简介：摘要目的根据新疆和田地区地、县级维吾尔医院维药制剂的质量情况，探讨维吾尔医院维药制剂的人员建设和管理。方法通过调研归纳总结了医院所采用的方法和体会。结果与结论提高人才引进和培养力度，加强维药制剂工作人员的专业能力和责任心，制定行之有效的制剂行为规范，才能保证维药制剂的质量和维医的健康发展。

简介：摘要目的观察地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法随机选取我院2011年1月-2012年12月皮肤科200例慢性荨麻疹患者，每日口服地氯雷他定5mg一次，疗程4周。结果地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹30例，治疗后第1、2、4周后总有效率分别为55.3％、80.0％、86.2％。不良反应发生率为5.5％，主要的不良反应有困倦、乏力、头晕等。结论地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹有显著疗效。

简介：摘要目的观察法舒地尔治疗心力衰竭的疗效。方法将我院收治的140患者随机分为治疗组和对照组各70例，均予内科常规抗心衰治疗，治疗组在常规治疗基础上给予盐酸法舒地尔注射液(天津红日药业股份有限公司)30mg加入生理盐水注射液100ml中静脉滴注，2次/d。两组患者均治疗14d，每隔2个月治疗1个疗程、共治疗3个疗程。分别于治疗前、后进行6min步行试验，血浆B型尿钠肽(BNP)测量左室舒张末径，测量左室射血分数(LVEF)。结论法舒地尔治疗心力衰竭疗效好。

简介：摘要目的探讨吸入用布地奈德混悬液治疗慢性咳嗽的临床效果。方法选取我院收治的84例慢性咳嗽患者，分为观察组（n=42）和对照组（n=42）两组。对照组给予常规抗生素治疗，观察组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗，比较两组患者的咳嗽消失情况和临床治疗效果，观察其不良反应发生情况。结果观察组的咳嗽症状消失时间明显短于对照组（P＜0.05）。观察组的治疗总有效率显著高于对照组，不良反应发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论慢性咳嗽患者给予雾化吸入治疗，能够有效改善咳嗽症状，疗效佳，安全性高，值得临床进一步推广。

简介：摘要目的探讨布地奈德混悬液与可比特治疗儿童哮喘的临床疗效。方法选择我院于2013年1月至2014年12月期间收治的小儿呼吸系统疾病患儿100例，均行总IGE检测,过敏原检测，确诊为支气管哮喘。患儿均给予布地奈德混悬液+可比特雾化吸入治疗，比较治疗前后患儿的肺功能改善情况。结果经过治疗后，94例患儿临床症状明显改善，且肺部哮鸣音显著减轻，仅有6例患儿临床症状未改善。5岁以上患儿在第1s用力呼气容积、用力肺活量，呼气峰值流速方面，治疗前后差异显著p＜0.05。结论给予儿童哮喘患儿布地奈德混悬液与可比特雾化吸入治疗，可有效改善其肺功能及临床症状。

简介：摘要目的研究两地汤加减治疗虚热型崩漏的效果。方法选择我院2016年10月—2017年10月收治的虚热型崩漏患者78例，按照就诊顺序分为对照组与研究组各39例。对照组采用传统治疗，研究组采用两地汤加减治疗。比较两组患者的临床疗效。结果研究组治疗总有效率92.31%显著优于对照组71.79%，差异有统计学意义，P＜0.05。结论通过对虚热型崩漏患者实施两地汤加减治疗，能够有效改善患者临床症状，及时止血，保证患者健康，值得临床进一步研究。

简介：摘要目的探究过敏性鼻炎患者采用地氯雷他定治疗的方法和效果。方法选取2014年3月～2015年6月收治的过敏性鼻炎患者中挑选出64例新患者进行治疗，随机分组，实验组36例患者选择地氯雷他定的治疗，对照组28例患者采取安慰剂的使用，比较患者的治疗效果和安全性。结果实验组患者治疗总有效率为94.44%，对照组治疗总有效率为78.57%。实验组患者的治疗效果远高于对照组，有统计学意义（P＜0.05）。实验组不良反应发生率为5.6%，病情复发率为2.8%；对照组不良反应发生率为25.0%，病情复发率为21.4%。对照组患者病情的复发率和不良反应率都明显高于实验组，有统计学意义（P＜0.05）。结论过敏性鼻炎患者采用地氯雷他定治疗能够快速改善患者的身体不适症状，不良反应少，安全性高，可提高患者的生活质量。

