予个体化的护理干预。对比两组患儿经不同护理后的依从性。结果：研究组患儿经个体化护理干预后的治疗依从性高于对照组，组间数据对比差异明显，统计学意义存在（P＜0.05）；结论：个体化护理干预对儿童变应性鼻炎患儿的免疫治疗依从性效果较好，且有效减少了患儿的并发症和不良反应，适用于临床推广应用。

简介：摘要：本研究旨在探讨吴川地区未成年人变应性鼻炎（Allergic Rhinitis, AR）的发病率特征及其影响因素，并提出相应的预防与控制策略。通过问卷调查、医院记录分析及文献回顾等方法，我们发现吴川地区未成年人变应性鼻炎发病率较高，且存在显著的年龄、性别和季节性差异。遗传、环境及生活习惯与免疫状态是影响发病率的主要因素。基于此，我们提出了包括强化环境管理、加强健康教育和实施综合干预在内的多项预防与控制策略，以期为该地区未成年人变应性鼻炎的防控提供科学依据。

简介：

简介：目的探讨香菊片对变应性鼻炎大鼠免疫球蛋白E(IgE)、白介素-4(IL-4)、白介素-8(IL-8)及纤毛系统正常功能的影响。方法30只大鼠分为5组，分别为空白对照组、模型组、阳性对照组、香菊片低剂量组（鼻饲香菊片50mg/kg）和香菊片高剂量组（鼻饲香菊片200mg/kg）。空白对照组和模型组以等体积的蒸馏水代替药物，阳性对照组给予氯雷他定85mg/kg灌胃,香菊片低、高剂量组分别给予香菊片50、200mg/kg灌胃。采用HE染色检测大鼠鼻黏膜形态学变化，酶联免疫吸附试验（ELISA）检测大鼠血清IgE、IL-4、IL-8水平，扫描电镜检测鼻纤毛超微结构变化。结果与空白对照组比较，模型组黏膜增厚，黏膜下腺体数量明显增加，小血管增生扩张明显；香菊片低、高剂量组炎性细胞浸润程度减轻。模型组血清IgE、IL-4、IL-8水平高于空白对照组，各给药组低于模型组,且阳性对照组低于香菊片低、高剂量组(P＜0.05，P＜0.01)。空白对照组鼻黏膜纤毛密集，整齐，模型组鼻黏膜增厚，阳性对照组纤毛密集，局部略杂乱，微管结构清晰。香菊片低剂量组纤毛密集、较整齐、偶见局部少量纤毛略杂乱，香菊片高剂量组鼻纤毛之间无粘连，微管结构清晰。结论香菊片对变应性鼻炎大鼠鼻黏膜形态及功能的作用机制可能是通过调节相关细胞因子的水平实现的。

简介：摘要：目的：本次研究对粉尘螨舌下特异性免疫治疗进行分析，探讨其在局部变应性鼻炎治疗中的效果。方法：本次研究时间范围为2019年6月——2020年6月，研究对象为在此期间在我院诊疗的87例局部变应性鼻炎患者。使用随机数表法展开分组，对比组患者43例，采用常规药物治疗；研究组患者44例，采用粉尘螨舌下特异性免疫治疗。收治后比较两组患者的过敏性鼻炎生活质量比较、满意度评分比较。结果：研究组患者过敏性鼻炎生活质量评分低于对比组，满意度评分高于对比组，两组差异具有统计学意义（P

简介：药品不良反应（ADR）数据规整是ADR监测信息化建设的重要内容之一，也是当前ADR监测体系信息化建设完善和发展的当务之急和重要任务。通过分析ADR数据规整的目标和作用，提出ADR数据规整的基本原则、内容和工作思路。

简介：摘要：目的 探讨大数据创新管理游离药物研发的具体应用。方法 通过大数据系统挖掘资源，收集加工、清洗、筛选研发信息，整合集成研发数据，确定突击点，组建研发团队，更新研发数据库；应用大数据科学管理研发成功游离植物甾醇，扩展到君臣佐使配伍的抗新冠病毒西药和其它游离药物研发；核心技术自主研发，普通数据外包合作、资源共享。结果 游离药物提高生物利用度、降低毒副作用、增强疗效，尤其是黏膜皮肤直接给药，用药只有口服剂量0.1～10%。结论 大数据主导药物研发，能缩短研发时间，降低成本。

简介：

简介：摘要：目的：根据医疗器械检验数据修约过程中的典型性问题，研究检验报告中数据的修约依据和判定方法。方法：通过举例分析，根据产品技术的要求和指标的需要提出检测数据报出和修约的依据，研究不同修约结果对检验结果判定的影响。结果：对于医疗器械检验时不同的检测项目有不同的性能指标和数据修约的要求，在根据产品技术的要求做出判定时，要使用检测数据修约原则，确保检测数据和产品修约的一致。结论：对于医疗器械检验数据修约问题，要根据产品技术要求为其检验的依据，指导检测数据修约。

简介：【摘要】目的：分析螺旋CT多平面和三维重建在诊断腰椎小关节退变（FJD）中的应用价值。方法：选择2022.4-2022.5，西宁市第一人民医院收治的34例FJD患者，使用德国西门子64层螺旋CT平扫，观察小关节退变情况及损伤检出率。结果：针对FJD使用螺旋CT多平面检出率明显高于三维重建，同时两种方式联合检测检出率显著高于多平面重建或三维重建单独诊断的结果，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：螺旋CT多平面联合三维重建诊断腰椎小关节退变效果更佳，有较高的应用价值。

