简介：摘要目的观察并探讨在小儿支原体肺炎临床治疗中应用阿奇霉素序贯疗法的疗效与安全性。方法选取我院2016年7月—2018年7月期间收治的142例小儿支原体肺炎患者，按临床治疗方法将所有患儿分为对照组（71例患儿）与实验组（71例患儿），对照组与实验组患儿分别给予红霉素静脉滴注及阿奇霉素序贯疗法治疗，观察并对比两组患儿的治疗有效率、不良反应情况。结果实验组患儿临床治疗有效率（95.77%）及不良反应发生率（4.23%）与对照组（81.69%）、（19.72%）比较显著较好，结果间具有显著差异，具有统计学意义，P＜0.05。结论在小儿支原体肺炎临床治疗中应用阿奇霉素序贯疗法具有显著效果，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨研究序贯疗法与传统疗法在消化性溃疡治疗中的治疗效果及使用安全性。方法在本院2015年2月—2017年5月间收治的消化性溃疡患者中选择58例进行此次研究的分组治疗，依据信封法分组，对照组采取传统疗法治疗，观察组则实施序贯疗法，各29例。结果观察组经治疗后提示总有效率为%，与对照组比有明显提高（P＜0.05）。对比两组不良反应发生几率也提示观察组有明显降低（P＞0.05）。结论在消化性溃疡临床治疗工作中使用序贯疗法可得到更为显著的治疗效果，且安全性更高，因此值得在临床加以推广。

简介：摘要目的分析比较对于幽门螺杆菌阳性胃溃疡应用序贯疗法和标准三联疗法治疗的临床疗效，进一步为临床治疗幽门螺杆菌阳性胃溃疡提供一定的依据。方法选取2012年5月～2014年5月我院收治的幽门螺杆菌阳性胃溃疡患者90例，随机分为两组实验组和对照组。实验组患者采用序贯疗法进行治疗，对照组患者采取标准三联疗法进行治疗。观察两组患者经过治疗后的治疗总有效率、幽门螺杆菌根除率以及不良反应发生情况。结果实验组患者治疗总有效率以及幽门螺杆菌根除率分别为91.1%以及97.8%，明显高于对照组患者的75.6%以及80.0%。两组比较P<0.05，差异性显著，有统计学意义。此外，实验组患者出现2例不良反应，对照组患者出现3例不良反应，两组结果无显著性差异(P>0.05)，无统计学意义。结论对幽门螺杆菌阳性胃溃疡应用序贯疗法进行治疗相比于标准三联疗法治疗可显著的提升患者的治疗总有效率以及幽门螺杆菌清除率，值得在临床上进行推广使用。

简介：摘要目的分析小儿支原体肺炎运用阿奇霉素序贯疗法治疗所获得的效果与安全性。方法选择我院从2015年3月至2017年3月所收治的120例小儿支原体肺炎患者作为本次研究的对象，并将患者分为治疗组和常规组，每组各60例，常规组采用红霉素进行治疗，而治疗组在采用阿奇霉素序贯疗法，比较两组患者的疗效和不良反应发生率。结果治疗组的总有效率是96.67%，常规组是83.33%，治疗组高于常规组，差异显著（P<0.05）；治疗组不良反应发生率是8.33%，常规组是15.00%，治疗组低于常规组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论小儿支原体肺炎运用阿奇霉素序贯疗法治疗获得良好的效果，同时降低不良反应发生的概率，此治疗方式值得运用和推广。

简介：摘要目的探析益生菌同时联合序贯疗法治疗幽门螺杆菌相关性慢性萎缩性胃炎的临床效果。方法选取2017年期间入我院消化科接受诊疗的83例幽门螺杆菌相关性慢性萎缩性胃炎患者作为研究对象，纳入病人及其家属均对此研究知情，签署同意书的前提下，根据临床不同治疗方案将病例分为联合组（43例，益生菌联合序贯疗法）和对照组（40例，序贯疗法）两个组别，对比治疗效果差异。结果联合组患者幽门螺杆菌根除率达97.6%明显高于对照组的85.0%（P<0.05）；联合组治疗总有效率95.3%明显高于对照组的80.0%（P<0.05），治疗期间两组患者极少数病例出现了恶心、腹痛等不适，但程度轻微，对机体无实质影响。结论益生菌联合序贯疗法治疗幽门螺杆菌相关性慢性萎缩性胃炎疗效确切，安全性较高，临床值得应用。

