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314 个结果
  • 简介:摘要结肠镜检查是诊断结肠、直肠病变的最可靠依据,充分的肠道准备是检查成功的前提条件。传统的清洁灌肠,单纯的口服甘露醇、硫酸镁、番泻叶等方法存在的不良反应多、操作性差、腹泻时间长等不足。为了追求更好的效果、减少毒副作用,恒康正(复方聚乙二醇电解质散)在国内外已被广泛应用,同时,服用恒康正后效果欠佳,给予辉力保留灌肠,能起到一个引导作用,效果明显。本文回顾性分析我院收治的1例病例实施恒康正联合辉力肠道准备,临床效果显著,值得推广应用。

  • 标签: 恒康正清辉力肠道准备用药 1例分析
  • 简介:摘要目的探讨耳炎灵口服液治疗急性卡他性中耳炎的临床效果,并为深入的研究提供一定的依据。方法我院于2011年4月至2013年4月对收治的120例(100耳)急性卡他性中耳炎患者,根据采用的治疗方法不同随机的分成实验组和对照组各60例,并观察两组患者的临床治疗效果。结果两组患者通过治疗,结果发现实验组和对照组的治愈率分别为75.0%和58.3%,总有效率分别为98.4%和74.9%;实验组疗效明显高于对照组,差异具有显著性(P<0.05);而实验组的起效时间明显快于对照组(P<0.05)。结论耳炎灵口服液治疗急性卡他性中耳炎具有良好的治疗作用,具有重要的临床意义,值得推广应用。

  • 标签: 耳炎灵口服液 急性卡他性中耳炎 临床效果
  • 简介:摘要目的观察痰热注射液治疗小儿疱疹性口炎疗效。方法160例患儿随机分为痰热组和对照组,两组均给予口腔护理、物理降温、利巴韦林、补液等。痰热组在此基础上加痰热,观察两组发热、疱疹持续时间及其它临床表现。结果两组疗效差异有显著意义(P<0.01)。结论;痰热治疗疱疹性口炎疗效确切,安全性好。

  • 标签: 痰热清小儿疱疹性口炎
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  • 简介:摘要目的介绍来立信与痰热在输液管内存在配伍反应。结果在临床输液过程中,来立信易与痰热在输液管内发生配伍反应。结论在临床输液过程中同时使用来立信与痰热中,护士要重视其在输液管内配伍反应,并积极预防及处理。

  • 标签: 来立信 痰热清 配伍反应
  • 简介:摘要目的探讨压疮联合创法的效果。方法按入选标准选择入住我院神经内科54例74处Ⅱ-Ⅳ期压疮患者,按照入院顺序随机分为3组各18例,即自溶创组(24处)、单纯锐器创组(24处)和联合蚕食创组(26处),入院后按操作流程进行压疮评估和创,创后均给予美佳涂抹、保湿敷料等覆盖至愈合。记录3组的压疮愈合计分、黑黄红期演进需要的创时间,使用单因素方差分析比较3组的结果。结果自溶创、单纯锐器创和联合蚕食法创3种创方法的创期时间分别为(34.29±17.99)d、(20.99±10.31)d和(17.81±8.56)d,差异有统计学意义(P<0.01),联合创法的创期时间短于其他2种方法的创期时间。结论联合创法采用创胶将坏死组织软化水解后分次剪除,安全有效,缩短创期,是Ⅱ-Ⅳ期压疮患者理想的创方法。

  • 标签: 压力性溃疡 蚕食清创术 伤口愈合
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  • 简介:摘要目的分析在生产中哪那些因素会影响溶化性检查。方法通过采用降低或增加板蓝根颗粒膏生产过程中醇沉浓度和增加水沉时间的方法,减少药液中的杂质。结果增加板蓝根颗粒膏生产过程中醇沉浓度和增加水沉时间可以有效的减少药液中的杂质。结论企业通过加强规范化操作,原药材的质量控制等方面的改进,提高药物的溶化性质量。

  • 标签: 板蓝根 颗粒剂 溶化性 质量 措施
  • 简介:摘要目的探讨老年患者服用和爽肠剂的指导方法、效果。方法将2012年2月至2013年2月我科120例老年患者服用和爽肠剂进行结肠镜检查,分为研究组和对照组。对其肠道清洁效果进行分析。结果研究组100%达到结肠镜检查的肠道清洁标准,对照组为91.6%,研究组有效率高于对照组。结论高龄患者服用和爽肠剂的执行力较一般患者差,因此,做好指导和沟通工作,是提高老年患者肠道清洁准备的关键。

