简介:[摘要]目的:对双人核对管理模式于药房药品管理中的应用展开研究。方法:将2023 年 1 月 - 2023年 6 月期间来本院门诊病房取药的 110 例患者设为对照组,该组运用常规药房药品管理模式进行取药;另外,把2023 年 6 月 - 2023年12 月期间来本院门诊病房取药的 110 例患者设为观察组,此组采用双人核对药房药品管理模式取药,进而对两组的用药差错情况与工作效率加以分析。结果:相比对照组,观察组的用药差错发生率显著更低,P<0.05。在取药等待时间、调剂时间以及药品核对时间方面,观察组的工作效率均明显优于对照组,P<0.05。结论:在药房药品管理中,双人核对管理模式能够切实有效地防范用药差错,提升工作效率,具备推广应用的价值。
简介:【摘要】目的 探讨药品合理分类及药品监管制度在西药房管理中的实施效果。方法 选取我院2022年1月至2024年7月门诊西药房发药的处方1.2万张,按照药品合理分类标准将其分为5类:中枢神经系统用药、心血管系统用药、抗感染药、消化系统用药、其他类药品。同时实施药品监管制度,主要包括处方审核、药品养护、药学服务等内容。观察药品分类的合理性以及药品监管效果。结果 经药品分类整理,心血管系统用药处方3240张(27.0%),种类25个;中枢神经系统用药2880张(24.0%),种类20个;抗感染药2160张(18.0%),种类22个;消化系统用药1800张(15.0%),种类18个;其他类药品1920张(16.0%),种类12个。实施药品监管制度后,处方审核率达100%,养护不合格药品控制在0.5%以内,药学服务质量满意度达98%以上。药物引起的心脑血管不良事件发生率为1.2%,明显低于实施前的3.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 科学合理的药品分类有助于西药房药品的规范化管理;实施严格的药品监管制度,可有效保障临床用药安全,降低药物不良反应的发生,值得推广应用。
简介:【摘要】目的 探讨药品合理分类及药品监管制度在西药房管理中的实施效果。方法 选取我院2022年1月至2024年7月门诊西药房发药的处方1.2万张,按照药品合理分类标准将其分为5类:中枢神经系统用药、心血管系统用药、抗感染药、消化系统用药、其他类药品。同时实施药品监管制度,主要包括处方审核、药品养护、药学服务等内容。观察药品分类的合理性以及药品监管效果。结果 经药品分类整理,心血管系统用药处方3240张(27.0%),种类25个;中枢神经系统用药2880张(24.0%),种类20个;抗感染药2160张(18.0%),种类22个;消化系统用药1800张(15.0%),种类18个;其他类药品1920张(16.0%),种类12个。实施药品监管制度后,处方审核率达100%,养护不合格药品控制在0.5%以内,药学服务质量满意度达98%以上。药物引起的心脑血管不良事件发生率为1.2%,明显低于实施前的3.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 科学合理的药品分类有助于西药房药品的规范化管理;实施严格的药品监管制度,可有效保障临床用药安全,降低药物不良反应的发生,值得推广应用。
简介:【摘要】目的:探讨针对医院西药房管理中采用药物合理分类以及监管制度可以发会的管理效果。方法:选取2021年1月到2022年10月于我院就西医寻求医疗措施的患者200例作为本次研究涉及到的观察对象,将患者按照药方管理阶段、人数均分为观察组、对照组;对照组代表医院采用传统形式的西药管理;观察组代表医院的药房采用的管理方式是药物合理分类及药品监管制度。统计、对比两阶段药房给予药物的出错率、患者等待药物时间。结果:观察组阶段的患者反应的结果显示,该阶段患者药物的出错率较之于对照组阶段明显更低;同时,该阶段患者等待药物时间较之于对照组阶段也明显更低,P<0.05。结论:结合医院实际管理状况执行药物合理分类以及监管制度,可以在西药管理下发挥良好管理效果,一方面为患者节省拿去药物所需耗费的时间,同时减少药物供给出错的风险,因此可在医院药房中推广使用这一套管理方案。
简介:【摘要】目的 探究质控小组管理模式对住院药房医嘱退药率、退药管理质量及患者满意度的影响。方法 我院住院药房于2022年7月开始实施质控小组管理模式,将实施前(2022年1月-6月)和实施后(2022年7月-12月)住院药房的质量安全指标作为研究对象,观察实施前后住院药房医嘱退药率、退药管理质量及患者满意度情况的差异。结果 实施后医嘱退药率明显低于实施前(P<0.05);实施后退药管理质量评分显著优于实施前(P <0.05);实施后患者对住院药房的满意度评分显著高于实施前(P <0.05)。结论 对住院房实施质控小组管理模式,可显著减少住院药房医嘱退药率,提高退药管理质量及患者满意度,值得推广应用。