简介：摘要目的探究痰热清联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法选择我院儿科于2013年1月-2014年2月接收的98例小儿肺炎支原体肺炎(MPP)患者为研究对象，所有患者随机分为实验组和对照组，每组平均49例，实验组施行痰热清注射液+阿奇霉素联合治疗，对照组施行阿奇霉素单一药物治疗，回顾性分析两组的临床资料，并比较两组患儿治疗前后血清中Ig(免疫球蛋白水平)和CRP（C反应蛋白）的水平、不良反应发生率及治疗有效率的差异。结果治疗前两组患儿血清中的Ig、CRP水平无显著差异且不具有统计学意义（P>0.05），治疗后两组患者间的差异显著（P<0.05）；实验组的治疗有效率明显高于对照组，不良反应率明显低于对照组（P<0.05）。结论痰热清联合阿奇霉素可以有效的调节血清中Ig、CRP水平，可以安全有效地应用于小儿肺炎支原体肺炎的临床治疗中。

简介：摘要目的探讨选择标准三联、四联以及序贯疗法对幽门螺旋杆菌阳性消化性溃疡患者治疗后获得的临床效果。方法选择我院2013年12月-2015年12月幽门螺旋杆菌阳性消化性溃疡患者150例作为此次实验的研究对象。通过随机数表法完成三组随机分组。A1组（观察组50例）临床采用序贯疗法进行治疗；A2组（对照组a50例）临床采用标准三联法进行治疗；A3组（对照组b50例）临床采用四联法进行治疗；观察对比Hp（幽门螺旋杆菌）根除率、不良反应发生率以及医嘱依从性。结果观察对比Hp根除率发现，A1组明显高于A2组以及A3组（P<0.05）；观察对比不良反应发生率发现，A1组明显低于A2组以及A3组患者（P<0.05）；观察对比治疗依从性发现，A1组明显高于A2组以及A3组患者（P<0.05）。结论对于幽门螺旋杆菌阳性消化性溃疡患者，临床采用序贯疗法进行治疗，能够将Hp根除率显著提高，将不良反应发生率有效降低，最终显著提高患者的医嘱依从性，将幽门螺旋杆菌阳性消化性溃疡患者的生活质量显著提高。

简介：摘要目的研究序贯性血液净化治疗毒蜂蜇伤并多器官功能障碍综合征(MODS)疗效。方法选择我院于2011年3月—2017年6月间收治的12例毒蜂蜇伤合并多器官功能障碍患者，回顾性分析其一般资料，均提供序贯性血液净化治疗，评估疗效。结果治疗后10d患者血肌酐、总胆红素、尿素氮、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、乳酸脱氢酶、肌酸激酶同工酶等指标值均优于治疗前，P＜0.05。结论临床应根据毒蜂蜇伤合并MODS患者不同时期、病情具体情况选择单用或联用不同血液净化治疗措施。

简介：摘要目的探讨可调钠序贯透析防治维持性透析患者心律失常的应用价值。方法对14例不同年龄段维持性透析时反复出现心律失常的患者应用可调钠序贯透析。结果7例患者心律失常消失，4例患者心律失常发作次数及持续时间减少，自觉症状减轻，可调钠透析后患者无溶血、无破膜、无明显血压增高等表现，透析后查生化无电解质紊乱。结论可调钠序贯透析防治维持性透析患者心律失常是一种安全、有效的方法。

简介：摘要目的探讨静脉序贯口服伏立康唑治疗血液病患者合并侵袭性真菌感染的临床效果。方法选择2011年5月至2014年5月间来本院就诊的血液病患者36例进行回顾性研究。根据首次静脉注射伏立康唑的剂量不同而回顾性的分为两组，每组18例患者。第1组患者首次静脉注射伏立康唑的剂量为6mg/kg，每天注射2次。第2组患者首次静脉注射伏立康唑的剂量4mg/kg，每天注射3次。两组均在静脉注射后第5天序贯口服伏立康唑。在疗程结束后观察临床治疗效果。并在疗程结束后观察和了解患者出现不良反应的情况。结果两组患者的基本资料显示比较差异均不显著（p>0.05）。第2组痊愈的例数比较差异不显著（p>0.05）。而显效、有效和无效的例数比较差异均显著（p<0.05）。第2组患者出现并发症的例数稍多于第1组患者。结论静脉序贯口服伏立康唑对血液病患者合并侵袭性真菌感染具有良好的临床治疗效果。

