简介:摘要:目的:评估钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂卡格列净联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病治疗12周的疗效和安全性。方法:纳入我院2020年6月~2021年6月门诊及住院的110例2型糖尿病患者,随机分为观察组(n=55)和对照组(n=55);观察组采取卡格列净联合二甲双胍治疗;对照组采取格列美脲联合二甲双胍治疗;比较两组的FBG、2hPBG、HbAlc、体重变化、不良反应。结果:观察组治疗后的FBG、2hPBG、HbAlc、体重指数指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),不良反应发生率无差异(P>0.05)。结论:卡格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病,使二甲双胍单药治疗控制不当的2型糖尿病患者FBG、2hPBG、HbAlc和体重降低,耐受性良好。
简介:摘要:目的:评价予以2型糖尿病(T2DM)二甲双胍的治疗效果,对药理机制实施分析。方法:取信封法将本院(2021年10月-2022年10月)收治的72例T2DM患者分成两组,其中36例纳为研究组,剩余36例纳为对比组,研究组采取二甲双胍治疗,对比组采取阿卡波糖治疗,对比两组治疗效果与血糖水平。结果:(1)研究组治疗总有效率较对比组高,差异显著(P<0.05);研究组FPG、2hPG、HbAIc水平较对比组低,差异显著(P<0.05)。结论:予以T2DM患者二甲双胍治疗的效果较为明显,可有效控制血糖水平,对减轻疾病损害、改善患者预后具有积极意义。
简介:摘要:目的:研究旨在糖尿病患者实施司美格鲁肽联合二甲双胍治疗,对改善患者血糖、血脂水平,降低不良反应等方面所展现的应用价值与实施效果进行探讨。方法:于2022年03月-2023年3月我院接受治疗的148例糖尿病患者作为此次研究对象分为两组,在本次研究的过程中,整合分析两组不同治疗方案的效果。 结果:经对比实验研究数据显示:随着治疗周期的延长,观察组患者血糖、血脂水平得到明显改善,且处于平稳状态,同时仅有2例患者出现不良反应,占比率2/74(2.70%),与对照组相较,组间数据呈现(P<0.05)。结论:对糖尿病患者实施司美格鲁肽联合二甲双胍治疗,可极大程度改善患者血糖、血脂水平,且对药物副作用的控制方面有一定的影响意义。
简介:【摘要】目的:分析探讨利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的效果。方法:选取2022年11月-2023年11月我院收治的2型糖尿病患者90例进行临床研究分析,根据其就诊先后顺序编号,选取45例接受二甲双胍治疗的患者作为对照组,45例接受利拉鲁肽联合二甲双胍治疗的患者作为观察组。对患者血糖指标、治疗效果、胰岛素敏感指数和体质数四组数据,以统计学系统辅助进行分析对比。结果:观察组治疗效果显佳(p<0.05)。观察组的血糖指标、胰岛素敏感指数和体质数低于对照组,且治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(p<0.05)。结论:有效控制血糖指标、体重,改善胰岛素敏感指数,提高疾病治疗效果,可以通过利拉鲁肽联合二甲双胍进行治疗,值得临床推广。
简介:【摘要】目的:达格列净联合格列吡嗪、二甲双胍在糖尿病患者治疗中的应用观察。方法:将揭西县妇幼保健计划生育服务中心自2022年3月至2024年1月就诊的90例2型糖尿病患者作为研究对象,分成2组,各45例。对照组采用盐酸二甲双胍片治疗,同时联合应用格列吡嗪片;研究组在对照组基础上加用达格列净片治疗。统计患者的疗效与不良反应。结果:干预前,两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、HbAlc值差异,无统计学意义(P>0.05);干预1年后,研究组的空腹血糖、餐后2 h血糖、HbAlc值均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者不良反应发生率低于对照组,但组间比较不具有统计学差异(P>0.05)。结论:达格列净联合格列吡嗪、二甲双胍在糖尿病患者治疗中的效果显著,还能有效控制临床不良反应,具有较高的用药安全性。
简介:【摘要】目的:评价应用阿卡波糖联合二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病的有效性。方法:在我院(2022.01-2024.01)收治的2型糖尿病患者中选取82例展开分析,以随机抽签分组法划分组别,41例/组,对比组选用二甲双胍缓释片治疗,观察组选用阿卡波糖联合二甲双胍缓释片治疗。比较二组的血糖状况、血脂状况、治疗有效性。结果:比较血糖状况、血脂状况,治疗前二组差异无意义(P>0.05);治疗后观察组优于对比组(P<0.05)。比较治疗有效性,治疗后观察组高于对比组(P<0.05)。结论:选用阿卡波糖联合二甲双胍缓释片治疗,可以使研究疾病患者的血糖状况更低,同时,还可调节血脂代谢,提高治疗有效性,值得应用。
简介:目的:了解盐酸二甲双胍仿制药的一致性,以促进临床用药选择的有效与安全。方法:计算机检索CNKI与CBM数据库,纳入对比国产制剂与格华止的体外溶出试验、生物等效性试验和临床有效性与安全性的随机对照试验,按类型进行定性或定量分析。结果:分别纳入7、10、5篇研究。纳入评价的国产制剂与格华止的体外溶出度与溶出参数存在显著差异;部分生物等效性试验显示部分国产制剂与格华止不等效;格华止普通片在部分有效性指标上可能优于国产缓释片,在安全性方面可能优于国产普通片。结论:现有证据无法充分支持国产二甲双胍仿制药与原研药具有一致性,部分仿制药在药学特性、生物等效性和临床一致性方面与原研药相比可能有一定差距。
简介:【摘要】 目的 探讨阿卡波糖和二甲双胍社区治疗2型糖尿病的效果。方法 选取2019年5月至2020年5月期间,在社区治疗2型糖尿病患者100例,随机分成A组与B组各50例,其中A组患者服用阿卡波糖治疗,B组患者服用二甲双胍治疗,对比两组患者的临床疗效。结果: 两组患者治疗前的空腹血糖、餐后 2 h 血糖、糖化血红蛋白比较均差异无统计学意义 ,P > 0. 05。治疗后两组患者的血糖指标均有所下降,但组间比较差异无统计学意义P > 0. 05。结论 治疗社区2型糖尿病患者,使用阿卡波糖和二甲双胍治疗,可有效降低患者血糖,使患者血糖达到平稳,降低并发症的发生,值得推广,提倡应用。
简介:目的:综合分析沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床治疗效果。方法:选取在我院2015年4月-2016年3月收治的2型糖尿病患者临床资料112例作为研究对象,按照不同的治疗方法随机分为观察组与对照组,每组均为56例。对照组应用二甲双胍+吡格列酮治疗方法,观察组应用沙格列汀+二甲双胍治疗方法。结果:治疗前,观察组与对照组两组患者HbA1c、2hFBG、FBG、BMI比较无统计学意义(P>0.05);连续治疗4个月后,观察组HbA1c、2hFBG、FBG、BMI显著低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率为98.21%(55/56),对照组治疗总有效率为83.93%(47/56),观察组治疗总有效率远远高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为12.50%(7/56),对照组不良反应发生率为14.29%(8/56),观察组与对照组在不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05)。结论:沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的临床效果较为显著。