简介:【摘要】目的:分析西药房管理应用药品合理分类与药品监管制度的效果。方法:在2021.07-2022.06期间我院实施传统管理,选取此间西药房按医嘱单分发药品治疗患者300例分析并归入传统组。在2022.07-2023.06期间我院实施药品合理分类与药品监管制度管理,选取此间西药房按医嘱单分发药品治疗患者300例分析并归入研究组。比较不同管理效果。结果:在管理后,研究组的药品管理质量、患者满意程度均高于传统组(P<0.05);研究组的药品管理差错率低于传统组(P<0.05)。结论:实施药品合理分类与药品监管制度,可以使西药房的药品管理质量得到提升,减少药品管理差错情况,确保临床治疗效果,值得借鉴。
简介:【摘要】目的:分析应用PDCA循环管理模式对门急诊药房工作质量的提升作用及对夜班发药差错率的影响。方法:选择2023年1月到6月期间本医院门急诊药房收到的1000张处方,设为对照组,采取常规管理;选择2023年7月到12月期间本医院门急诊药房收到的1000张处方,设为研究组,采取PDCA循环管理。对比2组的药房工作质量评分、夜班发药差错率。结果:研究组的药房工作质量评分均比对照组高,夜班发药差错率比对照组低,P<0.05。结论:应用PDCA循环管理模式可以显著提升门急诊药房工作质量,降低夜班发药差错率。
简介:【摘要】目的:分析了中药房管理中采用中药质量规范化管理在医院中药房管理中的效果和临床价值。方法:选取我院2020.1-2020.12月实施中药质量规范化前的120例对象为对照组,2021.1月-2021.12月实施中药质量规范化管理后的120例患者为研究组,研究对象为我院2020.12-2021.12月中药房患者240例,按照中药质量规范化管理实施的具体实施时间,将其分成两组,中药房质量规范化管理实施前为对照组,其中有120例患者,实施后为研究组,其中同样为120例,对两组的药品调剂精准率调剂准确性、药品纠错率、患者满意度。结果:研究组的护理满意度评分为98.33%,对照组护理满意度为86.67%,x2值=11.7718,P值=0.0006,P<0.05在患者满意度、药品调剂精准率上明显优于对照组;药品纠错率研究组2.5%、调剂准确性为97.5%,对照组纠错率为10.83%,调剂准确性为89.17比较得知x2值为6.6964,P值为0.0096,,P<0.05;两组在药品调换率比较上,研究组低于对照组,P<0.05。结论:中药质量规范化管理用于中药房管理工作中,可直接提高药品管理质量,减少药品纠错率,让患者更加满意中药房工作。
简介:摘要:目的 探讨药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中的应用价值。 方法 选取我院实施药品合理分类及药品监管制度之前和之后在我院西药房购买药品的患者各 1000 例为研究对象,选取的时间范围为 2015 年 4 月到 2018 年 7 月,实施药品合理分类及药品监管制度之前的患者为对照组,实施药品合理分类及药品监管制度之后的患者为研究组。比较两组患者的药品差错率和患者的满意度。 结果 研究结果显示,研究组患者的药品差错率明显低于对照组;研究组患者的满意度明显高于对照组,差异均具有统计学意义( P < 0.05 )。 结论 在医院西药房管理中实施药品合理分类及药品监管制度可以减少西药房的药品差错率和满意度。
简介:[摘要]目的:分析药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中应用意义。方法:我院在2017年8月在西药房管理中实施药品合理分类及药品监管制度,分析制度应用前后的西药管理质量对比效果。结果:管理制度应用后的药品出错率相比管理制度应用前明显降低,管理制度应用前后出错率对比具有差异表示统计学有意义。医院在实施西药管理对策后,患者对西药房服务的满意度明显提升,管理前后患者对服务的满意度对比具有差异表示统计学有意义。结论:在医院西药房管理中实施药品合理分类及药品监管制度的管理对策,能够有效提高西药房的工作质量,降低药房药品出错的机率,提高患者对西药房服务的满意度,促进医院的服务质量,并且得到患者的认可,从而促进医患关系和谐,提高医院的口碑,也为患者提供更加完善、优质的服务。
简介:摘要:本研究旨在探讨强化药品合理分类及药品监管制度在门诊药房管理中的应用效果。通过对比分析实施前后药房工作效率、药品使用安全性、患者满意度等关键指标,评估了新制度的实施效果。研究结果表明,强化药品合理分类和监管制度显著提高了门诊药房的工作效率和药品使用安全性,同时也提升了患者的满意度。本研究为进一步优化门诊药房管理提供了有益参考。