简介：摘要目的探究阿奇霉素联合雷贝拉唑、左氧氟沙星贯序治疗Hp阳性慢性萎缩性胃炎的疗效。方法选取本院2013年5—2016年9月间收治的50例慢性萎缩性胃炎患者作为研究样本，分为实验组与对照组，每组各25例，对照组采用雷贝拉唑钠与替硝唑、克拉霉素三联药物疗法，实验组采用阿奇霉素联合雷贝拉唑、左氧氟沙星贯序治疗，观察两组治疗效果。结果实验组患者治疗总有效率为92.0%，对照组为68.0%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论阿奇霉素联合雷贝拉唑、左氧氟沙星贯序治疗Hp阳性慢性萎缩性胃炎疗效显著，可使各症状减轻并消失，值得采用。

简介：摘要目的探究宫颈妊娠伴阴道出血患者采用子宫动脉化疗栓塞术与清宫术序贯治疗的临床疗效。方法选取我院2015年9月—2016年9月期间接收的宫颈妊娠伴阴道出血患者46例作为此次研究的对象，所有患者均在进行子宫动脉化疗栓塞术后的1～3d采用清宫术治疗，并对临床疗效进行观察。结果患者在实行子宫动脉化疗栓塞术时，手术成功率为100%，而在清宫术后，患者皆未出现严重的并发症状及大出血状况，无子宫切除，人绒毛膜促性腺激素β亚单位也降至正常状况，在治疗后的3～5个月，患者的月经周期基本恢复正常。结论在宫颈妊娠伴阴道出血患者中，采用子宫动脉化疗栓塞术与清宫术序贯治疗的安全性较高，疗效显著。

简介：摘要目的探究布地奈德与舒利迭序贯治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并感染的临床效果。方法将我院2013年2月～2014年2月收治的70例COPD急性发作期患者，按照抽签的方式随机分成观察组和对照组，各35例。两组均实行常规抗菌药物抗感染治疗，对照组通过沙丁胺醇雾化吸入治疗，观察组采取布地奈德雾化混悬液雾化吸入、舒利迭序贯治疗，比较两组临床疗效。结果观察组的治疗总有效率97.14%，明显优于对照组的治疗总有效率80%；两组肺功能指标对比，均具有统计学意义，P<0.05。结论COPD合并感染使用布地奈德、舒利迭序贯治疗，可有效改善患者的感染症状和肺功能，且安全、有效。

简介：摘要目的观察序贯疗法治疗幽门螺杆菌（HP）阳性的十二指肠球部溃疡及根除幽门螺杆菌的临床疗效。方法将100例患者分为两组，治疗组50例采用序贯方案给予埃索美拉唑20mg，阿莫西林1000mg，每天2次，用药5天后给予埃索美拉唑20mg，克拉霉素500mg，甲硝唑500mg，每天2次，用药5天；对照组50例采用标准三联方案给予埃索美拉唑20mg，克拉霉素500mg，阿莫西林1000mg，每天2次，口服10天。之后两组均继续口服埃索美拉唑20mg，每天2次，口服3周。治疗结束后复查胃镜，停药4周后复查13C呼气试验。结果治疗组与对照组治疗5周后溃疡愈合率分别为96%，92%，两组比较差异均无统计学意义（P＞0.05），停药4周后治疗组与对照组HP根除率分别为94%，78%。两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后消化道症状改善比较无统计学意义（P＞0.05）。结论序贯治疗方案与标准三联方案对十二指肠球部溃疡疗效相同，但HP根除率高。

简介：摘要目的红霉素联合阿奇霉素序贯疗法与单用阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果比较。方法选取我院2016年12月—2017年12月收治的84例支原体肺炎患儿作为对象，随机分为观察组和对照组，每组42例，观察组行红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗，对照组行阿奇霉素治疗，对比两组治疗有效率、住院时间、肺部湿啰音消失时间、退热时间以及不良反应发生率。结果观察组各项指标均优于对照组，且差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论与单用阿奇霉素治疗相比，红霉素联合阿奇霉素序贯疗法更有利于提升小儿支原体肺炎的治疗效果，后续工作中可予以推广。