  • 标签: 老年患者 和爽清肠剂 效果分析
  • 简介:摘要目的探讨痰热注射液治疗儿童支气管肺炎疗效。方法将64例符合支气管肺炎标准的患儿随机分为观察组及对照组,均应用头孢替安70mg/(kg•d),每日1次静滴,观察组加用痰热注射液治疗,疗程7d。结果观察组患者治疗效果和总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组不良反应均不明显。结论痰热注射液在治疗儿童支气管肺炎方面有明显的退热、止咳、祛痰作用,且安全性好。值得临床推广应用。

  • 标签: 支气管肺炎 痰热清注射液 儿童
  • 简介:摘要目的探讨CRP和PCT联合监测在急性上呼吸道感染患儿中的临床应用。方法比较96例急性上呼吸道感染患儿的血清CRP和PCT水平及血沉和血象等指标。结果细菌性急性上呼吸道感染患儿的CRP和PCT水平显著升高,病毒性急性上呼吸道感染患儿的CRP和PCT水平正常或轻微升高,细菌性急性上呼吸道感染患儿的CRP和PCT水平与血沉和血象水平呈一定的相关性。结论CRP和PCT水平对鉴别诊断患儿急性细菌性上呼吸道感染和急性病毒性上呼吸道感染以及指导临床医生选择抗生素和预后判断具有重要价值。

  • 标签: CRP PCT 急性上呼吸道感染患儿临床应用
  • 简介:摘要目的研究血清IL-37、PCT与Hs-CRP对支气管哮喘患者急性发作的临床检测意义分析。方法将85例2016年2月—2018年3月间于我院接受治疗的支气管哮喘急性期患者选作研究对象,85例患者在入院时进行临床检测,观察患者的血清IL-37、PCT与Hs-CRP水平与痰细菌定量培养结果。将患者根据痰中潜在病原菌的情况分为观察组43例,对照组42例。其中观察组患者为痰中病原菌浓度≥107cfu/ml,对照组患者为痰中病原菌浓度<107cfu/ml,对比两组患者的血清IL-37、PCT与Hs-CRP水平,观察其在支气管哮喘患者急性发作中的价值。结果经对比,观察组患者的血清IL-37情况低于对照组,患者的血清PCT与Hs-CRP水平情况均高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在支气管哮喘急性发作期患者的临床检测中,对患者的血清IL-37、PCT与Hs-CRP水平进行检测可以有效的区分患者是否存在细菌感染,从而有效的对患者进行抗生素治疗,值得在临床中应用推广。

  • 标签: 血清IL-37 PCT Hs-CRP 支气管哮喘 急性发作 临床检测
  • 简介:摘要目的比较美罗培南加用乌司他丁在治疗重症感染患者时,对患者血清的PCT及hs-CRP浓度的影响。方法我科于2014年1月-2015年1月在重症感染患者中筛选出130例病患,随机分为对照组与研究组,对照组的75例患者以亚胺培南西司他丁为治疗药物;研究组的75例患者给予用美罗培南加用乌司他丁,治疗2周后,比较两组患者的血清PCT及hs-CRP浓度、治疗效果。结果研究组患者的血清PCT及hs-CRP浓度均明显低于对照组(P<0.05);研究组患者的治疗效果明显好于对照组(P<0.05)。结论美罗培南加用乌司他丁,能有效改善患者生命体特征,减少患者不良事件发生,减轻感染对患者身体的影响,值得临床推广使用。

  • 标签: 美罗培南 乌司他丁 重症感染 治疗效果
  • 简介:摘要目的探讨血浆CRP、PCT、D-二聚体及STREM-1测定在儿童社区获得性肺炎中的意义。方法对2011年7月~2014年6月期间随机选取我院80例单纯获CAP患儿血浆进行研究,检测血浆CRP、PCT、D-二聚体及STREM-1水平,与对照组进行比较分析。结果CAP患者CRP、PCT、D-二聚体及STREM-1水平比健康对照组显著增加(P<0.05),且PSI分级级别越高,血浆CRP、PCT、D-二聚体及STREM-1水平越高。结论对患者PCT、D-二聚体及CRP水平进行监测和观察,同时与临床相结合,有利于对患者病情的监测和疾病治疗效果的了解,同时对临床医师判断预后具有指导作用。

