简介：张某,男,42岁,干部。来诊时述饮用自泡的药酒后发生“中毒”,已有七小时末解下小便,小腹胀急,疼痛。此前曾去西医急诊诊治,要给予导尿,因剧痛前来中医科急诊。查体:小腹隆凸,腹肌紧张,拒按,按之痛甚,有尿意,欲便不出,且咳嗽亦不点滴而出。口干,面色潮红,烦躁,呈痛苦面容,舌质微红,苔薄黄,脉滑数。辨证为湿热下注,热毒蕴积膀胱,气化失司所致。治宜:清热利湿,疏通经络,通利水道。选用

简介：

简介：1例28岁女性患者,主诉左膝关节肿痛3年,腰背痛及左髋关节疼痛2年.左膝关节肿痛起病,腰背痛伴有晨僵及夜间痛,双足跟疼痛,无虹膜炎及强直性脊柱炎（AS）家族史.化验HLA-B27阳性,ESR36mm·h-1,CRP3.48mg·dL-1,骶髂关节CT示双侧骶髂关节虫蚀样改变,诊断为强直性脊柱炎,给予洛索洛芬钠及柳氮磺吡啶治疗后,患者左髋关节疼痛好转,但腰背痛症状改善不明显,加用沙利度胺（50mg,qn）,2周后给药剂量调至100mg,qn.服用4个月后,腰背痛症状明显减轻,晨僵及夜间痛消失,但逐渐出现月经量减少至停经,停用沙利度胺2个月后症状好转.

简介：本文阐述对利咽茶中主要成份的鉴别，石斛采用显微鉴定法；玄参、麦冬运用薄层层析法，经实践，收到满意的效果，且方法简便，易于操作，科学可行。

简介：我们于2006年10月至2007年10月治疗冠心病患者67例，随机分成两组，其中治疗组35例，应用重庆希尔安药业生产的心可舒胶囊治疗，与对照组32例进行对照观察，疗效较为满意，现将结果报告如下。

简介：目的：观察舒康汤对慢性盆腔炎的影响,并初探其可能作用机制。方法：采用机械损伤联合三种菌对其混合感染的方法来制备大鼠的盆腔炎模型。将实验大鼠随机分为5组：正常对照组、模型组、舒康汤低剂量组（1mL/kg）、舒康汤高剂量组（1mL/100g）、妇科千金片组（1.5g/kg）。造模后3周连续给药20d,在最后一次给药的24h后,对子宫的肿胀程度进行观察并检测每组大鼠的血浆中SOD、MDA以及IL-1β、IL-6和TNF-α的含量。结果：舒康汤可以明显地使造模大鼠的子宫肿胀程度减轻,并且,可以使慢性盆腔炎大鼠模型血浆中的MDA、IL-1β、IL-6和TNF-α含量降低,SOD含量提高。结论：舒康汤对慢性盆腔炎的治疗作用可能与对氧自由基损伤以及炎症细胞因子的抑制有关。

简介：总结了祛痹舒肩丸的药理、临床研究，以冀望对临床医师合理用药提供参考。

简介：目的优化托西酸舒他西林胶囊制备工艺，使其溶出度提高。方法将托西酸舒他西林原料微粉化，以超级羧甲淀粉钠为崩解剂，微粉硅胶为助流剂，湿法制粒制备托西酸舒他西林胶囊，以溶出度为指标进行综合评分，采用正交设计优化托西酸舒他西林的生产工艺。结果最佳处方为粉碎筛网目数200目、超级羧甲淀粉钠用量15％、二氧化硅用量4％。托西酸舒他西林胶囊溶出度平均达98．15％，加速试验考察6个月后溶出度仍在90％以上。结论托西酸舒他西林胶囊的制备工艺方便、科学，溶出度显著提高。