简介：摘要目的观察地佐辛联合舒芬太尼在术后自控静脉镇痛中的临床应用效果。方法选择我院90例全麻手术患者，术后行自控静脉镇痛(PCIA)，将患者随机分为舒芬太尼麻醉组(对照组)和地佐辛联合舒芬太尼麻醉组(观察组)，每组各45例，观察两组患者的视觉模拟评分(VAS)、镇静程度评分（Ramesy）及不良反应情况。结果两组患者术后均能取得较好的镇痛效果，观察组患者不同时点的VAS评分和Ramesy评分均低于对照组患者，但组间差异未见统计学意义（P＞0.05）。观察组患者术后麻醉不良反应发生率为4.4%，显著低于对照组患者的17.7%，组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论联合应用地佐辛与舒芬太尼能够提高术后自控静脉镇痛效果，且不良反应较少，是一种理想的麻醉镇痛方案。

简介：摘要目的探讨在新生儿肺炎治疗中联合应用布地奈德的临床疗效。方法对照组患儿给予常规基础性对症治疗，观察组患儿则在对照组基础上联用布地奈德治疗。结果观察组患儿的总体治疗有效率是97.67%，较对照组的86.05%具有显著优势（P＜0.05）；观察组患儿的气促、鼻阻、肺部湿罗音消退时间以及住院治疗时间均较对照组患儿显著更短（P＜0.05）。结论在新生儿肺炎治疗中联用布地耐德可进一步提升临床疗效，有助于缩短患儿治疗时间，布地奈德值得在新生儿肺炎治疗中应用推广。

简介：摘要目的探讨布地奈德雾化吸入治疗慢性咽炎的护理方法及临床效果。方法选择2016年10月-2016年11月于我院接受治疗的120例慢性咽喉炎患者为研究对象，随机将其均分为实验组、对照组，实验组接受雾化吸入治疗加药物治疗，对照组单纯药物治疗。结果实验组患者有效率显著高于对照组。结论布地奈德雾化吸入治疗能明显缓解急慢性咽炎患者临床症状，不良反应小，具有很好的临床推广价值。

简介：摘要目的探讨尼可地尔治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法将78例稳定型心绞痛患者随机分成两组，治疗组39例，对照组39例。对照组给予单硝酸异山梨酯、阿司匹林等常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上尼可地尔，4周为一个疗程。结果治疗组临床显效32例（82.1％），有效3例（7.6％），无效4例（10.2％），总有效率为89.7％。对照组临床显效12例（30.7％），有效15例（38.4％），无效12例（30.7％），总有效率69.1％。两组之间总有效率存在显著差异（p<0.01）。治疗组治疗前后及两组间心绞痛发作次数与持续时间有明显改善(P<0.01)。结论在常规治疗的基础上加用尼可地尔治疗稳定型心绞痛疗效明显优于常规治疗，是一种治疗疗效确切、安全性较高的疗法。

简介：摘要目的探讨如何改善静脉注射前列地尔引起注射部位的局部反应。方法选取我院2013年1月~2013年12月使用前列地尔患者40例，随机分成两组A组和B组，每组20人。A组采用5ug的前列地尔注射液静脉注射，B组采用5ug的前列地尔注射液静脉注射加入10mL生理盐水或葡萄糖。观察其局部反应。结果A组出现不良反应明显多于B组。结论前列地尔注射液加入10mL生理盐水或葡萄糖，可缓解直接注射引起的不良反应，值得在临床推广。

简介：摘要目的比较地佐辛和舒芬太尼在宫腔镜术后镇痛的有效性和安全性。方法将我院60例行宫腔镜子宫肌瘤切除术患者按术后镇痛药物的不同分为两个组地佐辛组和舒芬太尼组，各30例。手术结束前30min，地佐辛组给予地佐辛静脉滴注，舒芬太尼组予以舒芬太尼静脉缓慢注射。观察记录两组患者苏醒时平均动脉压(MAP)、心率(HR)、拔管时间(Ta)，对两组患者苏醒后10min(T1)、术后1h(T2)、3h(T3)的疼痛程度行视觉模拟(VAS)评分。并统计两组患者苏醒期呼吸抑制发生率和恶心呕吐发生率。结果苏醒时两组患者MAP、HR组间比较差异无统计学意义(P>0.05)，地佐辛组拔管时间比舒芬太尼组显著缩短(P<0.05)。两组VAS评分在T1-T3时点差异无统计学意义(P>0.05)；但地佐辛组VAS评分在T3时点明显低于舒芬太尼组(P<0.05)。地佐辛组呼吸抑制率及恶心呕吐率均低于舒芬太尼组(P<0.05)。结论预注地佐辛对宫腔镜术后镇痛具有可靠的镇痛效果及安全性。