简介：摘要目的评价含有左氧氟沙星的四联分阶段序贯疗法根除幽门螺旋杆菌的有效性和安全性。方法将80名幽门螺旋杆菌感染的初治患者随机分为对照组35例和治疗组45例，对照组给予兰索拉唑+阿莫西林+克拉霉素，疗程为7d。治疗组第1-5d给予兰索拉唑+左氧氟沙星；第6-10d给予兰索拉唑+甲硝唑+克拉霉素，疗程为10d。分别于PPI治疗结束后及结束后四周复查电子胃镜及13C尿素呼气试验评价溃疡愈合和HP根除情况。同时观察两组治疗过程中不良反应。结果治疗组HP根除率及溃疡愈合率分别为88.89%、95.56%，均高于对照组（77.14%、91.43%），两组比较，差异有显著性。治疗组于对照组治疗过程中不良反应发生率分别为17.78%、17.14%，差异无显著性。结论含有左氧氟沙星的四联分阶段序贯疗法根除幽门螺旋杆菌疗效优于标准三联疗法，且较为安全，是一种可供选择的一线治疗方案。

简介：摘要目的探讨支原体肺炎患儿的情况及应用阿奇霉素序贯疗法优势。方法抽取2017年1月—2018年2月90例支原体肺炎患儿随机分组。红霉素组给予红霉素序贯治疗，阿奇霉素组则给予阿奇霉素序贯治疗。比较两组好转率；胸片正常时间、咳嗽消失时间、肺听诊正常时间、恢复正常体温时间；治疗前后患儿细胞白介素相关指标、C反应蛋白；副作用。结果阿奇霉素组好转率、胸片正常时间、咳嗽消失时间、肺听诊正常时间、恢复正常体温时间、细胞白介素相关指标、C反应蛋白优于红霉素组，P＜0.05。阿奇霉素组副作用低于红霉素组，P＜0.05。结论阿奇霉素序贯治疗支原体肺炎的疗效确切，有效性和安全性高，可控制炎症和改善症状，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨支原体肺炎患儿应用阿奇霉素序贯疗法的有效性。方法根据随机数字表法进行2016年6月—2018年4月90例支原体肺炎患儿分成不同组。对照组给予常规化痰解痉、吸氧等疗法治疗，观察组则给予常规化痰解痉、吸氧等疗法联合阿奇霉素序贯疗法治疗。比较两组支原体肺炎治疗效果；啰音消失时间、咳嗽消失时间、发热消失时间、喘息消失时间；治疗前后患儿TNF-α、CRP、IL-6；治疗前后患儿TNF-α、CRP、IL-6；治疗前后FEV1、VC水平；用药副作用发生率。结果观察组支原体肺炎治疗效果高于对照组，P＜0.05；观察组啰音消失时间、咳嗽消失时间、发热消失时间、喘息消失时间优于对照组，P＜0.05；治疗前两组TNF-α、CRP、IL-6相近，P＞0.05；治疗后观察组TNF-α、CRP、IL-6优于对照组，P＜0.05。治疗前两组FEV1、VC相近，＞0.05；治疗后观察组FEV1、VC优于对照组，P＜0.05。观察组用药副作用发生率和对照组无明显差异，P＞0.05。结论常规化痰解痉、吸氧等疗法联合阿奇霉素序贯疗法治疗支原体肺炎的应用效果确切，可有效降低机体炎症水平，改善肺功能，无严重e副作用，安全有效，值得推广应用。

简介：

简介：摘要目的探讨宫颈癌根治术后同步放化疗与序贯放化疗的疗效。方法回顾性分析我院2014年1月—2015年1月收治的78例已接受宫颈癌根治术的患者，将38例接受同步放化疗的患者纳入研究组，另40例接受序贯放化疗的患者纳入对照组。比较两组患者实体瘤疗效、2年生存、远处转移、复发情况、毒副作用发生情况、生活质量评分。结果两组患者实体瘤疗效率比较有差异（Z=﹣3.431，P=0.001）。两组患者2年生存率比较无差异（P>0.05），研究组患者远处转移率、复发率低于对照组（P<0.05）。研究组患者毒副作用发生率显著低于对照组（P<0.05）。治疗前两组宫颈癌患者活动、日常生活、健康、精神评分比较无差异（P>0.05）。治疗后研究组患者活动、日常生活、健康、精神评分高于对照组（P<0.05）。结论宫颈癌根治术后同步放化疗较序贯放化疗更能减少肿瘤转移、降低复发率，提高治疗效果，且不良反应较少，安全性较好。