简介：乃舒匹林（2－（乙酰氧基）苯甲酸－3－（硝氧基）丙酯）是一种新型的阿司匹林硝酸酯衍生物，初步实验提示该药除可能具有抑制环加氧酶而产生抗炎等作用外，在体内还能释放一氧化氮（NO）基团，可能对胃肠粘膜提供一定的保护作用，并能通过NO对心血管等系统产生其他作用如血管舒张效应等。本实验研究了乃舒匹林对离体兔胸主动脉的舒张作用，结果表明乃舒匹林对于内皮完整和去除内皮的血管均有剂量依赖的舒张作用（EC50分别为7．26×10^-6mol·L^-1和1．25×10^-5mol·L^-1)，与硝酸甘油（EC50分别为4．69×10^-6mol·L^-1和5．3×10^-6mol·L^-1)。相比，差异无显著性（P＞0．05）。阿司匹林对离体血管无显著的舒张作用（浓度范围1×10^-8mol·L^-1至1×10^-4mol·L^-1)研究结果表明乃舒匹林可不依赖于内皮细胞地扩张离体血管，这种血管舒张效应可能与提供NO，作用于血管平滑肌有关。

简介：目的研究平炎舒消膏（PSO）的抗炎作用并初步探讨其作用机制。方法采用小鼠腹腔毛细血管通透性模型、大鼠足肿胀模型及大鼠棉球肉芽肿模型，观察PSO的在体抗炎作用。采用酶联免疫吸附法（ELISA）和生物测定法，观察PSO对脂多糖（LPS）诱导的巨噬细胞（RAW264．7）释放的白细胞介素-1（IL-1β）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）含量及生物学活性的影响，探索PSO的抗炎作用机制。结果体内实验中，PSO显著抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性升高，明显降低大鼠自身血所致足跖肿胀，减轻大鼠棉球肉芽肿。体外实验中，PSO浓度相关性地抑制LPS诱导的RAW264．7释放IL-1β及TNF-α，降低IL-1β对胸腺细胞的增殖效应及TNF-α对L-929细胞的杀伤作用。结论平炎舒消膏可减轻各期炎症形成，其机制可能与抑制巨噬细胞释放炎性因子有关。

简介：目的制备复方中药舒胸速释微丸,筛选速释微丸的最佳制备工艺和处方,使理化性质差异较大的各成分达到同步释放。方法采用挤出滚圆法制备复方中药舒胸速释微丸,以阿魏酸、红花黄色素、三七总皂苷为体外溶出考察的主要指标性成分,对微丸中加入的崩解剂种类和用量、粘合剂和表面活性剂等处方因素进行筛选,并采用正交设计试验以筛选最优处方。结果在处方中加入复合崩解剂(20%泡腾崩解剂、5%羧甲基淀粉钠),以70%乙醇(含2%十二烷基硫酸钠)为粘合剂,可使制备的舒胸速释微丸在1min内迅速崩解。在模拟人体胃肠道生理条件下,舒胸速释微丸中红花黄色素和三七总皂苷体外释放的f2值为77.34,红花黄色素和阿魏酸的f2值为58.67,三七总皂苷与阿魏酸的f2值为67.83,表明三者的释放度差异无显著性。结论通过加入复合崩解剂,可以使采用挤出滚圆法制备的舒胸速释微丸迅速崩解,从而使复方中药中理化性质差异较大的各种成分达到同步释放。

简介：患者,女,64岁.高血压病史2年,来我院就诊前不定期服用北京降压0号治疗.就诊时查体:血压165/120mmHg,心音低钝、律齐、无杂音,双肺音清.心电图示:慢性冠状动脉供血不足.血液流变学检测:全血黏度偏高,胆固醇偏高.

简介：目的优化舒血宁注射液生产过程中聚酰胺树脂柱精制过程。方法采用正交实验设计法，以聚酰胺层析流速、醇洗脱接取量、洗脱乙醇浓度为3个因素，考察对舒血宁注射液中各个含量成分转移率的影响关系。结果聚酰胺层析流速、醇洗脱接取量、洗脱乙醇浓度对舒血宁药液转移率均存在影响。结论最优精制工艺参数为聚酰胺层析柱流速为0．2倍柱体积／h，洗脱液接取量为提取物投料量9倍，洗脱乙醇浓度为75％。

