简介:摘要目的探讨瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗冠心病方面的临床疗效。方法对我院2010年2月至2012年1月收治的冠心病患者临床治疗病例进行抽样,将50例冠心病患者病例按照抽签法随机分为对照组与治疗组,每组25例。对照组采用阿托伐他汀治疗,观察组采用瑞舒伐他汀治疗。6、12个月分别评定两组患者药物治疗的临床疗效。结果经过药物治疗,6个月时对照组患者药物治疗疗效明显优于观察组,12个月时观察组患者药物治疗疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论从短期疗效来看,阿托伐他汀在治疗冠心病方面疗效较瑞舒伐他汀而言更佳,从长期疗效来看,瑞舒伐他汀在治疗冠心病方面疗效明显高于阿托伐他汀,患者血脂指标水平显著改善,因此,在临床治疗冠心病时建议采用瑞舒伐他汀治疗。
简介:摘要目的比较瑞舒伐他汀和阿托伐他汀在治疗冠心病(CHD)时的临床效果。方法选取我院于2014年1月至2015年12月期间收治的冠心病患者70例,随机将所有患者分为观察组和对照组,每组均有患者35例,观察组患者使用瑞舒伐他汀治疗,而对照组患者使用阿托伐他汀治疗。采用心功能评级比较两组患者的临床效果。结果经过使用上述方法治疗。观察组患者共有34例患者有效,有效率为97.14%;对照组共有25例患者有效,有效率为71.43%。二者相比,观察组有效率明显高于对照组,P<0.05,差异明显。此外,在心功能评级方面,观察组患者心功能分级总有效率为94.29%,对照组为74.29%,二者相比,观察组明显优于对照组,P<0.05,差异明显。结论根据对比研究,在治疗冠心病的过程中,在常规治疗的基础之上,使用瑞舒伐他汀的效果明显优于阿托伐他汀,值得在临床上推广使用。
简介:摘要目的探究茶碱类药物治疗哮喘的护理。方法选2013年1月至2013年12月收住我科的用茶碱类药物治疗的哮喘患者80例,随机分成常规护理组40例和延续护理组40例,对比两种护理方式的临床效果。结果出院前两组SGRQ症状评分、活动受限评分、疾病影响评分的差异无显著意义(P>0.05);出院后1个月,延续护理组症状评分和活动受限评分较出院前均明显降低,且降低幅度大于常规护理(P<0.05);出院后3个月,延续护理组症状评分、活动受限评分以及疾病影响评分较出院前均显著降低,且降低幅度大于常规护理组(P<0.05)。结论延续护理能显著提高用茶碱类药物治疗的哮喘病患者的生活质量。
简介:摘要目的评价替比夫定、恩替卡韦及拉米夫定三种药物治疗慢性乙肝病的疗效。方法随机将2014年7月—2018年7月期间入住我院治疗的120例慢性乙肝病患者分为A、B、C三组,分别给予上述三种药物治疗。评价治疗前后肝功能改善情况,并记录患者转阴率。结果治疗后,三组患者肝功能治疗较前均有显著改善(P<0.05),三组组间比较无差异(P>0.05)。A、B、C三组患者治疗后乙肝病毒转阴率分别为62.5%、57.5%、35.00%,C组显著低于A、B两组(P<0.05)。结论替比夫定、恩替卡韦及拉米夫定均能帮助改善患者肝功能,但替比夫定、恩替卡韦的疗效更好,转阴率更高。
简介:氟伐他汀为他汀类降脂药物,临床上主要用于饮食疗法不能控制的高胆固醇血症及混合型高脂血症。较常见的不良反应包括消化不良、恶心、腹痛、腹泻等胃肠道反应,眩晕、头痛等神经系统反应,以及少见的肌痛、肝脏损伤等。本文将近年氟伐他汀所致肝功能损害报道摘要如下。
简介:摘要目的探讨他汀类降脂药物发生不良反应的主要原因和重要影响因素。方法将2015年2月—2017年2月期间我院接收的682例使用他汀类药物进行降脂治疗的患者进行观察和统计,进而分析其发生不良反应的主要原因和重要影响因素。结果在使用他汀类药物进行降脂治疗的682例患者之中,共有13例患者出现了不良反应,占据着总人数的1.91%(13/682)。其中有8例患者为男性,占据着总人数的1.17%(8/682),5例患者为女性,占据着总人数的0.73%(5/682)。男性的不良反应发生率明显高于女性的不良反应发生率(P<0.05),并且阿托伐他汀、辛伐他汀和普伐他汀造成的不良反应发生率也相对较高。结论性别及不同药物会导致患者在使用药物进行治疗后出现不良反应,因此医护人员在对患者进行临床治疗时,应根据患者实际情况选择治疗方案,有利于自身疾病问题的改善。
简介:摘要目的分析冠心病患者采用阿托伐他汀钙片联合心血管药物治疗的临床疗效。方法2015年8月—2018年2月,于我院收治的冠心病患者中选取81例,随机分为两组,对照组患者采用心血管药物进行治疗,在对照组基础上,观察组患者联合采用阿托伐他汀钙片进行治疗,对比两组临床疗效、治疗后血脂水平。结果观察组治疗总有效率为95.12%,高于对照组的75%,组间差异显著(χ2=6.4959,P<0.05);观察组患者治疗后LDL-C、TG与TC水平均低于对照组,HDL-C高于对照组,差异显著(P<0.05)(t=9.6335、10.6378、5.6327、7.8895)。结论冠心病患者采用阿托伐他汀钙片联合心血管药物治疗的临床疗效显著,值得推广。
