简介：摘要目的探讨帕罗西汀辅助治疗COPD合并抑郁症的有效性。方法选取我院2012年1月至2013年12月间收治的COPD合并抑郁症患者100例，随机分为对照组和治疗组，分别为50例，对照组患者采用传统的常规治疗方法进行治疗，而治疗组患者则在对照组治疗的基础上加用帕罗西汀进行辅助治疗，20mg/次，1次/天，连续治疗一个月。同时比较两组患者前后的CAT分值的变化。结果治疗组患者在治疗前后SDS、SAS和CAT分值减小，治疗组总有效率达到92%，而对照组总有效率达到60%，两组患者的比较具有明显差异(P<0.05)具有统计学意义。结论帕罗西汀辅助治疗COPD合并抑郁症，能够有效减少COPD的发作，且减轻抑郁障碍，从而确保患者的生活质量得到有效提高。因此，帕罗西汀辅助治疗COPD合并抑郁症值得临床上进一步推广。

简介：摘要目的观察帕罗西汀与舍曲林治疗抑郁焦虑患者的临床效果。方法选取我院2011年3月～2013年3月收治100例患者抑郁焦虑患者，随机分为两组帕罗西汀组（20～50mg/d）和舍曲林组（50～100mg/d），疗程均为2周。结果帕罗西汀组与舍曲林组治疗有效率差异无统计学意义(84.0%vs80.0%,P>0.05);两组治疗前后HAMD评分比较差异均有统计学意义〔(28.23±5.33)vs(7.10±5.34*)分,(27.51±5.29)vs(6.28±5.36),P均<0.05〕,两组治疗后HAMD评分及减分率比较,差异均无统计学意义(P均>0.05);副反应舍曲林组低于帕罗西汀组。结论舍曲林对抑焦虑患者的治疗效果良好，值得推荐应用。

简介：摘要目的观察依那普利和吲哒帕胺联合治疗高血压的临床效果和安全性。方法选取我院2012年1月至2013年8月收治的80例患者，对患者中2级原发性高血压患者采取口服依那普利和吲哒帕胺进行治疗。结果80例患者接受依那普利和吲哒帕胺联合治疗后，显效58例，有效18例，无效4例，总有效例数76例，总有效率95.0%。患者治疗前后血压差异显著（P<0.05）具有统计学意义，患者血常规、肝功、肾功、电解质以及血糖指标治疗前后无明显差异（P>0.05）无统计学意义。结论依那普利和吲哒帕胺联合治疗高血压患者有良好的治疗效果，患者血压在治疗之后得到了明显降低，不会影响患者新陈代谢，具有良好的安全性。

简介：摘要伊立替康是细胞毒类药物喜树碱的半合成衍生物，是特异性DNA拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂1。有Ｓ期特异性细胞杀伤作用，其在体会水解为活性代谢产物为SN—38，SN—38抗肿瘤活性是伊力替康的100-1000倍2。近年来伊立替康已较广泛的应用于临床，被认为是最有前途的抗癌药物。经国内外临床研究证实，伊立替康对大肠癌、肺癌、卵巢癌、宫颈癌等均有不同的疗效，但其毒副作用也不容忽视，特别是延迟性腹泻、急性胆碱能综合征、骨髓抑制等不良反应和特殊毒性，在使用过程中对护理工作提出了新的要求。2010年10月至2012年4月，我科应用伊立替康治疗晚期癌症48例，通过有针对性的护理，减轻了伊立替康的毒副反应，保证了化疗的顺利进行，取得了满意的疗效。

简介：摘要目的探讨伊曲康唑口服液经验性治疗肺部真菌感染的疗效。方法选取2009年10月至2012年12月在我院呼吸内科应用伊曲康唑口服液治疗肺部真菌感染23例。给予伊曲康唑口服液200mg，每日2次，疗程4周。结果临床有效率86.9%（20/23），真菌清除率73.9%（17/23），不良反应发生率8.7%（2/23）。结论伊曲康唑口服液经验性治疗肺部真菌感染，安全、有效，不良反应发生率少，经济，用药方便，适用于基础疾病得到控制，症状稳定的患者。