简介：摘要：目的 评估氨磺必利和利培酮在治疗晚发性精神分裂症的疗效和安全性。方法 本研究采用随机对照试验设计，将我院2021年6月—2023年1月收治的52例晚发性精神分裂症患者随机分为两组，分别接受氨磺必利（A组）和利培酮（B组）治疗。治疗前后分别对患者的PANSS评分进行评估，并记录不良反应发生率。结果 经过6周的治疗，A组和B组患者的PANSS评分均显著降低，但两组之间差异不显著（P＞0.05）。然而，B组在体质量增加、催乳素升高、急性肌张力障碍、静坐不能等方面的不良反应发生率显著高于A组（P＜0.05）。结论 虽然氨磺必利和利培酮在治疗晚发性精神分裂症方面的疗效相似，但氨磺必利在安全性方面可能优于利培酮。因此，在选择药物治疗时，医生应考虑患者的个体差异和药物的安全性。

简介：我科从2007年7月至2010年5月对100例确诊的恶性肿瘤患者随机分为两组，28例食管癌和22例肺癌增敏放疗组患者应用经放疗配合甘氨双唑钠进行治疗，与单纯行放疗的28例食管癌和22例肺癌患者进行比较，现报告如下：

简介：肿瘤的发生与多种因素有关。目前，对恶性肿瘤强调有计划的综合治疗，而热疗是综合治疗的手段之一。本文就热疗的方法及其对放化疗的增敏作用作一综述。

简介：糖尿病肾病（diabeticnephropathy，DN）是糖尿病慢性微血管并发症之一，既往多认为DN的发病机制是在高血糖状态下肾内糖代谢紊乱与血流动力学因素共同参与的结果．早期表现为微量蛋白尿，最后进展为慢性肾功能不全。但临床研究表明，

简介：目的：筛选复方黄柏温敏凝胶的最优处方,建立测定其中连翘苷含量的HPLC法。方法：以泊洛沙姆407（P407）和泊洛沙姆188（P188）为基质制备复方黄柏温敏凝胶,通过相变温度和黏度筛选最佳处方。HPLC法测定所用色谱柱：HypersilODS2-C18柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈∶水（22∶78）,流速为1.0ml/min,检测波长277nm,柱温30℃。结果：最优处方为P407∶P188=18∶1作为基质,相变温度为27.17℃,黏度为15.31Pa·s。建立的HPLC法回收率、精密度和稳定性良好,测得3批复方黄柏温敏凝胶中连翘苷含量为（0.74±0.05）mg/g（n=3）。结论：复方黄柏温敏凝胶符合临床应用要求。建立的HPLC法准确、稳定、专属性强,可用于复方黄柏温敏凝胶中的连翘苷含量测定。

简介：摘要：目的：探讨西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果。方法：选取我院收治的128例感染性疾病患者作为研究对象，分为观察组（头孢哌酮钠舒巴坦钠）和对照组（头孢他啶）各64例，对比两组患者的用药情况。结果：观察组患者的治疗有效率高于对照组，观察组患者用药期间的不良反应发生率以及治疗后的C反应蛋白（CRP）值、降钙素原（PCT）值、白细胞计数（WBC）值低于对照组，观察组患者的症状完全消失时间、住院时间比对照组更短。结论：在感染性疾病的临床治疗中，选用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠作为治疗药物，能够在抗菌、消炎方面发挥显著的功效，同时减少药物不良反应对于病情恢复的影响，让患者更加安全地接受治疗。

简介：烟台市中医院消化科的辛献运等观察了胃舒颗粒剂治疗功能性消化不良的临床疗效。在治疗时将患者随机分为两组。本组用自制胃舒颗粒，其药物组成如下：黄连10g，赤芍15g，丹参15g，佛手15g，枳壳15g，当归15g，绿萼梅15g，木香10g，九香虫15g。上药每日3次口服。对照组用普瑞博思5mg，每日3次口服。两组均治疗3周，停用其他助消化药物。其治疗结果如下：本组100例，痊愈41例，显效31例，有效23例，无效5例，总有效率95％；对照组50例，痊愈21例，显效15例，有效10例，无效4例，总有效率92％；两组比较无显著性差异(P＞0.05)。两组治疗后症状6项(腹痛、腹胀、食欲不振、恶心、呕吐、暖气)均有明显改善。本组治疗后异常舌、脉象有明显好转，大多转为正常；对照组舌、脉象均无明显变化。本组4小时胃排空疗效优于对照组(P＜0.05）。