简介:摘要目的比较分析在早发冠心病上瑞舒伐他汀与阿托伐他汀的治疗效果以及在近期预后的影响。方法选取2013年6月至2014月10月我院收治的76例急性心肌梗死并且实施PCI术治疗的患者作为本次的研究对象,随机将76例患者平均分成实验组和对照组两组,每组38例患者。两组患者在PCI手术前都给予抗血小板凝聚、抗凝等常规治疗,术后实验组患者服用瑞舒伐他汀片每天10mg,对照组患者服用阿托伐他汀片每天20mg,在此后随访10个月。观察指标为术后第一天以及10个月后的左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室质量指数(LVMI)以及10个月内发生心血管不良事件(MACE)的比率。结果两组10个月LVEDD、LVMI跟术前比明显下降,LVEF升高,瑞舒伐他汀的变化更明显(p<0.05)。而且实验组心血管疾病的不良事件要比对照组少。结论两种药对冠心病都有疗效,但瑞舒伐他汀对急性冠心病患者PCI术后的左心室的结构有更好的改善和逆转作用,对近期的预后有更好疗效,值得在临床上推广。
简介:摘要目的探究瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的疗效对比。方法随机选择我院2015年1月-2016年5月间经上级医院行冠状动脉造影证确诊为冠心病的患者100例,将其均分为两组对照组和实验组(每组患者50例)。对于对照组患者,在常规治疗的基础上口服瑞舒伐他汀片10mg/次,每晚一次。对于试验组患者则是在常规治疗的基础上口服阿托伐他汀20mg/次,每晚一次。两组患者的治疗疗程均为2个月。同时分别在两组患者治疗前和治疗后的6/12个月测量患者的血脂、同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、颈动脉内膜中层厚度(IMT),同时观察两组患者在治疗期间发生的不良情况以及患者的肝肾功能变化情况,以比较两组患者的治疗疗效。结果两组患者在治疗前以及治疗后6/12个月三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、颈动脉IMT、hs-CRP比较,差异均具备统计学意义(P<0.05)。在探究期间两组间均未发生严重的不良反应情况。结论瑞舒伐他汀和阿托伐他汀这两种药物来治疗冠心病都非常有效,但是瑞舒伐他汀的近期效果更为显著,因此今后在冠心病的治疗中,可以广泛推广和使用瑞舒伐他汀。
简介:摘要目的瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的对照研究分析。方法在我院2015年6月-2016年6月我院收治的冠心病患者中纳选符合本次研究标准的116例冠心病患者作为本次研究对象,按临床治疗所采取的用药方案不同将其分为口服瑞舒伐他汀治疗的观察组与应用阿托伐他汀治疗的对照组,组间比较治疗前后患者血脂水平。结果治疗前两组血脂水平差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组总胆固醇、低密度脂蛋白、三酰甘油水平均有不同程度降低,高密度脂蛋白水平上升,观察组改善程度优于对照组(P<0.05)。结论冠心病采用瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗均能获得一定疗效,两种药物均具有调节血脂,减轻冠心病患者机体炎性反应,相比阿托伐他汀,瑞舒伐他汀治疗冠心病近期疗效略优。
简介:摘要目的对比研究瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的疗效。方法选择在我院2014年12月至2016年12月期间接受治疗的138例冠心病患者作为研究对象,随机将患者分为两组,其中69例患者采用瑞舒伐他汀治疗为A组,另外69例患者采用阿托伐他汀治疗为B组,对两组患者的治疗效果及血脂水平进行比较分析。结果A组治疗有效率为97.10%,B组治疗有效率为95.65%,差异无显著性(P>0.05);A组患者TC、TG、LDC-C、HDL-C显著优于B组,比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的疗效差异不明显,但瑞舒伐他汀对患者血脂的控制效果更加,即瑞舒伐他汀整体治疗效果更好,值得推广应用。
简介:摘要目的分析他汀类药物和心血管药物配伍使用在临床治疗中的安全性。方法选取本院最近三年收治的慢性心力衰竭患者126例进行研究,根据随机数字法分为2组。B组62例实施常规治疗,A组64例在B组基础上加用瑞舒伐他汀治疗,对比两组效果。结果两组经治疗后均能进行疗效评价,其中B组总有效率仅为80.6%,A组则高达95.3%,A组显著优于B组(P<0.05);两组治疗期间均无严重不良反应,尽管有轻微不良反应,但组间对比无统计学意义(P>0.05)。结论慢性心力衰竭患者在治疗期间,将瑞舒伐他汀配伍其他心血管药物治疗可取得不错的效果,明显改善疗效,同时安全性高,值得借鉴。