简介：【摘要】目的：研究抗结核药的不良反应，促进临床合理用药。方法：选取我院2020年接收治疗结核病患者80例为研究对象，观察其用药类型与用药方式，统计常见药物不良反应的原因。结果：据统计结果显示，在结核病患者临床治疗中，产生不良反应以肝脏损害、关节痛、胃肠道反应、皮肤损害为多，经治疗方案调整后，所有患者均治愈，但治病疗效延长。数据对比差异有统计学意义（P

简介：【摘要】 目的：通过对一例高龄患者应用抗凝血药物引起的不良反应原因进行讨论分析，为高龄患者正确、合理地使用抗凝血药提供参考。

简介：［摘要］目的探讨和分析中药汤剂常见不良反应及药学干预效果。方法选取2016年1月-2016年12月中药汤剂治疗患者180例，随机分组，各组为90例，对照组按照遗嘱安排用药的剂量、服药的时间、服药的次数，给予常规用药指导。观察组给予药学干预，分析两组的合理用药率、不良反应状况和治疗疗效。显效症状明显得到改善，指标恢复正常；有效症状得到一定改善，指标获得改善；无效症状和指标无任何改善。结果（1）和对照组对比，观察组治疗有效率、合理用药率明显高于对照组，数据差异存在统计学意义，P<0.05。（2）和对照组对比，观察组不良反应率明显低于对照组，数据差异存在统计学意义，P<0.05。结论合理用药在中药汤剂中尤为重要，可有利于提高药物疗效，避免更多不良反应。

简介：【摘要】目的：研究抗结核药的不良反应，促进临床合理用药。方法：选取我院2020年接收治疗结核病患者80例为研究对象，观察其用药类型与用药方式，统计常见药物不良反应的原因。结果：据统计结果显示，在结核病患者临床治疗中，产生不良反应以肝脏损害、关节痛、胃肠道反应、皮肤损害为多，经治疗方案调整后，所有患者均治愈，但治病疗效延长。数据对比差异有统计学意义（P

简介：【摘要】 目的 分析我院药品不良反应的发生特点以及产生的原因，为临床用药提供重要参考。方法 收集2020年1月到2020年12月我院上报的328例药品不良反应报告进行分析、总结。结果 所有ADR报告中，一般的ADR报告266例（81.10%）；新的一般ADR报告32例（9.76%）；严重ADR报告26例（7.92%）；新的严重ADR报告4例（1.22%）。所有ADR报告中，发生ADR的女性208例（63.41%）高于男性120例（36.59%)，年龄在60岁以上患者较其他年龄段的ADR发生率高。328例ADR患者中，静脉给药导致ADR的发生率最高。临床表现主要为皮肤反应116例（31.61%）和全身损伤115例（31.34%）。结论 ADR的发生与多种因素相关，临床应重视并不断完善ADR监测工作，促进临床合理用药，避免和减少不良反应的发生。

简介：【摘要】目的 研究预防接种不良反应及护理措施。方法 采集于2021年12月-2023年01月的74例预防接种儿童资料进行研究，参照组实行常规护理，观察组实行有效的护理干预。结果 参照组不良反应发生率高于观察组；参照组的总体满意度显著低于观察组（P＜0.05）。结论 预防接种期间，为了能够减少不良反应，积极展开护理干预极为关键，可以在减少意外事件的同时提高家属满意度水平。

简介：

简介：摘要：目的研究住院患者跌倒及坠床的原因及护理干预措施。方法选择我院接收的50例住院患者，分析跌倒及坠床的原因，提出对症护理干预。结果引起跌倒坠床的因素是自行上下床、坐在床边、床旁取物、体位改变、自行行走及倚墙站立；伤及部位是头面部、骶骨部、蛛网膜下腔出血及其他。结论根据住院患者跌倒及坠床原因提供对症护理干预能稳定病情且获得良好的治愈效果。

简介：摘要目的研究肝硬化门静脉高压症合并胃肠道肿瘤的外科临床治疗效果。方法回顾性抽取本院外科于2015年10月-2018年10月所收治的40例肝硬化门静脉高压症合并胃肠道肿瘤患者作为研究对象，根据数字随机表法将所有患者分为A组与B组，每组患者人数20例。其中，对A组患者给予脾切除贲门周围血管离断术进行治疗，对B组患者给予针对性手术进行治疗。观察对比两组患者的临床治疗效果与术后并发症发生率。结果A组总有效率为70.00%，低于B组总有效率的95.00%；A组术后并发症发生率为20.00%，高于B组术后并发症发生率的5.00%，P＞0.05，差异具有统计学意义。结论对肝硬化门静脉高压症合并胃肠道肿瘤患者给予针对性手术进行治疗，能够在提高临床治疗效率的同时降低术后并发症的发生率，值得临床推广使用。

简介：摘要：目的：为了深入研究胃肠道间质瘤CT影像学表现及其与病理特征的关系。方法：选取我院2020年3月至2022年3月期间收治的胃肠道间质瘤患者共84例，均给予CT平扫和增强扫描。分析患者CT影像学表现及其与病理特征的关系。结果：本研究84例患者中，经病理检验证实，CT检查有4例漏诊，其余80例患者均为正确诊断，诊断的阳性率为95.24%；根据间质瘤患者的危险程度进行分级，其中低度恶性潜能间质瘤患者16例，重度恶性潜能间质瘤患者12例，高度恶性潜能间质瘤患者56例，三组患者病灶的生长部位和强化程度、方式比较无统计学差异，但中度和高度恶性潜能患者形态不规则以及密度不均匀者明显多于低度恶性潜能者，Spearman相关性分析显示形态与密度分别与危险程度具有高度相关性( r =624、0.141，P

