简介:摘要目的评价采用细胞培养法以及实时荧光定量PCR法在流感病毒检测中的临床价值。方法选择我中心于2018年6月-2019年8月收集采集到的流感样病例的350份咽拭子样本为研究对象,对其分别采取细胞培养法以及实时荧光定量PCR法进行检测,比较两种检验方式的阳性检出率。结果实时荧光定量PCR法阳性检出率为11.43%高于细胞培养法的2.86%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论实时荧光定量PCR法在临床检测中具有简单快捷、简单快捷以及灵敏度高等优势,可应用于流感爆发初期大面积快速筛查。
简介:摘要目的探讨在高危型人乳头瘤病毒检验中运用实时荧光PCR法的诊断价值。方法对妇科90例宫颈病变患者(2017年1月到2018年11月间)实施研究,对所有患者均进行实时荧光PCR法和第二代杂交式捕获法检测高危型人乳头瘤病毒感染状况,分析总结不同方式的诊断效果。结果实时荧光PCR法对高危型HPV感染的诊断敏感性、准确率显著高于第二代杂交式捕获法(P<0.05)。实时荧光PCR法对慢性宫颈炎及鳞状上皮病变患者高危型HPV-DNA检测阳性率显著高于第二代杂交式捕获法(P<0.05)。两种方式诊断符合率为82.2%。结论高危型人乳头瘤病毒检验中运用实时荧光PCR法诊断效果良好。
简介:摘要目的探究二维超声联合实时三维超声检查胎儿外耳廓的临床应用价值。方法选择2016年4月-2018年4月期间在我院进行产前诊断的163例孕妇作为研究对象,均为单胎妊娠,先实时二维超声检查,再进行三维超声检查,观察外耳廓显示情况与畸形发生情况,并分析发生原因,计算二维超声联合实时三维检查耳廓畸形的准确率。结果163例产妇中,联合检查时成功显示胎儿外耳廓311个,显示成功率为95.40%(311/326),其中有2例为双侧耳廓畸形,3例单侧耳廓畸形,3例双侧外耳廓有赘生物,1例单侧无耳畸形。无法显示的原因主要为孕妇羊水较少,羊水指数50-90mm,胎儿耳廓覆盖于子宫内壁,缺少羊水衬托,或因胎盘遮盖,而无法清晰显现。经二维超声联合三维检查耳廓畸形的准确率为77.78%(7/9)。结论二维超声联合实时三维检查可弥补各自不足,提高胎儿外廓耳的检出率。
简介:摘要目的研究在高危型人乳头瘤病毒中运用实时pcr检验的效果。方法选取我院2017年12月到2018年6月就诊的184名hpv高危感染患者作为研究对象。分别使用第二代杂交捕获检验(HCⅡ)和实时pcr检验,然后比较两种检验方法的诊断价值。结果实时pcr检验和第二代杂交捕获检验(HCⅡ)对CIN-HPV的阳性检出率分别为90.63%和87.50%,并无明显差异P>0.05;而对于慢性宫颈炎或鳞状上皮病变的阳性检出率则依次为60.00%和33.33%,具有统计学意义p<0.05;实时pcr检验与HCⅡ的阳性检出率分别为71.74%、63.04%,差异显著p<0.05,总符合率为81.25%。CINⅡ期和CINⅢ期的宫颈病变之间存在良好的相关性。而且实时pcr检验的灵敏性和特异性比HCⅡ更好。结论对于高危型人乳头瘤病毒的诊断,实时pcr检验和第二代杂交捕获检验均可收获理想的效果,但是实时pcr检验的灵敏性和特异性更胜一筹。
简介:【摘要】目的 进一步评估基于医院感染实时监控系统对降低医院感染漏报率所发挥的作用与价值。方法 本次研究中以2023年4月~2023年6月为对照阶段,以2023年7月~2023年9月为观察阶段,探讨医院感染实时监控系统作用前、后对医院感染漏报率的影响。对照阶段采取常规干预措施,观察阶段引入医院感染实时监控系统。对比观察对照阶段、观察阶段医院感染实时监控系统实施前、后预警病例处理率以及医院感染漏报率差异。结果 观察阶段预警病例处置率为95.53%(1538/1610),显著高于对照阶段处置率26.35%(411/1560),组间差异有统计学意义,P <0.05。观察阶段医院感染漏报率为1.06%(17/1610),显著低于对照阶段漏报率30.96%(483/1560),组间差异有统计学意义,P <0.05。结论 基于医院感染实时监控系统的应用,可以充分调动医护人员执行力,在促进感染预警病例处置率提升的同时,降低医院感染漏报率,尽早发现并对医院感染预警病例进行监控,控制医院感染爆发风险,保障医疗安全,值得在临床实践中推广应用。
简介:【摘要】:目的 探析实时剪切波弹性成像超声对甲状腺良恶性结节的诊断及其病例特征。方法 于2019年4月至2021年8月期间我院接治的53名甲状腺良恶性患者,分为良性组(26名)和恶性组(27名)。均采用实时剪切波弹性成像超声诊断,比对其诊断结果及病例特征。结果 在53名甲状腺良恶性患者中,经过病理活检结果可知,其中有31例为良性结节,22例为恶性结节。31例良性结节中包括25例结节性甲状腺囊肿,5例局灶性炎症,1例腺瘤;22例恶性结节中包括20例乳头状癌,1例转移癌,1例髓样癌。恶性组的各项Emean、Emin、Emax、Esd、Emean-P、Emean-m参数均显著高于良性组。比对差异明显(P
简介:摘要:目的:分析实时荧光定量PCR技术(FQ-PCR)在人类细小病毒B19(HPV B19)检测中的应用价值。方法:选取我院2022年6月至2023年6月移植术患者50例标本组织,分别通过FQ-PCR技术与PCR技术对HPV B19进行检测,分析FQ-PCR在HPV B19中的应用价值。结果:PCR技术检测显示阳性例数18例,阳性率为36.00%;FQ-PCR技术检测显示阳性例数28例,阳性率为56.00%。FQ-PCR技术检测HPV B19的阳性率明显高于PCR技术,差异有统计学意义(X =4.026,P=0.045)。FQ-PCR检测结果显示,1×10 ~1×10 copies/ml共21例,占比42.00%;>1×10 copies/ml共7例,占比14.00%。结论:PCR技术在HPV B19的检测能够得到较为可靠的结果,但仅为定性结果,且检测操作复杂、时间较长。相比之下,FQ-PCR技术具有操作简单、快速、灵敏度高、稳定性强、可定量分析等优势,值得在临床推广应用。
简介:【摘要】目的:新型冠状病毒(SARS-CoV-2)实时荧光定量PCR核酸检测的性能验证与比对分析。方法:使用实时荧光定量PCR检测新型冠状病毒核酸参考品、室间质控品及临床样本。结果:试剂检测符合率为100%,试剂检出下限为200copies/mL。L1参考品的ORF-1ab和N基因的Ct值批间CV分别为2.45%和4.11%,L2参考品的ORF-1ab和N基因的Ct值批间CV分别为3.5%和3.43%,精密度CV≤5%。试剂无交叉反应、抗干扰实验阳性。同品牌扩增试剂在不同扩增系统的比对一致性为100%。结论:SARS-CoV-2实时荧光定量PCR核酸检测性能较好,可用以临床推广。