简介：【摘要】目的：分析 Beyond冷光美白与皓齿Boost诊室内美白治疗个别前牙黄色变的效果差异。方法：此次实验对象为个别前牙黄色变患者，入院时间均在2020.06月至2022.06月，入选患者共82例，利用随机数字表法进行分组，分为对照组（皓齿Boost诊室内美白治疗，共41例）与实验组（ Beyond冷光美白治疗，共41例）。结果：在美白有效率上，两组差异不大（P＞0.05）；在牙齿敏感率上，实验组低于对照组（P＜0.05）。结论： Beyond冷光美白与皓齿Boost诊室内美白用于个别前牙黄色变的治疗效果良好，但 Beyond冷光美白后即刻牙齿敏感发生率较低，临床可进一步推广应用。

简介：【摘要】目的：分析 Beyond冷光美白与皓齿Boost诊室内美白治疗个别前牙黄色变的效果差异。方法：此次实验对象为个别前牙黄色变患者，入院时间均在2020.06月至2022.06月，入选患者共82例，利用随机数字表法进行分组，分为对照组（皓齿Boost诊室内美白治疗，共41例）与实验组（ Beyond冷光美白治疗，共41例）。结果：在美白有效率上，两组差异不大（P＞0.05）；在牙齿敏感率上，实验组低于对照组（P＜0.05）。结论： Beyond冷光美白与皓齿Boost诊室内美白用于个别前牙黄色变的治疗效果良好，但 Beyond冷光美白后即刻牙齿敏感发生率较低，临床可进一步推广应用。

简介：摘要：药品质量控制是我国医疗卫生事业发展的一个重要方面，它在实践中起到了非常关键的作用，对药品质量控制中的各个关键因素进行分析，能够对整个药品质量控制系统进行优化。在当今新时代的背景下，大数据技术是一种新兴的数据分析技术，它在医药行业的生产和经营中逐步得到了广泛的应用，并发挥出了巨大的影响。当前，大数据技术在药品质量管理工作中的应用越来越广泛，有关技术人员要对药品质量管理工作进行深入的分析与研究，并在此基础上探讨新的应用方法，让它在实际工作中发挥出更大的作用。本课题旨在通过对大数据环境下药品质量管理策略的分析与研究，为从事药品质量管理的科研工作者提供借鉴。

简介：【摘要】医院通过对住院门诊患者、体检人员的问卷调查、监测等数据建立一套专业的健康管理及随访系统，形成了套随访、治疗、诊断、预防为体系的将康管理的全周期医疗健康服务。该体系可与院内其他应用系统实现数据交换和共享，其形成的大数据包括对资料的挖掘、利用、归档、分析等收集。这些大数据有效解决患者已替换的健康档案归集问题。医院为更方便的开展临床随访工作和实现健康治疗管理，探索疾病的预后、治疗、发展、病发等可通过借助大数据健康档案平台的支持

简介：随着社会的不断发展，科学技术的不断提升，我们进入了大数据时代，各个行业也纷纷应用起大数据，尤其是与人们生活息息相关的医学。但是随着医学检验与大数据的不断磨合，其中也出现了很多问题，本文将围绕医学检验大数据来分析，希望能够为今后医学检验大数据的发展提供一定的帮助。

简介：据2013年版《中国科技期刊引证报告（核心版）》数据,《中国药物应用与监测》杂志2012年的影响因子为0.894,在38种药学类核心期刊中名列第4位;综合评价总分44.1,在38种药学类核心期刊中排名第8位,在1930种中国科技核心期刊中排名688位。

简介：目的研究广义估计方程的原理与方法,探讨参数估计值的具体意义及其在不同类型资料中的应用。方法以某药物治疗慢性浅表性胃炎主症胃脘疼痛的改善为例做对重复测量数据的广义估计方程分析;以该药物治疗萎缩性胃炎主症中胃灼热痛3周与6周疗效为例做对等级资料的广义估计方程分析,并做具体的参数解释。结果1利用广义估计方程分析结果表明,试验药治疗慢性浅表性胃炎对主症中胃脘疼痛症状的改善优于对照药。2对胃灼热痛疗效的广义估计方程表明,治疗疗程间疗效情况有差异,治疗6周情况改善。但广义估计方程表明试验组与对照组的疗效差异无统计学意义。结论广义估计方程是分析重复测量资料的强有力的手段。对于其参数的解释在实际应用中针对不同的资料有不同的解释方法与角度,从定量与定性角度对偏回归系数进行解释可以为临床药物的研究提供更全面的信息。

简介：摘要：药品检验是制药企业日常工作非常重要的一个环节。在确保药品检验工作的效率及质量的基础上，才能够确保患者临床用药的有效性及安全性。药品的增加存在利弊，好处是可为临床疾病诊治提供更多的选择，弊端是药品没有规范化管理，药品适应证、禁忌证及联合使用管理的缺失导致药品使用安全性降低，基于此，本文就药品检验中数据结果和质量控制进行分析。