  • 标签: CRP PCT D-二聚体 STREM-1 肺炎
  • 简介:摘要目的研究膈养阴颗粒的含量测定限度确定方法。方法采用高效液相色谱法对制剂中绿原酸进行含量测定并确定含量限度。结果绿原酸进样量范围在0.222μg~2.220μg之间峰面积与进样量线性关系良好。平均加样回收率为96.616%,RSD%=1.13%(n=6)。并通过六批样品确定制剂绿原酸的含量限度为1.4mg/g。结论该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可为该制剂质量标准的制定提供参考。

  • 标签: 清膈养阴颗粒 绿原酸 HPLC
  • 简介:摘要目的观察并探讨肺化痰颗粒治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法采取随机抽样的方法,选取2015年2月—2016年10月期间我院收治的36例小儿支气管肺炎患儿当作研究对象,回顾性研究患儿的临床资料。根据治疗方法的不同,将36例患儿分为观察组、对照组两组,各18例,对照组的18例患儿应用阿奇霉素进行治疗,在此基础上观察组的18例患儿加用肺化痰颗粒进行治疗,对比分析两组的临床疗效。结果;观察组的临床治疗总有效率明显高于对照组;观察组的住院时间以及肺部啰音、咳嗽、发热症状消失时间明显少于对照组,且差异均有统计学意义(P<0.05)。结论肺化痰颗粒治疗小儿支气管肺炎,疗效确切,值得推广。

  • 标签: 清肺化痰颗粒 小儿支气管肺炎 临床观察
  • 简介:摘要目的对口服恒康正液不同的肠道准备护理对策及效果的评价与分析。方法选择从2015年11月~2016年4月在我院门诊治疗中心接受治疗的126例需要行肠镜检查的患者作为研究对象,随机分成实验组和常规组,每组各63例。实验组采用口服恒康正液,常规组采用传统的口服洗肠法。观察并对比两组患者的临床疗效。结果实验组肠道清洁度以及肠道准备过程中的不良反应均明显低于常规组,且差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论口服恒康正液并于服药前进行宣传教育的方法与传统的口服方法相比具有肠道清洁度好、肠道准备过程中不良反应少、临床疗效好等优点,值得在临床上进行推广。

  • 标签: 口服恒康正清液 肠道清洁 传统的清洁灌肠方法
  • 简介:摘要目的探讨瘟败毒合剂的解热抗炎抗菌作用。方法采用2,4-二硝基苯酚致大鼠发热法研究瘟败毒合剂的解热作用,采用二甲苯致小鼠耳肿胀法和蛋清致大鼠足肿胀法研究瘟败毒合剂的抗炎作用。采用琼脂稀释法测定瘟败毒合剂对4种菌的最低抑菌浓度(MIC)。结果与空白对照组比较,瘟败毒合剂对2,4-二硝基苯酚引起的大鼠体温升高具有良好的解热作用(P<0.05);并能显著抑制二甲苯致小鼠耳肿胀及蛋清致大鼠足跖肿胀的炎症反应(P<0.05)。金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、白念珠菌对瘟败毒合剂均敏感。结论瘟败毒合剂具有解热、抗炎作用,同时对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、白念珠菌均具有体外抑菌作用。

  • 标签: 清瘟败毒合剂 解热 抗炎 抗菌
  • 简介:摘要目的研究分析急诊内科昏迷的病因和临床急救对策。方法选取我院2010年2月到2016年2月收治的90例急诊内科昏迷患者为研究对象,研究分析临床资料,得出90例患者昏迷的病因,统计不同病因所占的比例以及抢救成功的情况,比较患者昏迷预后情况与昏迷程度以及年龄性别的关系。结果可得,轻度患者患者病死率显著低于重度昏迷患者病死率(P<0.05)。昏迷的主要原因为心脏骤停、大面积脑梗死以及脑出血,所占比例分为别17.78%、16.67%以及14.4%。20例患者经过抢救后死亡,病死率为22.22%。结论中重度昏迷患者病死发生率较高,应给予急诊内科昏迷患者针对性治疗,保护患者脑细胞,提高治疗成功率,保护患者的生命健康。

  • 标签: 内科急诊 昏迷 病因 临床对策
  • 简介:摘要目的探讨新生儿脐部护理的最佳方法,杜绝脐炎。方法回顾性分析2007年7-12月我科出生的新生儿562个,住院期间发生的新生儿脐炎25例为对照组,2008年1月起使用胎毒护理脐带至2012年10月,住院期间发生新生儿脐炎23例为观察组。结果观察组脐带脱落时间及脐炎发生率显著低于对照组。结论胎毒护理新生儿脐带,能促进新生儿脐带残端的愈合,预防新生儿脐部感染,缩短脐带结痂脱落时间,促进新生儿身体健康,使用安全方便。

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