简介：摘要目的评价伊贝沙坦在治疗轻中度原发性高血压方面的疗效。方法我院2010年4月至2011年12月确诊轻中度原发性高血压患者100例，随机分为两组，每组50人。一组为伊贝沙坦组，患者服用伊贝沙坦治疗；另一组为对照组，即卡托普利组，患者服用卡托普利进行治疗。药物服用均为一天两次两组病人均每两周随诊一次，测量血压、心率及其他项目。血压测量的时间作为早上10点～11点之间，取坐位，每次测量至少三次取平均值。治疗周期为两个月，对比治疗结果。结果伊贝沙坦组的总有效率要高于卡托普利组的总有效率，但两者之间的差异无显著的统计学意义（P>0.05）。此外，伊贝沙坦组的显效率和有效率分别高于卡托普利组的显效率和有效率，都无显著的统计学差异（P>0.05）。结论伊贝沙坦是新型的血管紧张素II受体阻滞剂，在治疗轻中度原发性高血压中安全有效。

简介：摘要目的观察伊曲康唑联合特比萘芬治疗甲癣的疗效、安全性和耐受性。方法所有患者均首先采用伊曲康唑冲击疗法一个疗程200mg，口服，一日两次，连用七天停药，三周后口服特比萘芬0.5g一次，接着按0.25g的剂量隔日服药。指甲癣患者连服10周，趾甲癣患者连续服用14周。对指甲癣患者在治疗停药后24周，趾甲癣患者在停药后48周，做最终疗效评价和观察不良反应。结果486个病甲治疗结束时，完全治愈431个，治愈率88.7%，其中指甲93个，治愈91个，治愈率97.8%；趾甲393个，治愈316个，治愈率80.5%，并发浅部真菌病感染者55例，治愈54例，痊愈率为98.2%。不良反应为6.7%，主要为胃肠道反应，未发现药物间相互作用。结论伊曲康唑联合特比萘芬治疗甲癣是一种安全有效的治疗方法。

简介：摘要目的探讨帕罗西汀对脑卒中后抑郁症患者的临床治疗效果。方法将91例脑卒中后抑郁症患者随机分为观察组（46例）和对照组（45例），对照组患者给予常规脑血管疾病药物治疗以及神经功能康复训练，观察组患者在此基础上给予帕罗西汀治疗，20mg/次，1次/d，8周为1疗程。两组患者于治疗前、治疗4周和治疗8周分别进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、临床神经功能缺损程度（NIHSS）评分以及日常生活能力（Barthel指数，BI）评分。结果两组患者治疗4周时HAMD和HAMA评分低于治疗前，BI评分高于治疗前，治疗8周时两组患者HAMD和HAMA评分低于治疗4周，BI评分高于治疗4周，差异均有统计学意义（P<0.05），并且观察组患者上述指标评分的改善程度均优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；结论帕罗西汀对患者脑卒中后抑郁症的疗效显著，促进神经功能恢复，可作为脑卒中后抑郁症患者的常规治疗药物。

简介：摘要目的探讨在病区药品管理中帕累托图法的应用及效果。方法汇总2017年1月至12月病区药品检查情况结果，利用Excel软件进行数据处理，采用帕累托图法，将检查中发现的药品质量管理问题按分类项目统计分析。结果病区药品管理问题的主要因素是药品储存条件的问题、特殊药品管理不符合规范、备用药品基数管理不规范；次要因素为药品分类混乱，摆放无序；一般因素为高危药品管理不规范、有变质、过期、失效药品、急救药品管理不规范、药品标签错误。结论病区药品规范化管理是对患者用药安全的有效保障，应用质量管理工具有效提高病区药品的管理质量，对于防范用药事故具有重要的意义。