简介：【摘要】目的：围绕胃肠道穿孔患者，分析多层螺旋CT与腹部平片诊断价值。方法：收集在我院接受诊疗的胃肠道穿孔患者的临床资料，基于1999年3月-2021年3月选取100例作为实验对象，按照随机数表法分为2组（各50例），其中50例选择腹部平片检查，作为对照组，另50例选择多层螺旋CT检查，作为观察组，对比两组诊断价值。结果：观察组检出率为92.00%，显著高于对照组的76.00%（P

简介：摘要：目的：为了深入研究胃肠道间质瘤CT影像学表现及其与病理特征的关系。方法：选取我院2020年3月至2022年3月期间收治的胃肠道间质瘤患者共84例，均给予CT平扫和增强扫描。分析患者CT影像学表现及其与病理特征的关系。结果：本研究84例患者中，经病理检验证实，CT检查有4例漏诊，其余80例患者均为正确诊断，诊断的阳性率为95.24%；根据间质瘤患者的危险程度进行分级，其中低度恶性潜能间质瘤患者16例，重度恶性潜能间质瘤患者12例，高度恶性潜能间质瘤患者56例，三组患者病灶的生长部位和强化程度、方式比较无统计学差异，但中度和高度恶性潜能患者形态不规则以及密度不均匀者明显多于低度恶性潜能者，Spearman相关性分析显示形态与密度分别与危险程度具有高度相关性( r =624、0.141，P

简介：【摘要】目的：分析围术期胃肠道肿瘤患者肠内营养干预后的临床疗效。方法：本院胃肠外科纳入实验样本时间在2020年6月至2021年8月之间，样本数量共计58例，采用奇偶分组法将研究样本进行研究组别划分，并使用肠内组及常规组，对比两组患者围术期后营养支持治疗效果及白蛋白、球蛋白、血清总蛋白等指标变化情况。结果：治疗后肠内组患者治疗有效率高于常规组，P

简介：【摘要】目的：评价在胃肠道手术患者中应用舒适护理对护理满意度和胃肠蠕动功能恢复的影响。方法：课题纳入的是2019年1月到2020年12月间手术治疗的胃肠道疾病患者，选择900例，以抽签法分为两组（甲组，舒适护理，450例；乙组，常规护理，450例），分析护理满意度、胃肠蠕动功能恢复情况。结果：乙组关爱患者评分、心理疏导评分、健康教育评分、服务态度评分、操作技能评分低于甲组（P＜0.05）。乙组腹胀发生率高于甲组，术后排便时间、术后肛门排气时间、胃管拔除时间长于甲组（P＜0.05）。结论：应用舒适护理后，可促进胃肠道手术患者的胃肠蠕动功能恢复，同时可提高护理满意度。

简介：摘要目的分析阿莫西林所致不良反应及用药安全。方法以2017年1月至2019年为研究时段，选取我院收治的感染性疾病患者840例为对象进行研究，回顾性分析其全部的临床资料，所有患者均采用阿莫西林进行治疗，总结分析其不良反应发生情况以及用药安全。结果本组840例患者中发生不良反应50例，发生率为5.95%。而50例患者中发生时间为0.5h内16例（1.9%）、0.5-2h内10例（1.19%）、2-24h内10例（1.19%）、24h-7d内8例（0.95%）、7d以上6例（0.71%）。发生类型过敏性休克14例（1.67%）、肾功能损伤12例（1.43%）、皮肤反应8例（0.95%）、消化系统症状12例（1.43%）、精神症状4例（0.48%）。结论针对感染性疾病患者采用阿莫西林所致不良反应涉及机体各器官系统，而通过合理用药、加强监测，则可有效避免和减少相关不良反应，从而保障用药安全。

简介：

简介：摘要目的探讨美托洛尔的药理特性及不良反应。方法回顾性分析50例使用美托洛尔治疗出现不良反应的患者，时间在2017年10月至2018年10月期间，对患者的临床资料进行分析，对其药理特性进行研究。结果所选取的50例出现不良反应患者中男性较多，用药方式以联合用药为主，用药后半小时至1d出现的不良反应较多，累及多个系统，最主要为心血管系统。结论美托洛尔出现不良反应多与β-受体阻断有关，需要严格掌握用药禁忌症，全面提高用药安全性。

简介：

简介：摘要：目的：对输血不良反应的临床特点及影响因素进行研究。方法：本次实验对象为出现输血不良反应的患者，本次实验在2019年3月初开始实施，正式结束时间为2021年3月，实验对象共计100例。本次实验过程中采取回顾性分析法，对所选患者出现输血不良反应的类型进行统计和记录，并深入分析影响输血不良反应的因素。结果：对本次实验进行系统的分析，输血不良反应出现概率由高到低依次为冰冻血浆输血、冷沉淀输血、悬浮红细胞输血及机采血小板输血，分别为49.00%、33.00%、12.00%及6.00%；影响输血不良反应的因素主要包括患者是否存在过敏史、患者是否存在输血史、患者年龄等。结论：影响输血不良反应的因素是较为复杂的，医护人员在工作中应注意采取措施加以规避，提高输血治疗的安全性，尽可能避免不必要输血。

简介：