简介：摘要目的观察地佐辛预防瑞芬太尼麻醉后早期疼痛的临床疗效。方法回顾性分析我院收治的180例手术治疗患者的临床资料，其中，观察组90例患者采用手术结束前半小时左右注射地佐辛0.10mg/kg，而对照组90例患者在手术结束前十五分钟左右注射芬太尼1.0ug/kg，观察两组患者的镇痛效果、苏醒程度以及不良反应发生情况等指标。结果两组患者中，观察组在苏醒及镇痛效果指标上，显著优于对照组，有统计学差异，P<0.05；两组患者的恶心、呕吐等不良反应的发生率相比，观察组显著低于对照组，有统计学差异，P<0.05。结论地佐辛预防瑞芬太尼麻醉后早期疼痛的疗效确切，不良反应较少，值得向临床广泛推荐。

简介：摘要目的探讨缓解前列地尔与硫辛酸联合使用时疼痛和静脉炎的护理干预措施。方法选择静脉滴注前列地尔与硫辛酸的80例病例，随机分成2组，A组使用普通输液器，并将前列地尔与硫辛酸接连输注；B组使用精密过滤输液器5μm，并将前列地尔与硫辛酸间隔输注。观察并比较两组疼痛和静脉炎发生率。结果B组患者疼痛发生率低，局部皮肤反应轻微，效果明显优于A组，差异有显著性(P<0.01)。结论外周静脉反复输入血管刺激性较强的药物，通过护理干预，能有效降低疼痛和药物静脉炎的发生，减轻病员痛苦，增强病员的治疗依从性。

简介：摘要目的筛选坎地沙坦酯苯磺酸氨氯地平胶囊制备工艺。方法采用正交试验确定处方辅料用量。结果辅料以甘露醇13g、微晶纤维素7g、羟丙基纤维素2g、交联羧甲纤维素钠1.3g配比最佳，中间体颗粒临界相对湿度76%。结论本工艺生产的产品各项性能指标均符合本品质量标准的规定，为该制剂大量生产提供了依据。

简介：摘要目的探讨并分析布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取我院2015年1月至2015年4月收治的76例哮喘病患儿，将其随机分成实验组和对照组，其中实验组采取布地奈德联合肺力咳治疗，对照组采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗，对两组的患儿治疗效果进行比较分析并观察两组肺功能（呼吸峰流速、第一秒呼气容积、用力肺活量等指标）改变的情况加以记录。结果在治疗20天后，观察两组效果，发现实验组比对照组治疗效果要好。治疗后，观察两组呼吸峰流速，第一秒呼气容积，用力肺活量的指标较治疗前的指标有显著提高。实验组的患儿家属本院的治疗效果满意率为89.5%，较对照组要高约20%。所以采用布地奈德联合肺力咳的治疗方法比只采用布地奈德雾化吸入治疗的患儿咳嗽缓解时间明显快。结论从我院的治疗病例中发现，在治疗小儿哮喘上采用布地奈德联合肺力咳治疗方法较好，值得借鉴和推广。

简介：摘要目的观察前列地尔在糖尿病肾病蛋白尿治疗上的临床效果。方法选取明确诊断为糖尿病肾病Ⅳ期（24小时尿蛋白定量≥1.0g）的患者100例，随机分为治疗组和对照组，每组各50例，治疗组在对照组常规治疗的基础上加用前列地尔注射液，观察两组治疗前及治疗4周后24小时尿蛋白定量水平。结果两组患者均有不同程度的尿蛋白定量下降，但治疗组明显优于对照组，具有统计学差异（P＜0.05）。结论前列地尔在治疗糖尿病肾病蛋白尿方面有明显疗效。

简介：摘要目的观察尼可地尔治疗不稳定型心绞痛疗效及安全性。方法将160例不稳定型心绞痛患者分为治疗组和对照组各80例，均给予常规治疗（阿司匹林、β受体阻滞剂、他汀、硝酸酯类等）。治疗组在常规治疗的基础上加用尼可地尔5mg每日3次，连用8周。结果2组治疗后临床症状和心电图表现，治疗组明显优于对照组，差异有显著性。结论在常规治疗基础上加用尼可地尔治疗不稳定型心绞痛，可取得好的疗效，无明显不良反应。

简介：摘要目的观察地佐辛联合舒芬太尼在剖宫产术后的镇痛效果及临床不良反应的发生率。方法选取2015年1月-2016年1月在我院进行剖宫产的产妇494例，将其分为对照组和观察组两组，每组各247例。前者术后仅给予舒芬太尼镇痛，后者则联用地佐辛与舒芬太尼镇痛。比较两组患者在术后不同时期段视觉模拟评分（VAS）变化情况以及术后不良反应发生率。结果观察组术后不同时期VAS评分均低于对照组，观察组不良反应发生率（11.74%）。小于对照组（17.41%），以上差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论地佐辛联合舒芬太尼可以有效减轻剖宫产术后患者疼痛，且引起的不良反应较少，是一种安全有效的镇痛方法，具有较高的临床实用价值。