简介：摘要非甾体抗炎镇痛药（non-steroidalanti-inflammatorydrugs,NSAIDs）是目前临床当中解决病人疼痛问题最常应用的药物之一，NSAIDs类药物经历了百余年的发展革新，目前临床上已经出现数十种化学结构不同的药物剂型，目前主要应用在解决急性疼痛和慢性疼痛的治疗当中，尤其是应用在慢性骨骼肌肉炎症性疾病中。帕瑞昔布钠作为高选择性的COX-2的抑制剂，已经在全世界20多个国家开展使用，成功应用在妇产科手术、骨科手术、口腔科手术、整形科术和普外科手术的术后镇痛处理中，以往所使用的阿片类药物虽然镇痛效果明显但是其副作用一直困扰着麻醉医生，例如呼吸抑制、眩晕、嗜睡、恶心和呕吐等。现在越来越多的围术期镇痛多采用多种药物的多模式镇痛和平衡镇痛，既可以降低围术期阿片类药物的使用剂量，又可以减少药物的副作用。

简介：摘要目的观察帕瑞昔布钠对颌面部整形手术术后的镇痛效果及安全性。方法择期行颌面部整形手术的女性患者40例，随机分为帕瑞昔布钠组（P组）和0.9%氯化钠组（N组），每组20例。手术结束时所有患者均给予帕瑞昔布钠40mg（P组）或0.9%氯化钠2ml（N组）肌注。采用视觉模拟评分法（VAS）评估术后1、4、8、12、24h的疼痛程度。结果P组在1、4、8、12、24h的时间点上VAS评分明显小于N组（P<0.05）。在发生的不良反应中2组数据差异无统计学意义。结论帕瑞昔布钠在颌面部整形手术中用于术后镇痛是安全有效的。

简介：摘要目的探讨米氮平治疗抑郁症的疗效及安全性。方法选取我院2011年2月—20l2年3月门诊和住院的64例抑郁症患者，随机分为米氮平组及氯米帕明组，每组各32例，疗程6w。采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、汉密顿焦虑（TESS）量表及实验室检查评定临床疗效、不良反应。结果对于抑郁症状的治疗，米氮平组与氯米帕明组均有效，但不良反应TESS量表及异常心电图两组间比较有差(P<0.05)。结论米氮平对是安全有效的治疗的抑郁症药物，不良反应少，值得在临床使用。

简介：摘要目的探讨阿帕替尼联合化疗治疗晚期乳腺癌近期效果。方法病例搜集时间2014年1月—2018年6月，病例数61例（男1例，女60例，年龄38～75岁）。随机分为常规化疗组30例，治疗组31例。常规化疗组S140～50mgBID第1～14天口服；紫杉醇脂质体135mg/m2加入5%GS500ml中滴注90min，第1天，每21天为1个周期；治疗组采用阿帕替尼联合化疗治疗。在常规化疗组的基础上加用阿帕替尼250mg每天口服，与化疗同步应用，至化疗周期全部结束。比较两组晚期乳腺癌疗效；中位生存期；治疗前后患者卡氏评分；毒副作用。结果治疗组相较常规组，晚期乳腺癌治疗效果好、中位生存期延长，两组对比差异显著（P＜0.05），卡氏评分两组差异显著（P＜0.05）。治疗组毒副作用除新增高血压及蛋白尿外其它与常规化疗组相当。结论阿帕替尼靶向联合化疗治疗晚期乳腺癌效果确切，可获得理想效果，且毒副作用可以耐受。

简介：摘要目的比较分析文拉法辛与帕罗西汀治疗惊恐障碍的疗效、不良反应。方法分别采用汉密尔顿焦虑量表及抗抑郁药不良反应评定量表，分析2013.02-2014.10就诊我院的77名惊恐障碍，随机分为文拉法辛组、帕罗西汀组，评估患者用药前后焦虑情绪变化及不良反应情况。结果惊恐障碍患者用药8周前后，两组总有效率（91.8%,91.4%）及无效率（8.1%，8.5%），患者焦虑情绪缓解明显，但两组比较效果无显著差别。两种药物不良反应以胃肠道不适，头晕、乏力为主。两组不良反应发生率无显著差别（21.6%，20.0%）。结论惊恐障碍患者服用文拉法辛、帕罗西汀后焦虑情绪缓解明显，不良反应较轻。

