简介:摘要目的分析静脉采血过程中采集量和存放温度对凝血功能的影响。方法选取2015年1月~2017年3月在广州血液中心的健康体检者198例,随机分为观察组(n=99)和对照组(n=99)。采血量分别为2.1ml、1.8ml、1.5ml,观察组采血后立即检测凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB);对照组为1.8ml样本检测结果。两组均存放于室温、4℃、-21℃,于24h后均再次上机检测,观察检测结果。结果随着采血量的下降,PT、APTT、FIB检测结果出现一定程度延长,但差异无统计学意义(P>0.05);室温和4℃存放24h后PT、APTT结果无明显变化。与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。FIB检测结果出现明显下降(P<0.05)。结论医护人员在采集凝血标本过程中要严格控制采血量(1.8ml±10%),枸橼酸钠0.2ml,同时标本如不能立即检测,应将样本离心后存放-4℃,切勿在过低温度中保存样本,更要避免反复冻融。
简介:摘 要:在公立医院耗材带量采购改革形势下,对采购业务流程、内部采购管理系统的管理与监管也提出了新的要求,给医院结算带来更大挑战。对此,文章以公立医院耗材带量采购改革形势下的管理难点进行讨论,进而提出相关解决措施,提高公立医院耗材带量采购质量。
简介:摘要:目的:探讨分析调强放疗治疗以及摆位误差控制,对乳腺癌的效果以及心脏受量,评价临床可应用价值。方法:选择2018年9月至2019年4月进行研究,在该时段将我院中资料登记有效的乳腺癌患者68名作为本次研究实验对象,对所有患者进行计算机随机分组,按要求记录为对照组与实验组,单组内设置34名患者作为研究对象。在进行患者的临床治疗时,对照组内患者在接受治疗时,由医务人员单纯应用放射治疗方案,而实验组患者在接受治疗的过程中应用调强放疗联合精准定位治疗,在治疗完成后,由医务人员首先对患者的近期疗效进行评估,同时针对患者进行为期6个月的随访调查,确认患者的短期疗效以及半年生存率,同时记录患者的不良反应发生状况。结果:在本次研究结果中发现,实验组内患者的近期疗效为32(94.12%),对照组内患者近期疗效为25(73.53%),差异对比显著存在(P<0.05);两组患者在治疗过程中均有不同程度的不良反应发生状况,而实验组患者的不良反应发生率为16(47.06%),对照组的不良反应发生率为11(32.35%),差异对比显著存在(P<0.05)。结论:在针对乳腺癌患者治疗时,配合应用调强放疗联合精准定位治疗,能够在一定程度上提高患者的半年生存率和近期疗效,但在治疗过程中会在一定程度上引发患者出现额外的不良反应,在对患者进行临床治疗时,需要根据患者的病情状况进行评估,以患者可耐受为主。
简介:摘 要:在公立医院耗材带量采购改革形势下,对采购业务流程、内部采购管理系统的管理与监管也提出了新的要求,给医院结算带来更大挑战。对此,文章以公立医院耗材带量采购改革形势下的管理难点进行讨论,进而提出相关解决措施,提高公立医院耗材带量采购质量。
简介:【摘 要】目的:分析不同种类对于艾滋病毒的检测方法,分析其中出现的问题,讨论如何提高病毒载量方向的检测质量,提出有效的解决办法和采取相关手段。方法:了解相关检测机构中的资料,并且收集其中检测有效和检测无效的信息,并且和相关检测的工作人员进行了解,从而清楚地知道病毒载量检测对于1型艾滋病毒诊断中出现的问题。结果:检测的情况,选取2020年我市疾控中心检测艾滋病病毒载量共3422人次,检测结果有效人数为3268人次,有效率为95.5%,检测结果无效人数为154人次,无效率为4.5%。P<0.05为差异具有统计学意义。结论:1型艾滋病病毒患者在通过病毒载量检测的过程中进行病毒鉴别,但是也需要根据后续检测效果以及结合流行病学进行全面判断。
简介:摘要:目的:分析慢性乙肝患者HBVDNA载量及肝纤维化相关性。方法:对于2022年1月到2023年1月获得的120例慢性乙肝患者的血液样本开展分析,通过荧光定量PCR方法进行检测了解患者HBVDNA水平。通过酶促速率法进行相关检测,了解患者III型前胶原肽,IV型胶原和层粘连蛋白的相关性水平等等。结果:60例慢性乙型肝炎患者的平均血清样本检测得到的HBV DNA载量为4.51±0.42,经过分析患者的相关性水平与层黏连蛋白具有显著关系(P<0.05),与III型前胶原肽无显著关系(P>0.05)。结论:定期检查患者层黏连蛋白对于慢性乙型肝炎患者的早期诊断具有显著价值。
简介:【摘要】目的:分析低病毒载入量人类免疫缺陷病毒(HIV)患者耐药性,为临床低病毒载入量HIV患者治疗提供参考。方法:选择2022年1月-2023年1月在接受治疗的病毒载入量<1000copy/ml 的67例HIV患者作为研究对象,所有患者开展均需开展HIV病毒载量检测,采用in-house的方法开展HIV-1基因型耐药检测,并使用专业软件进行序列拼接,最终对比分析,完成耐药序列比对和基因亚型分析使用。结果:67例低病毒载入量HIV患者中获取12份序列,其中6(8.96%)例产生不同耐药性,CRF07-BC亚型共8(66.67%)例,B亚型2(1.67%)例,CRF01-AE亚型1(8.33%)例。结论:需要及时开展低病毒载入量HIV患者耐药检测,以更改与调整治疗方案,从而确保治疗效果
简介:目的采用三种方法对含有大量血红蛋白溶液的样本测定总蛋白量,并进行比较,确定一种可行且简单的测定血红蛋白溶液中总蛋白量的方法.方法分别采用BCA法、Bradford法和Lowry法测定溶液总蛋白量,并采用HiCN法测定溶液中血红蛋白的含量.比较不同方法测得数据的差异.结果5份样本用BCA法测得总蛋白量为76.33g/L,Bradford法测得值为179.59g/L,Lowry法测得值为22.81g/L.HiCN法测定血红蛋白量为133.65g/L.结论Bradford法是一种可行且重复性好的测定血红蛋白溶液中总蛋白量的方法,BCA法和Lowry法的测定结果明显低于实际值.
简介:长期以来人们对疝修补术后的长期疗效一直关注在复发率上,忽略了很多由于植入聚丙烯补片而导致的腹股沟区术后慢性疼痛和异物不适感。近年来,采用合成材料行腹股沟疝无张力修补术已被临床所广泛接受并应用。但由于聚丙烯补片的植入所引发的腹股沟区术后慢性疼痛和异物不适感往往被临床医师所忽略。近年来,由聚丙烯和可降解的聚糖乳糖纤维所编织成的一种轻量型补片在腹股沟疝修补手术中被应用。本研究回顾性分析湖北省汉川市人民医院2010年9月至2011年9月应用轻量型补片与传统聚丙烯重量型补片对腹股沟疝无张力修补术临床疗效的差异与影响,现总结报道如下。