简介：摘要目的制备盐酸维拉帕米缓释片，筛选出最佳处方工艺，并进行体外释放度考察。方法采用正交试验设计，确定盐酸维拉帕米缓释片的最佳处方工艺，并测定其体外释放度。结果盐酸维拉帕米缓释片处方盐酸维拉帕米120mg，羟丙甲纤维素（HPMC，K15M）200mg，维晶纤维素60mg，3%HPMCE15醇溶液适量，硬脂酸镁3mg，盐酸维拉帕米缓释片体外释放曲线符合Higuchi方程（r=0.9909）。结论本研究制备的盐酸维拉帕米缓释片具有良好的释药效果。

简介：摘要目的研究帕罗西汀联合心理干预治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法选取我院收治的脑卒中后抑郁患者60例，并随机将其划分为观察组与对照组，每组均30例。对照组实施帕罗西汀治疗，观察组在对照组基础上联合心理干预治疗。比较2组患者的临床疗效、抑郁状况、神经功能及不良反应发生情况。结果观察组临床疗效92.86%较对照组的76.19%高(P＜0.05)；观察组HAMD与NIHSS评分均低于对照组(P＜0.05)；两组均未出现严重不良反应，且2组不良反应发生率比较差异不明显(P＞0.05)。结论临床采取帕罗西汀联合心理干预治疗脑卒中后抑郁患者，可显著缓解患者的抑郁状况。

简介：摘要目的观察中药西帕依固龈含漱液治疗牙周病的临床效果。方法选取我院2009年4月—2011年6月间在我院口腔科就诊的牙周病患者100例为研究对象，随机分队对照组和研究组，对照组使用利诺凡，研究组使用西帕依固龈，对比两组改善牙周探诊深度、出血指数以及菌斑指数情况。结果研究组治疗牙周探针深度总有效率88％和出血率90％均高于对照组78％和66％，两组对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。在菌斑指数改善情况方面，研究组82％与对照组80％差异无统计学意义（P＞0.05）。结论中药西帕依固龈含漱液治疗牙周病疗效较好，临床应用前景较好。

简介：摘要目的评价静脉注射帕瑞昔布钠用于开胸术后疼痛的效果与安全性。方法将2012年10月-2013年10月收治40例择期行开胸术的患者，随机分为实验组和对照组各20例。实验组术前30分钟静脉注射40mg帕瑞昔布纳(特耐)，对照组术前30分钟静脉注射200mg曲马多。分别于术后4、8、12，16、20、24h观察疼痛评分VAS(视觉模拟评分法)。结果VAS评分两组患者存在显著性差异(P<O．01)；实验组明显低于对照组。结论帕瑞昔布钠用于开胸术后患者镇痛临床效果好而且更安全，值得推广应用。

简介：摘要目的对帕利哌酮治疗精神分裂症临床效果进行分析。方法归纳我院2012年9月-2013年11月期间治疗精神分裂症的49例患者的临床资料，随机对其分成两组。对照组患者使用奎硫平进行治疗，观察组患者使用帕利哌酮进行治疗，观察组两组患者的治疗情况。结果经治疗，观察组患者的总体治疗有效率为92.31%，对照组患者的总体治疗有效率为73.91%，观察组的总体疗效显著优于对照组(P<0.05)。结论对精神分裂症的患者运用帕利哌酮进行治疗，疗效较好，且耐受性强，值得在临床治疗中广泛应用及大力推广。

简介：摘要目的探讨艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗抑郁症的差异。方法收集我院抑郁症患者，随机分为研究组和对照组，研究组和对照组治疗方案分别为艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗。对比（1）两组基线、治疗一周、二周、四周HAMA评分。（2）两组治疗一周、二周、四周时治疗疗效。（3）两组药物服用期间不良反应。结果（1）两组基线HAMA评分结果比较无差异（P>0.05）；研究组和对照组治疗一周、二周、四周HAMA评分结果比较有差异（P<0.05）。（2）两组治疗一周、二周、四周时治疗有效率结果比较有差异（P<0.05）。（3）研究组和对照组不良反应发生情况结果比较有差异（P<0.05）。结论相对于帕罗西汀，艾司西酞普兰治疗抑郁症疗效肯定，安全性好。